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药品配送工作心得体会

药品配送工作心得体会_心得体会

药品配送工作心得体会篇1

参与药品生产质量治理标准培训学习的心得体会

GMP即药品生产质量治理标准(GoodManufacturePractice),是药品生产和质量治理的根本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

自从1963年美国FDA公布了世界上第一部《药品生产质量治理标准》(GMP),30多年来,GMP已成为世界上大多数国家制药企业全都公认的进展药品生产质量治理的一套行之有效的治理制度,并逐步成为强制性的治理标准几十年的应用实践证明,GMP是确保产品高质量的有效工具。

因此,联合国食品法典委员会(CAC)将GMP作为实施危害分析与关键掌握点(HACCP)原理的必备程序之一。

1969年,世界卫生组织向世界各国推举使用GMP。

1972年,欧共体14个成员国公布了GMP总则。

1975年,日本开头制定各类食品卫生标准。

推由于药品的特别性,特殊是它与人类生命的巨大关联性,对药品生产与质量的治理必需严格,GMP作为一套比拟完善的治理制度,它的严格执行有利于我国医药事业的安康进展。

加强对药品生产与质量的监管,才能从根本上解决药品的安全问题,使人民的生活和利益得到更多的保障。

一、GMP的内容

1.GMP的主导思想

任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的。

药品生产要掌握生产全过程中全部影响药品质量的因素,用科学的方法保证质量,在保证所生产的药品符合质量要求、不混杂、无污染、匀称全都的条件下进展生产,再经取样分析合格,这批药品才真正合格。

2.实施GMP的重要意义

GMP是在药品的生产全过程中保证生产出优质药品的治理制度,是把发生过失事故、混药及各类污染的可能性降到最低程度的必要条件和最牢靠方法,是药品在生产过程中的质量保证体系。

实施GMP对改革、建立、进展中的我国医药行业具有非常重要的意义:

一是使我国医药行业向国际通行惯例靠拢的重要措施,是使医药产品进入国际市场的先决条件;二是使我国药品生产企业及产品增加竞争力的重要保证;三是我国政府和药品生产企业对人民用药安全高度负责精神的详细表达。

在市场竞争日趋剧烈的当今世界,药品生产企业只有及早实施GMP,才可能较好地满意消费者的需求,进而求得自身的生存和进展。

3.根本原则

1)药品生产企业必需有足够的资格合格的与生产的药品相适应的技术人员担当药品生产和质量治理,并清晰了解自己的职责;

2)操应经过培训,以便正确的根据规程操作;

3)应保证产品采纳批准的质量标准进展生产和掌握;

4)应按每批生产任务下达书面的生产指令,不能以生产打算代替生产批指令;

5)全部生产加工应按批准的工艺进展,依据谨严进展系统的检查,并证明能够根据质量要求和其规格标准生产药品;

6)确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求;

7)符合规定要求的物料、包装容器和标签;

8)适宜的贮存和运输设备;

9)全生产过程严密的有效的掌握和治理;

10)应对生产加工的关键步骤和加工生产的重要变化进展验证;

11)合格的质量检验人员、设备和试验室;

12)生产中使用手工或记录仪进展生产记录,以证明已完成的全部生产步骤是按确定的规程和指令要求进展的。

产品到达预期的数量和质量,任何消失的偏差都应记录和调查;

13)采纳适当的方式保存生产记录及销售记录,依据这些记录可追溯各批的全部历史;

14)对产品的贮存和销售中影响质量的危急应降至最低的限度;

15)建立由销售和供给渠道收回任何一批产品的有效系统;

16)了解市手产品的用户意见,调查质量问题的缘由,提出处理措施和防止在发生的预防措施;

17)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进展验证,通过系统的试验以证明是否可以到达预期的饿结果。

4.主要内容

GMP的中心思想:

任何药品质量形成是设计和生产出来的,而不是检验出来的。

因此必需强调预防为主,在生产过程中建立质量保证体系,实行全面质量保证,确保产品质量。

GMP是药品生产质量全面治理的准则,其内容包括人员、硬件和软件。

硬件指厂房与设备,软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录等。

二、中国GMP的现状

十几年来,中国推行药品GMP取得了肯定的成绩,一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标,促进了医药行业生产和质量水平的提高。

但从总体看,推行药品GMP的力度还不够,药品GMP的局部内容也急需做相应修改。

齐二药大事”、“欣弗大事”等药害大事的发生,引起了多方面的重视,促使在GMP的认证过程中进一步加强软件建立的核查,修订GMP认证检验工程,以确保药品质量为宗旨,从原料的选购到成品的销售,不良反响监测等全方位来认证其精确性、牢靠性、真实性,将GMP认证提高到一个新的水平。

我国GMP认证制度是一个年轻的制度,但在这短短的20xx年时间,使我国制药企业从生产条件、治理水平上都消失了质的飞跃,GMP概念已经深入人心。

生产厂房、生产设备、生产环境等方面多数已接近或超过了兴旺国家水平,在生产治理上也引进了生产操作规程、工艺、设备和产品验证等治理要求。

这为提高我国药品生产水平,确保药品质量产生了不行否认的效果。

固然,必竞是年轻的制度,无论在企业执行GMP水平还是对GMP认证的现场检查中,还要不断总结和提高,只有这样才能不断进步。

GMP是从国际上引入我国药品生产企业旨在确保药品质量的一个有效制度,20xx年来,已经取得了无可否认和抹杀的成效,使我国药品生产企业发生了很大的变化,在很短时间内缩短了与兴旺国家之间的距离。

但我国实行GMP认证制度是一个年轻的制度,GMP认证检查员队伍也是一支年轻的队伍,在实践中总结,在实践中完善,在实践中提高,通过GMP制度的实施,使药品生产企业在很多的治理制度中从无到有,从有到好,从知其然到知其所以然,从被动实施到主动执行。

我国的GMP治理制度肯定会更加完善。

三、GMP的学习体会

自药品生产质量治理标准(20xx年修订)公布以来,我虽然自学了新版GMP,对新版GMP有了一个总体的印象和和也许的了解,但对新版GMP一些详细的条款理解的还不是很深刻,甚至还有理解错误的地方。

我通过参与由国家食品药品监视治理局高级研修学院组织的新版GMP宣贯培训班,对新版GMP有了更深刻的熟悉和理解,在这次培训班上收获颇丰。

主要有以下几方面的学习心得体会:

一、用系统的眼光看标准,用系统的方法学习标准的理念。

在98版GMP的学习和执行的过程中,习惯于孤立地、分散地、静态地理解GMP条款,在平常的治理也是孤立地对比GMP条款和08版GMP认证

药品配送工作心得体会篇2

教师安排我们药营班局部同学到配送中心实习已经有一个多星期了,让我在那里实习一个星期有了深刻的体会,那个教师安排的实习内容原来是:

“一点技术含量都没有”的实习内容!

只是每天像搬运工人那样做体力劳动!

我们承受了两年的高等训练,最终第三年安排的实习内容竟然是到药店的配送中心做搬运工人,假如说这样也可以说是与教学内容有关、与我们的专业学问相关。

那我觉得是不是园林专业的也应当安排在学校或者其它地方去拣垃圾、除杂草等等呢?

假如根据教师的教学打算,这也符合专业的教学安排呀,也是与园林专业有关的呀,由于在花草中拣垃圾(也算是美化园林呀)。

那假如再根据我们教师的“教学打算”安排的话,我也可以联想到环艺设计专业的应当安排在高职院内洗一个月的厕所呀,由于是环艺设计专业嘛确定要了解厕所呀。

但问题是其它专业的教师会不会像我们的教师这样安排学生去进展这样的实习呢?

而且实习是没有任何补贴、没有任何待遇、与他们的正常员工做完全一样的“搬运工作”。

学校没有安排接送集体去的配送中心的车辆,每个星期我们光在实习上所付出的资金至少需要100元。

在所谓的实习中完全没有发挥专业学问的余地,做一些相对我们专业来说没有意义的事情,假如说要我们到配送中心去可以熟悉不同的药品,那可以每天安排我们去识别这些药品呀,为什么反而只是安排我们去“搬运药品”,而不是“熟悉药品”呢?

