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一、顺铂

通用名：

顺铂

【功能主治】

本品为治疗多种实体瘤的一线用药与VP-联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案联合MMCIFO（IMP方案）或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案与ADMCTX等联用对多部位鳞状上皮癌移行细胞癌有效如头颈部宫颈食管及泌尿系肿瘤等“PVB”（DDPVLBBLM）可治疗大部分Ⅳ期非精原细胞睾丸癌缓解率%～%此外本品为放疗增敏剂目前国外广泛用于Ⅳ期不能手术的NSCLC的局部放疗可提高疗效及改善生存期

【包装规格】

ml:

mg

【用法用量】

本品需用～ml氯化钠注射液稀释滴注本药略带粘性为使剂量准确在吸出药液后再向瓶内注入适量氯化钠注射液稍作振摇荡涤粘附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注

.静脉滴注

一次按体表面积mg/m一日次连用日或mg/m一日次连用日间隔周再重复可重复～个疗程亦可～mg/m同时进行水化疗法和利尿每～周用药次

.动脉灌注

介入化疗联合用药时每次～mg/m周次需给予水化利尿

.胸腹腔注射

每次～mg～天为一次

【不良反应】

.消化道反应严重的恶心呕吐为主要的限制性毒性急性呕吐一般发生于给药后～小时可持续一周左右故用本品时需并用强效止吐剂如-羟色胺（-HT）受体拮抗止吐剂恩丹西酮等基本可控制急性呕吐

.肾毒性累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性一般剂量每日超过mg/m即为肾毒性的危险因素主要为肾小管损伤急性损害一般见于用药后～天血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高肌酐清除率降低多为可逆性反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段

.神经毒性神经损害如听神经损害所致耳鸣听力下降较常见末梢神经毒性与累积剂量增加有关表现为不同程度的手脚套样感觉减弱或丧失有时出现肢端麻痹躯干肌力下降等一般难以恢复癫痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见

.骨髓抑制骨髓抑制（白细胞和/或血小板下降）一般较轻发生几率与每疗程剂量有关

.过敏反应可出现脸肿气喘心动过速低血压非特异斑丘疹类皮疹

.其它心脏功能异常肝功能改变少见

【注意事项】

监测末梢血象肝肾功能末梢神经毒及听力表现等变化必要时减少剂量或停药并进行相应的治疗避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物如氨基糖苷类抗生素两性霉素B头孢噻吩呋喃苯胺酸利尿酸钠等静滴时需避光

2、卡铂

【药品名称】

卡铂注射液

【商品名】

波贝

【性状】

本品为无色或微黄色澄明液体。

【适应症】

主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效，也可适用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。

【规格】

（1）10ml:

50mg;；

（2）10ml:

100mg

【用法用量】

本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5%葡萄糖注射液250-500ml中静脉滴注。

推荐剂量为0.3-0.4g/m2一次给药，或分五次五天给药。

均四周重复给药一次，每2-4周期为一疗程。

【不良反应】

1、血液毒性：

骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性，注射后14-24天白细胞和血小板降至最低，一般在35-41天可恢复正常水平。

2、胃肠毒性：

用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中有三分之一病人呕吐严重，恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失，止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

3、肾毒性：

一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。

约15%的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25%的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下；肾功能损伤者，发生率车严重程度均提高。

当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。

4、过敏反应：

出现皮疹，无其它明显原因引起的发烧，瘙痒，寻麻疹，红斑和极少有的支气管痉挛，低血压等过敏反应。

同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。

5、神经毒性：

发生率较低的周围神经病，如感觉异常或减少深部腱的反射，以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗期间，这种症状会持续或者加重。

【注意事项】

1.应用本品前后检查血象及肝肾功能，治疗期间，应每周检查血细胞，血小板至少1-2次。

2.用药前后，严密监视病人的肾功能和血象。

3.由于本品对骨髓有明显的抑制作用，在用药后3-4周内不应重复给药，出现严重的骨髓抑制的病例，有必要输血治疗。

4.在治疗开始和之后的每周都要检查血细胞，作为之后调整剂量的依据。

5.用顺铂治疗的病人，用本品应慎重或注意监视，因为用顺铂造成听力损伤的病人，再用卡铂治疗，耳毒性会持续或加重，以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗，这种反应会持续或加重。

