血站培训考核复习题库.docx
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血站培训考核复习题库
血站考核试题库
一、单选题
1、将献血者健康征询、一般检查以及血液检测的结果与《要求》的规定进行对照分析和评价，做出献血者是否符合（A）条件的判断并签名
A献血B抽血C采血D储血
2、熟悉采血技术操作规程，尤其应注意关键控制点和近期（B）的操作步骤
A变化B变更C修改D调整
3、血液采集前应（A）献血者面部表情和肢体语言，是否处于紧张、害怕甚至恐惧状态。
A观察B查看C察看D检查
4、穿刺部位的选择：
应选择无损伤、炎症、皮疹、皮癣、疤痕的皮肤区域为穿刺（A）
A部位B地方C组织D区域
5、全血采集穿刺部位消毒：
用无菌棉拭蘸取适量使用浓度消毒剂，以穿刺点为中心，自内向外螺旋式旋转涂拭，消毒面积不小于（A）,作用1〜3min。
A6cmX8cmB6cm^6cmC8cmX8cmD8cmX10cm
6、穿刺路径为自皮肤穿刺点进入，皮下组织前行约（A），进入静脉腔，前行约0.5〜1.0cm.
A0.5〜1.0cmB0.5〜0.5mC1.0〜1.0mD1.5〜1.5m
7、血流不畅时，及时（B）针头位置。
当不易观察血流时，应注意观察穿刺部位有无异常及
血袋重量是否递增。
A调节B调整C拔掉D摆动
8、与献血者进行交流，观察献血者面容、（D），及时发现并处置献血反应。
A表现B情况C容貌D表情
9、一次只能对来源于同一献血者的一份血袋、标本管和献血记录进行（A）。
A标识B标志C鉴定D标定
10、对不合格物料应进行标识、（C），防止误用
A隔开B隔断C隔离D分开
11、用于制备血液成分的（B）血液应符合GB18469《全血及成分血质量要求》的要求。
A起初B起始C初期D源头
12、制备其他血液成分（血小板、粒细胞以外的血液成分）的离心温度为（A）
A4±2CB6±2°CC8±2CD10±2C
13、每批血液制备的离心（D）应包括离心操作者签名和所采用的离心程序
A经历B结论C剂量D记录
14、应当对血液制备过程中（C）的疑似不符合品进行标识和隔离，以进一步调查和判断。
A出现B显现C发现D发觉
15、ALT采用2种方法（干化学法和速率法）进行（A）检测，分别在采血前和采血后进行
A2次B3次C1次D4次
16、乙型肝炎病毒（HBV）感染标志物及其检测方法有（D）
A4种选择B1种选择C3种选择D2种选择
17、应建立血液检测试剂（B）审核程序，在采购前和验收时核实应具备的有效证照文件
A证件B证照C证据D资格
18、新的或者经过大修的检测设备在正式投入正常使用之前应经过（A）
A确认B鉴定C检测D检验
19、经过大修的设备根据需要进行适当确认，必要时应进行（B）检定或校准。
A质量B计量C重量D安全
20、应使用实验室信息管理系统对整个检测过程（从标本接收、试验、结果和结论判定）进行
（C）化管理
A规范B标准C信息D制度
21、血液标本的一般要求；1）标本与血液、献血者（A）对应；2）标本质量符合检测项目
技术要求；3）标本信息具有可追溯性
A一一B一致C统一D相同
22、接收时标本应核查；1）标本来源、数量、采集时间；2）标本采集管使用正确与否；3）标本是否（A）既定的质量要求；4）标本与送检单信息对应性和完整性
A满足B满意C符合D规范
23、待检测、制备等尚未被判定合格的血液和不合格的血液应被物理（B），防止不合格血液的误发放。
A隔开B隔离C区别D分开
24、质量（B）包括全血及血液成分质量检查、关键物料质量检查、关键设备质量检查和环境卫生质量检查
A鉴定B控制C检验D检测
25、献血前健康检查结果只用于判断献血者是否适宜献血，不适用于献血者健康状态或疾病的（D）
A评价B评定C判断D诊断
26、献血者一般检查中血压脉压差为：
（A）
A>30mmHg/4.0KpaB>40mmHg/4.0Kpa
C>20mmHg/4.0KpaD>50mmHg/4.0Kpa
27、全血献血者每次可献全血400ml，或者300ml，或者（D）
A100mlB150mlC450mlD200ml
28、单采血小板献血间隔：
