西药.docx

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西药

2001年执业药师考试考题（西）

2001年药理管理与法规试题及答案

1.某药品批号为970612（同生产日期），其有效期为2年，该药品可使用至

A1999年6月11日

B1999年6月12日

C1999年5月11日

D1999年6月30日

E1999年7月1日

2.依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训、考核和聘任的部门是

A国家中医药管理局

B国家药品监督管理局

C省级药品监督管理局

D国家经济贸易委员会

E卫生部

3.《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A向跨地区连锁零售药店销售现货

B向批发企业销售现货

C向零售药店销售现货

D向医疗机构销售现货

E进行药品现货销售活动

4.申请设立中药材专业市场报经国家有关部门审查同意，进行市场核准并发放《市场登记证》的机关是

A国家药品监督管理局

B国家中医药管理局

C卫生部

D国家工商行政管理局

E国家经济贸易委员会

5.新开办的化学药品生产企业，应具有国内未生产的

A三类以上（含三类）新药证书

B二类以上（含二类）新药证书

C二类以上新药证书

D四类以上新药证书

E二个以上（含二个）三类新药证书

6.《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得

A《药品生产企业许可证》

B《营业执照》

C《药品生产企业许可证》和《营业执照》

D《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》

E《新药证书》和《营业执照》

7.《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为

A本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究

B本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究

C本规范适用于一类药品的安全性研究

D本规范适用于一、二类药品的安全性研究

E本规范适用于化学药品的安全性研究

8.国家停止受理和审查在大众媒介发布广告的处方药的时间是

A2000年12月1日

B2001年2月1日

C2001年3月1日

D2001年4月1日

E2001年5月1日

9.广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动应遵守法律、行政法规，同时应遵循的原则是

A能使消费者理解

B用语清楚明白

C公平、诚实信用

D提高服务质量

E有利人民身心健康

10.新开办药品生产企业取得开办资格后，应委托有医药工程设计资格的单位设计，项目建设期限为

A一年

B二年

C三年

D四年

E五年

11.《医院药剂管理办法》规定

A乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B县级医院要设立药事管理委员会

C县级以上医院（含县）要设立药事管理委员会

D地（市）级医院要设立药事管理委员会

E地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

A《药品经营企业许可证》和《营业执照》

B《药品生产企业许可证》和《GSP认证证书》

C《GSP认证证书》和《营业执照》

D药品购销记录

E药品购进记录

12.药品批发企业，必须建有真实、完整的

13.从事药品经营，必须具有

14.药品零售企业，必须建有真实、完整的

15.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是

16.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是

A由其所在单位给予行政处分

B由公安机关依照治安管理处罚条例处罚

C由司法机关追究刑事责任

D没收全部麻醉药品和非法所得

E以生产、贩卖毒品论处

17.擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应

18.医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应

19.擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的，应

20.制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应

21.擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应

A应明确质量条款

B资格和质量保证能力的审核

C应进行质量审核，审核合格后方可经营

D应进行质量评审

E应以质量为前提，从合法的企业进货

22.药品经营企业购进药品

23.药品经营企业对首营企业应进行

24.药品经营企业购进药品的合同

25.药品经营企业购进首营品种

26.药品经营企业对进货情况

A按无证经营处理

B处以警告或并处罚款

C按恶性竞争、竞争无序处理

D按乱发证照问题处理

E销售劣药处理

27.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》

28.更改生产批号

29.超过药品有效期的

30.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

31.销售违反药品批准文号管理规定的

32.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科（部或处）的任务是

A审定本院基本用药目录采购药品，搞好供应

B按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应

C准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

