光谱分析的基本原理.docx
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光谱分析的基本原理
第一章直读光谱仪的概况
国内外光电直读光谱仪的发展
光谱起源于17世纪，1666年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验。
他在暗室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的自屏上，看到了红、橙、黄、绿、兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。
这种现象叫作光谱．这个实验就是光谱的起源，自牛顿以后，一直没有引起人们的注意。
到1802年英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完美无缺的彩虹，而是被一些黑线所割裂。
1814年德国光学仪器专家夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时．把那些主要黑线绘出光谱图。
1826年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出，发射光谱是化学分析的基础、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。
到1859年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己设计和制造了一种完善的分光装置，这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器，研究火焰、电火花中各种金属的谱线，从而建立了光谱分析的初步基础。
从1860年到1907年之间、用火焰和电火花放电发现碱金属元素铯Cs、1861年又发现铷Rb和铊Tl，1868年又发现铟In和氦He。
1869年又发现氮N。
1875~1907年又相继发现镓Ga，钾K，铥Tm，镨Pr，钋Pe，钐Sm，钇y，镥Lu等。
1882年，罗兰发明了凹面光栅，即是把划痕直接刻在凹球面上。
凹面光栅实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的高效元件，它解决了当时棱镜光谱仪所遇到的不可克服的困难。
凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器的结构，而且还提高了它的性能。
波耳的理论在光谱分析中起了作用，其对光谱的激发过程、光谱线强度等提出比较满意的解释。
从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相对强度的应用，使光谱分析方法从定性分析发展到定量分析创造基础。
从而使光谱分析方法逐渐走出实验室，在工业部门中应用了。
1928年以后，由于光谱分析成了工业的分析方法，光谱仪器得到迅速的发展，一方面改善激发光源的稳定性，另一方面提高光谱仪器本身性能。
最早的光源是火焰激发光谱；后来又发展应用简单的电弧和电火花为激发光源，在上世纪的三十、四十年代改进采用控制的电弧和电火花为激发光源，提高了光谱分析的稳定性。
工业生产的发晨，光谱学的进步，促使光学仪器进一步得到改善，而后者又反作用于前者，促进了光谱学的发展和工业生产的发展。
六十年代光电直读光谱仪，随着计算机技术的发展开始迅速发展，1964年ARL公司展示一套数字计算和控制读出系统。
由于计算机技术的发展，电子技术的发展，电子计算机的小型化及微处理机的出现和普及，成本降低等原因、于上世纪的七十年代光谱仪器几乎100％地采用计算机控制，这不仅提高了分析精度和速度，而且对分析结果的数据处理和分析过程实现自动化控制。
解放后，我国的光谱仪器工业从无到有，由小到大，得到飞跃的发展，且具有一定的规模，与世界先进技术竞争中求生存，社会商品竞赛中得到发展。
