有机化合物的命名教案.docx
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有机化合物的命名教案
有机化学专题复习——有机物命名
教学目标:
【知识与技能】能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
【过程与方法】以烷烃的普通命名法、系统命名法为主,继续学习、巩固简单的有机物命名
【情感态度与价值观】通过学习有机物命名,提高科学素养。
【教学重点与难点】
1.有机物的基本知识和命名方法
2.简单的有机物的命名或根据命名判断其结构简式
教学过程
【教师活动】【引入】从有机物种类繁多引入命名。
有机物命名常见的方法有哪些?
(普通命名法、系统命名法)
【学生活动】思考、交流。
【教师活动】【多媒体投影】完成空白:
【教学过程】
[复习]什么是烃基?
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,以字母R表示。
如“—CH3”叫甲基,“-CH2CH3”叫乙基,“-CH2CHCH3”叫异丙基
|
CH3
[引入]在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法,但这种方法有很大的局限性,由于有机化合物结构复杂,种类繁多,又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名称,进行系统的命名是必要、有效的科学方法。
烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
[板书]第三节有机化合物的命名
【板书】含单官能团的有机物
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
[投影]正戊烷异戊烷新戊烷
[板书]2、系统命名法
(1)定主链,最长称“某烷”。
[讲]选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
[投影]
[随堂练习]确定下列分子主链上的碳原子数
[板书]
(2)编号,最简最近定支链所在的位置。
[讲]把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。
[投影]
[讲]在这里大家需要注意的是,从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号,即最简单原则;有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,即最小原则。
[投影]
[板书]最小原则:
当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
[投影]
[板书]最简原则:
当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
[投影]
[板书](3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并。
[讲]把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。
(烃基:
烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
)
[投影]
[板书](4)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
[讲]但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
[投影]
[随堂练习]给下列烷烃命名
[投影小结]1.命名步骤:
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链(小、多)的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义:
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守:
1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
[过渡]前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面,我们来学习烯烃和炔烃的命名。
[板书]
二、烯烃和炔烃的命名
[讲]有了烷烃的命名作为基础,烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下:
[板书]1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
[投影]
[板书]2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
[投影]
[板书]3、把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
[投影]
[随堂练习]给下列有机物命名
[讲]在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
[投影]
[随堂练习]给下列有机物命名
[讲]好了,有了烷烃的命名作为基础,掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了,接下来我们学习苯的同系物的命名。
[板书]
三、苯的同系物的命名
[讲]苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链,后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:
甲苯
乙苯
如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;间二甲苯叫做1,3—二甲苯;对二甲苯叫做1,4—二甲苯。
若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。
【总结】含单官能团化合物的命名按下列步骤:
[板书]
四、烃的衍生物的命名:
[板书]醇和卤代烃、醛、羧酸的命名
(规律为含羟基的有机物命名的基本原则)
1.
(1)定主链:
(2)编号:
2.醇字加在烷基名称的后面,卤代烃的卤字加在烷基名称的前面。
3.多元醇命名,选择带羟基多的碳链为主链,醇的数目写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链,编号则要使双键的位置最小。
5醚的命名:
先写出与氧相联的两个基团的名称,再加上醚字。
6、酯的命名1.根据相应的酸和醇来命名,称“某酸某酯”。
[随堂练习]命名或根据名称写结构
CH3CH(OH)CH3________ ____丙烯醇________ ___
CH3CH2CH2CH2OH________________
______________
HOOC—COOH_______________ CH2BrCH2Br__________________
CHBr2CH3_________________
___________________
Cl3C—COOH__________己二酸_________己二胺_____________
答案:
2—丙醇;CH2=CHCH2OH;1—丁醇;邻羟基苯甲酸钠;3—氨基戊二酸;乙二酸;1,2—二溴乙烷;1,1—二溴乙烷;1,2,3—丙三醇;三氯乙酸;HOOC(CH2)4COOH;H2N(CH2)6NH2。
解析:
考查醇、卤代烃、醇、羧酸的命名方法。
【总结】
(1)选择主链:
选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。
(2)编号:
从靠近官能团(或取代基)的一端开始编号。
(3)词头次序:
同支链烷烃,按“次序规则”排列。
【板书】含多官能团的化合物命名
【讲】含多官能团的化合物按下列步骤命名:
(1)选择主链(或母体):
开链烃应选择含尽可能多官能团(尽量包含碳碳双键或碳碳三键)的最长碳链为主链(或母体);碳环,芳环,杂环以环核为母体。
按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾,即列在前面的官能团,优先选作词尾。
【投影】表13-2引用作词尾和词头的官能团名称
官能团词尾词头
C
OH
O
(某)酸羧基
C
OR
O
—SO3H(某)磺酸磺基
(某)酸(某)酯酯基
C
X
O
(某)酰卤卤甲酰基
C
NH2
O
(某)酰胺氨基甲酰基
—CN(某)腈氰基
C
H
O
(某)醛甲酰基
C
O
(某)酮羰基
—OH(某)醇羟基
—SH(某)醇(或酚)巯基
—NH2(某)胺氨基
=NH(某)亚胺亚氨基
C
C
(某)炔三键
C
C
(某)烯双键
(2)开链烃编号从靠近主要官能团(选为词尾的官能团)的一端编起;芳香环使主要官能团的编号最低。
而苯环上的2–位、3–位、4–位常分别用邻位、间位和对位表示。
(3)不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。
其次序排列按“次序规则”。
例如:
醛基(–CHO)在羟基(–OH)前,所以优先选择–CHO为主要官能团作词尾称“己醛”,–CH2CH3、–OH、–CH3、–Br作词头,根据“次序规则”,其次序是甲基、乙基、羟基、溴。
编号从主要官能团开始,并使取代基位次最小。
所以命名为:
4–甲基–2–乙基–3–羟基–5–溴己醛。
主要官能团是–COOCH3,所以叫苯甲酸甲酯。
–OH、–NO2作词头,其次序是硝基、羟基。
编号从主要官能团开始,并使取代基位次最小。
所以命名为:
3–硝基–2–羟基苯甲酸。
[随堂练习]命名