执业药师中药学知识一常考练习题四.docx
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执业药师中药学知识一常考练习题四
2020年执业药师中药学知识一常考练习题（四）
最佳选择题
1、药物的代谢器官主要为
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、心脏
E、肺
【正确答案】B
【答案解析】药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃
肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
2、药物排泄的主要器官
A、肾脏
B、肺脏
C、肝脏
D、直肠
E、胆
【正确答案】A
【答案解析】排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外
的过程。
药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。
3、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是
A、胃排空速率快，有利于多数药物的吸收
B、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
C、药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收
D、药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5〜
7,有利于弱碱性药物的吸收
E、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
【正确答案】E
【答案解析】胃肠液的成分和性质：
弱酸、弱碱性药物的吸收与胃肠液的pH有关。
胃液的pH约1.0左右，有利于弱酸性药物的吸收，凡是影响胃液pH的因素均影响弱酸性药物的吸收。
小肠部位肠液的pH通常为5〜7,有利于弱碱性药物的吸收，大肠黏膜部位肠液的pH通常为8.3〜8.4。
此外，胃肠液中含有的胆盐、酶类及蛋白质等物质也可能影响药物的吸收，如胆盐具有表面活性，能增加难溶性药物的溶解度，有利于药物吸收，但有时也可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收。
4、药物在体内经酶的作用，发生化学变化的过程，称为
A、排泄
B、消除
C、吸收
D、分布
E、代谢
【正确答案】E
【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。
多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。
药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
5、对药物的体内代谢叙述正确的是
A、药物在体内发生化学结构改变的过程
B、主要部位在消化道粘膜
C、药物均被活化
D、药物均被灭活
E、药物均被分解
【正确答案】A
【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
6、关于药物的表观分布容积的说法，正确的是
A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表观分布容积大
D、药物表观分布容积不能超过体液总体积
E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
【正确答案】A
【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：
若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。
其大小反映了药物的分布特性。
通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。
对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。
7、以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控制剂为
A、渗透泵片
B、膜控释小丸
C、溶蚀性骨架片
D、胃滞留控释制剂
E、磁性微球
【正确答案】A
【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：
若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。
其大小反映了药物的分布特性。
通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。
对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。
8、下列关于微囊特点的叙述中，错误的是
A、可加速药物释放，制成速效制剂
B、可使液态药物制成固体制剂
C、可掩盖药物的不良气味
D、可改善药物的可压性和流动性
E、控制微囊大小可起靶向定位作用
【正确答案】A
【答案解析】药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性，以及可将液体药物制成固体制剂。
9、药物固体分散体的类型不包括
A、固态溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混悬物
【正确答案】C
【答案解析】固体分散体的类型：
①低共熔混合物;②固态溶液;③玻璃溶液或玻璃混悬液;④共沉淀物。
10、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是
A、聚丙烯树脂伺号
B、乙基纤维素
C、醋酸纤维素猷酸酯
D、聚丙烯树脂13号
E、聚乙烯毗咯烷酮
【正确答案】E
【答案解析】水溶性载体材料：
常用的有高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯毗咯烷酮类）、表面活性剂（如泊洛沙姆188、磷脂）、有机酸（如枸檄酸、酒石酸）、糖类（如山梨醇、蔗糖）、腿类（如尿素）等。
配伍选择题
1、A.朱砂衣
B.雄黄衣
C.黄柏衣
D.青黛衣
E.百草霜衣
丸剂的药物衣
、镇静、安神、补心类药物常用
ABCDE
【正确答案】A
【答案解析】包衣材料是处方药物制成的极细粉，本身具有一定的药理作用，用于包衣既可首先发挥药效，又可保护丸粒、增加美观。
常见的药物衣有朱砂衣（镇静、安神、补心类药物常用）、黄柏衣（利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用）、雄黄衣（解毒、杀虫类药物常用）、青黛衣（清热解毒类药物常用）、百草霜衣（清热解毒类药物常用）等。
、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用
ABCDE
【正确答案】C
、解毒、杀虫类药物常用
ABCDE
【正确答案】B
2、A.生物半衰期
B.血药浓度峰值
C.表观分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布
、体内药量与血药浓度比值称为
ABCDE
【正确答案】C
【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。
、药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为
ABCDE
【正确答案】E
【答案解析】药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为
ABCDE
【正确答案】D
【答案解析】生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。
、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为
ABCDE
【正确答案】A
【答案解析】生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间O
3、A.排泄
B.消除
C.吸收
D.分布
E.代谢
、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程
ABCDE
【正确答案】A
【答案解析】排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。