不少于2周，不大于（C）次/年。
A12B10C24D20
29、成分血；在一定的条件下，采用特定的方法将全血中（A）血液成分分离出而制成的血液制剂与单采成分血的统称。
A一种或多种B一种或二种C一种或三种D一种或四种
30、悬浮红细胞；采用特定的方法将采集到多联塑料血袋内的全血中的大部分血浆分离出后，
向剩余物加入（A）制成的红细胞成分血
A红细胞添加液B白细胞添加液C血小板添加液D葡萄糖添加液
31、洗涤红细胞；采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量等渗溶液洗涤，去除几乎所有（A），并将红细胞悬浮在氯化钠注射液或红细胞添加液中所制成的红细胞成分血。
A血浆成分和部分非红细胞成分B非血液成分C血浆成分D白细胞和血小板成分。
32、新献冰冻血浆；采集后储存于冷藏环境中的全血，最好在（C）或8小时（保养液为CPD
或CPDA-1）内，但不超过18小时将血浆分离出并速冻呈固态的成分血。
A2小时（保养液为ACD）B4小时（保养液为ACD）
C6小时（保养液为ACD）D8小时（保养液为ACD）
33、《血站技术操作规程（2012版）》自2012年（C）起施行。
A3月1日B5月1日C6月1日D7月1日
34、知情同意；请献血者签名，表明献血者已正确理解献血前须知内容并如实回答献血前健康征询问题，（B）地决定是否献血。
A自主、自愿B自主、自由C自主、志愿D自己、决定
35、将健康检查结果和结论与献血者沟通，对于需要永久（B）献血的，做好解释工作；对于暂时不适宜献血的，告知不适宜献血的情形；解除后，经体检合格可以献血。
A淘汰B屏蔽C隐蔽D删除
36、本站E版质量管理体系文件的实施日期为（A）
A2012年7月1日B2012年6月1日C2012年8月1日D2012年5月1日
37、（B）负责组织编写质量管理体系文件，并在文件实施过程中定期评审。
A、站长B、质量主管C、业务主管D、质管科
38、质量记录表单的变更，由使用科室提出修改，（D）批准后更改。
A、站长B、质量主管C、业务主管D、质管科
40
A、
41
A、
42
A、
43
A、
44
A、
45
A、
46
A、
47
A、
48
A、
49
A、
50
A、
51
A、培训
、内部审核12个月内必须至少进行（A），并要求覆盖质量管理体系的所有过程和区域
一次B、二次C、四次D、六次
、血液质量控制要求200ml制备的悬浮红细胞中血红蛋白含量应为（C）。
>10gB>>15gC、》20gD、》25g
、血液质量控制要求200ml制备的洗涤红细胞容量应为（B）
120ml±12mlB、125ml±12.5mlC、130ml±13mlD、135ml±13.5ml
、血液质量控制要求冰冻解冻去甘油红细胞中游离血红蛋白含量应为（A）
<1gB、w2gC、w5gD、wi0g
、血液质量控制要求单采血小板中储存期末PH应为（C）
6.0〜7.0B、6.2〜7.2C、6.4〜7.4D、6.5〜7.5
、200ml全血制备的浓缩血小板其血小板计数标准为（A）
2.0X1010B、2.5X1010C、3.0X1010D、3.5X1010
、用于女性献血者（或供血者）血比重检查硫酸铜溶液比重在20C时应为（B）
1.0500B、1.0510C、1.0515D、1.0520
、采血室、成分室空气菌落数质量标准应（D）。
W200cfu/m3B、W300cfu/m3C、W400cfu/m3D、W500cfu/m3
、酶联免疫试剂盒质量抽检要求变异系数（CV）值应小于（C）0
8%B、10%C、15%D、20%
、采血袋公称容量为400mL的四联袋的产品标记为（D）。
S-400B、D-400C、T-400D、Q-400
、本站压力蒸汽灭菌器质量检查的频率为（A）。
每周一次B、每二周一次C、每月一次D、每季一次
、压力蒸汽灭菌时生物指示剂中的菌片是指（B）
A、
52
A、
53
A、
54
A、
55
A、
56
A、
57
A、
58
A、
C、
59进
A、
60
A、
61
A、
62
枯草杆菌芽胞B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌
