急救药品说明书资料.docx

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急救药品说明书资料

缩宫素注射液说明书

2007年06月11日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：

缩宫素注射液

英文名称：

OxytocinInjection

汉语拼音：

SuoɡonɡsuZhusheye

【成份】

    本品主要成份为缩宫素。

    化学结构式：

本品结构为含有二硫键的9个氨基酸组成的肽链。

                Ｈ-Cys-Tyr-Ile-Glu（NH2）-Asp（NH2）-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2

辅  料：

注射用水。

【性状】

本品为无色澄明或几乎澄明的液体。

【适应症】

用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血；了解胎盘储备功能（催产素激惹试验）。

【规格】1ml:

10单位

【用法用量】

（１）引产或催产  静脉滴注，一次2.5～5单位，用氯化钠注射液稀释至每1ml中含有0.01单位。

静滴开始时每分钟不超过0.001～0.002单位，每15～30分钟增加0.001～0.002单位，至达到宫缩与正常分娩期相似，最快每分钟不超过0.02单位，通常为每分钟0.002～0.005单位。

（２）控制产后出血每分钟静滴0.02～0.04单位，胎盘排出后可肌内注射5～10单位。

【不良反应】

偶有恶心、呕吐、心率加快或心律失常。

大剂量应用时可引起高血压或水滞留。

【禁忌】

骨盆过窄，产道受阻，明显头盆不称及胎位异常，有剖腹产史，子宫肌瘤剔除术史者及脐带先露或脱垂、前置胎盘、胎儿窘迫、宫缩过强、子宫收缩乏力长期用药无效、产前出血（包括胎盘早剥）、多胎妊娠、子宫过大（包括羊水过多）、严重的妊娠高血压综合征。

【注意事项】

（1）下列情况应慎用：

心脏病、临界性头盆不称、曾有宫腔内感染史、宫颈曾经手术治疗、宫颈癌、早产、胎头未衔接、孕妇年龄已超过35岁者，用药时应警惕胎儿异常及子宫破裂的可能。

（2）骶管阻滞时用缩宫素，可发生严重的高血压，甚至脑血管破裂。

（3）用药前及用药时需检查及监护：

①子宫收缩的频率、持续时间及强度；②孕妇脉搏及血压；③胎儿心率；④静止期间子宫肌张力；⑤胎儿成熟度；⑥骨盆大小及胎先露下降情况；⑦出入液量的平衡（尤其是长时间使用者）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

用于催产时必须明确指征并在密切监测下进行，以免产妇和胎儿发生危险。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】

（1）环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时，使用缩宫素可导致产妇出现低血压，窦性心动过缓或（和）房室节律失常。

恩氟烷浓度＞1.5﹪，氟烷浓度＞1.0﹪吸入全麻时，子宫对缩宫素的效应减弱。

恩氟烷浓度＞3.0﹪可消除反应，并可导致子宫出血。

（2）其他宫缩药与缩宫素同时用，可使子宫张力过高，产生子宫破裂或（和）宫颈撕裂。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

本品为多肽类激素子宫收缩药。

①刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用，导致子宫颈扩张，子宫对缩宫素的

反应在妊娠过程中逐渐增加，足月时达高峰。

②刺激乳腺的平滑肌收缩，有助于乳汁自乳房排出，但并不增加乳腺的乳汁分泌量。

【药代动力学】

口服极易被消化液所破坏，故口服无效；滴鼻经粘膜则很快吸收，作用时效约20分钟；肌内注射在3～5分钟起效，作用持续30～60分钟；静脉滴注立即起效，15～60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加，然后稳定，滴注完毕后20分钟，其效应渐减退。

T1/2一般为1～6分钟。

本品经肝、肾代谢，经肾排泄，极少量是原形物。

【贮藏】

密闭，在凉暗处（避光并不超过20°C）保存。

【药品名称】

  通用名称：

米索前列醇片

  商品名称：

米索前列醇片

  英文名称：

MisoprostolTablets

  拼音全码：

MiSuoQianLieChunPian

【主要成份】米索前列醇。

【成份】

  化学名：

（11a，13E）-11，16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮

【性状】白色片。

【适应症/功能主治】与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停止49天内的早期妊娠。

【规格型号】0.2mg*3s

【用法用量】在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇0.6mg。

【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。

及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

【禁忌】 1、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用。

2、有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者禁用。

3、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，禁用。

【注意事项】 1、用于终止早孕时，必需与米非司酮配伍，严禁单独使用。

2、配伍米非司酮终止早孕，必须有医生处方，并在医生监管下在有急诊刮宫手术和辅液、输血条件的单位使用。

3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。

4、服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。

少量早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80%的孕妇在使用后，6小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