这不等于安排一个园林的学生去学校里的花草中拣垃圾、环艺的同学去洗厕所一样的道理嘛?

“搬运药品”能搬出一个大学生的水平吗?

拣垃圾也能拣出一个大学生的水平吗?

洗厕所也能洗出一个大学生的水平吗?

(固然这里并不是鄙视这些工作的意思,只针对所谓一些教师的教学打算安排)

我们在配送中心实习的工作是什么?

就是安排每天从药房中拣出不同的药品,然后由他们的发货到各个药店去。

我们的价值原来在教师的眼中就是一个“搬运药品”的工人,然而并没有从表达学生价值的角度去考虑,完全没有顾及我们学生的感受,以一个“实训课程”的名义安排我们去做“苦力”,作为学生的我们感觉特别无奈:

我们付出了,却得不到回报(连最根本的劳动补贴都没有)。

假如违反了,又怕教师拿所谓的“实训学分”来压我们,这样就有可能不能顺当毕业!

我个人认为作为一位教师连学生最根本的权益都维护不了,那根本没资格去当一位教师,至少不是一位值得学生敬重的教师!

我在学校与同学们度过了两年的学习生活,药营班的同学让我感觉特别得意,得意之处让我可以把他们分成两类:

一类是所谓的“保守派”,另一类就是“反对派”;这两类在规律上并不肯定构成严谨的关系,当就谈论这位教师的角度,他们的关系就可谓亲密了!

其实我对于那些“保守派”是比拟反感的,比拟贴切地说他们也可以是“维护派”,但又不是真正的维护,只不是由于他们不盼望在毕业以前惹来任何的麻烦,所以不敢“说话”。

或许人各有志,我也可以理解他们的想法。

只不过有时候实在忍不住自己的观点想骂醒某些人,适当的“维护”或许可以理解为“宽容”,但是“过度的维护”我却认为是“软弱、无能”,连自己最根本的言论都不敢谈吐,实在让我可笑。

现在是个言论自由的社会,假如说有些教师是在挑战我们学生的“忍耐极限”,那我们就应当可以挑战“言论极限”去评价这位教师对学生的所作所为是否符合“标准”!

虽然我们的言论不肯定能转变什么,但至少也会成为一种舆论压力!

要是还有些良知,至少不会拿学生来做“试验品”,假如说是“历届”以来都存在的问题,那么假如到了我们这届为什么还不赐予解决或改善呢?

更过分的是不但没有完善教学打算,还剥夺我们应有的利益。

比方说根据教师所说的两种方案:

一种是虽然我们在实习过程对企业造成的损失不需要我们赔偿,但我们最终是没有任何工资和补贴的。

另一种是我们在实习过程中对企业造成的损失需要我们赔偿,但我们可以得到企业赐予的工资或补贴。

我对于这两种实习方案的评价也分两类争论:

前者方案的优点是爱护了学生在企业实习中免受赔偿责任的利益,例如在药店实习中,一些药品被偷或遗失都不需要我们实习生进展赔偿。

缺点就不用说了,确定就是没有任何酬劳和补贴。

而后者的方案优缺点刚好相反,有赔偿责任,但有工资或补贴。

我想说的是实习的意义究竟在何处?

实习的意义不就是在帮忙我们能够更快地适应社会、融入社会吗?

那么毕竟是哪个方案更有利于我们到达实习的意义呢?

毫无疑义应当是后者的方案,由于既然要出来社会工作,那确定免不了对企业单位的担当责任的,这其实也是对工作负责任的一种表现!

而且当你对工作建立了责任心再加上对工作后的付出得到应有的资金回报,那会更有满意感、成就感。

假如说是可怕担当责任、可怕赔偿等这些不负责任心理或行为,那么可以说这些人还不适应当代社会环境,或者直接说不具备自我生存的力量,应当好好的回家或者学校连续承受各种训练,等待具备工作条件后才出来吧!