1958年开始试制光谱仪器，生产了我国第一台中型石英摄谱仪，大型摄谱仪，单色仪等。
中科院光机所开始研究刻制光栅，59年上海光学仪器厂，63年北京光学仪器厂开始研究刻制光栅，63年研制光刻成功。
1966—1968年北京光学仪器厂和上海光学仪器厂先后研制成功中型平面光栅摄谱仪和一米平面光栅摄谱仪及光电直读头。
1971—1972年由北京第二光学仪器厂研究成功国内第一台WZG—200平面光栅光量计，结束了我国不能生产光电直读光谱仪的历史。
八十年代以来，我国铸造行业开始引进光电直读光谱仪作为熔炼过程中化学成份控制的分析手段，并逐步取代了我国传统的湿法化学分析法，至今已发展到中小企业也逐步采用光谱法配合作炉前分析。
国外引进的铸造生产线已配备了专用的光谱分析设备，作为成套设备进入中国，这是铸造行业对质量控制要求越来越严的发展的必然结果，也是光电光谱分析本身的优点决定了这一技术自1945年问世以来，历时五十六年而经久不衰之缘故。
众所周知，原子发射光谱分析所采用的原理是用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，光信号变成电信号，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转换，然后由计算机处理，并打印出各元素的百分含量。
从以上原理可以看出原子发射光谱分析，有其独特的、特别适合于配合炉前分析的优点，使其发展成为金属冶炼和铸造行业必不可少的分析手段，其特点如下：
一、炉中取的样品只要打磨掉表面氧化皮，固体样品即可放在样品台上激发，免去了化学分析钻取试样的麻烦。
对于铝及铜、锌等有色金属样品而言，可用小车床车去表面氧化皮即可。
二、从样品激发到计算机报出元素分析含量只需20-30秒钟，速度非常快，有利于缩短冶炼时间，降低成本。
特别是对那些容易烧损的元素，更便于控制其最后的成份。
三、样品中所有要分析的元素（几个甚至十几个）可以一次同时分析出来，对于牌号复杂的产品，要求分析元素愈多愈合算，经济效益好。
四、分析精度非常高，可以有效控制产品的化学成份，保证它能符合国家标准的规格，甚至可将合金成份控制到规格的中下限，以节省中间合金或铁合金的消耗。
五、分析数据可以从计算机打印出来或存入软盘中，作为永久性记录。
总之，从技术角度来看光电光谱分析，可以说至今还没有比它能更有效的用于炉前快速分析的仪器，具备了那么多的特点而能取代它。
所以世界上冶炼、铸造以及其他金属加工企业均竞相采用这类仪器成为一种常规分析手段，从保证产品质量，从经济效益等方面，它是十分有利的分析工具。
九十年代以来，我国有一些知名企业，如：
长春一汽、上海大众、无锡小天鹅等在引进国外铸造生产线时均带有德国OBLF光谱仪作为炉前分析的专用设备。
德国OBLF公司生产光谱仪在德国已有二十七年历史，在世界各地（主要是欧洲）已有用户约九百多家。
仪器型号有：
适用于单基体分析系统的有OBLFGS-1000型（可分析氮元素），最多能设置32个分析通道。
适用于多种基体的分析系统有OBLFQSN-750型（最多可设置60个分析通道）和QSG-750型（最多能设置60个分析通道），可分析氮，以及酸溶性及酸不溶性铝和硼等。
仪器特点：
考虑到铸造行业现场环境，作如下设计：
一、光学室具有防震装置，并有恒温装置。
光室温度为35℃±0.1℃，全部器件都密封在真空室内，以保证其长期稳定性。
即使在较差的作业环境中，仪器也能正常工作。
所有通道长期稳定性的结果表明了八小时之内有300个测量值（每十个取一平均值），则30个平均值中最高最低之值不超过原强度比值的2%。
二、1000型采用焦距为500mm的凹面光栅，750型采用焦距为750mm的凹面光栅
根据分析样品选样光栅刻线，保证有足够的分辨率以满足复杂合金钢的分析。
三、由于光谱仪处于日夜不停的工作状态，采用微机控制真空泵，既保证了足够的真空度亦保护了真空泵，处于冷状态延长寿命，减少油蒸气。
