药学专业知识一考前复习题含答案解析E.docx
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药学专业知识一考前复习题含答案解析E
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【药学专业知识一】考前复习题含答案解析E
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Ø单选题-1
下列有关联合用药的说法，错误的是
A增敏作用
B拮抗作用
C协同作用
D增强作用
E相加作用
【答案】B
【解析】
考查重点是药物相互作用的结果。
肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。
Ø单选题-2
我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
【答案】D
【解析】
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
Ø单选题-3
以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
【答案】A
【解析】
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
如沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作等。
Ø单选题-4
属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A链霉素
B异烟肼
C吡嗪酰胺
D乙胺丁醇
E利福平
【答案】D
【解析】
链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。
Ø单选题-5
下列对苯妥英钠叙述，正确的是
A苯妥英钠
B卡马西平
C氯氮平
D奥卡西平
E利培酮
【答案】D
【解析】
卡马西平的10-酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫痫活性。
Ø单选题-6
用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A助溶剂
B保湿剂
C润滑剂
D防腐剂
E乳化剂
【答案】E
【解析】
处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:
7）为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HLB值12.7。
Ø单选题-7
下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
【答案】B
【解析】
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
Ø单选题-8
对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
【答案】A
【解析】
“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
Ø单选题-9
混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A肠溶片剂
B颗粒剂
C胶囊剂
D混悬剂
E糖浆剂
【答案】D
【解析】
只有混悬剂即可作为为外用又可作为内服，混悬剂还可用于注射、滴眼等。
Ø单选题-10
下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A首过效应
B酶诱导作用
C酶抑制作用
D肠肝循环
E漏槽状态
【答案】A
【解析】
本题考察各个名称的概念，注意掌握。
药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应“。
Ø单选题-11
药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
【答案】C
【解析】
多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为：
合格药品在正常用法和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
Ø单选题-12
有关滴眼剂不正确的叙述是
A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
【答案】E
【解析】
增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，有利于药物的吸收。
Ø单选题-13
在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
【答案】A
【解析】
常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTA·2Na）最为常用。
Ø单选题-14
临床治疗药物监测中最常用的样本是
A全血
B血浆
C唾液
D尿液
E粪便
【答案】B
【解析】
在体内药物检测中最为常用的样本是血液，血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品。
血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。
Ø单选题-15
药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
【答案】B
【解析】
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
Ø单选题-16
药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
【答案】E
【解析】
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
Ø单选题-17
能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
【答案】B
【解析】
米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
Ø单选题-18
关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
【答案】A
【解析】
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
Ø单选题-19
在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A碘量法
B铈量法
C酸碱滴定法
D亚硝酸钠法
E非水溶液滴定法
【答案】E
【解析】
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。
肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。
Ø单选题-20
下列对苯妥英钠叙述，正确的是
A苯妥英钠
B卡马西平
C氯氮平
D奥卡西平
E利培酮
【答案】A
【解析】
苯妥英钠含有丙二酰脲结构，抗惊厥作用强，具有“饱和代谢动力学“的特点。
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