固然在这里确定涉及很多方面,也要考虑到很多方面的问题。

现在企业与教师在考虑到利益方面可真是“专心良苦”了,为了爱护学生在实习中免除赔偿责任,而我们的交易条件就是“无私奉献的精神”,让我们感觉到这些实习条件是多么地为学生着想。

可我们有没有想过一个利益问题,站在企业的角度对于我们教师能够供应这么一个“完善的方案”,企业可真是笑乐了。

“完全免费”的劳动力怎么可能不承受?

何况都是大学生,用脑子想想也知道一般的实习生也不会有意去“出错”吧。

更何况不管是谁出错都有人为企业“买单”,企业会亏吗?

不但没亏,还赚了不少的。

举一个最简洁的例子:

假如药房不见了价值一万元的商品,假如教师选择的是前者方案,那么不管是学生的责任还是员工的责任都归属员工的责任,员工需要进展赔偿。

而后者方案就会消失两种可能,不是员工赔偿就是学生赔偿。

但不管这两者方案选择哪一个,对于企业来说都是没损失的。

企业确定是特别赞同前者的“完善方案”,由于最终可以不用支付任何工资或补贴,削减财政支出。

然而我们作为实习生却没有得到“应有”的回报,只是作为一个连“价格”都没有的劳动力被使用罢了,可真谓“连价劳动力”了。

这让我感觉现在的人真“高超”,能够想出这么“完善”的方案为我们“着想”。

一方让我们在赔偿责任中感觉得到“照看”,另一方却可大获利益。

这我也觉得太“贪”了吧,别“贪”那么多,分点补贴费给我们总可以吧?

还是给谁全贪去了呢?

企业.....?

有时候我觉得这是一个做人的原则,是一个素养的问题。

假如一个人值得我们敬重,那么这个人也应当一样那么敬重我们。

否则,那不是在“贱踏”自己吗?

所以我情愿做一个真实的自我,也不要过于虚伪地“维护”为他人。

这不是一个会不会“变通”的问题,而是针对这些大事来讲,一些事情真的不再值得我们去“维护”。

当我们真正步入社会工作的时候,我们对于问题确定要全方位的去考虑,适当地学会敏捷变通,包括说话的“委婉”;但这绝不是用来“愚弄”他人的方式,否则有天将会自食其果,让自己的名誉扫地,得到的评价只会是“奸诈”、“狡猾”、“耍小聪慧”、“笑面虎”等等称号。

我到配送中心实习完一周过后,也不需要全盘的否认自己没有学到任何东西,认真观测很多细节是可以让我们知道这个企业的科学的治理。

其中包括它的药品的摆放位置以及摆放挨次。

依据每张单去拣药品其实就是依据它所在的排放挨次到相应的位置去拣货。

只是让我感觉到配送中心实习的时间过于长,其实只需一个星期不到的时候就足够了。

由于根本上每一层楼的治理方式都是一样的,当我们轮换岗位的时候也能很快适应。

既来之,则安之;也不要想那么多了,反正就那么两个月的时间;再“忍耐”一下就会过去的了!

药品配送工作心得体会篇3

承蒙老板“器重”,20xx年年底,我在本地一家颇具名气的药房的做了一名一般的质量治理员。

药店生意还是红红火火的,所以每天我们都在要进货。

验收是第一关。

以前都是将药品全部清点了以后然后再去看发票。

我很“佩服”这样验货的同志。

一整箱药品全部都记在脑子里,然后再去看进货清单。

那确定是一笔糊涂账。

例如:

泰诺40盒,白加黑30盒,头孢拉定60盒,波依定8盒,达克宁20支,消炎利胆片30瓶,。

N件。

一箱货当中有那么多东西,不拿发货清单一件件去对,能弄清晰吗?

