药品生产验证培训资料.pptx

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药品生产验证,（工艺验证）阮正帼,1,一、概述,

（一）目的工艺验证目的是证实某一工艺过程确实能稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品。

即通过验证,证明被验证的产品工艺处于“受控状态”,2,重要性：

产品质量保证目标：

1、产品的设计和产生应符合优质、安全和有效的原则；2、产品质量应在药品生产全过程中形成；3、生产工艺中的每一个环节都能得到控制。

工艺验证是确保质量目标的关键要素。

3,产品质量全过程体现环节质量产生阶段-市场调研,产品开发质量形成阶段-药品生产,过程监控质量实现阶段-产品上市,用户反映,4,

（二）含义,验证：

证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。

规范附则第八十五条验证对象目的活动过程体现方式,5,意义：

验证是正确地、有效地实施GMP的基础。

GMP特点：

（1）体现在文件的全面性和重要性上GMP的四个一切：

一切行为有规范、记录、复核、监控。

（2）体现在GMP的动态管理上动态管理的重要举措：

过程监控验证/再验证不断修订规程始终如一的培训、教育、达到知识的增值。

6,（3）体现在药品生产全过程监控上全过程监控重点在以下五个环节：

物料采购-供应商QS审核物料使用-验收入库中间产品流传-过程监控成品销售-成品放行药品退货等-市场监督等,7,（4）体现在质量观念的转变上质量控制-事后把关抓结果转变到事先控制抓原因；质量内涵-“符合性”转变到“适用性”。

（5）体现在严密的、有效运行的QAS上实施GMP的过程也是QAS运行的过程。

预防性的企业文化要素就体现在对质量意识的理念上和质量体系的建设上，这也是实施GMP的中心指导思想。

8,具体体现有：

1、验证是一个证实或确认设计的过程；2、验证是一个确立文件的过程；3、验证是一个提前发现问题的过程。

（验证时可安排最差条件试验、极限试验和挑战性试验）,9,最差条件试验:

指导致失败几率比正常情况高得多的试验条件。

极限试验:

指采用控制指标的上下限试验。

挑战性试验：

指在灭菌或清洁验证时，加入活菌试验。

10,（三）验证、确认与认证,1、验证（ISO8402）通过检查和提供客观证据,表明规定的要求已经满足的认可。

2、确认（ISO8402）通过检查和提供客观证据,表明一些针对某一特定予期用途的要求已经满足的认可。

11,3、认证,“第三方依据程序，对产品、过程或服务，符合规定的要求，给予的书面保证。

”4、药品GMP认证：

“是国家依法对药品生产企业实施监督检查，并取得认可的一种制度，是药品生产全过程是否符合药品GMP标准的确认。

”认证机构认证依据认证对象认证标准认证证书,12,参考资料,一GMP,13,二验证,14,三认证,15,（四）工艺验证与工艺试验,16,二、工艺验证方式与条件,1、前验证前验证是指新工艺、（新产品、新设备等）在正式投入生产使用前，必须完成并达到设定要求的验证。

前验证常用于：

产品要求高或有特殊质量要求的产品；靠生产控制或成品检验不足以确保重现性的工艺过程；缺乏历史资料的新产品、新工艺、新设备、新系统等。

17,

（1）条件,1）有较充分和完整的设计开发资料;2）试验记录，记录中反映出数据没有明显的异常波动情况；3）设计参数已经优选确定，控制范围已明确；4）产品的稳定性试验已有结论。

18,

（2）步骤,预验证-从中试开始，确认工艺条件的（合理性）；运行验证-确定商业批次的试生产，制定现行的生产工艺规程；（适用性）性能验证-验证现行生产工艺规程可控性和重现性，确立正式的工艺规程；（稳定性）产品验证-按工艺流程进行系统的验证，产品符合标准要求。

（符合性）,19,2、同步验证,同步验证是指生产中某项工艺、设备或系统等运行的同时进行的验证。

（1）条件各环节生产操作的工序能力较充分；生产条件较稳定，有相当的经验和把握；过程监控计划较完善；相关内容的验证结论稳定、可靠。

20,

（2）步骤,确定验证对象；确定验证的文件依据；确定变量标准及限度范围；确定试验项目、内容、数量、批次及记录方式；确定取样、检测、数据分析方式和方法；按规定进行验证试验，并记录；数据分析、结果、结论、评价等；批准结论。

