基因的分离定律 题型总结.docx
《基因的分离定律 题型总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因的分离定律 题型总结.docx（20页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
基因的分离定律题型总结
基因的分离定律题型总结
一、【课题背景】
基因的分离定律是自由组合定律的基础，是高中生物的核心知识之一，是高考的热点内容。
近几年的高考对本考点的考查试题形式较多。
如选择、简答、综合分析等，考查的知识多为对概念的理解、基因型和表现型几率的计算及分离定律在实践上的应用等。
运用揭示定律的科学方法设计实验，用分离定律解决实践中的相关问题是今后命题的主要趋势。
二、【知识准备】
（一）应用基因的分离定律来解释遗传现象通常需要六把钥匙。
（1）DD×全显
（2）dd×全隐
（3）DD×全显
（4）Dd×显：
隐=1:
1
（5）Dd×显：
隐=3：
1
（6）DD×：
1
（二）遗传规律中的解题思路与方法．．．．
1、正推法
（1）方法：
由亲代基因型→配子基因型→子代基因型种类及比例。
（2）实例：
两个杂亲本相交配，子代中显性性状的个体所占比例及显性个体中纯合子所占比例的计算：
由杂合双亲这个条件可知：
Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa。
故子代中显性性状A占，显性个体
A中纯合子AA占。
2、逆推法：
已知子代表现型或基因型，推导出亲代的基因型。
（1）隐性突破法
若子代中有隐性个体（aa）存在，则双亲基因型一定都至少有一个a存在，然后再根据亲代表现型做进一步推断。
（2）根据子代分离比解题
①若子代性状分离比显︰隐＝3︰1→亲代一定是。
即Bb×Bb→3B︰1bb。
②若子代性状分离比为显︰隐＝1︰1→双亲一定是类型。
即Bb×bb→1Bb︰1bb。
③若子代只有显性性状→双亲至少有一方是，即BB×→B。
【总结】：
亲代基因型、子代基因型、
表现型及比例表现型及比例
（三）性状的显、隐性及纯合子、杂合子的判断方法
1.确定显、隐性的方法
方法1：
杂交的方式。
A×B后代只表现一个亲本性状,则出现的即为显性性状,未出现的即为隐性性状
（A、B为一对相对性状）。
归纳一句话:
亲2子1,即亲代两个性状,子代一个性状,即可确定显隐性关系。
方法2：
自交的方式。
A和B分别自交,若能发生性状分离的亲本性状一定为显性；不能发生性状分离的无法确定，可为隐性纯合子也可为显性纯合子。
归纳一句话：
亲1子2,即亲代一个性状,子代两个性状,发生性状分离,即可确定显隐性关系。
方法3:
先自交后杂交的方式。
具有相对性状的两亲本先自交,若后代都不发生性状分离,则可确定两亲本都是纯合子,然后再将两亲本进行杂交,子代出现的那个亲本性状即为显性性状,未出现的则为隐性性状。
方法4：
先杂交后自交的方式。
具相对性状的两亲本先杂交,若后代出现两个亲本的性状,比例为1∶1,则可以确定亲本中显性性状的个体是杂合子,然后再将两亲本分别进行自交,子代发生性状分离的那个亲本性状即为显性性状,另一性状则为隐性性状。
牢记以下规律:
亲2子1（如下图④或⑤）或亲1子2（如下图③）或亲1子另1（如下图②）可确定显隐性关系,但亲1子1（如下图①）或亲2子2（如下图⑥）则不能直接确定,可通过判断是纯合子还是杂合子,再作进一步确定。
2.判断纯合子与杂合子的方法
方法1:
自交的方式。
让某显性性状的个体进行自交,若后代能发生性状分离，则亲本一定为杂合子;若后代无性状分离,则可能为纯合子。
此法是最简便的方法,但只适合于植物,不适合于动物。
方法2：
测交的方式。
让待测个体与隐性类型测交,若后代出现隐性类型,则一定为杂合子:
若后代只有显性性状个体,则可能为纯合子。
待测对象若为生育后代少的雄性动物,注意应与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体,使结果更有说服力。
（2）确定基因型的一般解题步骤：
（1）先确定显隐性
（2）判断纯合子与杂合子，确定基因型
（3）基因型的确定技巧①隐性纯合体突破法②也可以根据后代分离比推断法
（4）四步曲写基因型
判断搭架子：
显性大写在前
隐显隐性性小写在后,不确定就空着有无隐性性状2
三、【题型归纳】
（一）基础知识及概念
题型一：
孟德尔遗传实验的操作技术
1、（2009江苏·高考）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）
A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
题型二：
交配类型及应用
2、依次解决①--④中的遗传问题可采用的方法是（）
①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯度④检验杂种F1基因型A.杂交、自交、测交、测交B.测交、杂交、自交、测交
C.杂交、测交、杂交、自交D.杂交、杂交、杂交、测交
题型三：
分离定律的实质：
等位基因随同源染色体的分离而分离
3、基因型为Dd的细胞进行有丝分裂时，一条染色体上的一条染色单体上有D基因，那么与其共用一个着丝点的另一条染色单体上的基因应是（）A.dB.DC.D或dD.D和d
