医疗卫生系统招聘考试药学专业知识题库及答案.docx
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医疗卫生系统招聘考试药学专业知识题库及答案
医疗卫生系统招聘考试（药学专业知识）题库及答案
题型：
单选题、多选题、共用选项
一、单选题
1.下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是（）。
A.激动α受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩
B.激动β2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩
C.激动β1受体，兴奋心脏
D.治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降
E.较大剂量使收缩压、舒张压均升高
答案：
B
解析：
肾上腺素可与α和β两类受体结合。
在心脏，肾上腺素与β1受体结合，产生正性变力
作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取决于血管平滑肌上α和β肾上腺素受体的分布
情况。
在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌上以α1肾上腺素受体为主，此类受体被激活时可引起血管
收缩；在骨骼肌和肝的血管主要以β2肾上腺素受体为主，此类受体被激活时引起血管舒张。
小剂量
的肾上腺素主要兴奋β2肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒张，这种舒张血管的作用超过肾上腺
素对其他部位血管的缩血管作用，故全身总外周阻力降低。
大剂量的肾上腺素则可引起体内大多数
血管收缩，总外周阻力增大。
2.Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于（）。
A.主动转运
B.易化扩散
C.单纯扩散
D.出胞作用
E.入胞作用
答案：
B
解析：
3.铁是合成（）。
A.血浆的原料
B.红细胞的原料
C.血红蛋白的原料
D.血小板的原料
E.白细胞的原料
答案：
C
解析：
铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。
4.人体内合成尿素的主要脏器是（）。
A.肌肉
B.脑
C.肾
D.肝
E.心
答案：
D
解析：
人体内氨的去路：
（1）在肝合成尿素，是氨的主要去路；
（2）合成谷氨酰胺运至肾，转变
为铵盐形式由尿排出；（3）转变为其他含氮化合物。
5.细菌内毒素的特征是（）。
A.只有革兰阴性菌产生
B.细菌在生长过程中释放
C.少数革兰阳性菌产生
D.抗原性强
E.不耐热
答案：
A
解析：
内毒素是G-菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。
其主要特
点有：
（1）不同细菌的内毒素成分基本相同：
对理化因素作用相对稳定，耐热；
（2）抗原性较弱：
不能制
成类毒素。
由上可知，B、C、D、E的说法都不符合内毒素的特征。
6.心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起？
（）
A.埃可病毒
B.柯萨奇病毒
C.脊髓灰质炎病毒
D.轮状病毒
E.甲型肝炎病毒
答案：
B
7.下列哪种细菌为革兰阴性菌？
（）
A.葡萄球菌
B.肺炎链球菌
C.脑膜炎奈瑟菌
D.微球菌
E.以上都不是
答案：
C
解析：
脑膜炎奈瑟菌是G-球菌，此菌呈肾形，常成双排列。
8.中成药双黄连注射液的主要成分是（）。
A.橙皮苷
B.黄芩苷
C.芦丁
D.大黄素
E.红花苷
答案：
B
解析：
黄酮（醇）类化合物以2一苯基色原酮为基本母核，常见的化合物有黄芩中主要抗菌、消
炎的有效成分黄芩苷，该成分是中成药“双黄连注射液”的主要活性成分。
9.在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于（）。
A.黄酮类
B.蒽醌类
C.强心苷类
D.生物碱化合物
E.皂苷化合物
答案：
D
解析：
吗啡碱、可待因均属于异喹啉衍生物类生物碱。
10.洛伐他汀的主要作用机理是（）。
A.促进胆固醇转化为胆酸
B.减少胆固醇自肠内吸收
C.抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性
D.升高血浆高密度脂蛋白
E.降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白
答案：
C
解析：
洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内酯结构，在酸、碱条件下，内酯环可迅速水解生
成较稳定的羟基酸。
本品为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的新型降血脂药，在体内转化为β-羟
基酸发挥药效，临床上主要用于原发性高胆固醇血症。
11.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是（）。
A.氧氟沙星
B.氟烷
C.氟西汀
D.氟尿嘧啶
E.氟哌酸
答案：
B
解析：
全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。
吸入麻醉药是
一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体，常用的药物有卤烃类氟烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和
醚类麻醉乙醚等。
静脉麻醉药直接从静脉给药，麻醉作用迅速，对呼吸道无刺激作用，不良反应少，使
用方便，常用的药物有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。
氧氟沙星为大环内酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、