四、提高分析灵敏度及精确度方面，在光路上采用直射式提高光强，并采用脉冲放电激发光源，放电频率可达1000赫兹及单火花技术，可大大提高信噪比及激发的稳定性，从而有非常良好的分析精度。
五、性能良好的光谱仪软件，使仪器全部自动化并可进行背景校正、干扰元素校正、基体校正等，旨在保证分析的正确度。
OBLF光谱仪由于具备了以上各种特点，使得仪器完全能满足铸造行业炉前快速分析的要求，故现在在广大铸造、冶金、机械等行业广泛使用。
。
第二章光谱分析基本原理
§2-1，光谱分析的种类和分析的内容
在日常生活中，可以见到各种不同的，如红、黄、兰、白色光。
太阳光经三棱镜后，会产生红、橙、黄、绿、青、兰，紫排列的色带，还有人们肉眼所看不见的光如紫外线，红外线，γ射线等。
从光谱分析的观点重要的谱线波长是在100—12000*10-1nm之间，这个区间又分为几个光谱范围。
从广义讲，各种电磁辐射都属于光谱，一般按其波长可分为：
γ射线0.00005—0.14nm
x射线0.01—10nm
微波波谱0.3mm—lmm
而光谱区可分为：
真空紫外区10—200nm
近紫外区200～380nm
可见光谱区380—780nm
近红外光谱780nm一3μm
远红外光谱3—300μm
注：
1米（m）=103毫米（mm）=106微米（μm）
光电直读光谱分析应用的元素波长，大部分在真空紫外区和近紫外区最多。
我们通常所讲到光谱仅指光学光谱而言，从物质（固、液、气）加热或用光或用电激发射光谱时得到三种类型的光谱。
线光谱是由气体状态下的原子或离子经激发而得到的，通常呈现分立的线状所以称线光线，就其产生方式而言又可分为发射光谱（明线）和吸收光谱（暗线）两种，因此光谱分析又分为发射光谱分析和原子吸收光谱分析。
如果是原子激发产生的光谱，称原子光谱，如果离子激发所产生的光谱称离子光谱。
带状光谱是原子结合成分子中发出的或两个以上原子的集团发出的，通常呈带状分布，是分子光谱产生，如在光谱分析中采用炭电极，在高温时，炭与空气中氮化合生成氰带（CN）分子，当氰分子在电弧中激发时产生的光谱，称氰带。
连续光谱是从白热的固体中发出的，是特定的状态下原子分子中发出来的，所以连续光谱是无限数的线光谱或带光谱集合体。
我们通常讲的光谱分析，一般是指“原子发射光谱分析”，光电光谱分析中元素波长都是元素的原子光谱和离子光谱。
现在光电光谱仪主要分为两大类。
非真空型的光电光谱仪的工作波长范围在近紫外区和可见光区。
真空光电光谱仪工作波长扩展到远真空紫外120．0nm，因而利用这个波段中氮、碳、磷、硫等谱线的灵敏度来分析钢中的重要元素。
§2—2发射光谱分析的理论基础
§2—2—1原子结构与原子中电子的性质
光谱分析主要是指定性分析和定量分析；分析时，必须要了解原子的结构和原子中电子的性质。
实验表明、任何元素的原子都包含着一个小的结构紧密的原子核，原子核由质子和中子组成，核外分布着电子，每个电子都带有负电荷，其电荷大小与质子所带的电荷相等而符号相反。
中子是不带电的，在中性的原子内，质子的数目与电子数目相等，这个数目表征着每一元素的特征，通常称为原子序数。
正是由于电子在原子核周围分布不是随意的，而是有一定规律的，所以才显示了每个元素的不同化学性质和不同光谱，因而我们可以想象电子处于一定轨道上，同时电子在每一轨道（或状态上）所具有的能量不相同的，每个轨道可认为是相当于原子中的一个能级。
波耳的原子模型图来解释原子核外的电子结构是比较简单明了的。
图中A、B分别表示氢原子和氦原子的波耳模型
事实上，电子具有波动性，这个性质使原子中电子轨道概念失去意义，代替这个概念的和更能反映原子图象的是量子力学的电子状态或者称波函数，在原子核周围的空间电子是按几率分布的，这种几率分布称为“电子云”依据量子力学理论计算得到的电子云密度与波耳氢原子第一轨道地方是相吻合的。
电子在原于中几率分布
§2—2—2光谱波长的产生
任何物质都是由元素组成的，而元素又都是由原子组成的，原子是由原子核和电子组成，每个电子都处在一定的能级上，具有一定的能量，在正常状态下，原子处在稳定状态，它的能量最低，这种状态称基态。