4、基因型为Dd的个体，在生殖细胞形成过程中，基因DD、dd、Dd的分离分别发生在①减数第一次分裂过程中②减数第二次分裂过程中③有丝分裂过程中（）A.①①②B.③③①C.②②①D.③③③题型四：
相对性状的区分．．．．
注意点：
①同种生物②同一性状
5、下列各组中属于相对性状的是（）
A.兔的长毛和短毛B.玉米的黄粒与圆粒C.棉纤维的长和粗D.马的白毛和鼠的褐毛
6、下列不属于相对性状的是（）
A.水稻的早熟与晚熟B.豌豆的紫花和红花C.绵羊的长毛和细毛D.小麦的抗病和易染病
题型五：
显、隐性状的判别
可以根据以下两种情况进行判断：
如果两个具有相对性状的个体杂交，子代只出现一个亲本的性状，则子代只表现出的那种性状为显性。
如果两个相同性状的亲本杂交，子代出现了新的性状，则子代新出现的性状为隐性性状，且这两个亲本是显性杂合子。
7、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米子粒，原因是（）A.甜是显性B.非甜是显性C.相互混杂D.相互选择题型六：
纯合子、杂合子的鉴别
对植物而言，可用自交（最简便）和测交。
自交的后代如果出现性状分离，则为杂合子，反之为纯合子。
测交（与隐性纯合子交配）的子代只有一种表现型，则亲本为纯合子，有两种表现型则为杂合子。
对动物而言，只能用测交，道理同上。
8、已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一高茎豌豆的基因型，最佳办法是（）
A.让它与另一纯种高茎豌豆杂交B.让它与另一杂种豌豆杂交
C.让它与另一株矮茎豌豆杂交D.让它进行自花授粉
题型七：
表现型与基因型的关系表现型=基因型+外界环境
9、下列对基因型与表现型关系的叙述，错误的是（）
A.表现型相同，基因型不一定相同B.在不同的生活环境中，基因型相同，表现型不一定相同
C.基因型相同，表现型一定相同D.在相同的生活环境中，基因型相同，表现型一定相同3
题型八：
基因型的推断
10、高粱有红茎和绿茎，如果一株高粱穗上的1000粒种子种植萌发后长出760株红茎和240绿茎，则这株高粱的两个亲本的基因型是（）ARr×RrBRr×rrCRr×RRDRR×rr
11、已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在杂交试验中，后代有1/2的矮茎，则其亲本的基因型是（）ADD×ddBDD×DdCDd×DdDDd×dd
12、牛的无角性状（B）对有角性状（b）为显性。
有角母牛和无角公牛交配，生了一头有角小牛，则这头公牛无角的基因型是（）AbbBBBCBbDBb或bb
13、鸡的毛腿（B）对光腿（b）为显性。
现让毛腿雌鸡甲、乙分别与光腿雄鸡丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比为1：
1，乙的后代全部是毛腿，则甲、乙、丙的基因型依次是（）
ABB、Bb、bbBbb、Bb、BBCBb、BB、bbDBb、bb、BB题型九：
自由（随机）交配类
自由交配是指群体中的个体随机进行交配，基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。
自由交配过程中往往要涉及父本、母本的选择和淘汰环节，所以要注意性状分离比的问题。
14、番茄的红果对黄果是显形，现让纯合的红果番茄与黄果番茄杂交得F1，F1自交得F2，现让F2中的红果番茄与红果番茄相互交配，其后代中杂合子占多少？
（）
A．3/4B．4/9C．1/9D．1/6
15、在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合的红色牵牛花和纯合的白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。
将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1:
2:
1。
如果将F2中的所有粉红色牵牛花的和红色牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代应为（）
A.红色：
粉红色：
白色=1：
2：
1B.粉红色：
红色=1：
1
C.红色：
白色=3：
1D.红色：
粉红色：
白色=4：
4：
1
题型十：
自交类
16、已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1:
2，则将这批种子种下，自然状态下（假定结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）
A．1:
2:
1B．3:
2:
1C．3:
5:
1D．4:
4:
1
题型十二：
概率的计算——计算概率的一般方法
1、根据基因分离定律六把钥匙，在知道亲代基因型后可以推算出子代基因型与表现型及比例。
重点计算（4）Dd×
1/2Dd:
1/2dd显：
隐=1:
1（5）Dd×1/4DD:
1/2Dd:
1/4dd显：
隐=3：
1强调2/3Dd的应用。
2、概率中的两个定理——乘法定理和加法定理。
（1）加法定理：
当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件。