这件事已经责令整改了,必需拿着发票一件一件去看,看到什么“勾”什么,配送中心是一家人,但是人家也有马虎的时候,万一有那么10件不发给我们,那这个亏就吃定了。

再说:

这是自家人问题不大,发觉了人家会还给我们,要是别的公司负责配送,那还有的还的理由吗?

药品销售的前提是保证药品的质量,每天都在进货,意味着每天药品的质量方面都是动态的,那么药品养护就是一种肯定的保证了。

每个月做一次。

药店生意比拟火,好像不太情愿去做这件事情。

一旦把这件事情做起来,好像就是用本店的人力资源去做一个和“利润”不相干的事情,会影响利润的“创收”。

我总是这样认为:

保证药品质量是保证“利润”创收的前提。

这个规律是特别清晰的,但是有人就是把这个不当一回事情。

月初,门店都要对药品进展一次近效期药品的整理工作。

于是我就叮嘱下去了。

必需一盒一盒得翻,一盒一盒给我看清晰了。

每个人负责的柜台,那些属于近效期的,必需心中有数,而且要抓紧时间销售,发觉特殊“近“或者过期的药品,一律向公司报损。

在整理过程中发觉有什么质量问题的,都要一一提出来,一来:

这样做肯定保证了该市老百姓的用药安全。

二来:

肯定保证了门店和公司的正常运作。

三则:

让员工和门店的领导都能安心的上下班。

四:

则:

让公司的质量治理部门和本店质量治理员,把握第一手的资料。

五则:

保证了药品质量才能保证利润的创收,不是吗?

这件事情做起来的阻力很大,由于以前近效期的那些药品都是直接在电脑中“拉单”的。

那样挺简洁的,但是往往和实际不是那么一回事,总是有“误差的”。

我这么做,确定要花人力去解决这个事情了。

有人不是特别的协作,为此很是懊恼,很想发火。

在我安排这件事情的当天,有员工就发觉问题了。

9月要过期的一个保健品,始终都没有被发觉。

我自己负责的柜台也发觉问题了,云南白药粉和云南白药粉的药勺包装外表是很相像的,竟然放在一起了。

假如药勺当药粉卖出去了。

这下就闯祸了。

晚上,一个顾客拿着几盒保健品来质问了:

为什么这个厂家把有效期标在了一个“错误”的位置。

为什么这个厂家的电话拨打以后就是空号?

你们是不是把过期药品卖给我了啊?

这个事情处理好了以后,我们接下来还得和厂家去联系呢?

尽量要求厂家把生产日期标在一个正确的位置。

(顾客是这么要求的)

您瞧:

有些顾客就是这么认真的,不做药品的质量治理能行吗?

门店里有三个店长。

一个是“文革辈”,负责管中药,一个是某卫生院的院长的妻子,负责后勤,还有一个是亲戚,负责“利润”。

门店里面的事情,确定是需要沟通才能解决的。

和那个中药的店长去沟通。

“我年纪大了,不管事了,有什么事情,你不要和我说,去和另外的店长说”。

好吧。

没有方法,硬着头皮有事情还得求啊:

“某店长,这个文件您签字吧,我好上交”。

“你找她去吧,这里她说了算”。

有时候我放假休息,有些工作总要交代一下吧。

“你找她吧,为什么都和我说”。

晕哦,“您是公司的人吗?

您拿着公司的工资,做阔太太呢?

还是怕担什么责任呀”。

有些人,有些事,俺实在看不惯的时候,也想找店长商议一下,怎么办?

她说:

“你的这些想法是好的,可是有人理解你吗?

不要做出头鸟,枪打出头鸟,你懂吗?

你的那些想法要得罪人的,你知道吗?

.........我无语了,真的无语了。

还有一位,眼里只有利润,我的质量治理最好是用最少的时间去完成,对“利润”的影响,最少最好。

这个可以理解,没有利润,就没有公司的生存,没有公司的生存,就没有员工的生存。

但是:

店长们,有一条要永久的记住,保证药品质量才是王道。

新闻中报道的那些事故。

许多不是天灾,而是人祸啊。

假如可以先一步保证药品质量,我们才能永久的生存下去。

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