强迫症、贪食症等；氟尿嘧啶为抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。
12.吲哚美辛又名（）。
A.必理通
B.扑热息痛
C.消炎痛
D.安乃近
E.阿司匹林
答案：
C
解析：
吲哚美辛又名消炎痛。
13.巴比妥类的药物具有（）。
A.弱碱性
B.中性
C.弱酸性
D.中等碱性
E.强酸性
答案：
C
解析：
巴比妥类药物因具有“-CO-NH-CO-”结构，能形成烯醇型，因此显弱酸性。
其可与碳酸钠或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用。
由于本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥类沉淀。
14.不需要患者做皮肤过敏试验的药物是（）。
A.阿莫西林
B.青霉胺
C.普鲁卡因青霉素
D.青霉素
E.胰岛素
答案：
E
解析：
胰岛素为降血糖药，不需做皮肤过敏试验。
15.尼可刹米属于（）。
A.镇静催眠药
B.麻醉性镇痛药
C.解热镇痛药
D.抗精神失常药
E.中枢兴奋药
答案：
E
解析：
尼可刹米又名可拉明，为无色或淡黄色的澄明油状液体，有引湿性，可与水任意混
合。
本品为中枢兴奋药，主要兴奋延髓呼吸中枢，临床上主要用于中枢性呼吸抑制。
16.盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较（）。
A.镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性
B.镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快
C.镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快
D.镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢
E.镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
答案：
E
解析：
盐酸哌替啶的镇痛作用弱于吗啡，成瘾性也比吗啡弱，几乎取代了吗啡。
它也可用于麻醉前给药及人工冬眠。
17.维持药效最长的眼用制剂是（）。
A.油溶液型滴眼剂
B.眼膏剂
C.混悬型滴眼剂
D.眼用控释制剂
E.水溶液型滴眼剂
答案：
D
解析：
缓释制剂是指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与其相应的普
通制剂比较，给药频率至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性的
制剂。
选项中各种眼用制剂除控释制剂外，药效持续时间均相同。
18.我国现行的药品质量标准的最高法规是（）。
A.《中国药典》
B.《国际药典》
C.《地方标准》
D.《部颁标准》
E.《药事管理法规》
答案：
A
解析：
《中国药典》是我国现行药品质量标准的最高法规。
自建国以来，我国已经出版了8版药典
（1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年版）。
我国现行药典是2005年版，分为一
部、二部和三部，化学药物收载于二部内。
19.药物纯度符合规定是指（）。
A.纯度符合优级纯试剂的规定
B.含量符合《中国药典》的规定
C.绝对不存在杂质
D.对患者无不良反应
E.杂质含量不超过限量规定
答案：
E
20.100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。
A.>10μm≤100粒／mL
B.>10μm≤20粒/mL
C.>5μm≤50粒／mL
D.>10μm≤10粒/mL
E.>1μm≤10粒／mL
答案：
D
21.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
A.防止腐败
B.减少明胶对药物的吸附
C.延缓明胶溶解
D.保持一定的水分，防止脆裂
E.起矫味作用
答案：
D
解析：
明胶是空胶囊的主要成囊材料。
空胶囊为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂，如
甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等，保持其一定的水分，防止脆裂。
22.紫外线在哪个波长处灭菌作用最强？
（）
A.200nm
B.230nm
C.254nm
D.270nm
E.290nm
答案：
C
解析：
紫外线灭菌法是指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。
用于紫外线灭菌的波
长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。
23.眼膏剂的制备中，基质的灭菌方法为（）。
A.140℃干热灭菌1～2h
B.130℃干热灭菌1～2h
C.120℃干热灭菌1～2h
D.150℃干热灭菌1～2h
E.121.5℃热压灭菌1～2h
答案：
D
解析：
眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过，并用150℃干热灭菌1～2h，
备用。
也可将各组分分别灭菌供配制用。
用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且不得
添加抑菌剂或抗氧剂。
24.注射剂出现热原的原因不包括（）。
A.容器用具、管道生产设备带入
B.从溶剂中带人
C.原辅料带人
D.制备过程中带入
E.贮存过程中产生
答案：
E
解析：
热原的主要污染途径包括：
从溶剂中带入，从原料中带入，容器用具、装置、管道等污
染，制备过程中污染，从输液器带入。
25.不宜采用低温粉碎的药物有（）。
A.需要获得更多更细的粉末
B.干浸膏
C.常温难粉碎的树脂类
D.有刺激性的药物
E.含有挥发性成分的药物
答案：
D
26.阿司匹林性质不稳定的主要原因是（）。
A.水解
B.聚合
C.还原
D.氧化
E.挥发
答案：
A
解析：
27.凡士林宜采用的灭菌方法是（）。
