中科院XXXX攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学及分子生物学.docx

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中科院XXXX攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学及分子生物学

在XXXX，中国科学院研究生入学考试“生物化学与分子生物学”试题

1。

对错:

20道题，总分30分

1。

蛋白质变性的本质是非共价键断裂，自然构象分解，但共价键不断裂。

2，一些抗生素是多肽或其衍生物

3，“自杀底物”指亲和标记中使用的共价修饰物

4，糖原磷酸化酶仅催化1-4个糖苷键的磷解

5和迄今发现的信号转导蛋白G均由三个亚基组成

6和红外光谱可用于研究蛋白质溶液的构象

7，丙氨酸具有光学活性

8，线粒体子宫内膜固有蛋白主要由线粒体编码

9，转录因子ⅲA可与5SRNA和5SRNA基因调控区结合，因此5SRNA可对自身合成进行负反馈调节

10，酶催化反应速度总是随着底物浓度的增加而增加中国科学家分析了

11和线粒体呼吸链复合体ⅱ的三维结构。

该复合物催化琥珀酸脱氢酶Q还原酶，同时产生跨膜质子转移。

12，洗涤剂是具有亲水和疏水部分的分子

13，品质性状由单个基因决定，而数量性状由多个基因决定

14，生物的遗传性状完全由基因序列决定

15，脑细胞有CD4表面受体，所以艾滋病病毒也能感染脑细胞

16，线粒体基因使用的密码子不同于细胞的密码子

17，原核生物的mRNA翻译起始区有一个SD序列，它与23SRNA的3’端结合来启动翻译

18和葡萄糖-6-磷酸酯酶是高尔基体的标志酶19.孟德尔遗传定律和摩根遗传定律分别反映了位于不同染色体和同一染色体上的基因的遗传规律。

20，限制性内切酶是一种同时识别和切割特定DNA序列的酶

2，选择题:

30道题，共45分

1，肌原纤维中的粗丝和细丝

a。

分别由肌动蛋白和肌球蛋白组成b.分别由肌球蛋白和肌动蛋白组成

c.全部由肌动蛋白组成d.全部由肌球蛋白组成

2。

参与蛋白质组成的氨基酸是L型的。

多肽链折叠成螺旋结构

a。

大部分是右旋螺线。

大部分是左旋螺线。

右旋螺线和左旋螺线各占50%。

随机形成3，用于脱氧核糖核酸切割翻译的酶是克雷诺酶、泰克酶、脱氧核糖核酸聚合酶、脱氧核糖核酸链激酶

4，人血红蛋白分子的一个分子中所含的铁离子数是一个、一个、二个、三个、四个、

5，如果花的红色和黄色是由一对等位基因决定的，那么花a、红色b、黄色c、橙色d、白色

6是第一代中最不可能出现的，并且胶原蛋白由几个胶原蛋白分子组成。

aα-螺旋bβ-螺旋cβ-折叠和三螺旋d三螺旋

7和柠檬酸循环的化学反应式为

a..乙酰辅酶a+3nad++fad+H2O→辅酶a+3NADH+2h++fadH2+2co2

b。

乙酰辅酶a+3nadh+fad+H2O→辅酶a+3nad++2h++fadH2+2co2

c..乙酰辅酶a+3nad++fad+pi+国内生产总值+2h2o→辅酶a+3NADH+2h++fadH2+GTP+2c02

d。

乙酰辅酶a+3NADH+fad+pi+国内生产总值+2h2o→辅酶a+3nad++2h++fadH2+GTP+2c02

8年，蛋白质芯片技术基本上基于方法

a、northern印迹、western印迹、southern印迹、eastern印迹的原理

9、引起双倒数作图斜率和纵轴截距变化的可逆抑制剂可判断为

a。

竞争性抑制剂非竞争性抑制剂混合抑制剂非竞争性或混合抑制剂

10。

酶促合成ⅱe-tRNA通过ⅱe-AMP中间体:

ⅱe+三磷酸腺苷→如果通过该反应由32P标记的PPi合成32P标记的三磷酸腺苷，除了aa-tRNA合成酶外，

A。

两个不同高度和高度的亲本需要杂交。

后代的株高高于高的亲本。

决定株高的基因有

a，显性基因b，隐性基因c，共显性基因d，数量性状基因12，双向纸层析氨基酸分析属a，交换层析b，亲和层析c，分配层析d，薄层层析

13，基于

A用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质（酶）的表观分子量。

电泳迁移率与蛋白质b的电荷性质（等电点）有关。

电泳迁移率与蛋白质

C的分子构象有关..电泳迁移率与蛋白质分子量的对数值之间的线性关系。

酶纯化过程中最重要的指标是

A..总蛋白含量和总活性的变化b.蛋白浓度和比活性的变化

c。

比活性和总活性的变化d.总活性和蛋白质浓度的变化

15。

钠和钾三磷酸腺苷酶催化钠和钾离子的跨膜转运。

每个水解的三磷酸腺苷分子有

a.2个钠离子从细胞内到细胞外，2K+从细胞内

b.2个钾离子从细胞内到细胞外，2Na+从细胞内

c.3个钠离子从细胞外到细胞外，两个钾离子从细胞外通道细胞的

d。

三个钾离子从细胞内到细胞外。

两个钠离子分别来自细胞外通道细胞中的

16和苍术苷，它们是抑制剂。

它抑制

a、钠和钾三磷酸腺苷酶b、线粒体三磷酸腺苷酶c、Ca2+三磷酸腺苷酶d、线粒体ADP-三磷酸腺苷转运载体

17，在遗传性疾病基因的靶向克隆中，通常利用疾病基因和标记基因之间的关系来定位靶基因

a。

自由组合b.相互分离c.相互联系d.显式和隐式

18。

用狄克逊作图法求出

a可逆抑制剂的抑制常数。

竞争性抑制剂非竞争性抑制剂反竞争性抑制剂混合抑制剂

19。

硫胺素焦磷酸的主要功能是

a。

辅酶C作为脱羧酶，是辅酶q的前体。

促进脂肪酸的β氧化

20。

细菌ABC转运蛋白的功能包括

A。

促进药物扩散并转移到细菌中。

利用三磷酸腺苷能量将药物转移到细菌外

C..将分泌蛋白转移至胞外。

促进脂多糖

21的分泌。

磷酸果糖激酶是糖酵解途径中的关键调节酶。

其规定的正确描述是

a。

果糖2，6-二磷酸和果糖1。

6-二磷酸是其催化反应

b的产物。

果糖2，6-二磷酸是一种调节剂，可有效激活其活性

c。

三磷酸腺苷是它的底物。

柠檬酸是有效的活化剂

22，青霉素抑制

A..二磷酸甘油的合成膜磷脂交换蛋白多糖转肽酶DDD-氨基酸氧化酶

23，非研究证明核酸为遗传物质

孟德尔豌豆试验B艾弗里肺炎球菌试验

赫希和蔡斯噬菌体试验D康拉德烟草花叶病毒试验

24核DNA编码的膜蛋白为细胞核λ噬菌体缺失突变体，其DNA长度从17μm变为15μm。

该突变体缺少碱基对

a.6.67×103b.5.88×103c.5.55×103d.5.26×103

26，端粒酶是一种核蛋白复合物它可以合成

a的模板。

它不使用脱氧核糖核酸或核糖核酸..它使用DNAC。

核蛋白复合物。

它使用核糖核酸。

核蛋白复合物。

它使用核糖体中的DNA

27和反基因寡核苷酸（三螺旋形成寡核苷酸）来抑制蛋白质表达，因为

A..抑制靶基因的转录b.抑制靶基因前体的加工c.抑制靶基因的翻译d.促进靶基因

28的降解，用放射性同位素而非核糖核酸标记细菌DNA，

a。

[α-32p]datpb。

[γ-32p]atpc。

[3h]TDRd.32p

29，CDP-胆碱是由神经酰胺合成鞘磷脂b的反应活性分子

A，由葡萄糖合成糖原c，由丝氨酸合成磷脂酰丝氨酸d，由神经酰胺合成脑苷脂

30，纯显性基因玉米穗长20厘米，纯隐性基因玉米穗长4厘米，各基因表达值4厘米。

那么

个纯显性基因的数量是a.3b.4c.5d.6

3，简答题:

5题共25分1.多肽的一级结构是亮氨酸-脯氨酸-丝氨酸-色氨酸-丙氨酸尝试描述多肽在20℃、0.01毫摩尔Tris-HCl和PH7.0的缓冲溶液中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱

2，请概述胰岛素如何调节糖原代谢以及胰岛素缺乏与糖尿病之间的内在关系。

3，请列举两种测定线粒体内膜细胞色素氧化酶的方法和原理

4，用15N同位素标记的DNA研究复制机制如果DNA重测是完全保守的，那么在培养物

的共同培养物中生长第一代和第二代后，15N在预期子代DNA中的分布是什么？

5，基因的DNA序列和由该序列编码的蛋白质的氨基酸序列从生物体A中获得；一个不同基因的DNA序列及其编码的蛋白质序列是从生物芽孢杆菌中获得的从DNA序列和蛋白质序列的结构特征以及DNA和蛋白质的关系来看，生物是进化的，而不是起源不同的。

4，问答:

5道题，共50分

1，蛋白质疏水力的主要驱动力是什么？

水的传输力和温度之间的关系是什么，并解释它

2和一种酶分别催化两种不同底物的相同反应如果底物A的酶的Km和Vmax值是0.1mM和100U/mg（1U酶是每秒转化1μm底物的酶的量），底物B的Km和Kcat值是5μm和50分钟-1，酶的分子量是50kDa假设两种底物同时存在且浓度相同，酶催化两种底物的速度之比是多少？

3。

描述胆固醇在人体内的三种生物功能，列举由乙酰辅酶a合成胆固醇的五种中间体，并解释低密度脂蛋白在胆固醇代谢中的作用

4和ThomasCech发现，四膜虫核糖体RNA（rRNA）的前体可以自我分裂成成熟分子，而不结合任何四膜虫蛋白。

如果你是托马斯·切赫，你如何设计实验来证明这一发现

5，您克隆了一种蛋白质，其序列如下:

1mesadfyeveprpmshlqspphapsnarlwsspgrgpraapsptcrpg

aagricehet

61SIDISAYIPAAFNDFADLFQEKAKAAGPAGGGGDFDYPGAP

AGPGGAVMASA121GAHGPPPGYGCAAAGYLDGR由该序列计算的分子量为40kDa，但是由蛋白质超速离心沉降法获得的分子量为80kDa。

你认为最可能的原因是什么？

请根据你的假设设计实验，如果假设正确，请预测实验结构。

根据氨基酸序列，你认为是什么特征使这种蛋白质出现在你提出的假设中，并设计实验来验证它

回答

1，选择题

1，+首先，让我们来看一下蛋白质变性的概念:

蛋白质分子中的二硫键和非共价键在物理和化学因素的作用下被破坏，而自然构象发生变化，导致蛋白质的物理和化学性质和活性发生变化。

蛋白质变性的本质:

蛋白质分子中的二硫键和二级键被破坏，变性不涉及共价键的断裂2、+如杆菌肽3，-Kcat型特异性不可逆抑制剂这种抑制剂是根据酶的催化过程设计的。

它们类似于底物，可以与酶结合或催化反应。

在其分子中有一个潜在的反应基因。

该基团将被酶催化激活，并立即不可逆地与酶活性中心的基团结合以抑制酶。

这种抑制具有很强的特异性，是由酶催化引起的。

它被称为硅化物衬底。

4、+5，-反例:

Ras是信号转导中的一种g蛋白，Ras蛋白是由一条多肽链组成的单体蛋白6.+用红外光谱研究了水溶液中血清白蛋白二级结构构象的变化7，+丙氨酸是具有光化学活性的手性化合物8、-9、+10，-当酶浓度恒定时，不同底物浓度与反应速度之间的关系为矩形双曲线，即当底物浓度较低时，反应速度的增加与底物浓度的增加成正比；此后，随着底物浓度的增加，反应速度的增加逐渐减小。

最后，当底物浓度增加到一定量时，反应速度达到最大值，不再随底物浓度的增加而增加11、-12.+去污剂是一种两性小分子，一端用水润湿，一端疏水，是分离和研究膜蛋白的常用试剂13、+14、-15.+单核巨噬细胞:

由于其表面的CD4受体，它也容易受到艾滋病毒的侵袭。

研究发现，感染艾滋病毒的单核细胞可以传播艾滋病毒感染，并可以将艾滋病毒带入中枢神经系统脑细胞感染艾滋病毒主要是由单核巨噬细胞，如小胶质细胞引起的16、+17，-结合核糖体亚单位16sRNA18，-葡萄糖-6-磷酸酶是内质网的标志酶19、+20、+

2，多项选择题

1，B肌原纤维由粗肌原纤维和细肌丝组装而成。

粗肌原纤维的组成是肌球蛋白，细丝的主要组成是肌动蛋白，辅之以原肌球蛋白和肌钙蛋白2.参与L型氨基酸的形成，其中大多数形成稳定的右旋螺旋，一些是左旋螺旋。

3、C4、D5、D6、D7、C8、B9、D10、D11、D12、C13、C14、C15、C16、D17.C基因定位的连锁分析是基于基因在染色体上排列成一条直线，不同的基因相互连接形成连锁群的原理，即被定位的基因与同一染色体上的另一个基因或遗传标记相连接进行定位。

18、D19、B20.碱性磷酸酶转运蛋白是一种三磷酸腺苷酶，最初在细菌质膜上转运，属于一个庞大而多样的蛋白质家族。

由于这一蛋白质家族的每个成员都包含2个高度保守的三磷酸腺苷结合区，因此被命名为ABC转运蛋白。

二聚作用通过结合三磷酸腺苷发生，解聚作用在三磷酸腺苷水解后发生，结合三磷酸腺苷的底物通过构象变化转移到膜的另一侧21、B22、C23、甲24、C25、摄氏度（17-15）×1000×10.4/3.54=588026、C27、甲28、C29、甲30、B（20-4）/4=4

3，简答

1，该肽含有作为芳香族氨基酸的Trp，在近紫外区具有吸收峰λmax=280，并且在约280nm的波长处具有吸收峰由于吸收辐射能而被提升到激发态的分子经历激发能的非辐射转移，即荧光发射。

因此，荧光的波长比激发光的波长长芳香氨基酸如色氨酸在348纳米附近有发射峰，显示微弱的荧光

2，当胰岛素与其受体酪氨酸激酶体结合时，它激活细胞内酪氨酸蛋白激酶活性。

激活一系列激酶并最终激活蛋白磷酸酶1（PP1）蛋白磷酸酶1（PP1）去磷酸化糖原合酶和糖原磷酸化酶也就是说，糖原合酶被激活，磷酸化酶被失活总的生物学效应是促进糖原合成和抑制分解。

糖尿病的直接原因是血液中胰岛素含量不足。

胰岛素缺乏，葡萄糖不能正常进入细胞并停留在血液中。

此时，胰岛胰高血糖素的浓度超过胰岛素的浓度，这一方面导致肝脏中果糖-2，6-二磷酸的浓度降低，从而抑制糖酵解并刺激糖异生。

另一方面，糖原的降解加速，产生的过量葡萄糖也进入血液，从而导致血液中的糖浓度非常高。

当通过肾脏时，多余的葡萄糖不能被肾小管重新吸收，并排入尿液，导致糖尿病。

3，方法1:

分光光度法本发明主要利用基板或产品在紫外光或可见光部分的不同光吸收选择合适的波长并测量反应过程中的反应进度。

细胞色素C的光吸收不同于氧化型当细胞色素氧化酶氧化细胞色素C时，可以通过测量光吸收的变化来测量酶的活性。

方法2:

同位素测定酶的活性是通过测量产物的脉冲数来计算的，通过与放射性同位素底物的酶作用产生的产物进行适当的分离。

用氧18标记的氧用作底物，并在酶作用后被还原成含氧18的水。

反应后，分离底物产物，并将测得的脉冲数转化为酶活性。

4。

如果这是一个完整的保留复制机制，成长的一代将会产生一个DNA分子一个分子的双链是N15，另一个双链是N14。

第二代生长产生两种含4个分子的DNA。

一个分子包含N15和3个分子，并且都包含无杂合性的N14

5年，脱氧核糖核酸全部由含有ATCG四个碱基的脱氧核苷酸组成，蛋白质全部由20个氨基酸组成。

通过对DNA序列和氨基酸组成的比较，三个dNTP对应一个氨基酸，一些相同的氨基酸对应相同的三联体密码子。

可以推断，DNA基本上使用同一组遗传密码来指导蛋白质合成，并且两种DNA具有相同的上游控制序列、相同的起始密码子和终止密码子。

从这个意义上说，它表明生物体是进化的，而不是不同的起源。

4。

问答:

1。

球状蛋白质在介质中的折叠总是倾向于将疏水残基埋在分子中。

这种现象被称为疏水相互作用。

它在稳定蛋白质的三维结构中起着突出的作用。

疏水作用不是由于疏水基团之间的任何吸引，而是由于需要避免水，疏水基团或疏水侧链被迫靠近。

蛋白质溶液体系的熵增是疏水效应的主要驱动力。

当疏水化合物或基团进入水中时，其周围的水分子将排列成刚性有序结构，这被称为笼状结构。

与此相反，有序的水分子被破坏，这部分水分子被释放到自由水中，从而增加了水的无序度，即熵，因此疏水效应是熵驱动的自发

过程在生理温度范围内，疏水效应随温度的升高而增强。

t的增加与熵的增加具有相同的效果，但在超过一定温度后，在50~60度时趋于减弱因此，疏水基团周围超过该温度的水分子的数量减少，从而有利于疏水基团进入水中。

2。

在生理条件下，大多数酶不会被底物饱和。

并且底物浓度远小于Kmv=[kcat/Km][e][s]

kcat=100u/mg=100umol/mgmin=100umol.50kda/0.001mol=5000/minva/VB=[kcat/kcatTB][KMA/Kmb]=5

3。

胆固醇的作用:

⑴生物膜的组成在调节膜流动性中起重要作用；⑴作为激素的前体，在体内转化为类固醇激素；⑶胆汁盐的形成是为了促进小肠对脂类的消化和吸收

胆固醇合成中的五个中间体:

乙酸、甲羟戊酸、异戊二烯衍生物、角鲨烯和羊毛甾醇。

低密度脂蛋白介导胆固醇从血液到目标组织细胞的转运；抑制目标组织中胆固醇和低密度脂蛋白受体的合成

高密度脂蛋白可减少胆固醇沉积并防止血栓形成。

高密度脂蛋白可以回收从死细胞和老化细胞更新的细胞膜释放到血浆中的胆固醇、降解的血浆脂蛋白等。

它上面的蛋白质将其酯化成胆固醇，并只将其转移到低密度脂蛋白

4。

首先，制备编码rRNA前体的DNA片段。

编码这种前体的DNA可以克隆到大肠杆菌质粒中，扩增后提取质粒在体外构建一个核糖核酸转录系统来转录核糖核酸前体提取系统中的核糖核酸分为两组，有或没有四膜虫蛋白，其中一组在纯化前用热、有机溶剂和蛋白酶使蛋白质变性并纯化核糖核酸反应完成后，进行电泳分离并分别观察结果。

如果发现在有或没有蛋白质的情况下，前体核糖核酸被分成几个不同的具有相同带型的带，则可以证明前体核糖核酸可以自我剪接并且不受四膜虫蛋白质的影响。

然后可以用电来检测钢带是否发生了自剪切。

条带可以被切割和回收，并且分析核糖核酸序列以获得剪接位点。

5，最可能的原因是转录因子是一个二聚体，由相同的两个亚单位组成该蛋白可通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离纯化和鉴定，只要凝胶上只有一条条带，分子量为40kDa，就可以证明这一点。

根据氨基酸序列，

与281-344相互作用，每7个氨基酸对应一个亮氨酸，蛋白质序列富含脯氨酸和谷氨酸。

这些特征表明转录因子可能是亮氨酸拉链，其依赖于亮氨酸侧链之间的疏水相互作用形成二聚体。

可以采用基因工程技术，位点定向突变中每7次出现的亮氨酸残基可以证明二聚体不能再次形成的推测。