、本站使用的微电脑采血控制器混匀器摇动频率的质量标准为（C）
26〜28次/分B、20〜30次/分
C、30〜32次/分
D、30〜35次/分
、本站微量移液器自校的有效期设定为（
B）
一季度B、半年C、一年
D、二个月
、贮血设备质量检查的频率应为（C）
每周一次B、每二周一次C、每月至少一次D、每季一次
、成分离心机转速的质量标准应为设定转速的（D）
±20r/minB、±30r/minC、±40r/minD、±50r/min
、（C）负责对采购的物料、设施设备进行质量抽检。
办公室B、库房C、质管科D、业务科
、医疗废物暂时贮存室应有（A）标识。
医疗废物警示标识B、生物危害标识C、放射危害标识D、有毒标识
、供血科成品库报废的全血或成分应填写（A）
《不合格品登记处理记录》B、《血液报废申请单》
《医疗废物回收交接单》D、《血液收回记录》
、质管科收到HIV抗体初筛阳性或可疑为阳性的标本，应及时审核，将标本送（C）步检测。
省血液中心B、省疾控中心C、市疾控中心实验室D、省临检中心
、本站根据临床用血需求设置血液库存预警线，当A型红细胞类制品V200时为（D）
正常
B、偏多
C、偏少
D、紧缺
、当血液预警线为“紧缺”时，
由（A
）启动应急采供血预案。
站长
B、质量主管
C、
业务主管D、业务科
、无偿献血招募的目标人群是（A）
A以自愿无偿的低危人群为无偿献血的目标人群。
B以计划无偿的低危人群为无偿献血的目标人群。
C以自愿无偿的高校学生为无偿献血的目标人群。
D以计划无偿的高校学生为无偿献血的目标人群。
63、浸泡止血钳所用消毒液为（A）
A20%U型施康消毒液B1%I型施康消毒液
C康威达消毒液（500ppm）D康威达消毒液（1000ppm）
64、室间质量评价标本的检测以下描述不正确的有（E）
A、实验室必须以与其检测标本一样的方式检测室间质量评价的标本；
B、室间质量评价标本必须由进行常规检测的人员测试；
C、工作人员必须使用实验室的常规检测方法；
D、实验室检测室间质量评价标本的次数须与常规检测标本的次数一致；
E、实验室可以将室间质量评价标本送至另一实验室进行检测。
65、对室间质量评价返回结果的分析要求不包括（D）
A收到室间质量评价结果反馈单后实验室主任应在反馈单上签字
B认真分析检测结果，并组织实验室工作人员对室间质量评价结果进行讨论分析。
C对室间质量评价成绩不合格的检测项目必须分析原因，采取纠正措施。
D室间质量评价成绩合格的不需要进行分析。
66、关于本站实验室质控品测定的频率，以下规定不正确的是（D）
A、本实验室规定ELISA法检测每块检测板均需做弱阳性质控一孔、阴性质控一孔;
B、ALT复检检测每批需做低值质控两孔、高值质控一孔；
C、血细胞计数仪每天检测时均需做低中高质控各一次。
D、ALT初筛规定每周需用高值、低值质控血清进行质控。
67、有关检测设备的管理，以下叙述错误的有（D）
A、定期检查自动化检测设备试验参数的设置，保存检查记录；
B、在试验过程中自动化检测设备运行时，若需要人工辅助或干预，应进行记录；
C、自动化检测设备出现故障需要进行手工操作时，应记录手工操作步骤和操作者D、以上所述都不正确。
68、血液保存的监控措施以下规定错误的是（C）
A每天4次手工记录冰箱温度；
B计算机温度管理系统24小时对血液保存温度进行持续监控；
C每周一次对贮血设备进行质量检查；
D每月至少一次对贮血设备进行质量检查。
69、有关备血的说法，以下不正确的是（D）
A已放行的合格血液方可进行备血及发放操作。
B备血前核查《供血合同评审记录》的内容是否完整、清楚、有效。
C根据血液库存情况按《供血合同评审记录》适当调整数量，进行备血。
D所备血液数量必须满足医院需求。
70、需要收回的血液不包括（B）
A合格血液的错误发放。
B医院输血科工作人员操作过程中摔破。
C有质量缺陷的不合格血液的错误发放。
D不影响血液内在质量的外观不合格血液的错误发放。
71、关于血液运输温度的要求，以下规定不正确的是（D）
A、全血、悬浮红细胞制品运输温度2-10C；
B、冰冻血浆、冷沉淀制品运输要求保持冰冻状态；