A.热压灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.化学灭菌法
E.湿热空气灭菌法
答案：
C
解析：
干热空气灭菌法是指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品
以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌。
凡
士林属油性软膏基质，因此应采取此方法灭菌。
28.可舌下含化给药的是（）。
A.红霉素
B.山莨菪碱
C.异烟肼
D.地西泮
E.硝苯地平
答案：
E
解析：
口腔吸收的药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝的首过作用，也不受
胃肠道pH和酶系统的破坏。
口腔给药有利于首过作用大或胃肠中不稳定的药物，如甲睾酮、异丙肾上腺素等。
此外，硝酸甘油、卡托普利、硝苯地平等在舌下含化时可良好的吸收。
29.要求无菌的制剂有（）。
A.片剂
B.硬膏剂
C.注射剂
D.胶囊剂
E.栓剂
答案：
C
解析：
注射剂的质量要求中包括无菌、无热原等。
30.膜剂的厚度一般不超过（）。
A.0.20mm
B.0.50mm
C.0.75mm
D.0.85mm
E.0.20μm
答案：
E
解析：
一般膜剂的厚度为0.1～0.2μm，面积为1c㎡的可供口服，0.5c㎡的供眼用。
31.关于气雾剂的叙述中，正确的是（）。
A.给药剂量难以控制
B.加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压
C.抛射剂用量少，蒸气压高
D.抛射剂可以起分散剂作用
E.抛射剂的存在，降低了药物的稳定性
答案：
D
32.药物的首关效应是指（）。
A.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少
E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
答案：
D
解析：
经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝，在首次通过肝的过
程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现
象，称为首关效应。
33.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多长时间？
（）
A.17h以内
B.12h以内
C.15h以内
D.18h以内
E.20h以内
答案：
B
34.药物是（）。
A.影响机体病理过程的化学物质
B.影响机体功能活动的化学物质
C.人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的化学物质
D.作用于机体，用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质
E.作用于机体，用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物质
答案：
E
解析：
药品不同于药物，药品必须是上市的商品。
药物的范围要广泛得多，凡是具有预防、
治疗、诊断人的疾病或者调节人的生理机能等的物质均可称为药物，除了已经上市的药品之外，还包
括处于研制阶段的药物、民间流通的一些药物等。
35.处方书写必须符合下列规则（）。
A.西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过十种药品
B.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药
后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出
C.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临床诊断
D.处方一律用拉丁名称书写
E.西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上
答案：
B
解析：
处方书写必须符合下列规则：
（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）每张处方只限于一名患者的用药。
（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（4）处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药
品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等
含糊不清的字句。
（5）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
（6）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过五种药品。
（7）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品
之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
36.药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为（）。
A.生物转化
B.分布
C.吸收
D.排泄
E.消除
答案：
B
37.普萘洛尔的作用机制不包括（）。
A.减少去甲肾上腺素的释放
B.降低血容量
C.减少肾素分泌
D.中枢性降压
E.心肌收缩力减弱，心输出量减少
答案：
B
解析：
普萘洛尔的作用机制主要有以下几点：
（1）阻断肾入球小动脉上的β1受体，减少‘肾素
分泌，使血管紧张素合成减少。
（2）阻断心脏β1受体，减慢心率，减弱心肌收缩力，使心输出量减少而
降压。
（3）阻断去甲肾上腺素能神经末梢（突触前膜）β2受体，取消正反馈，减少去甲肾上腺素的释放。
（4）阻断中枢β受体，使外周交感神经活性降低。
38.琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是（）。