5、服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果，必要时作B超检查或血HCG检查，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。

6、使用终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。

【药物相互作用】服用本品1周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】终止早孕药。

具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用，与米非司酮序贯合用可显著增强或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度，具E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

【药代动力学】本品口服吸收迅速，可于1.5小时吸收完全。

其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟，口服200mg，平均峰浓度为0.309mg/L消除半衰期为36-40分钟。

主要经尿排出。

【贮藏】遮光，密封保存。

【药品名称】

通用名称：

卡前列素氨丁三醇注射液

英文名称：

CarboprostTromethamineInjection

【成份】

主要成份:

本品每瓶1毫升无菌注射液含相当于卡前列素250μg的卡前列素氨丁三醇。

化学名称:

1.2-氨基-2-（羟甲基）-1，3-丙二醇（5Z）-7-{（1R，2R，3R，5S）-3，5-二羟基-2-[（1E，3S）-3-羟基-3-甲基-1-辛烯环戊基}-5-庚烯酸盐2.7-{（3α，5α-二羟基-2β[（3s）-3-羟基-3-甲基-反-1辛烯]-1α-环戊基}-顺5-庚烯酸化合物-2-氨基-2-（羟甲基）-1，3-丙二醇3.5，13-二烯-1-酸，9，11，15-三羟基-15-甲基-，（5Z，-9α，11α，13E，15S）-前列腺素，2-氨基-2-（羟甲基）-1，3-丙二醇（1:

1）④（15S）-15-甲基前列腺素F2α氨丁三醇盐化学结构为:

分子式:

C25H47NO8分子量:

489.64辅料:

本品每瓶无菌注射液含氨丁三醇、氯化钠和用作防腐剂的苯甲醇。

【适应症】

适用于妊娠期为13周至20周的流产。

【用法用量】

难治性产后子宫出血起始剂量为250ug（1mL），做深部肌肉注射。

卡前列素氨丁三醇的总剂量不得超过12mg，且不建议连续使用超过2天以上

【不良反应】

本药注射液的不良反应一般为暂时性的，治疗结束后可恢复

【禁忌】

1.过敏体质或对本品过敏患者。

2.急性盆腔炎患者。

3.有活动性心肺肾肝疾病及肾上腺皮质功能不全患者。

4.带宫内节育器妊娠或怀疑宫外孕者。

5.严重哮喘患者。

6.青光眼患者。

7.胃肠功能紊乱患者。

8.癫痫患者。

9.高血压患者。

10.镰形细胞贫血患者。

【注意事项】

动物实验显示，在持续数周高剂量使用后，前列腺素E和F系列可导致骨质增生。

此类作用亦可在长期使用PGE1后产下的新生儿身上出现。

至今仍无证据显示，短期使用欣母沛会引起类似的骨质增生现象

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

不适用。

妊娠与哺乳期注意事项：

详见【药理毒理】

老人注意事项：

不适用。

【药物相互作用】

1.本品可能会加强其它宫缩药的活性，故不推荐与其它宫缩药合用。

2.本品与丙酸睾酮素或孕三烯酮等使用，可提高抗早孕成功率。

3.本品大剂量与棉酚合用有协同性抑制生精作用，而小剂量与棉酚合用可降低棉酚的抑精作用。

4.与非甾体类抗炎药合用有拮抗作用，一般不宜使用。

5.右旋糖酐可抑制本品引起的过敏反应。

【药理作用】

肌肉注射卡前列素氨丁三醇可刺激妊娠子宫肌层收缩，类似足月妊娠末的分娩收缩。

大多数情况下，这些收缩均可使妊娠产物排出。

目前尚无法确定这些收缩是的由于卡前列素直接作用于子宫肌层而引起。

产后妇女使用后，子宫肌肉收缩可在胎盘部位发挥止血作用。

卡前列素氨丁三醇亦可刺激人胃肠道的平滑肌，当用于终止妊娠或产后时，可引起呕吐和/或腹泻。

动物和人体使用后可使体温升高。

动物和人体使用大剂量的卡前列素氨丁三醇后能引起血压升高，这可能与其引起血管平滑肌收缩有关。

某些患者使用卡前列素氨丁三醇后可引起短暂的气管收缩。

小鼠、大鼠静脉LD50分别为131.6mg/kg、25.1mg/kg。

猴肭肉注射8～80μg/kg/天卡前列索一个月，未见与药物相关的毒性反应。

动物试验未显示本品具有致畸性，但大鼠和家兔的试验表明其具有胚胎毒性，而且任何会引起子宫张力增加的剂量，都会危害胚胎或胎儿。

因为受适应症所限且用药期又较短，无本品的动物致癌性生物检定。

本品在微核实验或Ames分析中未显示致突变性。

【贮藏】

须冷藏于2-8°C（36-46°F）

∙通用名称：

∙地塞米松磷酸钠注射液

∙功能主治：

∙本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。

多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。

∙用法用量：

∙静脉给药：

1.一般剂量：

静脉注射每次2～20mg。

静脉滴注时，应以5%葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。

2.脑肿瘤：

（1）还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12～24小时患者可有所好转，2～4天后逐渐减量，5～7天停药。

（2）对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2～3次静脉给予。

鞘内注射：

用于鞘内注射每次5mg，间隔1～3周注射一次。

关节腔内注射：

关节腔内注射一般每次0.8～4mg，按关节腔大小而定。

∙不良反应：

∙糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。

常见不良反应有以下几类。

1.长程使用可引起以下副作用：

医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。

2.患者可出现精神症状：

欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。

精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。

3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。

以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。

4.糖皮质激素停药综合征。

有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。

∙禁忌：

∙对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，特殊情况下权衡利弊使用，注意病情恶化的可能。

高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。

∙注意事项：

∙1.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。

2.长期服药后，停药前应逐渐减量。

3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。

∙成份：

∙本品主要成份地塞米松磷酸钠。

∙性状：

∙本品为无色的澄明液体。

∙孕妇及哺乳期妇女用药：

∙妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。

乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。

∙儿童用药：

∙小儿如使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，用激素可抑制患儿的生长和发育，如确有必要长期使用时，应使用短效或中效制剂，避免使用长效地塞米松制剂，并观察颅内压的变化。

∙老年用药：

∙易产生高血压及糖尿病，老年患者尤其是更年期后的女性使用易加重骨质疏松。

∙药物相互作用：

∙1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。

2.与水杨酸类药合用，增加其毒性。

3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。

∙药理作用：

∙肾上腺皮质激素类药。

具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其作用机理为：

1．抗炎作用：

本品减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。

能够抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。

2．免疫抑制作用：

包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。

本品还降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。

【药品名称】

　　西地兰。

　　【西地兰的通用名称】

　　去乙酰毛花苷注射液。

　　【西地兰的成分】

　　本品为去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的灭菌溶液。

　　【西地兰的性状】

　　为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性，置空气中能吸收约7%的水分。

不溶于水，溶于甲醇、吡啶，稍溶于乙醇。

　　【西地兰的适应证】

　　用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

　　【西地兰的用法用量】

　　静脉注射成人常用量：

用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6?

，以后每2～4小时可再给0.2～0.4?

，总量1～1.6?

。

　　小儿常用量：

（1）按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。

（2）早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022?

/?

，2周～3岁，按体重0.025?

/?

。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

　　【西地兰的禁忌证】

　　1.任何强心苷制剂中毒者。

　　2.室性心动过速、心室颤动。

　　3.梗阻型肥厚性心肌病。

　　4.预激综合征伴心房颤动或扑动。

　　5.心肌梗死者禁止注射给药。

　　【西地兰的不良反应】

（1）胃肠道反应：

一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。

（2）心律失常：

服用洋地黄过程中，心律突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依据。

如心率突然显着减慢或加速，由不规则转为规则，或由规则转为有特殊规律的不规则。

洋地黄中毒的特征性心律失常有：

多源性室性过早搏动呈二联律，特别是发生在心房颤动基础上；心房颤动伴完全性房室传导阻滞与房室结性心律。

　　心房颤动伴加速的交接处性自主心律呈干扰性房室分离；心房颤动频发交接处性逸搏或短阵交接处性心律；室上性心动过速伴房室传导阻滞；双向性交接处性或室性心动过速和双重性心动过速。