21,3、回顾性验证,回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。

（1）条件历史资料较完整，能取到足够的连续批次或生产时间的数据；有以数值表示的，可以进行统计分析的检测结果；产品的质量数据能确切的反映出相应的工艺条件；有关的工艺变量是标准化的，且始终处于受控状态。

22,

（2）步骤,确定验证对象；根据验证对象确定选用的历史资料；按随机取样的原则及选用的数理统计工具收集数据；按规定方法进行数据汇总、整理；按统计规律进行数据分析；按判断原则得出结论；结论经规定程序审核、批准；按提供的信息改进、提高。

23,4、再验证,再验证是指对产品已经验证过的生产工艺、（关键设施及设备、系统或物料）产品，在生产一定周期后进行的验证。

以下情况常需进行再验证：

关键工艺、设施、设备等生产一定周期后；影响产品质量的主要因素发生改变时；趋势分析中发现有系统性偏差；批次量发生数量级变更；法规要求或体系认证需要再验证。

24,五、工艺验证的相关内容,工艺验证必须在以下相关内容验证的基础上进行，排除其它影响因素后的工艺验证结论才真实、可靠。

工艺验证涉及的相关验证，包含了药品生产验证的全部内容。

25,

（一）厂房验证,适应工艺流程的厂房布局；适应生产规模的空间和面积；适应制药卫生的生产环境；适应剂型要求的洁净度级别及其控制参数等。

26,

（二）设施验证,空气净化系统、工艺用水系统、除尘系统等应符合设计要求；水、电、气、汽、冷等公用工程系统应满足工艺要求。

27,（三）设备验证,设备验证是指对药品生产设备的设计、选型、安装、运行及性能的正确性及工艺适应性的测试和评估，证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标，并能满足药品生产的需要。

28,设备验证程序：

1预确认-对设备设计与选型的确认。

1）内容设备性能的适用性；动力、能源的配套性；供应商的可信性等。

29,2）文件设备的设计要求（材质、结构、零件、计量等）；各项技术指标要求；设备的先进性、价格；供应商的基本情况等。

30,2安装确认-对设备安装情况的确认,1）内容设备的开箱验收；安装地点及安装状况；计量仪表的精确度及通用性；设备相应的公用设施配套情况；部件与备件的配套与清点等。

31,2）文件,设备规格标准与使用说明书；设备安装图及质量验收标准；设备部件与备件清单；设备相应的公用工程及建筑设施资料；安装、操作、清洁的SOP草案有关记录表格等。

32,3运行确认,1）内容按SOP草案对设备的单机或系统进行空载试车；考察设备运行参数的波动性；对仪表在确认前后各进行一次校验，以确定其稳定、准确；设备运行的稳定性；SOP草案的适应性。

33,2）文件,安装确认记录与报告；SOP草案；运行确认项目、试验方法、标准参数及限度范围；设备各部件用途说明；仪器、仪表校验记录及合格证；工艺过程的详细描述等。

34,4性能确认,1）内容空白料或代用品试生产；产品实物试生产；进一步考察运行确认中参数的稳定性；产品质量检验；2）文件设备使用SOP；产品生产工艺规程或产品岗位SOP；产品质量标准及检验操作规程等。

35,（四）物料验证,药品生产的物料验证主要是对物料质量的确认，也包括对主要辅料和包装材料的确认。

内容1、物料供应商质量体系的评估；2、物料稳定性试验；3、物料试生产，确立内控标准。

36,（五）清洗验证,清洗验证是指对设备、管道、容器具等清洗有效性的验证，目的是证明所采用的清洗方法确能避免产品及洗涤剂残留的污染。

1、对象制剂设备、毒性药材生产设备，（如蒸、炒、炙、煅）以及提取、浓缩、干燥、粉碎等设备、管道及容器具等。

37,2、清洗SOP内容,1）明确清洁人员的职责及清洗过程中的注意问题；2）明确清洁的对象及具体要求；3）明确清洁的范围及步骤；4）清洁剂的名称及配制方法；5）所用清洁工具及其清洗、干燥、存放；6）清洁过程的记录及监控；7）清洁后设备的储存期和有效期，及超期处理办法；8）清洁SOP的培训。