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.新斯的明
D.毒扁豆碱
E.东莨菪碱
答案：
C
解析：
琥珀胆碱过量可引起呼吸肌麻痹，导致自主呼吸停止。
遗传性胆碱酯酶活性低下者
可出现严重窒息，故在临床应用时须备有人工呼吸机。
因新斯的明对假性胆碱酯酶也有抑制作用，从
而抑制琥珀胆碱的水解过程，加强其肌松作用，故禁用新斯的明解救。
39.对立克次体感染最有效的药物是（）。
A.四环素
B.妥布霉素
C.利巴韦林
D.林可霉素
E.氟康唑
答案：
A
解析：
四环素对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效。
40.有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是（）。
A.氢氧化铝
B.硫糖铝
C.米索前列醇
D.三硅酸镁
E.枸橼酸铋钾
答案：
E
解析：
枸橼酸铋钾及胶体果胶铋与溃疡基底膜的坏死组织中的蛋白质或氨基酸结合，形成
蛋白质一铋复合物，覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用。
41.普罗帕酮主要用于（）。
A.心房颤动和心房扑动
B.室上性心律失常
C.室性和室上性心律失常
D.室性心律失常
E.其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
答案：
E
解析：
普罗帕酮可用于室上性及室性心律失常，因其有致心律失常的作用，仅限用于其他
抗心律失常药物疗效不佳危及生命的患者。
42.预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是（）。
A.甲硫氧嘧啶
B.丙硫氧嘧啶
C.甲状腺素
D.小剂量碘
E.大剂量碘
答案：
D
解析：
小剂量碘作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于预防单纯性甲状腺肿。
43.苯妥英钠的用途不包括（）。
A.癫痫持续状态
B.癫痫小发作
C.癫痫大发作
D.心律失常
E.外周神经痛
答案：
B
解析：
苯妥英钠对强直阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作（局限性发作）疗效好，为首
选药；对复杂部分性发作（精神运动性发作）有一定的疗效；对失神性发作（小发作）无效，有时甚至使
病情恶化。
44.糖皮质激素禁用于（）。
A.血液病
B.局部应用
C.新近骨折
D.过敏性疾病
E.自身免疫性疾病
答案：
C
解析：
抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病，骨质疏松症，库欣病，妊娠早
期，骨折或创伤修复期，心或肾功能不全者，有精神病史者等禁用糖皮质激素。
45.下列哪项不是阿司匹林的不良反应？
（）
A.水杨酸反应
B.凝血障碍
C.胃肠道反应
D.过敏反应
E.成瘾性
答案：
E
解析：
阿司匹林为解热镇痛类抗炎药，无成瘾性。
46.强心苷中毒致死的主要原因是（）。
A.肝毒性
B.神经系统反应
C.心脏毒性
D.胃肠道反应
E.肾毒性
答案：
C
解析：
强心苷的不良反应中，心脏毒性反应为最严重、最危险的不良反应，是中毒致死的主
要原因，表现为临床上所见的各种心律失常：
（1）快速型心律失常：
最多见和最早见的是室（期前收
缩，约占心脏毒性发生率的1／3，也可发生二联律、三联律、室性心动过速，甚至发生心室纤颤；
（2）房室
传导阻滞；（3）窦性心动过缓。
47.可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是（）。
A.亚硝酸异戊酯
B.异山梨酯
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
E.硝苯地平
答案：
E
解析：
硝苯地平能扩张外周血管，故可用于伴有外周血管痉挛性疾病的心绞痛者。
对急性心肌梗死患者能促进其侧支循环，缩小梗死面积。
48.为防止局麻药的吸收，常加入的药物是（）。
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.去氧肾上腺素
答案：
A
解析：
局麻药引起血管扩张会加速局麻药的吸收，减弱局麻作用，还会增加毒性。
因此，注
射用局麻药液时，除手指、足趾、鼻、耳廓、阴茎等部位的手术外，应加入少量肾上腺素，以收缩血管，延
缓吸收，延长局麻时间和减少中毒。
49.关于抗生素应用的叙述，不正确的是（）。
A.根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案
B.不能随意停药，保持有效血药浓度
C.在使用抗生素时，要严格掌握适应证，并注意给予足够的剂量、正确的给药方法和适当的疗程
D.只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生素
E.青霉素类可局部应用
答案：
E
解析：
抗生素的局部应用只限于少数情况，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度
时，可加用局部给药作为辅助治疗。
局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致
过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用。
氨基苷类等耳毒
性药不可局部滴耳。
单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在有联合用药指征时才联合
用药。
50.某药品的有效期为2003年04月05日，表明本品最迟可用至（），
A.2003年04月05日
B.2003年04月01日
C.2003年03月31日
D.2003年04月04日
E.2003年04月30日
答案：
A
解析：
有效期的表示方法中直接标明有效期是指：
药品的有效期为2003年04月05日，表
明本品至2003年04月06日起便不得使用。
国内多数药厂都用这种方法。
1.药物的治疗指数是（）。
A.