6.一旦发生对本品的过敏反应，应立即采取适当的治疗措施。

7.如同其它抗癌药物和免疫抑制剂一样，动物实验表明卡铂有致癌作用。

8.全身肌酸酐廓清率低于60mlmin的病人，卡铂的肾清除下降，这时应适当降低卡铂用量

9.与其它抗癌方式联合治疗，应注意适当调整剂量。

10.本品只做静脉注射，应避免漏于血管外。

11.本品一经稀释，应在8hr以内用完，滴注及存放时应避免直接日晒。

12.卡铂可能引起血浆中电解质的下降（如镁、钾、钠、钙等），使用期间注意监测

13.对一切可能发生的副反应，都要随访检查。

14.对水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。

【贮藏】

避光，阴凉处（不超过20℃）

3、氟尿嘧啶

注射用氟尿嘧啶药品名称:

商品名称：

扶时可

通用名称：

注射用氟尿嘧啶

【规格】

0.25g10ml

贮藏:

遮光，密闭保存。

【适应症】

1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿（包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗；2.用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌；3.可用于浆膜腔癌性积液和膀胱癌的强内化疗；4.头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗。

【用法用量】

本品须先用适量注射用水溶解后使用。

1.成人常用量：

缓慢静脉滴注，每日0.5-1mg，每3-4周连用5日；也可每周1次，每次0.5-0.75g，连用2-4周后休息2周作为一疗程。

静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。

动脉插管注射，每次0.75-1g。

腹腔内注射按体表面积一次500-600mg/m2.每周1次，2-4次为1疗程。

2.小儿常用量：

静脉滴注。

按体重每次10-12mg/kg。

3.老年人、肝肾功能不全，特别是骨髓抑制者应降低用量。

禁忌:

1.对本品有严重过敏者禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.伴发水痘或带状疱疹时禁用。

【不良反应】

1.恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重；

2.偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻

3.周围血白细胞减少常见，大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周内复

正常，血小板减少罕见；

4.极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等；

5.脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见；

6.静脉滴注处药物外溢可引起局部疼痛、坏死或蜂窝组织炎；

7.长期应用可导致神经系统毒性；

8.长期动脉插管投给氟尿嘧啶，可引起动脉栓塞或血栓的形成、局部感染、脓肿形成或栓塞性静脉炎等；

9.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图变化。

【注意事项】

1.本品不可用作鞘内注射。

2.本品在动物试验中有致畸和致癌性

3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。

4.有下列情况慎用本品：

肝功能明显异常；周围血白细胞计数低于

3500、血小板低于5万者；感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38

℃者；明显胃肠道梗阻；失水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。

5.开始治疗前及疗程中应每周定期检查周围血象。

6.使用本品时，不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。

【药物相互作用】

与甲氨蝶呤合用，应先给后者，4～6小时后，再给予氟尿嘧啶，否则会减效。

用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。

4、亚叶酸钙

药品名称:

商品名称：

亚叶酸钙

通用名称：

亚叶酸钙

规格:

0.1g（以亚叶酸计）

贮藏:

密封保存。

适应症:

1.用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。

2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。

3.由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血的治疗。

4.与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。

用法用量:

1作为甲氨蝶呤的“解救”疗法，一般采用的剂量为5-15mg，口服每6-8小时一次，连续2日。

根据血药浓度测定结果控制甲氨蝶呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。

2作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒，每日口服剂量5-15mg，视中毒情况而定。

3用于巨幼细胞贫血，每日口服15mg。

4与氟尿嘧啶合用时，口服20-30mg/m2体表面积，在氟尿嘧啶用药半小时后口服。

禁忌:

禁用于恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼细胞贫血。

注意事项:

1初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。

2本品不宜与叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤）同时使用，以免影响后者的治疗作用。

应于大剂量使用甲氨蝶呤24-48小时后应用本品。

3当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨蝶呤的“解毒”治疗；酸性尿（pH<7）、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。

有上述情况时，甲氨蝶呤毒性较显著，且不易从体内排出；病情急需者，本品剂量要加大。

4接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监测：

⑴治疗前测肌酐清除率；⑵应用甲氨蝶呤大剂量后每12-24小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度，以调整本品剂量和应用时间；当甲氨蝶呤浓度低于5×10-8mol/L时，可以停止实验室监察；⑶应用甲氨蝶呤治疗前及以后每24小时测定血清肌酐量，如用药后24小时血清肌酐量大于治疗前50%，提示有严重肾毒性，要慎重处理；⑷甲氨蝶呤用药前和用药后每6小时应监测尿液酸度，要求尿液pH保持在7以上，必要时用碳酸氢钠和水化治疗。

5、多西他赛

【其他名称】泰索帝，多西紫杉醇，多西紫杉，紫杉特尔，Taxotere，TXT

【商品名称】泰索帝、艾素、多帕菲

【通用名称】多西他赛注射液

【适应证】主要治疗晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌，对头颈部癌、小细胞肺癌；对胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效。