38,3、检查,1取样1）洗液法：

取清洗后最终淋洗水定容后作为被检样品；2）擦拭法：

常用清洁棉签擦拭指定区域的一定面积定容后作为被检样品。

39,2可接受标准,1）残留量限度化学残留量10ppm（上批产品对下批产品的污染量10mg/kg）生物活性成分1（上批产品的残留量其正常治疗日剂量的1）不得有可见残留痕迹2）微生物限度3）其它如pH值、澄清度、定性等,40,3可接受标准的确定,取样时需确定的参数：

1）下一品种的批量（A）2）最后一次情洗液体积（B）3）取样面积25cm（C）4）与产品接触的总表面积（D）5）取样效率，一般以50%计（E）6）药理活性最低剂量（F）7）日最高剂量（G）,41,残留量限度计算：

10ppm0.001

（1）洗液法10ppmAE/B0.001FA/G1/BE擦拭法10ppmAEC/D0.001FA/GC/DE微生物限度：

洗液法50CFU/ml擦拭法100CFU/棉签（非无菌制剂）,42,示例1（混合设备）洗液法：

已知甲产品溶解度最小,即最难清洗,则在甲产品生产后进行清洗，取最终淋洗水作残留量限度检测。

乙为批量最小产品，170kg/批（A）E=50%B=25000ml则对照品取样量为：

10ppm50%1.71011g/25000ml=34g/ml设最终淋洗水取50ml则甲产品取样量为：

3450/1000=1.7mg定容后（50ml）为比色可接受标准的对照品溶液。

43,示例2混合设备验证方案,项目名称：

三维运动混合机清洁验证验证编号：

验证方案审批表：

（略）验证小组成员及分工：

（略）一、概述1、设备名称：

三维运动混合机2、设备型号：

SBH-6003、生产厂家：

4、企业设备编号：

44,二、验证目的,确认拟定的清洁操作规程的适用性。

即按清洁规程对混合机清洗后、证明上批产品的污染量控制在允许限度内，确保产品质量。

45,三、验证条件1、文件依据

（1）三维运动混合机清洁SOP；

（2）产品溶解度试验结果；（3）甲产品含量测定检验操作规程；（4）微生物限度检验操作规程；（5）清洁度检查方法2、设备、计量器具

（1）混合机设备验证结论符合要求；

（2）计量器具、测试仪器、设备容器等检定合格；（3）其它。

46,四、验证内容,

（一）产品选择,甲产品溶解度最小，即最难清洗，选择在总混甲产品换丁产品（批量最小）后进行清洗。

47,

（二）清洗流程,48,（三）清洗可接受标准,1、残留量限度

（1）化学残留量10ppm

（2）生物活性残留量1（3）清洁度设备内表面无可见残留物痕迹；白布擦拭无污迹；最终淋洗水澄清。

2、微生物限度100CFU/ml+（纯化水空白对照）CFU/ml3、其它,49,（四）可接受标准的确定,1、有关参数：

A=250kgB=25000mlC=25cm2E=50%D：

混合机r=60cmh=200cmD=2rh+r22=9796898000cm2F：

甲产品剂量每日23次，每次12片，每片0.25g，F=250mgG：

丁产品剂量每日3次，每次24片，每片0.30g，G=300mg2、生物活性残留量：

可接受甲产品残留量限度为：

0.001250mg250000000mg/3600mg2522/98000250%=4.42mg/棉签,50,（五）验证试验1、清洗混合机（按混合机清洁SOP操作）清洗记录,操作人复查人日期,51,2、效果评价,