D做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

E根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

33.中药饮片的法定质量标准是

A《中华人民共和国药典》

B《全国中药炮制规范》

C省、自治区、直辖市的《中药炮制规范》

D《医疗机构中药饮片质量管理办法》

E《中药生产质量管理规范》

34.《整顿中药材专业市场的标准》中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括

A有专业市场管理机构和称职的管理人员

B有执业药师或从业药师

C有严格的管理办法

D有与经营规模相适应的质量检测人员

E有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

35.在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中，国家建立并完善的制度包括

A基本药物制度

B商业医疗保险制度

C处方药与非处方药分类管理制度

D药品经营管理制度

E中央与省两级医药储备制度

36.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，实行政府指导价或政府定价的药品是

A基本医疗保险用药目录中的药品

B预防用药

C必要的儿科用药

D必要的老年人用药

E垄断经营的特殊药品

37.下列行为，构成侵犯注册商标专用权的是

A擅自制造他人注册商标标识

B未经注册商标所有人许可，在类似商品上使用与其注册商标相同的商标

C将他人已为公众熟知的商标申请注册

D明知他人托运的货物是假冒注册商标的商品仍予以运送

E销售明知是注册商标的商品的

38.国家基本药物遴选原则

A临床必需

B安全有效

C价格合理

D使用方便

E中西药并重

正确答案：

1.A2.B3.E4.D5.B

6.D7.A8.B9.C10.B11.C

12.D13.A14.E15.D16.E

16.17.D18.A19.B20.C21.D

22.E23.B24.A25.C26.D

27.B28.E29.B30.A31.B

32.BCDE33.ABC34.ACDE35.ACE

36.ABCE37.ABE38.ABCDE

2001年药理学试题

一、Ａ型题：

1.药物副作用是指：

A：

药物蓄积过多引起的反应。

B：

在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应　　　

C：

停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应　　　

D：

极少数人对药物特别敏感产生的反应　　　

E：

过量药物引起的肝、肾功能障碍

2.半数有效量（ED50）是指

A.药物产生最大效应时所需剂量的一半　　　

B.引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量　　　

C.一半动物产生毒性反应的剂量　　　

D.产生等效反应所需剂量的一半　　　

E.常用治疗量的一半

3.关于受体的概念哪项是正确的

A.与配体结合无饱合性　　　B.与配体结合不可逆性　　　C.结合配体的结构多样性　　　D.是位于细胞核上的基因片断

E.均有相应的内源性配体

4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂

A.氯霉素　　　B.对氨基水杨酸　　　　C.异烟肼　　　　D.地西泮　　　E.苯巴比妥

5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗

A.酚妥拉明　　　　B.东莨菪碱　　　　C.阿托品　　　　D.普奈洛尔　　　　E.多巴酚丁胺

6.静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是

A.去甲肾上腺素　　　　B.异丙肾上腺素　　　　C.肾上腺素　　　　D.去氧肾上腺素　　　E.多巴胺

7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是

A.促进肥大细胞释放组胺　　　B.直接兴奋支气管平滑肌　　　C.阴断支气管平滑肌β2受体　　　D.兴奋平滑肌M受体

E.阻断支气管平滑肌β1受体

8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是

A.激动黑质－纹状体通路的多巴胺受体　　　　　　　B.抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺

C.促进中枢释放多巴胺　　　　　　　　　　　　　　D.阻断中枢纹状体的胆碱能受体

E.阻断外周的胆碱能受体

9.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用

A.扩瞳　　　　　B.止吐　　　　C.缩瞳　　　　　D.催眠　　　　　E.麻醉

10.在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是

A.尼克刹米　　　　B.洛贝林　　　C.贝美洛　　　D.咖啡因　　　　E.二甲弗林

11.能减弱心肌收缩力延长APD和ERP的药物是

A.利多卡因　　　　B.奎尼丁　　　C.美西律　　　D.妥卡尼　　　　E.苯妥英钠

12.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用

A.磷酸二脂酶　　　B.鸟苷酸环化酶　　　C.腺苷酸环化酶　　　　D.Na+，K+-ATP酶

E.血管紧张素Ⅰ转化酶

13.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是

A.利舍平　　B.硝普钠　　　C.硝苯地平　　D.胍乙啶　　　E.可乐定

14.H2受体阻断药临床主要用于

A.抗过敏　　B.止吐　　C.治疗消化道溃疡　　　D.镇静　　　E.治疗晕动病

15.地塞米松的药理作用特点是

A.无抗炎作用　　　　　B.有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用　　　C.有强抗炎作用和弱水盐代谢作用