当物质受到外界能量（电能和热能）的作用时，核外电子就跃迁到高能级，处于高能态（激发态）电子是不稳定的，激发态原子可存在的时间约10-8秒，它从高能态跃迁到基态，或较低能态时，把多余的能量以光的形式释放出来，原子能级跃迁图见图。
横坐标表示原子所处的能级；Eo为基态能级的能量，一般为零表示，释放出的能量ΔE与辐射出的光波长λ有如下关系。
ΔE=Eh-El=ch/λ
式中：
ΔE释放出的能量，
Eh高能态的能量，
E1低能态的能量，
c光速（3X10l0厘米/秒）
h勃朗克常数
λ辐射光的波长图中纵坐标表示各能级所具有的能量，
因为每一种元素的基态是不相同的，激发态也是不一样的，所以发射的光子是不一致的，也就是波长不相同的。
依据波长入可以决定是那一种元素，这就是光谱的定性分析。
另一方面谱线的强度是由发射该谱线的光子数目来决定的，光子数目多则强度大，反之则弱，而光子的数目又和处于基态的原子数目所决定，而基态原子数目又取决于某元素含量多少，这样，根据谱线强度就可以得到某元素的含量。
§2—2—3原子的激发
原子获得能量使处于基态的原子过渡到一个较高的能级称激发。
可以引起激发的原因很多。
以电弧或火花作为光源，主要是热激发。
热激发是由于在高温下，蒸气云中的粒子（指原子，离子，电子）有较大运动速度，粒子之间产生碰撞，碰撞的结果，有能量的传递，碰撞可以是弹性的或非弹性的。
非弹性碰撞导致激发。
要产生激发必须要有足够的能量传递，这个能量称为激发电位。
现在进一步考虑不只一个原子而考虑蒸气云中许多这种元素的原子，讨论其中有多少个原子可以被激发到某一能级。
如考虑的是中性原子，则有表示在不同能级上原子分配情况的波兹曼公式。
式中：
Ni表示处于激发态的浓度。
No表示处于基态的原子浓度（在不同T时No也不同）。
gi，go激发态，基态的统计权重。
Ei表示激发态i的激发电位。
K波兹曼常数
T激发温度
此式说明
（1）T愈高，越容易将原子激发到高能级，Ni越大。
（2）一般Ni／No在1％左右被激发的机率不大。
也就是任何能级的分布对温度的变化都是灵敏的，在一个热光源中，不同能级的分布如同波兹曼分布一样。
在低温下，低能谱线容易发射：
在高温下，高能谱线容易发射。
对于离子的激发，也可以用同样的公式表示。
离子是先已失去一个或二个电子的原子。
离子的激发是离子最外层的电子运动起变化，受激而发射光谱。
图能级跃迁
§2—2—4光谱线的强度
激发态的原子最终是要回复到基态而发射光谱的，但回到基态的方式可以是多种多样，因
此发射光谱中有各种波长的谱线。
参看下图6。
设某一原子被激发到i能级，能级之间的跃迁有各种可能性，可以是i1，im，io，lm，mo。
当然按照量子力学有某些能级之间的跃迁是不允许的。
但每一种允许的跃迁产生一种波长的谱线。
谱线的强度是由蒸气云中这一元素的许多原子被激发并产生同样的的跃迁而决定的，决定谱线强度（指总强度）的是im是任意跃迁。
Iim=NiAimhvim
公式中：
Ni表示被激发到i能级的原子浓度。
Aim表示i能级及m能级之间的跃迁几率。
hvim表示Ei—Em两能级之间能量之差。
vim表示发射谱线的频率。
将波兹曼公式代人上式，则
由此可以有以下结论和讨论：
1．激发到能级的激发电位愈高，在此状态的原子浓度愈低。
1为中性原子线、2为离子线
2．从不同高能级跃迁到基态，能级愈高，跃迁几率愈小。
3．各元素原子被激发所需最小的激发能称作共振电位。
由此能级跃迁到基态发射的谱线称作共振线。
由于激发到此状态的原子浓度大，跃迁几率亦大、共振线是最强的谱线、最灵敏线。
4．同一高能级跃迁到不同低能级而发射的一系列谱线具有均称性，即使光源有波动，相对
强度能保持一定。
这样的谱线可作定量分析用均称线对。
5．考虑电离及激发两个方面，谱线强度和光源温度的关系一般如图曲线表示。
曲线表明谱线强度不是温度愈高而愈大，而各有一最合适的温度。
在此温度，谱线最强。