（1）残留量限度检测取样验证小组内质量人员用合适溶剂（产品检验操作规程规定溶剂）湿润2个棉签，分别在混合设备上下接口部位按55cm进行擦拭取样。

取样时应平稳而缓慢地擦拭混合设备内表面，先纵向移动，翻转棉签后横向移动，每支棉签擦拭应覆盖（25cm2）整个表面。

棉签以适量溶剂洗脱后为检品。

检测对照品：

精密称取甲产品4.42mg/2（2个棉签）=2.21mg按甲产品检验操作规程含量测定项下检测，得含量值（对）检品：

按上法操作，得含量值（检）,52,判断可接受结果应：

检品含量值结果记录,对照品含量值。

测试人复核人日期,53,

（2）微生物限度,取样同残留物限度检验，应用无菌棉签蘸取少量生理盐水湿润后取样。

检测以灭菌生理盐水摇匀后，按微生物限度检验操作规程检测。

判断微生物数100CFU/ml+（纯化水空白对照）CFU/ml记录,54,（3）清洁度,以洁净白布擦拭应无污迹和无残留物痕迹。

取最终淋洗水50ml与纯化水50ml分置比色管对比，应一样澄清。

记录,测试人复核人日期,55,注：

1验证试验的每项内容要求至少重复次；2含量应做平行样，相对误差符合要求后以平均值记录；3检验原始数据及数据分析置附件。

五、综合分析与总体评价（包括偏差分析与漏项说明）六、总结论,56,七、再验证计划,1、定期2年后再验证；2、清洁规程修改；3、清洁剂改变；4、品种改变或增加新品种；5、设备更新等。

八、确立文件（略）注：

混合机清洁SOP中含清洁效果评价方法，生产中设备清洁后，做清洁度检查。

九、审批意见审核人批准人日期十、验证证明（证书、证明或其它）,57,当可接受标准量很小时,样品处理方法：

对照品溶液加入法增加取样面积或取样量浓缩法,58,（六）检验方法验证：

为确保检验方法的准确、可靠进行的验证。

1、内容1）人员-消除操作误差；2）分析仪器-性能稳定；3）检验方法-适用性试验。

59,2、适用性试验1）准确度试验-测定值与真值的接近程度；（如对照、空白、加样回收率试验等。

）2）精密度试验-一组测量值彼此的符合程度；3）线性范围试验-线性：

所用分析方法在给定范围内取得与样品中供试物浓度成比例的试验结果的能力；范围：

利用给定分析方法取得精密度、线性均符合要求的供试物浓度的变化范围。

60,4）选择性试验,指检品中共存多种成分时，对其中某种成分准确和专属的检测能力。

5）检测限试验指测量方法在规定条件下对样品中供试物最低检测限度。

6）其它如定量限、耐用性、重现性等。

检验方法验证也可在工艺条件无变化，且有完整的批记录情况下，收集一定数量的数据做回顾性验证。

61,（七）产品验证,证明全过程的生产工艺所生产的产品符合预定的质量标准。

产品验证（产品性能验证），按每个品种进行，是在各工序工艺验证合格的基础上进行的系统的全过程工艺的验证。

产品验证是验证工作的最后阶段，也是对药品生产各项验证工作的综合考察，实际上是在特殊监控条件下的试生产。

62,产品验证后应进行技术检验，证明产品质量符合要求。

1）批准的规格标准（药品标准）与实际合格产品比较；2）确定用于检验方法的有效性，才能证明产品合格的有效性；3）确定了规格标准（内控标准）改变的控制程序。

63,（八）计算机验证,证实计算机系统能按设计程序持续、可靠、稳定的运行。

1、验证内容自动控制（工艺、质量检验、在线清洗、在线灭菌等）批次追踪库房管理（物料控制、成品放行等）基础数据控制（生产处方、批生产文件、信息处理等）,64,2、验证程序,

（1）预确认：

系统定义-确定整个系统的流程；系统设计-编制功能需求（含总体设计及详细设计）；软件设计-软件系统的开发和管理。

（2）安装确认：

确认硬件安装符合技术要求。

（3）运行确认：

证实系统或各部件在规定范围内运行的正确性和精确性。

65,（4）性能验证：

1）基础数据验证-所有数据均应检验并审批确认，如控制点、数字变量、计时器等；2）系统验证-测试全系统功能应符合设计要求；3）工艺验证-工艺过程控制系统、实验室用系统、数据储存系统、检索系统等的验证。

66,（5）再验证：

当系统中发生变更或使用一定时间后应再验证。

（6）验证文件：

技术文件-验证方案、记录、报告、审批、证书等；管理文件-安全规程、操作规程、维护及检修规程、培训规程等。

67,各验证的相关性：

基础设备剂型品种目的性能确认工艺验证产品验证厂房与设施验证重现性物料验证工艺参数（条件）可靠性清洗验证检验方法产品性能（质量标准）符合性稳定性,68,六、工艺验证程序,1、确定验证项目根据企业验证计划，提出具体验证项目，会审、批准后立项。