这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和。
例如：
肤色正常（A）对白化（a）是显性。
一对夫妇的基因型都是Aa，他们的孩子的基因型可是：
AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。
然而这些基因型都是互斥事件，一个孩子是AA，就不可能同时又是其他。
所以一个孩子表现型正常的概率是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）=3/4（AA或Aa或aA）。
（2）乘法定理：
当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件同或相继出现的概率是它们各自出现概率的乘积。
例如，生男孩和生女孩的概率都分别是1/2，由于第一胎不论生男还是生女都不会影响第二胎所生孩子的性别，因此属于两个独立事件。
第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么两胎都生女孩的概率是1/2x1/2=1/4。
18、先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。
若一对夫妇双亲均无此病，但他们所生的第一个孩子患先
天性聋哑，则他们今后所生子女中患此病的可能性是（）A100%B75%C50%D25%
19、某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，若他妹妹与白化病患者结婚，则生出患白化病孩子的
概率是（）A1/2B2/3C1/3D1/4
20、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。
若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（）
A25％B12.5％C37.5％D75％
21、现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。
那么这
对夫妇生出白化病男孩的概率是（）
A1/4B1/6C1/8D1/12
题型十三：
遗传系谱图的考查
遗传系谱分析题是对基因分离定律的理解和运用能力的另一种考查形式，解题的关键是用“无中生有为隐性、有中生无为显性”一般规律或假设验证法对遗传病的类型作出准确判断。
在此基础上对基因型推断、相关概率计算等问题进行处理的时候，要注意隐含条件的挖掘。
22、下图是一个遗传家图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因。
请回答：
（1）性基因。
（2）3号的基因型是。
（3）7
（4）8号与表现型正常的男性结婚，所生孩子患该遗传病的
最大概率是。
23、A是显性）。
据图回答下列问题。
ⅡⅢ
78910Ⅰ5
（1）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（2）Ⅲ10可能的基因型是，她是杂合子的概率是。
（3）如果Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生出病孩的几率为。
24、据右图回答:
①该病是性基因控制。
②若Ⅲ7与Ⅲ8婚配，则子女患病
概率为。
25、
ⅠⅡⅢ
Ⅳ
（1）该病是由性基因控制的。
（2）Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别是和。
（3）Ⅳ13的基因型是或，她是杂合子的概率为。
（4）Ⅲ10为纯合子的概率为。
（5）Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是。
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是。
（7）Ⅲ代中，9与11是，婚姻法规定不能结婚。
若结婚生育，则患该遗传病
的概率为。
26、右图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。
据图
回答：
（1）该病是由性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是和
（3）Ⅳ15的基因型是它是杂合子的机率为
IV17将为杂合子的机率为。
（4）Ⅲ11为纯合子的机率为。
（5）Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型
是。
（7）Ⅲ代中，11与13是关系，婚姻法规定不能结婚。
若结婚生育，其后代携带该致病基因
的个体占。
题型十四：
乘1/2问题
性别在前，性状在后问男，女患病几率——不乘1/2
问男女患病占总体子女的几率——乘1/2性状在前，性别在后——乘1/2
27、（常染色体上）一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，预计他们生育一个男孩患白化病的概率为，他们生育一个白化病男孩的概率为。
28、（性染色体上）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的男孩，求该夫妇再生一个男孩患色盲的概率为，生育一个色盲男孩的概率为。