6．光电光谱分析是一种相对的方法，靠己知含量的标样与分析样品一起激发，光电光谱分析中也常用比较线，也就是用相对强度来分析样品中的元素。
§2—2—5光谱线的宽度、自吸
1，谱线的轮廓和宽度
我们经常指某一谱线的波长是指它强度
最大值处的波长。
实际上每一谱线不是严格
单色的，而是有一定强度分布，所以谱线有轮廓和宽度。
谱线有自然宽，多普勒变宽，碰撞等原因，因而使谱线有一定的轮廓和宽度。
某一波长是指它强度最大值处的波长。
不同谱线的宽度不同，选用谱线做定量分析时要注意。
2．蒸气云有一定体积，在此体积内温度分布和原子浓度分布是不均匀的。
辐射由中心发出，通过边缘，被吸收，使温度减弱。
这是由于原子在高温的蒸气中心被激发射某一波长的谱线，而在蒸气云边缘部分的低温状态下的同元素的原子即能吸收这一波长的辐射。
在上图中叙述的Bio及Bie就是表示吸收的过程。
做光电光谱分析时，要注意分析线的自吸程度，如果分析线自吸性强，会使工作曲线的斜率降低，不利分析的准确度。
每个元素的共振线自吸最强，所以只有当分析元素含量很低，才采用共振线作分析线。
自吸最严重时，谱线形成自蚀（或称自返），此时原来的一条谱线轮廓中央强度降至零，因而一条谱线成为两条谱线的形状。
自蚀线不能用作光谱的定量分析线。
§2—3光电直读光谱分析谱线的选择
光电光谱分析选用的分析线，必需符合下列要求。
1．直读光谱分析时，一般都采用内标法。
因内标法进行分析时常采用多条分析线和一条内标线组成，常用试料中的基体元素为内标元素。
组成的线对要求均称，就是当激发光源有波动时，两条线对的谱线强度虽有变化，但强度比或相对强度能保持不变。
如R表示强度比即R=I1/I0
I1为分析线的强度，Io为内标线强度，表明I1和Io同时变，而R则不受影响。
R与含量C之间有线性关系。
在光电直读光谱分析时，有很多分析通道，要安装许多内标通道有困难，因此采用一个内标线。
但有人认为再要提高光电光谱分析的准确度还得采用不同的内标线，这还有待于光电转换元件的小型化来解决。
光电法时，有时还用内标线来控制曝光量，称为自动曝光，也就是样品在曝光时，分析线和内标分别向各自积分电容充电，当内标线的积分电容器充电达到某一预定的电压时，自动截止曝光。
此时分析线的积分电容器充电达到的电压即代表分析线的强度I，并且亦即代表分析线的强度比R（因为R=I1/Io，而此时Io保持常数）这个强度I或强度比R就由测光读数所表示。
现在一般采用计时曝光法较为普遍。
2．分析线和内标线之间要求均称性。
也就是要求它们的电离电位及激发电位都很接近为最好。
以原子线为例：
当E=E2时，则T有变动，指数项等于1，R不受温度T的改变的影响。
离子线亦同样。
以上
（1）
（2）所述要查找光谱谱线表和有关文献资料。
3．选择分析线时，要注意其他元素的干扰，要尽量不受其他元素的重叠干扰。
4．选择分析线时，要有足够的浓度灵敏度，也就是说，当试料中浓度稍有一点微小改变，谱线强度也有明显的表示出来。
同时要求分析线的含量范围要大，有利于分析工作。
5．分析线、内标线的强度（数字电压值，计数值）的零值含量，宜在分析含量范围的中间。
第三章，激发光源
§3—1概论
激发光源是光电直读光谱仪系统中重要的组成部分，它担负着包括物质的蒸发，解离和原子化以及激发等几个主要过程，实际上衡量分析方法好坏的几个主要技术指标，如光谱分析的检出限、精密度和准确度等，在很大程度上取决于激发光源。
激发光源都具有两个作用过程。
这个作用就是蒸发样品及激发原子产生光谱。
这两种作用同时进行，共同决定光谱线的强度。
试料中元素蒸发离解，将涉及试样成分的物理及化学性质。
把蒸发出来的元素原子激发，自然和光源发生器的性质有关，更确切地说与发生器的电学特性有密切关系、所以可以说激发光源决定了光谱分析方法，因此对光源现状的了解，是光谱工作者需要的。
由于光谱分析的样品种类繁多，试样形状不同，元素激发难易不同等，想用一种激发光源能够满足不同任务的各种分析是非常困难的。
