药化选择题.docx
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药化选择题
习题1：
1． 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）
A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
2.红霉素符合下列哪些性质（）
A. 为大环内酯类抗生素 B. 为两性化合物
C. 结构中有五个羟基 D. 在水中的溶解度较大
E. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效
3.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）
A.化学药物 B.无机药物
C.合成有机药物 D.天然药物
E.药物
4.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）
A. 绿色络合物 B. 紫色络合物
C. 白色胶状沉淀D. 氨气
E. 红色溶液
5.有机膦杀虫剂中毒是由于（）
A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解
C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化
6. 吗啡具有的手性碳个数为（）
A.二个 B.三个C.四个
D.五个E.六个
7. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
A. 弱酸性； B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
8.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
9.阿霉素的主要临床用途为（）
A.抗菌 B.抗肿瘤C.抗真菌
D.抗病毒E.抗结核
10.巴比妥合成的起始原料是（）
A.苯胺 B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯
E.丙二酸二乙酯
11.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）
A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟
B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
12.阿糖胞苷的化学结构为（）
A.
B.
C.
D.
13.下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有（）
A.
B.
C.
D.
E.
14.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
15.先导化合物可来源于（）
A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C.天然生物活性物质的合成中间体
D.具有多重作用的临床现有药物E.偶然事件
16.研究开发新药，首先需要（）
A.研究构效关系B.进行剂型研究
C.发现先导化合物D.进行药代动力学研究
17.用于心力衰竭的治疗是：
（）
A. 硝酸甘油 B.硝苯地平
C.硝酸甘油、硝苯地平两者均是 D. 硝酸甘油、硝苯地平两者均不是
18.可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒（）
A.延胡索乙素 B.纳洛酮 C.喷他佐辛
D.哌替啶 E.二氢埃托啡
19.地西泮不用于：
（）
A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥
D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉
20.以下说法正确的是（）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用一定相同
B.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用可能相同
C.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用强弱与取代基没有关系
D.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用时间长短与取代基没有关系
习题2
1． 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）
A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
2.红霉素符合下列哪些性质（）
A. 为大环内酯类抗生素 B. 为两性化合物
C. 结构中有五个羟基 D. 在水中的溶解度较大
E. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效
3.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）
A.化学药物 B.无机药物
C.合成有机药物 D.天然药物
E.药物
4.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）
A. 绿色络合物 B. 紫色络合物
C. 白色胶状沉淀D. 氨气
E. 红色溶液
5.有机膦杀虫剂中毒是由于（）
A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解
C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化
6. 吗啡具有的手性碳个数为（）
A.二个 B.三个C.四个
D.五个E.六个
7. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
A. 弱酸性； B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
8.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
9.阿霉素的主要临床用途为（）
A.抗菌 B.抗肿瘤C.抗真菌
D.抗病毒E.抗结核
10.巴比妥合成的起始原料是（）
A.苯胺 B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯
E.丙二酸二乙酯
11.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）
A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟
B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
12.阿糖胞苷的化学结构为（）
A.
B.
C.
D.
13.下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有（）
A.
B.
C.
D.
E.
14.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
15.先导化合物可来源于（）
A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C.天然生物活性物质的合成中间体
D.具有多重作用的临床现有药物E.偶然事件
16.研究开发新药，首先需要（）
A.研究构效关系B.进行剂型研究
C.发现先导化合物D.进行药代动力学研究
17.用于心力衰竭的治疗是：
（）
A. 硝酸甘油 B.硝苯地平
C.硝酸甘油、硝苯地平两者均是 D. 硝酸甘油、硝苯地平两者均不是
18.可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒（）
A.延胡索乙素 B.纳洛酮 C.喷他佐辛
D.哌替啶 E.二氢埃托啡
19.地西泮不用于：
（）
A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥
D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉
20.以下说法正确的是（）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用一定相同
B.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用可能相同
C.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用强弱与取代基没有关系
D.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用时间长短与取代基没有关系
习题3
1．单/多项选择题
1． 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
A.一个 B.两个
C.三个 D.四个
E.五个
2.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）
A. 绿色络合物 B. 紫色络合物
C. 白色胶状沉淀 D. 氨气
E. 红色溶液
3.红霉素符合下列哪些性质（）
A. 为大环内酯类抗生素 B. 为两性化合物
C. 结构中有五个羟基 D. 在水中的溶解度较大
E. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效
4.巴比妥合成的起始原料是（）
A.苯胺 B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯
E.丙二酸二乙酯
5.有机膦杀虫剂中毒是由于（）
A．使乙酰胆碱酯酶老化B．使乙酰胆碱水解
C．使乙酰胆碱磷酰化D．使乙酰胆碱酯酶磷酰化
6.不是发现先导化合物的途径是（）
A.天然产物中B.组合化学C.前体药物原理D.随机筛选
7. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）
A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
8.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
9.下面药物的转运机制属载体转运的是（）
A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运
10.合理药物设计不包括（）
A.以先导化合物为作用靶点B.以离子通道为药物作用靶点
C.以核酸药物为作用靶点D.以酶为药物作用靶点
E.以受体为药物作用靶点
11.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
12.阿糖胞苷的化学结构为（）
A.
B.
C.
D.
13.下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有（）
A.
B.
C.
D.
E.
14. 化学结构如下的药物是（）
A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛C. 头孢哌酮
D. 头孢噻肟 E. 头孢噻吩
15.先导化合物可来源于（）
A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C.天然生物活性物质的合成中间体
D.具有多重作用的临床现有药物E.偶然事件
16.研究开发新药，首先需要（）
A.研究构效关系B.进行剂型研究
C.发现先导化合物D.进行药代动力学研究
17.镇痛作用最强的药物是：
（）
A.吗啡 B.芬太尼 C.二氢埃托啡
D.哌替啶 E.美沙酮
18.可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒（）
A.延胡索乙素 B.纳洛酮 C.喷他佐辛
D.哌替啶 E.二氢埃托啡
19.下列哪一个药物是以DNA拓扑异构酶作为作用靶点（）
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤 D.噻替哌
E.喜树碱
20.用于心力衰竭的治疗是：
（）
A. 硝酸甘油 B.硝苯地平
C.硝酸甘油、硝苯地平两者均是
D. 硝酸甘油、硝苯地平两者均不是
习题1
1.AD;2.AE;3.A;4B;5.D;6.D;7.C;8.E;9.B;10.E;11.DE;12.C;13.CDE;14.C;15.ABCDE;16.C17.A;18.ABCDE;19.BE;20.B
习题2
1、B;2.ACE;3、CE;4、AD;5、D;6、D;7、CE;8、E;9、B;10、E;11、C;12、C;13、CDE;14、C;15、ABCDE;16、C17、C;18、B;19.D;20.C
习题3
1、B;2.B;3、ACE;4、E;5、D;6、C;7、CE;8、E;9、CE;10、A;11、C;12、C;13、CDE;14、C;15、ABCDE;16、C;17、C;18、B;19、E;20.B
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