B.
C.
D.
E.
答案：
C
解析：
2.吗啡不用于慢性钝痛是因为（）。
A.治疗量就能抑制呼吸
B.连续多次应用易成瘾
C.对钝痛的效果欠佳
D.引起体位性低血压
E.引起便秘和尿潴留
答案：
B
解析：
吗啡对各种原因引起的疼痛均有效，可治疗其他镇痛药无效的急性锐痛如严重烧伤、
创伤等。
不用于慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛等是由于吗啡连续应用易产生耐受性及成瘾性，而且
停药后出现戒断症状。
3.不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是（）。
A.克霉唑
B.咪康唑
C.氟康唑
D.酮康唑
E.氟胞嘧啶
答案：
C
解析：
氟康唑为咪唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，对深部、浅部真菌均有抗真菌作用，
尤其对念珠菌、隐球菌具有较高的抗真菌活性，在体内分布较广，可通过血脑屏障进入脑脊液，不良反
应较小。
4.医师专为特定患者调制的，并明确指明用量、给药方式和天数等的书面材料称为（）。
A.药品
B.方剂
C.制剂
D.处方
E.以上均不是
答案：
D
5.各国的药典经常需要修订，《中国药典》是每几年修订一次？
（）
A.2年
B.4年
C.5年
D.6年
E.10年
答案：
C
解析：
《中国药典》每5年修订一次。
6.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（）。
A.乳化剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.增溶剂
E.润湿剂
答案：
B
7.氯化钠注射液属于哪种类型注射剂？
（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
答案：
B
解析：
氯化钠注射液属于溶液型注射剂。
8.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）。
A.封口不严
B.鼓泡
C.瘪头
D.焦头
E.喷瓶
答案：
E
解析：
注射液的机械灌封中可能出现的问题主要有：
剂量不准确、封口不严、出现大头（鼓泡）、瘪头、焦头等。
9.判断药物有效性的指标（临床常见）不包括（）。
A.疾病治愈率
B.疾病显效率
C.病床占用率
D.临床好转率
E.临床无效率
答案：
C
10.学龄前儿童不宜用（）。
A.林可霉素类
B.四环素类
C.大环内酯类
D.青霉素类
E.头孢菌素类
答案：
B
解析：
四环素和土霉素是抗生素类药，能治疗由许多种细菌引起的疾病，所以应用广泛。
但学龄前儿童过多应用会使白牙“镶上”灰黄色“外衣”，故学龄前儿童不宜服用。
11.在肝中，大多数药物进行生物转化的酶主要是（）。
A.溶酶体酶
B.乙酰化酶
C.葡萄糖醛酸转移酶
D.肝微粒体酶
E.单胺氧化酶
答案：
D
解析：
在肝中，大多数药物进行生物转化的酶主要是肝微粒体酶。
12.阿司匹林预防血栓时应采用（）。
A.小剂量长疗程
B.大剂量短疗程
C.小剂量短疗程
D.大剂量长疗程
E.大剂量突击治疗
答案：
A
解析：
13.病原体对药物的敏感性下降称为（）。
A.耐受性
B.过敏反应
C.毒性反应
D.继发反应
E.耐药性
答案：
E
解析：
耐药性又称抗药性，一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至
消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。
14.有机磷农药中毒是由于抑制下列哪种酶引起的？
（）
A.巯基酶
B.细胞色素氧化酶
C.胆碱酯酶
D.环化加氧酶
E.过氧化物酶
答案：
C
解析：
有机磷农药中
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