洋地黄引起的不同程度的窦房和房室传导阻滞也颇常见。

应用洋地黄过程中出现室上性心动过速伴房室传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。

　　（3）神经系统表现：

可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志错乱。

　　（4）视觉改变：

可出现黄视或绿视以及复视。

　　【西地兰的注意事项】

　　急性心肌炎患者慎用。

西地兰口服吸收不规则，现口服已少用。

其他同洋地黄。

　　【西地兰的药理作用】

　　西地兰是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。

作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。

因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷C快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷C所取代。

　　【西地兰的药代动力学】

　　西地兰在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。

与去乙酰毛花苷C相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。

代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。

治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。

　　【西地兰的药物相互作用】

　　1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（EthacrynicAcid，利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。

　　2.与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine，消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。

　　3.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（PancuroniumBromide，潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱、琥珀胆碱（司可林，Scoline;SuxamethoniumChloride）或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。

　　4.有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。

　　5.β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。

但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。

　　6.与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。

两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。

　　7.与维拉帕米、地尔硫？

、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。

　　8.螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。

　　9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。

　　10.依酚氯胺（EdrophoniumChloride，Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。

　　11.吲哚美辛（Indometacin，消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。

　　12.与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。

　　13.洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。

　　14.红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。

　　15.甲氧氯普胺（Metoclopramide，Maxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约2.%。

普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。

　　16.禁忌与钙注射剂合用。

　　17.不宜与酸、碱类配伍。

【药品名称】

通用名称：

注射用盐酸罂粟碱

英文名称：

PapaverineHydrochlorideforInjection

【成份】

1-［（3，4-二甲氧基苯基）甲基］-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐

【适应症】

本品为血管扩张药。

用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

【用法用量】

本品每支临用前须用适量的注射用水完全溶解。

成人常用量缓慢肌肉注射，一次30mg，每日90－120mg。

静脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1－2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。

用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。

缓慢静脉点滴，用0.9％氯化钠注射液稀释后滴注，一次30mg（以盐酸罂粟碱计），每日90～120mg，分3－4次给药。

【不良反应】

1.用药后可出现黄疸，表现为眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。

2.可出现恶心、呕吐、食欲不振、便秘、头痛、嗜睡及过敏反应。

3.可引起注射部位皮肤发红、肿胀或疼痛。

快速给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。

4.过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）无力。

5.可出现血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素增高。

【注意事项】

1.由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。

2.心功能不全时慎用，以免引起心功能抑制。

3.青光眼患者要定期检查眼压。

4.静脉大量应用能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。

5.需注意检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。

出现肝功能不全时应停药。

【药理作用】

药理作用盐酸罂粟碱对内脏和血管平滑肌具有松弛作用，直接抑制平滑肌异常紧张和痉挛，尤其对平滑肌痉挛性收缩的抑制作用显著。

【贮藏】

遮光、密封保存。

氨茶碱注射液说明书

2007年06月15日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：

氨茶碱注射液

英文名称：

AminophyllineInjection

汉语拼音：

Anchajian  Zhusheye

【成   份】

本品主要成份为氨茶碱。

其化学名称为：

1,3–二甲基–3，7–二氢–1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺盐二水化合物。

化学结构式：

分子式：

C2H8N2（C7H8N4 O2）2 ·2H2O    

分子量：

456.46

辅料为注射用水。

【性  状】本品为无色至微黄色的澄明液体。

【适应症】

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

【规    格】2ml:

0.25g

【用法用量】

1．成人常用量：

静脉注射，一次0.125-0.25g，一日0.5-1g，每次用0.25g，以50%葡萄糖注射液稀释至40ml，注射时间不得短于10分钟。

静脉滴注，一次0.25-0.5g，一日0.5-1g，以5%~10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。

静脉给药极量：

一次0.5g，一日1g。

2．小儿常用量：

静脉注射，一次按体重2-4mg/kg，以5%-25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。

【不良反应】

1．常见的不良反应为：

恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退，也可见头痛、烦燥、易激动。

2．当静脉滴注过快或茶碱血浓度超过20μg/ml，可出现毒性反应，表现为心律失常、心率增