2、制定验证方案方案由各验证项目小组负责起草，并根据专业分工，分别编制。

69,3、组织实施验证1）准备工作-设备、仪器、试剂、物料、标准器及SOP等；2）修改或补充方案-实施中需修改或补充方案的，应有正式报告，批准后执行；3）填写记录-实施情况认真记录在事先设计好的表格中，仔细分析；4）小结与评价-分阶段做好小结与评价工作。

70,4、验证报告及审批,1）核对审查-按照验证方案核对各阶段的验证工作；2）整理汇总-数据整理分析后，以技术报告形式总结验证结果；3）验证报告-小组编制验证报告，并提出最终评价和结论；4）审核批准-验证总负责人审核、批准并签署意见。

71,5、发放验证证书,验证总负责人签发验证证书。

6、验证文件管理验证立项、方案、记录、报告、证书等应归档保管；确立的文件按企业“文件全过程管理规程”批准后下达。

7、再验证按验证报告中再验证计划定期实施,72,七、工艺验证内容,1、工艺参数的可控性与重现性；2、收率与物料消耗的稳定性；3、中间产品与成品质量的符合性。

73,注意：

1、有各种操作SOP，包括检验SOP（草案）；2、各工序确认内容的测试项目应有较强的针对性；3、收集数据应仔细、清楚，能反映事实；4、慎重选用“最差条件试验”或“极限试验”；5、试验有足够的重复次数，证明其重现性；6、分清“时间”是工艺参数还是稳定性考察条件；7、内容中不应有工艺参数的优选试验；8、产品质量应符合内控标准要求。

74,内控标准的制定：

原则指标值高于（等于）法定标准指标值经过验证或稳定性试验制定内容增加检测项目提高控制指标值要求全面性适用性,75,注意：

内控标准是企业执行的唯一标准；内控标准是质量管理部门的主要职责；内控标准针对检品的整体而言。

76,八、工艺验证文件,

（一）验证管理文件1、验证管理规程；2、验证组织机构；3、验证机构及人员职责；4、验证项目计划、立项、审批程序；5、验证方案的编制与审批程序；6、验证组织实施SMP；7、验证文件归档保管SMP；8、其它。

77,1、验证管理规程（示例）,1）验证含义、条件、注意等；（含前、同步、回顾性及再验证）2）验证机构与职责；3）验证范围；（结合企业生产剂型、品种提出）4）验证程序；（计划、方案、审批、记录、总结、分析、报告、结论、审核、批准、证书、文件、归档、保管等）,78,2、验证组织机构（示例图）,企业主管负责人验证领导小组或验证管理委员会工艺验工程验检验验物料验其它验证小组证小组证小组证小组证小组工艺设备检验供应商产品设施计量储存期其它,79,3、验证机构的主要职责（示例）1）制定和修订验证管理规程；2）制定验证计划，并监督实施；3）组织验证方案的会签和审核工作；4）日常验证活动的组织和协调；5）参加有关项目的验证活动；6）验证文件管理工作。

80,4、验证组织实施（示例）,1）必须是批准的验证方案；2）参加验证人员的培训、考核，能严格执行方案、认真记录；3）做好验证前的准备工作；（物料、场地、设备、标准器、测试仪器、取样器具及验证标准文件和记录等）4）需调整或补充方案应经批准；5）数据统计分析、认真总结、报告内容完整、结论明确；6）文件归档，正式确立的文件执行企业“文件全过程SMP”,81,