【用法与用量】静脉滴注给药，单药剂量为75～100mg/m2，国内用75mg/m2，联合用药使用60～75mg/m2，静脉滴注1小时，每3周重复1次。

近年来，国内外有许多学者采用每周疗法，一般单药剂量为35～40mg/m2，一周1次，连用6周，停2周。

推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg，每12小时1次，连用3日。

本品应以所提供的溶媒溶解，然后以氯化钠注射液或5%葡萄糖稀释，终浓度为0.3～0.9mg/ml。

【制剂与规格】注射用多西他赛：

①20mg；②80mg。

【药品分类】抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于微管蛋白的药物

【给药说明】

1.滴注多西紫杉醇时10分钟滴速宜在每分钟20滴以内。

2.滴注多西紫杉醇时10分钟内应密切注意生命体征，测血压4次，此后也应注意过敏反应。

3.当胆红素超过正常值上限和/或ALT及AST超过正常值上限3.5倍，并伴AKP超过正常值上限6倍的病人，原则上不应使用本品。

【贮藏】2～8℃，密闭、遮光保存。

【不良反应】

1.骨髓抑制：

中性粒细胞减少是最常见的副反应而且通常较严重（低于500个/mm3）。

可逆转且不蓄积。

2.过敏反应：

部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。

停止滴注并立即治疗后病人可恢复正常。

部分病例也可发生轻度过敏反应。

如脸红，伴有或不伴有搔痒的的红斑，胸闷，背痛，呼吸困难，药物热或寒战。

3.皮肤反应常表现为红斑，主要见于手、足，也可发生在臂部，脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有搔痒。

皮疹通常可能在滴注多西他赛后一周内发生，但可在下次滴注前恢复。

严重症状如皮疹后出现脱皮则极少发生。

可能会发生指（趾）甲病变。

以色素沉着或变淡为特点，有时发生疼痛和指甲脱落。

4.体液潴留包括水肿，也有报道极少病例发生胸腔积液，腹水，心包积液，毛细血管通透性增加以及体重增加。

经过4周期治疗或累积剂量400mg/m2后，下肢发生液体潴留，并可能发展至全身水肿，同时体重增加3公斤或3公斤以上。

在停止多西他赛治疗后，液体潴留逐渐消失。

为了减少液体潴留，应给病人预防性使用皮质类固醇。

5.可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。

6.临床试验中曾有神经毒性的报道。

7.心血管副反应如低血压、窦性心动过速、心悸、肺水肿及高血压等有可能发生。

8.其它副反应包括：

脱发、无力、黏膜炎、关节痛和肌肉痛，低血压和注射部位反应。

9.肝功能正常者在治疗期间也有出现氨基转移酶升高、胆红素升高者，其与多西他赛的关系尚不明确。

3禁忌：

以下患者禁用

3.1对多西他赛有严重过敏史的病人。

3.2白细胞数目小于1500个/mm3的病人。

3.3肝功能有严重损害的病人。

3.4孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.4严重骨髓抑制者禁用。

4注意事项编辑本段

1多西他赛由于可能发生较严重的过敏反应，应具备相应的急救设施，注射期间建议密切监测主要功能指标。

2在肝功能异常患者、使用本品高剂量治疗患者和既往接受铂类药物治疗的非小细胞肺癌患者，使用多西他赛剂量达100mg/m2时，与治疗相关的死亡的发生率会增加。

3所有病人在接受多西他赛治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生，预服药物只包括糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛注射头一天开始服用，每日16mg，服用4~5天。

4中性粒细胞减少是最常见的副反应。

多西他赛治疗期间应经常对白细胞数目进行监测。

当病人中性粒细胞数目恢复至1500个/mm3以上时才能接受多西他赛的治疗，多西他赛治疗期间如果发生严重的中性粒细胞减少（500个/mm3并持续7天或7天以上），在下一个疗程中建议减低剂量，如仍有相同问题发生，则建议再减低剂量或停止治疗。

5在多西他赛开始滴注的最初几分钟内有可能发生过敏反应。

如果发生过敏反应的症状轻微如脸红或局部皮肤反应则不需中止治疗。

发果发生严重过敏反应，如血压下降超过20mmHg，支气管痉挛或全身皮疹/红斑，则需立即停止滴注并进行对症治疗。

对已发生严重不良反应的病人不能再次应用多西他赛。

6多西他赛治疗期间可能发生外周神经毒性。

如果反应严重，则建议在下一个疗程中减低剂量。

7如已观察到的皮肤反应有肢端（手心或足底）局限性红斑伴水肿、脱皮等。

此类毒性可能导致中断或停止治疗。

8肝功能有损害的病人：

如果血清氨基转移酶（ALT和、或AST）超过正常值上限1.5倍，同时伴有碱性磷酸酶超过正常值上限2.5倍，存在发生严重不良反应的高度危险，如毒性死亡，包括致死的脓毒症，胃肠道出血，以及发热性中性粒细胞减少症，感染，血小板减少症，口炎和乏力。

