届广东各地一模试题有机化学汇编.docx
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届广东各地一模试题有机化学汇编
有机推断专题
【命题趋向】综观近几年化学高考试题，作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言，其命题呈现如下趋势：
①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。
一、知识网络
1、知识网1（单官能团）
2、知识网2（双官能团）
二、知识要点归纳
1、由反应条件确定官能团：
反应条件
可能官能团
浓硫酸△
①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）
稀硫酸△
①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解
NaOH水溶液△
①卤代烃的水解②酯的水解
NaOH醇溶液△
卤代烃消去（－X）
H2、催化剂
加成（碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环）
O2/Cu、加热
醇羟基（－CH2OH、－CHOH）
Cl2（Br2）/Fe
苯环
Cl2（Br2）/光照
烷烃或苯环上烷烃基
2、根据反应物性质确定官能团:
反应条件
可能官能团
能与NaHCO3反应的
羧基
能与Na2CO3反应的
羧基、酚羟基
能与Na反应的
羧基、（酚、醇）羟基
与银氨溶液反应产生银镜
醛基
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）
醛基（若溶解则含—COOH）
使溴水褪色
C＝C、C≡C或—CHO
加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色
酚
使酸性KMnO4溶液褪色
C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等
A是醇（－CH2OH）
3、根据反应类型来推断官能团：
反应类型
可能官能团
加成反应
C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环
加聚反应
C＝C、C≡C
酯化反应
羟基或羧基
水解反应
－X、酯基、肽键、多糖等
单一物质能发生缩聚反应
分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基
三、注意问题
1．官能团引入:
官能团的引入：
引入官能团
有关反应
羟基-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解
卤素原子（－X）
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，（醇与HX取代）
碳碳双键C=C
某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢
醛基-CHO
某些醇（－CH2OH）氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化）
羧基-COOH
醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化，（苯的同系物被强氧化剂氧化）
酯基-COO-
酯化反应
其中苯环上引入基团的方法：
2、有机合成中的成环反应
类型
方式
酯成环（—COO—）
二元酸和二元醇的酯化成环
酸醇的酯化成环
醚键成环（—O—）
二元醇分子内成环
二元醇分子间成环
肽键成环
二元酸和二氨基化合物成环
氨基酸成环
不饱和烃
单烯和二烯
2．合成方法：
①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关
②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变
③正逆推，综合比较选择最佳方案
3．合成原则:
①原料价廉，原理正确②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于分离，产率高
4．解题思路:
①剖析要合成的物质（目标分子），选择原料，路线（正向、逆向思维，结合题给信息）
②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架
③目标分子中官能团引入
2013届广东各地一模试题有机化学汇编
（广州）
【广州答案】
（深圳）30．（16分）有机合成中增长碳链是一个重要环节。
如下列反应：
用通过以下路线可合成（Ⅱ）：
（1）（Ⅰ）的分子式为；（Ⅲ）的结构简式为。
（2）（Ⅱ）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
（3）在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为，反应类型是。
（4）（Ⅰ）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（Ⅳ）。
（Ⅳ）的结构简式为。
【深圳答案】30、（16分）
说明；所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。
（1）C8H8O2（2分）；CH2=CH-COOH（3分）
（2）
或
（3分）
（3）（3分）
取代反应（或酯化反应）（2分）
（4）（3分）
（番禺仲元中学等六校联合体）
30.（16分）黄酮醋酸（F）具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：
已知：
RCN在酸性条件下发生水解反应：
（1）已知A转化为B的同时还生成了乙酸，则A的结构简式为，该反应类型是。
（2）C的分子式为。
（3）F分子中有3个含氧官能团，名称分别为醚键、和。
（4）写出B与过量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式（不必注明反应条件）：
。
（5）写出两个符合下列条件的C的同分异构体的结构简式、。
①能与NaHCO3反应生成CO2②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
【六校联考答案】
（1）
（2分）；取代反应（2分）
（2）C9H10O2（3分）
（3）羧基、羰基（各1分）
（4）（3分）
（5）
（任写二个。
4分，各2分）
（肇庆）30、（15分）香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。
香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
（1）中间体X的分子式为。
（2）水杨醛发生银镜反应的化学方程式为。
（3）香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机的结构简式为。
（4）下列说法错误的是：