因此各种类型的光源都有其特点和应用范围，要根据不同的分析目的选择不同类型的光源。
从定量分析的观点来考虑，对光源的要求如下：
1．分析灵敏度高，并能分析痕量、微量元素分析，灵敏度可达ppm或ppb数量级。
2．浓度灵敏度高，即当分析元素含量C有小的变化时，相应的分析线强度2变化要大，即dI／dc要大。
3．在激发过程中，光源应有良好的稳定性和再现性，这是保证分析准确度的基本要求。
4．基体效应小，试料中基体含量变化时，分析元素的结果不受基体变化的影响。
第三元素的影响，组织结构的影响，试样形状和质量的影响要小。
5．予燃时间，曝光时间（积分）要短，可提高分析效率和分析速度。
6．仪器结构简单、体积小，操作容易、安全可靠。
由于电直读光谱分析，用光电转换测量代替了感光板测量；测光误差≤0．2％是非常小，而光源误差在1％左右，在总的光谱分析误差中起显著作用，所以用光电直读光谱分析时，采用性能良好的激发光源具有十分重要的意义。
激发光源是采用上下两个电极的方法，通上电流，电极之间就形成一个光源。
在这光源中，电极之间空气（或其他气体）一般处于大气压力。
因此放电是在充有气体的电极之间发生，是依靠电极间流过电流使气体发光，是建立在气体放电的基础上。
如低压火花和控波型光源是在电容电场作用下，采用控制气氛中放电，辉光光源是在直流电场作用下，稀薄控制气氛中放电。
等离子体光源是在射频电磁场作用下控制气氛中放电，应该指出的是气体通过电流时，电极之间的电压和电流的关系不遵守欧姆定律的。
§3—2光源的作用
光源的作用，将待测元素变成气体状态，而后激发成光谱，根据该元素谱线强度转换成光电流，由计算机控制的测光系统按谱线的强度换算成元素的含量。
光源作用的这种动态过程，就是将样品由固态变成气态，其中一部份元素激发而发射光谱，而这些气态的样品又不断地向四周扩散，分析间隙的气态样品也在不断更新，要求达到一个动态平衡，当光源激发一定时间后，蒸气云中待测元素浓度增大，只有蒸气云中浓度大，才能得到大的光电信号，为保证足够大的光电流，必须使单位时间内进入蒸气云中样品量的蒸发速度快，要求扩散慢，确保样品停留在蒸气云中的时间长。
§3—2—2样品中元素的蒸发过程
分析元素的谱线是由原子或离子发射而产生的，而原子是由分子离解产生的，而分子离解成原子最好离解完全。
以xy表示分子，能否由xy中离解为原子xy决定于①光源的激发温度②xy离解能大小，这种离解是可逆的。
分子不能完全离解为原子的，影响蒸发出来的元素浓度，将影响分析的准确度和灵敏度。
样品中的不同元素（或者元素的不同化合物）挥发性质不同，元素的熔点不同，蒸气压不同；影响它们从样品中蒸发出来的先后次序，影响分析灵敏度。
例如钢铁试样在空气中激发时，钢铁中不同元素对氧的亲和力是不一样，应考虑元素从样品中向激发表面的扩散问题，元素不同时，扩散速度不同；使样品中元素被激发而产生的谱线强度不能立刻趋于稳定。
为了探求稳定的元素谱线强度，必须采用一定的予燃时间，在予燃以后开始积分。
用试验方法得到谱线强度与时间t的曲线，我们称之谓予燃曲线。
影响予燃曲线的因素有很多。
，如与物质的导热性质有关，容易导热的物质与不易导热的物质，予燃时间是不一致。
与光源类型有关与激发条件有关，在激发过程与蒸气物质逐渐凝附于对电极，直至电极物质在凝附与蒸发的速度中达到平衡有关。
试料中由于第三元素的存在，影响予燃曲线的迁移，由于第三元素的存在，产生内部结晶构造的差异，引起元素的蒸发过程。
由于第三元素影响的规律尚未彻底了解，因而对从事实际光谱分析来说，必须严格保持激发条件一致，如试料中化学成分，金相组织，形状等，在钢铁厂炉前快速分析时常用同钢种，近似化学成分的控制标钢来减少和消除这种影响。
必须指出，实际工作中的低合金钢，高速工具钢，不锈钢，铸铁，有色金属，合金中的予燃曲线是不相同的。
即使在同一合金中，不同元素的予燃时间也不一样，所以必须从实验中得到。
§3—2—3电离和离子辐射
如
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