题型十五：
杂合子连续自交n后代，纯合子、杂合子比例
如：
Aa的杂合子自交n次，其Fn中杂合子占（1/2）n；纯合子占1—（1/2）n；其中AA占1/2[1—（1/2）],aa占1/2[1—（1/2）]。
若逐代淘汰aa,则Fn中AA占（2-1）/（2+1）,Aa占2/（2+1）。
29、具有一对等位基因的杂合子个体，至少连续自交几代后纯合子的比例才可达95％以上（）
A3Ｂ4Ｃ5Ｄ6
30、已知小麦高秆是由显性基因控制的。
一株杂合子小麦自交得F1，淘汰其中矮秆植株后，再自交得题型十六：
遗传发育类——关于植物基因的确定被子植物的子房与果实形成
（1）一个子房发育为一个果实，一个胚珠发育为一粒种子，一粒种子的形成需要一粒花粉，而一粒
花粉含有两个精子，其中一个精子与卵细胞结合，形成受精卵，一个精子与两个极核结合形成
一个受精极核。
（2）子房形成果实（含染色体数目变化）
子房壁（2N）有丝分裂基细胞（2N）
子房胚囊胚珠珠被
卵细胞受精作用受精卵（2N）（N）
顶细胞
（2N）
2个极核受精作用受精极核（N+N）（3N）
有丝分裂胚柄
消失
（2N）
（运送营养）
子叶（2N）（3N）
胚芽胚胚轴（2N）胚根胚乳种子（3N）种皮果皮（2N）
n
n
n
n
n
F2，从理论上计算，F2中矮秆植株占总数的（）A．1/4B．1/6C．1/8D．1/16
果实
（3）果实各部分基因型的判定
子房壁（AAAA）果皮（AA）受精卵（Aa胚细胞（Aa）胚（Aa）
正交：
♀AA×♂aa→受精极核（Aaa胚乳细胞（Aaa）胚乳（Aaa）
珠被（AA种皮细胞（AA种皮（AA）aa）果皮细胞（aa果皮（aa）
反交：
♀aa×♂AA→受精卵（Aa胚细胞（Aa）胚（Aa）
受精极核（AAa）胚乳细胞（AAa）胚乳（AAa）珠被（aaaa）种皮（aa）
结论：
在果实各部分结构中，胚来源于受精卵，包含双亲的遗传物质，正交与反交结果一致；胚乳细胞来源于受精极核，也含双亲的遗传物质，但其中母方提供两个极核，父方提供一个精子，故正交与反交结果不一致；种皮、果皮都是由母方的结构变化而来，无论正交与反交，其遗传物质与母方完全相同。
1胚的基因型确定与正、反交无关；胚乳的基因型确定要考虑正、反交。
2遗传发育类要注意所考查的对象是当代还是下一代，也就是要考虑是否受精的问题。
在当代所结果实中，种皮、果皮和果肉基因型与母本一致；胚和胚乳可能与母本不一致。
3无性繁殖其基因型不变。
如：
嫁接、克隆技术。
31、将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的除去细胞核的卵细胞中，再将此卵细胞植入到丙绵羊的子宫内发育，出生的小绵羊即“克隆绵羊”。
此“克隆绵羊”（）
A．基因型与甲相同，性别一定与甲不同B．基因型与乙相同，性别一定与乙相同
C．基因型与丙相同，性别一定与丙不同D．基因型与甲相同，性别一定与甲相同
32、基因型为Aa的植株接受基因型为aa的植株花粉，所结种子的种皮细胞和胚细胞的基因型可能是
A．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aa或aaB．种皮细胞为AA，胚细胞为AA或aa
C．种皮细胞为AA，胚细胞为Aa或AAD．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aaa
33、将基因型为AA的接穗接到基因型为aa的砧木上。
在自交的条件下，此嫁接得到的植株所结种子中，胚的基因型是（）A．AAB．AaC．AA、Aa、aaD．Aa、aa
34、一株黄粒玉米（Aa）受以白玉米（aa）的花粉，下列说法正确的是（）
A．果实可能的基因型有Aa、aa，且比例为1:
1
B．胚的基因型为Aa，胚乳可能的基因型为Aaa、aaa两种
C．种皮的基因型为Aa，胚乳的基因型有AAa、aaa两种D．胚的基因型可能有2种Aa、aa，胚乳的基因型也有2种AAA、aaa两种
题型十七：
淘汰杂交类（基因致死或配子致死）
淘汰杂交类中涉及到淘汰后的子代性状分离比会发生改变，这一细节将决定整个分析的正确与否。
淘汰的方式有直接淘汰和间接淘汰，如人为选择、限定，某些个体失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指当其发挥作用时导致生物体死亡的基因。
致死基因包括显性致死基因和隐性致死基因。
隐性致死基因只有在隐性纯合时才使个体死亡。
比如，植物中常见的白化基因就是隐性致死基因。
因为不能形成叶绿素，植物成为白化苗，很快死亡。
显性致死基因在杂合子状态时就可导致个体死亡。
如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤，所以对该基因是杂合的个体在很年轻时就会死亡。
显性致死基因也有在显性纯合时才使个体死亡的。
在学习过程中，重点要学会．．审题。
．．
35、已知Aa的个体在繁殖后代的过程中有纯显致死的现象，则该种个体连续自交2代之后的性状分离比为？
（设A控制白色，a控制黑色）
36、已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：
2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）