A．中间体X不易溶于水
B．水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面
C．水杨醛除本身外，含有苯环且无其它环的同分异构体还有4种
D．水杨醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（5）反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反应为：
已知吡啶为环状，性质与苯类似。
则吡啶的结构简式为；
吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为：
。
（肇庆答案）30.（15分）
（1）（共2分）C12H10O4
2）（共3分）
（3）（共3分）
（4）（共2分）B
（5）（共5分）
（湛江）30．（16分）有机物A有如下的转化关系:
（1）A的分子式为_______________，1molA最多可以和____molH2反应。
（2）化合物C的结构简式为_________，其含氧官能团的名称是____________。
（3）写出A发生银镜反应的化学方程式___________________________________。
（4）下列说法正确的是________（填字母）
a、反应①的反应类型为加成反应
b、A的一氯代物有2种
c、B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色
d、1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH
（5）C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E，写出E的结构简式_________________________
（湛江答案）30．（16分）
（1）C8H8O（2分）4（2分）
（2分）羟基、羧基
（韶关）
（韶关答案）
（江门）30.（14分）以下是合成涤纶的路线：
（1）指出①的反应类型：
_____________。
（2）从②反应后的混合液中获得纯净B的方法是__________________,1molB完全燃烧消
耗O2物质的量为________________。
（3）写出有关反应化学方程式：
②______________________,③______________________。
（4）③的一种反应物分子式为：
C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的
结构简式：
_____________、_____________。
（江门）30．（14分）
（1）加成反应（2分）
（2）蒸馏（2分）2.5mol（2分，单位错漏扣1分）
（3）（各3分，共6分，有机方程式不配平（或配平错误）扣1分，漏条件、用等号扣1分，结构简式书写错误给0分）
BrCH2CH2Br+2NaOH
HOCH2CH2OH+2NaBr
（4）
（各1分，共2分）
（佛山）30.（16分）Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:
（1）化合物I的分子式为。
（2）已知1mo1化合物Ⅲ可以与2mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以与新制的Cu（OH）2反应,则Ⅲ的结构简式为。
（3）化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为。
Ⅳ与CH30H生成Ⅱ的反应类型为。
应,则其生成物的结构简式为。
（5）化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种Ⅵ的结构简式。
【佛山答案】
（清远）30（15分）、Ⅰ．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。
结构简式如下图：
（1）该有机物的分子式为，
其含氧官能团的名称是。
（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号）。
A．氧化反应B．消去反应C．加聚反应D．水解反应
Ⅱ．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
（3）请分别写出A、C的结构简式：
A 、C 。
（4）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有种（不考虑顺反异构）。
（5）请写出D→E反应的化学方程式：
。
【清远答案】30．（15分）⑴C9H8O3（2分，原子顺序错给0分）
（酚）羟基羧基（共2分，各1分，有错给0分）
⑵AC（2分,全对2分，选对1个得1分，有错得0分。
）
⑶CH2＝CHCOOCH3（共4分，各2分）
⑷3（2分）
⑸CH3——OHH2O+（3分，漏条件扣1分）
（东莞）30.（16分）
已知：
止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成：
（1）化合物I的分子式为__________，化合物Ⅲ的含氧官能团的名称___________（写一种）。
（2）反应①的反应类型是___________，反应③的反应类型是______________。
（3）化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，写出该反应方程
式：
__________________________________________。
（4）写出满足下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
（5）化合物Ⅱ也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为_________。
【东莞答案】30.（16分）
（1）C8H9Br（2分）羰基或酯基（任写一种）（2分）注：
写错别字扣1分
（2）取代反应（2分）加成反应（2分）注：
不写“反应”二字合扣1分。
（3）
（3分）
（潮州）30．（16分）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：
化合物I可以由以下合成路线获得：
（1）有机物Ⅳ的分子式为，含有官能团的名称为醚键和。
（2）有机物V的名称为，其生成Ⅵ的化学方程式为（注明反应条件）：
（3）写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。
①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH
（4）反应①中反应物的原子利用率为100％，请写出该反应的化学方程式
。
（潮州答案）
30．（16分）
（1）C8H8O3
（2分），（酚）羟基、醛基（2分，下面每空3分）
（2）1，2—二溴乙烷，
（3）
（4）
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