药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。
其他也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。
、药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程
ABCDE
【正确答案】D
【答案解析】药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程
ABCDE
【正确答案】C
【答案解析】吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。
除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。
不同给药途径与方法可能有不同的体内过程。
口服药物的吸收部位主要是胃肠道;非口服给药的药物的吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。
、药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程
ABCDE
【正确答案】E
【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。
多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。
药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
4、A.胃滞留控释制剂
B.前体药物制剂
C.包合物
D.缓释制剂
E.固体分散体
、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是
ABCDE
【正确答案】C
［答案解析1将药物分子包藏于环糊精分子空穴内形成超微囊状包合物的技术，称为环糊精包合技术。
、将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂为
ABCDE
【正确答案】D
【答案解析】缓释膜剂：
系指将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂。
多聚物膜对药物的释放具有延缓作用
ABCDE
【正确答案】E
【答案解析】固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。
这种使难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另外一种水溶性材料、难溶性或肠溶性材料中呈固体分散状态的技术称为固体分散技术。
、通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统为
ABCDE
正确答案】A
【答案解析】胃滞留型缓释、控释制剂：
系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统。
又称胃内滞留给药系统。
可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度;提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。
5、A.乙基纤维素
B.十二烷基磺酸钠
C.卵磷酯
D.半合成山苍子油酯
E.聚乙二醇
、可用作水溶性栓剂基质的
ABCDE
【正确答案】E
【答案解析】水溶性及亲水性基质聚乙二醇类：
聚乙二醇1000、4000、6000的熔点分别为380—400>5312〜56伺、550—630,以两种或两种以上的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度和释药速度的栓剂基质，如聚乙二醇1000：
聚乙二醇4000为96：
4时释药较快，若比例改为75：
25时则释药缓慢。
本类基质在体温条件下不熔化，能缓缓溶于直肠液中，但对黏膜有一定刺激性。
通常加入20%以上的水可减轻刺激性,也可在塞入腔道前先用水湿润，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜以减轻刺激。
本类基质栓剂贮存时不软化，不需要冷藏，但易吸湿变形。
、可用作油脂性栓剂基质的是
ABCDE
【正确答案】D
【答案解析】油脂性基质半合成脂肪酸甘油酯类：
系游离脂肪酸经部分氢化，再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯及一酯的混合酯，所含的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定，为目前应较多的油脂性栓剂基质，其中有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等。
多项选择题
1、属于胶囊剂的质量检查的是
A、水分
B、装量差异
C、融变时限
D、崩解时限
E、微生物限度
【正确答案】ABDE
【答案解析】胶囊剂的质量检查：
水分、崩解时限、释放度、装量差
异限度、微生物限度、溶出度、药物的定性鉴别与含量测定。
2、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有
A、充填的最好是油类或混悬液
B、非油状介质则常用1%〜15%PEG4000或PEG6000
C、所含固体药粉应过4号筛
D、混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂
E、所有的液体药物可充填
【正确答案】ABD
【答案解析】软胶囊对填充物料的要求：
软胶囊可填充各种油类或对
囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。
填充物料
为低分子量水溶性或挥发性有机物（如乙醇、丙酮、猿酸等）或充填药物的含水量超过5%,会使软胶囊溶解或软化;醛类可使囊膜中明胶变
混悬液时，分散介质常用植物油或PEG400o油状介质常用10%〜30%的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用1%〜15%PEG4000或
PEG6000o必要时可加用抗氧剂、表面活性剂等附加剂。
填充液的pH应控制在4.5〜7.5之间，强酸性可导致明胶水解而泄漏，强碱性可引起明胶变性而影响溶解释放。
填充固体药物时，药粉应过五号筛，并混合均匀。
A、植物油
B、PEG400
C、醛类物质
D、胺类物质
E、丙酮
【正确答案】AB
【答案解析】填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或PEG400o
油状介质常用10%〜30%的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常
用1%~15%PEG4OOO或PEG6000o
A、常用10%〜30%的油蜡混合物作助悬剂
B、强酸性液体可导致明胶水解而泄漏
C、填充液的pH应控制在4.5〜7.5之间
D、必要时可加用抗氧剂、表面活性剂
E、填充固体药物时，药粉应过五号筛
【正确答案】ABCDE
【答案解析】软胶囊对填充物料的要求：
软胶囊可填充各种油类或对
囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。
填充物料
为低分子量水溶性或挥发性有机物（如乙醇、丙酮、愈酸等）或充填药
性;O/W型乳剂会失水破坏，均不宜作为软胶囊的填充物。
填充药物
混悬液时，分散介质常用植物油或PEG400o油状介质常用10%〜30%的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用1%〜15%PEG4000或PEG6000o必要时可加用抗氧剂、表面活性剂等附加剂。
填充液的pH应控制在4.5〜7.5之间，强酸性可导致明胶水解而泄漏，强碱性可引起明胶变性而影响溶解释放。
填充固体药物时，药粉应过五号筛，并混合均匀。
5、下列哪些药物不宜制成胶囊剂
A、药物的水溶液
B、药物的油溶液
C、药物的稀乙醇溶液
D、刺激性强的易溶性药物
E、易风化的药物
【正确答案】ACDE
【答案解析】不宜制成胶囊剂的药物：
①药物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使胶囊壁溶化;②刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性;③易风化的药物，可使胶囊壁软化;④吸湿性强的药物，可使胶囊壁干燥变脆。
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