D.有弱抗炎作用和强水盐代谢作用　　　　E.有抗炎作用但无水盐代谢作用

16.一般情况下，青霉素每日二次肌注能达治疗要求，因

A.t1/2为10～12h　　　　　　　B.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12h

C.维持有效浓度为6～12h　　　　D.相对脂溶性高，易进入宿主细胞　　　E.在感染病灶停留时间为8～12h

17.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是

A.氨苄西林　　　B.阿莫西林　　C.替卡西林　　　D.苯唑西林　　　E.青霉素V

18.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是

A.提高对β－内酰胺酶的稳定性　　　B.降低亚胺培南的不良反应　　　C.防止亚胺培南在肾中破坏

D.延缓亚胺培南在肝脏代谢　　　E.延缓亚胺培南耐药性产生

19.耐氯喹恶性疟，可选用

A.乙胺嘧啶　　　B.伯氨喹　　　　C.TMP　　　D.青蒿素　　　E.磷酸咯萘啶

20.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是

A.在休内外均有活性　　　B.在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用　　　C.在体外有抑杀癌细胞作用

D.干扰转录过程　　　E.干扰有丝分裂

二、B型题（配伍选择题）共25题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

〔21－25〕

A.变态反应　　　B.后遗效应　　　C.毒性反应　　　D.特异质反应　　　E.副作用

21.阿司匹林引起的溶血性贫血

22.阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿

23.阿托品用于各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等

24.博来霉素引起的严重肺纤维化

25.催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调

〔26－30〕

A.M受体阻断药　　B.N1受体阻断药　　C.N2受体阻断药　　D.α受体阻断药　　E.β受体阻断药

26.筒箭毒碱

27.哌唑嗪

28.阿托品

29.美加明

30.普萘洛尔

〔31－35〕

A.美洛昔康　　B.双氯芬酸　　Ｃ.保泰松　　D.吡罗昔康　　E.扑热息痛

31.为强效、长效抗炎镇痛药

32.属吡唑酮类抗炎抗风湿药

33.属灭酸类抗炎解热、镇痛药

34.为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药

35.为选择性诱导型环加氧酶抑制药

〔36－40〕

A.氯沙坦　　B.卡托普利　　C.可乐定　　D.哌唑嗪　　E.氢氯噻嗪

36.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药

37.中枢α2受体激动药

38.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

39.利尿药

40.外周α1－受体阻滞药

〔41－45〕

A.氯喹　　　　B.青蒿素　　　　C.乙胺嘧啶　　　　D.伯氨喹　　　　E.奎宁

41.强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂

42.近期复发率高

43.病因性预防

44.防止复发和传播

45.孕妇不能服用的抗疟药

三、C型题（比较选择题）共15题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

〔46－50〕

A.选择性激动β1受体　　　B.选择激动β2受体　　　C.对两种受体均有作用　　　D.对两种受体均无作用

46.多巴酚丁胺

47.沙丁胺醇

48.肾上腺素

49.异丙肾上腺素

50.去氧肾上腺素

〔51－55〕

A.哌替啶　　　　B.吗啡　　　C.两者皆有　　　D.两者皆无　　　

51.药物依赖

52.扩张支气管

53.用于人工冬眠

54.是人工合成的常用镇痛药

55.具有中枢性镇咳作用

A.异烟肼　　B.利福平　　　C.两者均有　　D.两者均无

56.用于治疗肺结核

57.与其他类型抗结核药间有交叉耐药性

58.能诱导药物代谢酶

59.可用于麻风病的治疗

60.对结核杆菌有高度选择性，抗菌作用强

四、Ｘ型题（多项选择题）共10题，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少数或多选均不得分。

61.下列何种治疗为对因治疗

A.强心苷治疗心瓣膜引起的心力衰竭　　　B.氢氯噻嗪治疗水肿　　　C.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎

D.氯喹治疗疟疾　　　E.碳酸氢钠治疗消化性溃疡

62.临床上，阿托品可用于治疗

A.窦性心动过速　　　B.虹膜睫状体炎　　　C.胃肠绞痛　　　D.有机磷酸酯类中毒　　　E.感染性休克伴高热

63.卡马西平作用特点是

A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效　　　B.对癫痫的精神运动性发作疗效好

C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好　　　D.对小发作也有疗效　　　E.具有抗心律失常作用

64.乙酰水杨酸的药理作用包括

A.解热　　　B.抗炎、抗风湿　　　C.镇痛　　　D.抗菌　　　E.抗过敏

65.卡托普利的作用机制与下述哪些有关

A.减少血管紧张素Ⅱ的生成　　　B.减少缓激肽的失活　　　C.减少血管紧张素Ⅰ的生成

D.阻断血管紧张素Ⅱ受体　　　E.抑制肾素活性

66.氨苯蝶啶的作用包括

A.利尿同时可能引起高血钾

B.利尿作用较强

C.作用于远端小管和集合管

D.促进K+-Na+交换

E.常与噻嗪类利尿药合用

67.硫脲类抗甲状腺药在临床主要用于

A.甲亢的内科治疗　　　B.呆小病的替代治疗　　　C.甲状腺手术前准备　　　D.粘液性水肿的治疗

E.甲状腺危象的辅助治疗

68.青霉素可用于

A.治疗草绿色链球菌、肠球菌所致的心内膜炎　　　B.治疗钩端螺旋体病　　　C.治疗真菌感染

D.治疗Ｇ－杆菌引起的感染　　　E.治疗溶血性链球菌、肺炎球菌所致的扁桃体炎、大叶性肺炎

69.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林的特点为

A.广谱抗菌药　　B.对G＋菌作用不及青霉素　　C.对绿脓杆菌有效　　D.对Ｇ－杆菌作用强，但有耐药性

E.炎症时，脑脊液难达到有效血药浓度

70.β－内酰胺酶抑制剂有

A.克拉维酸　　B.舒巴坦　　C.丙磺舒　　D.他唑巴坦　　　E.氨曲南

2001年执业药师考试药物化学试题

71、维生素B6不具有以下哪个性质

A、水溶液易氧化变色。

B、能和硼酸形成络合物。

C、能和氯亚胺基－2，6－二氯醌试液反应显色。

D、为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。

E、为外消旋混合物。

72、黄体酮结构为：

73、甲氨喋呤不具有哪个性质

A、结晶性粉末。

B、几乎不溶于乙醇。

C、溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液。

D、呈左旋。

E、在强酸中不稳定，可水解。

74、对于青霉素G，描述不正确的是

A、能口服。

B、易产生过敏。

C、对革兰氏阳性菌效果好。

D、易产生耐药性。

E、是第一个用于临床的抗生素。

75、与利福平描述不符的是

A、为半合成抗生素。

B、易被亚硝酸氧化。

C、对第八对脑神经有显著的损害。

D、与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用。

E、遇光易变质。

76、阿昔洛韦的化学名为

A、9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤

B、9－（2－羟乙氧甲基）黄嘌呤

C、9－（2－羟乙氧甲基）腺嘌呤

D、9－（2－羟乙氧乙基）鸟嘌呤

E、9－（2－羟乙氧乙基）黄嘌呤

77、化学结构为的药物是

A、盐酸赛庚啶

B、盐酸苯海索

C、盐酸雷尼替丁

D、盐酸溴己新

E、盐酸克仑特罗

78、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符

A、白色结晶性粉末

B、为骨骼肌松弛药

C、与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味

D、水溶液稳定，不被水解。

E、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐

79、下列药物类型中，那一类没有强心作用

A、强心苷类

B、拟交感胺类

C、β－受体阻滞剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、钙敏化剂

80、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是

A、制备过程中要避免使用金属器具

B、为β－肾上腺素受体激动剂。

C、性质不稳定，光、热可促进氧化。

D、水溶液加FeCl3试液呈紫色

E、本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，转变为暗紫色。

81、下述哪些与盐酸吗啡不符

A、分子中有五个不对称碳原子，具旋光性。

B、光照下能被空气氧化变质。

C、其中性水溶液较稳定。

D、和甲醛硫酸溶液显紫堇色。

E、为镇痛药。

82、双氯芬酸钠是

A、吡唑酮类解热镇痛药。

B、N－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药。

C、苯乙酸类非甾体抗炎药

D、芳基丙酸类非甾体抗炎药。

E、抗通风药。

83、丁卡因的化学名称是

A、4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯

B、4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯

C、3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯

D、3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯

E、4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯

84、盐酸氯丙嗪的化学名为

A、N,N－二甲基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

B、N,N－二乙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

C、N,N－二异丙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

D、N,N－二乙基－3－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

E、N,N－二甲基－8－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

85、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

A、硝酸甘油

B、利血平

C、氯贝丁酯

D、卡托普利

E、氨力农

86、甲苯咪唑的化学结构是

87、

（I）比（II）局麻活性强的原因是

A、－NH2使（I）碱性强，易与受体通过离子键结合。

B、（I）的水溶性比（II）大，不易透过血管壁。

C、（I）的羟基极性增大，易与受体通过偶极作用结合。

D、（II）的脂溶性大，易透过皮肤。

E、（I）不易被水解。

88、把1，4－苯并二氮桌类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

A、成环

B、开环

C、扩环

D、酰化

E、成盐

89、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是

A、吡咯烷N－上有不同的取代基

B、侧键酰胺N上有不同的取代基

C、是不同的盐

D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无

E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

90、最准确的药物定量构效关系的描述应是

A、拓朴学方法设计新药

B、Hansch方法

C、数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

D、Free-Wilson数学加和模型

E、统计学方法在药物研究中的应用

二、

A、氟烷

B、盐酸氯胺酮

C、盐酸普鲁卡因

D、地西泮

E、卡马西平

91、抗癫痫药

92、局部麻醉药

93、吸入性全身麻醉药

94、镇静催眠药

95、全身性静脉麻醉药

A、头孢氨苄

B、头孢羟氨苄

C、头孢噻吩钠

D、头孢噻污钠

E、头孢哌酮

96、3位侧链上含有1－甲基四唑基

97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基

98、3－位有甲基，7－位有2－氨基对羟基苯乙酰氨基

99、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上含有2－氨基－4－噻唑基

100、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上不含有2－氨基－4－噻唑基

A、诺氟沙星

B、盐酸环丙沙星

C、氧氟沙星

D、利福平

E、盐酸乙胺丁醇

101、抗生素类抗结核药

102、合成类抗结核药

103、结构中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹诺酮类药物

104、结构中有环丙基

105、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物

A、贝诺酯

B、安乃近

C、吲哚美辛

D、布洛芬

E、吡罗昔康

106、1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药

107、吡唑酮类解热镇痛药

108、水杨酸类解热镇痛药

109、苯乙酸类非甾体抗炎药

110、芳基丙酸类非甾体抗炎药

A、丙酸睾丸素

B、头孢孟多酯钠

C、氯霉素棕榈酸酯

D、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯

E、赛达明

111、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度

112、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性

113、利用前药修饰原理，减少副作用

114、利用前药修饰原理，促使药物长效化

115、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道

三、

A、辛伐他汀

B、多巴酚丁胺

C、二者均是

D、二者均不是

116、可增强心肌收缩力的药物

117、分子中存在手性中心

118、降血脂药

119、有内酯结构

120、结构中含有吡啶环

A、盐酸丁丙诺啡

B、盐酸纳洛酮

C、二者均是

D、二者均不是

121、对阿片受体有拮抗作用

122、镇咳祛痰药

123、结构中17位氮上有丙烯基

124、结构中17位氮上有环丙甲基

125、结构中含有羰基

A、麻黄碱

B、伪麻黄碱

C、二者均是

D、二者均不是

126、具有二个手性碳原子，其构型为（1R,2S）

127、能与二硫化碳和硫酸酮反应

128、能形