因此，这些病人不应使用，并且在基线和每个化疗周期前要检测肝功能。

6、依托泊苷

通用名：

依托泊苷注射液。

曾用名：

足叶乙甙注射液、依托泊甙注射液。

性状：

本品为淡黄色的澄明液体。

2药代动力学

人体血药浓度的半衰期（t1/2）为7小时（3至12小时）。

97%与血浆蛋白结合。

由于本品与拓扑异构酶Ⅱ的结合是可逆的，并作用于细胞周期中持续时间较长的S期及G2期，因此血药浓度持续时间长短比峰浓度高低更重要，一般采用静脉滴注，而不用静脉推注。

3适应症

主要用于治疗小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定疗效。

4用法用量

静脉滴注。

将本品需用量用氯化钠注射液稀释，浓度每毫升不超过0.25mg，静脉滴注时间不少于30分钟。

实体瘤：

一日60至100mg/m2，连续3至5天，每隔3至4周重复用药。

白血病：

一日60至100mg/m2，连续5天，根据血象情况，间隔一定时间重复给药。

小儿常用量：

静脉滴注每日按体表面积100至150mg/m2，连用3至4日。

5不良反应编辑本段

1、可逆性的骨髓抑制，包括白细胞及血小板减少，多发生在用药后7至14日，20日左右后恢复正常。

2、食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应，脱发亦常见。

3、若静脉滴注过速（<30分钟），可有低血压，喉痉挛等过敏反应。

6禁忌

1、骨髓抑制，白细胞、血小板明显低下者禁用。

2、心、肝肾功能有严重障碍者禁用。

3、孕妇禁用。

7注意事项

1、本品不宜静脉推注，静滴时间速度不得过快，至少半小时，否则容易引起低血压，喉痉挛等过敏反应。

2、不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。

3、本品在动物中有生殖毒性及致畸，并可经乳汁排泄，孕妇及哺乳期妇女慎用。

4、用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。

5、本品稀释后立即使用，若有沉淀产生严禁使用。

10规格5ml:

100mg。

11贮藏遮光，密闭保存

7、伊立替康

【功能主治】

本品适用于晚期大肠癌患者的治疗.与-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者.作为单一用药治疗经含-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者

【主要成分】

本品主要成分为盐酸伊立替康辅料名称山梨醇乳酸和注射用水溶液的PH值用氢氧化钠调到.

【包装规格】

ml:

mg,瓶/盒

【用法用量】

剂量与用法仅用于成人推荐剂量在单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）—本品的推荐剂量mg/㎡静脉滴注-分钟每周用一次

【不良反应】

.胃肠道病症迟发性腹泻腹泻（用小时后发生）是本品的剂量在单药治疗中—在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有%发生严重腹泻在可评估的治疗周期内%出现严重腹泻出现第一次稀便的中中—在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有.%发生严重腹泻在可评估的治疗周期内.%出现严重腹泻其他轻微反应如厌食腹痛及粘膜炎

.血液学病症中性粒细胞减少症是剂量限制性毒性中性粒细胞减少症是可逆转和非蓄积的无论在单药治疗或联合治疗中到最低点的中位时间为天

.常见不适及注射部位反应急性胆碱能综合征,主要症状为早发性腹泻及其他症状例如用药后第一个小时内发生腹痛结膜炎鼻炎低血压血管舒张出汗寒战全身不适头晕视力障碍瞳孔缩小流泪及流涎增多以上症状于阿托品治疗后消失

【注意事项】

1、迟发性腹泻患者必须被告知在使用本品小时后及在下周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险单药治疗时静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是治疗后第天一旦发生患者应马上通知医生并立即开始适当的治疗如治疗不当尤其是对于那些合并中性粒细胞减少症的患者腹泻可能危及生命一旦出现第次稀便患者需开始饮用大量含电解质的饮料并马上开始适当的抗腹泻治疗这种抗腹泻治疗应由使用本品的单位来进行出院的患者应携带一定数量的药物以便腹泻发生时及时治疗另外当腹泻发生时患者应将病情通报使用本品的医生及治疗单位目前推荐的抗腹泻措施为高剂量的氯苯哌酰胺（首次服用mg然后每小时服用mg）这种治疗需持续到最后次稀便结束后小时中途不得更改剂量此药有导致麻痹性肠梗阻的危险故所有患者以此剂量用药一方面不得少于小时但也不得连续用药超过小时