（二）验证项目文件,1、验证方案

（1）封面-项目名称、编号、验证方式、起草人、起草日期、审核人、审核日期、批准人、批准日期等。

（2）概述-方案的文件依据、验证条件、验证范围、验证时间及进度、参加验证人员及分工等。

82,（3）内容-验证对象、目的，试验内容、方法及次数，检验方法及认可标准，试验用仪器及设备，试验场地、记录及审批表格等。

2、试验结果及记录

（1）测试数据的原始记录；

（2）试验数据的汇总、整理与分析；（3）偏差分析与漏项说明等。

83,3、验证报告

（1）封面

（2）概述验证实施情况概要及说明（3）验证结果与小结对应的验证方案，完整的验证记录，检查分析，可接受标准，结果评价等。

84,（4）验证结论及总体评价（5）再验证计划（6）确立的正式文件（7）审批者签名、日期4、验证证明验证合格证明或验证证书。

85,九、验证示例,示例一包衣工艺验证示例项目名称：

产品包衣工艺项目编号：

验证方式：

前验证验证目的：

确认产品包衣工艺条件有较好的适用性、重现性；包衣辅料消耗可控，物料平衡、稳定；中间产品质量符合要求。

86,方案审批：

87,参加验证人员,88,、概述：

产品由糖衣改为薄膜包衣，已小试成功，并获批准，在正式投入大生产前，为考察工艺的稳定、可控，进行工艺验证。

（一）验证条件1、厂房、设施、设备等验证工作已完成；2、计量器具已经检定合格；3、中间产品质量检验合格；4、检验方法适应性已经验证，符合要求,89,

（二）文件依据,1、片工艺规程及包衣岗位SOP和记录；2、设备及其清洗SOP及记录；3、薄膜衣片内控质量标准及检验操作规程和记录；4、有关验证证书及产品合格证5、其它有关文件和记录。

90,、验证内容,（含搅拌、喷雾、包衣三项内容）

（一）预验证1、搅拌效果确认

（1）目的：

包衣液搅拌均匀一致；

（2）标准：

包衣液均匀、无沉淀、无气泡；（3）方法：

目测（4）记录：

91,试验人复核人日期（5）评价与小结：

评价人审核人日期,92,2、喷射雾化效果确认,

（1）目的：

喷液分布均匀；

（2）标准：

白纸上所留痕迹分布均匀，喷射量符合规定要求；（3）方法：

目测喷射量以量筒接收测量；均匀度用白纸在喷雾下迅速扫过，观察留下痕迹。

93,（4）记录：

94,3、包衣效果确认,

（1）目的：

包衣工艺条件的适用性；包衣辅料、物料平衡的稳定性；包衣质量的符合性。

（2）标准：

操作条件符合工艺参数要求；辅料用量、物料平衡控制在工艺规定范围内；包衣片质量符合内控标准要求。

（3）方法：

按规定测量、结算、检测。

95,（4）记录,1）工艺条件a、温度,试验人复核人日期,96,b、搅拌：

不同时间、不同位置取样观察应均一。

试验人复核人日期,97,试验人复核人日期2）物料消耗,包衣片量基片量+包衣辅料量结算人复核人日期,收率=,100%,C、生产能力,98,3）包衣片质量,检测人复核人日期,99,（5）评价与小结,a、工艺条件b、物料消耗C、包衣片质量评价人审核人日期4、稳定性试验：

（1）条件包衣片经加速稳定性试验（t：

402，RH：

75%5%）观察产品质量情况。

（2）记录,100,试验人复核人日期（3）评价与小结评价人审核人日期,101,5、预验证小结与评价：

（1）工艺条件：

可控/修改SOP

（2）物料消耗：

稳定/调整辅料用量、收率指标（3）产品质量：

合格/修订内控标准、检测项目或控制指标评价人审核人日期,102,

（二）运行验证1、目的：

以商业批次试生产，确认各考察项目符合要求。

2、内容：

预验证各项指标无修改或修改内容影响不大，可确定商业批次试生产，否则应重新进行预验证。

3、程序：

试验方法与记录参考预验证内容。

（含稳定性试验）4、技术文件：

运行验证符合要求后，制订现行的各项技术文件（岗位SOP，BPR，内控标准，检验操作规程等）5、小结与评价：

103,（三）性能验证与产品验证1、目的：

进一步考察各项目的稳定性，并试生产三批，验证现行工艺的可控性和重现性。

2、内容：

（同上）3、程序：

（同上）4、文件：

正式确立的各项文件，按企业“文件全过程管理规程”，批准后执行。

104,、综合分析与总体评价（包括偏差分析与漏项说明）、总结论符合验证标准，达到预定目的，工艺可行、重现性好，物耗稳定、收率控制在限度范围内，中间