C、血小板及制备血小板原料血液运输温度为常温；
D、去甘油红细胞制品运输温度为常温
72、关于新职工的培训，下列规定不正确的是（E）
A、血站基础知识教育，在职工进入单位一个月内，由办公室组织进行。
B、部门基础知识教育，由部门主管在职工进入单位两个月内完成。
C、岗位技能培训，由部门主管在职工进入单位三个月内完成。
D、新进职工在完成各阶段的培训后，由办公室组织进行综合考核。
E、有工作经验的调入人员，要求在两个月内完成新进职工培训所规定的内容，并进行考核。
73、以下物料中不属于A类产品的是（D）
A、一次性使用血袋B、血细胞分离机管路C、一次性使用采血盛血器
D、碘酒E、检验用酶免试剂
74、关于科室质量记录的收集与存放，以下规定不正确的是（E）
A、质量记录由科主任或由科主任指定专人管理，建立《质量记录清单》。
B、质量记录应安全保管和保存，防止篡改、丢失、老化、损坏、非授权接触、非法复制等。
C、规定保存在科室内部的质量记录应年底汇总装订，制定汇总清单。
D、非科内保存的质量记录各科室应于每月5日前将上月的记录收集汇总后，交质管科。
E、科室内部只保存非固定格式的质量记录。
75、关于本站档案的借阅利用，以下要求不正确的是（D）
A、档案人员应熟悉所藏档案情况，积极主动地做好提供利用工作。
B、凡是档案室利用档案，都应按规定办理利用手续，并填写档案借阅登记簿。
C、查阅档案时不允许在案卷上圈划、批注、污损、涂改、剪裁及拆散档案。
D、本站档案不允许外借。
E、凡经批准查阅的档案，如需摘抄、复制、须经档案人员同意审核报办公室主任批准。
76、以下所列不属于一类差错的有（D）
A、工作人员因失职行为或技术过失，造成本站1000-5000元经济损失。
B、工作人员因失职行为或技术过失，对外造成较坏影响
C、工作人员因失职行为或技术过失对血液质量、献血者和受血者安全造成较严重的潜在危害。
D、血液采集发放过程中的重要数据登录不全、丢失、损坏且无法弥补，致使原始数据保存不全
E、试图隐瞒自己或别人的差错。
77、硫酸铜溶液比重随温度变化而变化，温度每上升2C,比重下降（C）0在配制和使用时
应注意这一特性。
A.0.005B.0.010C.0.0005D.0.001
78.硫酸铜目测法检测献血者血红蛋白时，在距硫酸铜液面上方（A）cm处垂直将1滴血液轻轻滴入，血滴应不含气泡。
A.1B.2C.3D.4
79、下列那条可以不向献血者告知（D）
A、实名制献血
B、可能会有献血反应
C、安全献血者的重要性
D、所献血液用于哪个患者
80、应对试剂说明书（
C）进行检查。
A、版本B、内容
C版本和内容D、操作要求
81、发现血液检测结论报告有误，应迅速启动（A）
A、血液检测报告和血液收回程序。
B、应急预案C、采供血应急预案D、差错事故处理程
序
81.献血者是否符合献血条件的判定依据是：
（D）
A献血者健康证询结果B一般体格检查结果
C献血前血液检测结果DA+B+C82、以下哪项是不属于献血者一般健康状况内容的（D）
A、皮肤、巩膜无黄染。
皮肤无创面感染，无大面积皮肤病。
B、四肢无重度及以上残疾，无严重功能障碍及关节无红肿。
C、双臂静脉穿刺部位无皮肤损伤。
无静脉注射药物痕迹
D、腹部：
腹平软、无肿块、无压痛、肝脾不肿大
83、单采血小板献血者：
预测采后血小板数（PLT）要达到（A）:
85、关于采血过程描述正确的是指：
（C）
A在静脉穿刺后，应核对献血者身份
B在血液采集过程中应当加强与医生的沟通并取得配合
C观察献血者面部表情和肢体语言，是否处于紧张、害怕甚至恐惧状态
D如需第二次穿刺，应当在征得医生同意后，在另一手臂选择穿刺部位和静脉
86、需要复制惟一的合格血液标签，应由（A）确认原先印制的合格血液标签已被销毁。
A、被授权者B、计算机管理员C、科主任D、质量主管
87、已经放行进入合格品库的血液，在哪些情况时，应重新粘贴具有惟一性条形码的合格血液
标签。
（D）
A、再制备B、分装C、转换D、以上都是
88、采血人员在工作时，应佩戴：
（C）
A戒指B手镯C工作牌D手链
89、需冻存的血清或血浆标本应保存的温度（C）。
A、0C以下B、-10C以下C、-20C以下D、-25C以下