A．1：
1B．1：
2C．2：
1D．3：
1
【解析】本题考查的是隐性致死基因的遗传问题。
由已知条件可知，AA：
Aa=1：
2，在该群体中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9，Aa=2×2/3×1/3=4/9，aa致死，所以理论上AA：
Aa=1：
1。
题型十八：
常染色体上的基因受到环境的影响或与性别等相联系的问题
显隐性关系有时受到环境的影响，或者为其他生理因素如年龄、性别、营养、健康状况等左右。
37、食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短8
食指基因，TL表示长食指基因）。
此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。
若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（）A．1/4B．1/3C．1/2D．3/4
【解析】先分析父母。
父亲是短指，且短指基因TS在男性为显性，所以父亲有1/2概率是TSTS，1/2概率是TSTL；母亲是短指，短指在女性为隐性，所以母亲的基因型只能是TSTS。
由于已知后代食指有长有短，所以排除了父亲TT的可能。
最终确定母亲基因型为TT，父亲基因型为TT。
再生一个孩子，孩子1/2基因型是TSTS，1/2是TSTL；，其中TSTS的全为短指，TSTL的要分情况看，和性别有关，男孩短指，女孩长指所以孩子要是长指，只能是TSTL基因型的女孩，概率为1/2×1/2=1/4
38、人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。
控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。
这两对等位基因独立遗传。
回答问题：
（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________。
（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________。
（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。
这位男性的基因型为_________或___________，这位女性的基因型为_______或___________。
若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_____________________________________。
【解析】本题中，杂合子（Bb）的表现型受性别影响。
男性Bb表现为秃顶，女性Bb表现为非秃顶。
（1）非秃顶男性基因型为BB，非秃顶女性结婚基因型为BB或Bb，二人的后代基因型为BB、Bb。
BB表现型为非秃顶男、非秃顶女性。
Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（2）非秃顶男性（BB）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为Bb，表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（3）其父亲基因型为Bbdd或bbdd；这位男性的基因型为BbDd或bbDd。
这位女性的基因型为Bbdd或BBdd。
若两人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。
女儿所有可能的表现型为非秃SSSSSL顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。
【答案】
（1）女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶
（2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶（3）BbDdbbDdBbddBBdd非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼
题型十九：
复等位基因问题
复等位基因——人类的ABO血型系统
人类的ABO血型系统包括哪些血型？
（Ａ型、Ｂ型、ＡＢ型、Ｏ型）人类的ABO血型是由三个基因控制的，它们是IA、IB、i。
但是对每个人来说，只可能有两个基因，其中IA、IB都对i为显性，而IA和IB之间无显性关系。
所以说人类的血型是遗传的，而且遵循分离定律。
母亲为Ｏ型，父亲为ＡＢ型，其子女可能是ＡＢ型吗？
依据分离规律推算，后代只可能是Ａ型或Ｂ型，不可能现出ＡＢ型，所以目前常用血型鉴定法来进行亲子鉴定。
39、一家庭有父母和儿子3人。
母亲为A型血，母亲的红细胞能被父亲、儿子的血清凝集；父亲的红细胞能被母亲、儿子的血清凝集。
父、母的基因型依次为：
（）
A．IAIB、IAIAB．IBIB、IAｉC．IBｉ、IAｉD．IBｉ、IAIA
40、喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基本决定两性植株，g基因决定雌株，G对gg是显
升级会员 