2、急性胆碱能综合征若出现急性胆碱能综合征（早发性腹泻及其他不同症状如出汗腹部痉挛流泪瞳孔缩小及流涎）应使用硫酸阿托品治疗（.mg皮下注射）有禁忌症者除外对哮喘的患者应小心谨慎对有急性严重的胆碱能综合征患者下次使用本品时应预防性使用硫酸阿托品

【禁忌】

慢性肠炎和/或肠梗阻对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋型剂有严重过敏反应史孕期和哺乳期胆红素超过正常值上限倍严重骨髓功能衰竭

【药物相互作用】

伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视本药具有抗胆碱脂酶活性可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗

八、盐酸吉西他滨

适应症:

本品用于局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;局部晚期或已转移的胰腺癌.

用法用量:

本品成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。

依据病人的毒性反应相应减少剂量。

配制方法:

每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。

高龄患者:

65岁以上的高龄患者也能很好耐受。

禁忌:

对本品成份过敏的患者禁用。

注意事项:

1.一般情况，接受吉西他滨治疗的病人需密切观察，包括实验室的监测，在出现药物毒性反应时，应能够及时处理。

2.孕妇/哺乳期：

吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在的危险，故孕妇及哺乳期的妇女应避免使用。

3.实验室检查：

（1）骨髓功能受损的病人，用药应谨慎，与其他的抗肿瘤药物配伍进行联合或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。

病人在每次接受吉西他滨治疗前，都必须监测血小板、白细胞、中性粒细胞数，当证实有骨髓抑制时，应将化疗延期或修改治疗方案。

吉西他滨剂量的调整参阅下表，化疗药物停止后，周围血细胞数还会进一步下降。

（2）使用吉西他滨的病人应定期检查肝、肾功能，包括氨基转移酶和血清肌酐。

（3）与其他治疗的相互作用一项治疗非小细胞肺癌的试验中，应用1000mg/m2吉西他滨的病人同时给予连续六周的胸部放射治疗，结果出现了严重的，甚至威胁生命的毒性反应，并发生食管炎和肺炎，尤其当接受大剂量放疗时，上述反应更明显。

4.对驾驶和操作机器能力的影响：

据报道，吉西他滨可引起轻至中度的困倦。

病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到经鉴定已不再倦怠。

不良反应:

1.血液系统:

由于吉西他滨具有骨髓抑制作用,因此应用吉西他滨后可出现贫血﹑白细胞降低和血小板减少.骨髓抑制常常为轻到中度,多为中性粒细胞减少.血小板减少也比较常见.

2.消化系统:

约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常,但多为轻度,非进行性损害,无需停药.肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）.据报道,约1/3的病人出现恶心和呕吐反应,20%的病人需药物治疗,极少是剂量限制性毒性,并且很容易用抗呕吐药物控制..

3.肾脏:

近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿,但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化,然而,报告有部分病例出现不明原因的肾衰.因此,对于已有肾功能损害的病人,使用吉西他滨应特别谨慎（参见剂量和使用方法）.

4.过敏:

约25%的病人可有皮疹,10%的病人可出现瘙痒,通常皮疹轻度,非剂量限制性毒性,局部治疗有效,极少报道有脱皮,水泡和溃疡.滴注吉西他滨过程中,不到1%的病人可发生支气管痉挛,痉挛一般为轻度,且持续短暂,但可能需要胃肠道外的给药治疗,已知对本药高度敏感的病人应严禁使用（参见禁忌）.有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难,这种呼吸困难常常持续短暂﹑症状轻,几乎很少需要调整剂量,大多无需特殊治疗,其发病机制不清,与吉西他滨的关系也不清楚.

9、环磷酰胺

【功能主治】

本品适用于睾丸癌卵巢癌乳腺癌肉瘤恶性淋巴瘤和肺癌等

【包装规格】

.g

【用法用量】

.单药治疗静脉注射按体表面积每次.～.g/m连续日为一疗程

.联合用药静脉注射按体表面积每次.～.g/m连续日为一疗程

.每一疗程间隙～周～mg/m

【不良反应】

.骨髓抑制白细胞减少较血小板减少为常见最低值在用药后～周多在～周后恢复对肝功有影响胃肠道反应包括食欲减退恶心及呕吐一般停药～天即可消失

.泌尿道反应可致出血性膀胱炎表现为排尿困难尿频和尿痛可在给药后几小时或几周内出现通常在停药后几天内消