90、确认合格血液时，将检测报告中尚未最终判定结果的血液（C）。
A、继续隔离B、做好标识C、继续隔离并做好标识D、不进行任何处理
二、多选题
1、有效身份证件包括（ABCDE）
A居民身份证
B居民社会保障卡
C驾驶证
D军（警）官证、士兵证
E港澳通行证和台胞证以及外国公民护照等
2、献血者签名，表明献血者已正确理解（ABC）
A献血前须知内容
B并如实回答献血前健康征询问题
C自主、自由地决定是否献血
ABC）
D根据血站需要献血
3、按照《献血者健康检查要求》规定，对献血者进行一般检查，常规项目包括（
A体重B血压C脉搏D心肺E视力
4、在献血前采集献血者血液标本做血液检测，检测项目包括；（AB）
A血红蛋白（Hb）
B丙氨酸氨基转移酶（ALT）
C梅毒抗体
D丙肝抗体
5、采血人员调整好心理与情绪，进入献血者服务工作状态（ABCD）
A情绪稳定B工作热情C说话和气D态度和蔼，耐心细致E容貌端庄
6、采血器材准备时对一次性塑料血袋要求有（ABDE）
A无破损、无渗漏，无污染
B处于有效期内
C血袋外表整洁清楚
D抗凝剂和保养液无变色
E宜采用具有留样袋的血袋
7、新设备的确认应包括（ABC）
A安装确认
B运行确认
C性能确认
D外观确认
8、采血器材准备时对消毒剂的要求有（ABCD）
A一般选用含碘消毒剂，对碘过敏者可选用其他消毒剂
B所用消毒剂应当符合相应的国家标准要求
C处于有效期内
D标明启用日期
9、穿刺静脉的选择（ABCD）
A选择上肢肘部清晰可见、粗大、充盈饱满、弹性好、较固定、不易滑动的静脉
B常选择的静脉主要有肘正中静脉、头静脉、前臂正中静脉、贵要静脉等
C用食指指腹上下左右触摸，确定其位置、粗细和弹性，评估并确定穿刺位点和路径
D使用止血带可使静脉充盈，便于触及和穿刺
10、用于制备血小板的全血采集时间（BD）
A200ml全血采集时间〉5min
B200ml全血采集时间v5min
C400ml全血采集时间〉10min
D400ml全血采集时间v10min
11、应建立和实施设备的（ABCE）等管理制度，实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求
A确认B维护C校准D保养E持续监控
12、下列哪些属于本站质量体系文件（ABDE）
A、岗位职责B、管理制度C、财务报表D、外来文件E、记录表单
13、质量记录的填写应用钢笔或签字笔，做到（ABCDE），不得随意涂改。
A、真实B、及时C、清晰D、完整E、规范
14、下列（ABCD）等方面发生变化时，需随时确认。
A、人员B、设备C、物料D、方法E、质量标准
15、洗涤红细胞中上清液蛋白质含量的标准下列哪些是正确的（ACD）
A、来源于200mL全血：
含量v0.5gB、来源于200mL全血：
含量v0.75g
C、来源于300mL全血：
含量v0.75gD、来源于400mL全血：
含量v1.0g
E、来源于400mL全血：
含量v1.5g
16、每个一次性使用注射器的单包装上应有下列哪些标志（ABCDE）
A、生产厂家名称或商标B、产品名称及规格C、生产批号及有效期
D、一次性使用E、“无菌”、“无热原”字样
17、真空采血管质量抽检外观检查时不得有（ABCD）
A、变形B、砂眼C、气泡D、杂质E、透明
18、本站高压灭菌物品的灭菌标识内容包括（ABCD）
A、物品名称B、灭菌时间C、操作人D、有效期限E、核对人
19、微电脑采血控制器混匀器质量检查的项目包括（BCD）
A、承重度B、摇动频率C、称量准确度D、报警功能E、外观
20、成分离心机质量检查项目包括（ABC）
A、离心时间B、离心温度C、离心转速D、离心力E、离心半径
21、传染病病人和经血传播疾病病原体携带者，不得从事（ABC）等业务工作。
A、采血
B、血液成分制备C、供血D、献血招募E、质量管理
22、下列哪些属于损伤性废物（ABDE）
A、针头B、玻片C、温度计D、玻璃试管E、玻璃安瓿
23、以下有关本站质量目标的描述正确的是（ABDE）
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