药理学专业作业题.docx

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药理学专业作业题

作业习题

◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物

◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物

◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物

◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验

◆综合练习

（一）◆综合练习

（二）

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量

B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量

D.引起50％动物阳性效应的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:

A.继发反应B.毒性反应

C.变态反应D.后遗效应E.副作用

4.在碱性尿液中弱碱性药物：

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍

D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注

6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变

C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:

A.药物作用增强B.暂时失去药理活性

C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱

8.有关一级动力学消除,错误的概念是:

A.此时血药浓度与时间呈直线关系

B.指单位时间内消除恒定比例的药量

C.血药浓度按等比级数衰减

D.又叫恒比消除E.T1/2恒定

9.产生副作用时所用的剂量为:

A.极量B.治疗量C.大于治疗量

D.半数致死量E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：

A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白

D.血红蛋白质E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运B.滤过C.简单扩散

D.易化扩散E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

13.受体激动药的概念是:

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对

14.受体阻断药（拮抗剂）的特点是:

A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性

E.无亲和力,有内在活性

15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:



A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天

16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时

17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性

18.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

19.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

20.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的ED50/LD50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小

21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小B.与年龄性别

C.与药物毒性大小D.与遗传因素

23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低B.用药剂量过大

C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈

24.下列说法哪一点为错误:

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

25.吸收特点为:

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe2+不相互影响吸收

26.药物副作用:

A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重

C.是可以避免的D.并非药物效应

E.与药物选择性高有关

27.药物效应强度:

A.其值越小则强度越小

B.与药物的最大效能相平行

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

28.有关内在活性哪一点是错误的:

A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性

B.内在活性用α表示

C.内在活性范围为0％－100％

D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

E.激动药与拮抗药均具有内在活性

29.受体:

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分

B.为客观存在的实体

C.作用机制大多尚未被阐明

D.为一个空乏笼统的概念

E.分子在细胞中含量较高

30.下列不正确的为:

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用

B.药物作用有其特异性

C.药理效应是药物作用的结果

D.药物作用有选择性

E.药理效应与治疗效果意义相同

31.pKa:

A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH

B.其值对各药来说并非为固定值

C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化

D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型

E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

32.关于口服给药错误的描述为:

A.口服给药是最常用的给药途径

B.多数药物口服方便有效,吸收较快

C.口服给药不适用于首关消除多的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

33.血脑屏障:

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称

B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障

C.是大脑自我调节机制

D.可使季铵化阿托品易于通过

E.使治疗脑病可选用高极性的药物

34.生物利用度:

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量

B.反映药物吸收速度对药效的影响

C.是原料药物质量的一个重要指标

D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等

E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC:

口服等量药物后AUC）×100％

二、多选题

1.药理学:

A.是研究药物的学科之一

B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科

C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科

D.研究的主要对象是机体

E.研究属于狭义的生理科学范畴

2.药物不良反应包括:

A.副反应B.毒性反应C.后遗效应

D.停药反应E.变态反应

3.药物作用机制包括:

A.参与或干扰细胞代谢

B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运

D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响

4.首过消除是药物口服后:

A.经胃时被胃酸破坏

B.经肠时被粘膜中的酶破坏

C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活

D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活

E.极性过高不能经胃肠吸收

5.亲和力:

A.单位为摩尔B.为解离常数负对数

C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有

E.常用pD2表示

6.部分激动药:

A.与受体亲和力小B.内在活性较大

C.具有激动药与拮抗药两重特性

D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时）,其效应与激动药拮抗

E.量-效曲线高度（Emax）较低

7.第二信使包括:

A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂

C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450

E.肌醇磷脂、镁离子

8.下列说法错误的为:

A.药理学研究中更常用浓度-效应关系

B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应

C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠

D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数

E.ED95--TD5之间称为安全范围

9.生物转化:

A.主要在肝脏进行

B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合

C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行

E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物

10.有关药物排泄正确的是:

A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似

D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物

E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

11.零级消除动力学:

A.药物血浆半衰期不是固定数值

B.机体只能以最大能力将体内药物消除

C.其消除速度与C0高低有关

D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除

12.一级消除动力学:

A.药物半衰期并非恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物消除方式

D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率

E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量

13.表观分布容积:

A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小

B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积

C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值

D.不因剂量大小改变其数值

E.在多数药物中其值均小于血浆容积

14.血药稳态浓度（Css）:

A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到

B.达到时间不因给药速度加快而提前

C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到

D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时

推入静脉即可立即达到

E.不随给药速度快慢而升降

15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:

A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度（MTC）与最小有效血

浆浓度（MEC）之间治疗窗

B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量

C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度

D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量

加倍的给药方法

E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药

方案

16.下列有关房室模型的正确叙述为:

A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念

多数药物按单房室模型转运

B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈

一室或二室模型

D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型

E．房室模型为药物固有的药代动力学指标

17.影响药效学的相互作用包括:

A.生理性拮抗B.生理性协同

C.受体水平拮抗D.相互影响排泄

E.干扰神经递质转运

18.影响药物作用因素包括:

A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱

D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受

三、填空题

1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（）。

2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。

3．药物生物转化包括（）、（）、（）和（）四种方式。

4.副作用是指药物在（）下出现的与（）无关的作用，这是与（）同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指（）的比值,该比值越（）,说明药物的安全范围可能越大。

6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。

7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。

8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。

9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。

四、简答题

1.影响药物分布的因素有哪些?

2.影响药物吸收的因素有哪些?

3.量效曲线及其意义?

4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点?

5.受体有哪些类型？

结构特点如何？

6.G蛋白如何介导受体效应？

7.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？

五、名词解释

1.药效学2.药动学

3.药物受体4.变态反应（过敏反应）

5.毒性反应6.被动转运

7.继发反应8.药物作用选择性

9.高敏性10.药物相互作用

11.副作用12.后遗效应

13.不良反应14.血药浓度半衰期（T1/2）

15.生物利用度16.量效关系

17.房室模型18.稳态血浓度（血浆坪值）

19.恒比消除（一级动力学消除）

20.恒量消除（零级动力学消除）

21.二重感染（菌群交替症）

22.半数致死量23.半数中毒量

24.半数有效量25.化疗指数

26.治疗指数27.抗菌谱

28.抗菌活性29.耐药性

30.安全范围31.治疗矛盾

32.肾上腺素升压作用的翻转现象

33.阿斯匹林哮喘34.水杨酸反应

35.奎宁丁晕厥36.调节麻痹

37.调节痉挛38.反跳现象

39.耐受性及快速耐受性40.戒断症状

41.表观分布容积42.肝肠循环

43.再分布44.折返激动

45.首剂现象46.激动剂

47.拮抗剂48.部分激动剂

49.竞争性拮抗参数（pA2）50.药酶诱导

51.药酶抑制52.分离麻醉

53.首过消除（首过效应，第一关卡效应）

54.肝药酶55.胆碱能危象

选择题及填空题参考答案

一、单选题

1.D2.E3.B4.A5.B6.A7.B8.A9.B10.B11.C12.E13.A14.C15.C16.C17.D18.D

19.E20.A21.B22.D23.A24.D25.B26.B27.C28.E29.B30.E31.C32.B33.A34.B

二、多选题

1.ABCD2.ABCDE3.ABCDE4.BD5.ABE6.CE7.AC8.BC9.ABC10.ACDE11.ABDE12.BCD13.ABCD14.BCD15.ABCDE16.ACD17.ABCE18.ABDE

三、填空题

1.吸收；分布；生物转化；排泄

2.副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应

3.氧化；还原；水解；结合

4．治疗剂量；防治目的；防治作用

5．TD50/ED50；大

6．内在活性

7．血药浓度；固定；百分比；递减

8．吸收；分布

9．低；内；外

作用于传出神经系统的药物

一、单选题

1.新斯的明选择性最高的系统是:

A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌

D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌

2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:

A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻

D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭

3.肾上腺素可用于:

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘

B.充血性心力衰竭D.各种休克、腰麻引起的低血压

E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素E.麻黄碱

5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:

A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射

D.溶液口服E.溶液灌肠

6.传出神经:

A.包括自主神经（植物神经）和运动神经

B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器

C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分

E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器

7.去甲肾上腺素作用的消失:

A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏

B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏

C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢

D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏

8.乙酰胆碱作用的消失:

A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解

C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解

D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中

E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢

9.去甲肾上腺素神经包括:

A.全部副交感神经节后纤维

B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维

C.全部交感神经节后纤维

D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维

E.运动神经

10.对新斯的明描述错误的是：

A.口服吸收少而不规则

B.不易通过血脑屏障

C.能可逆地抑制胆碱酯酶

D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药

E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状

11.对吡啶斯的明描述错误的是：

A.作用维持时间较新斯的明持久

B.主要用于治疗重症肌无力

C.可用于手术后腹气胀和尿潴留

D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强

12.安贝氯铵:

A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长

B.直接激动M和N胆碱受体

C.禁用于重症肌无力

D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱

E.口服给药无效

13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:

A.恶心,呕吐B.肌束颤动C.流泪,出汗

D.尿频,尿急E.腹痛,腹泻

14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用

A.氯磷定和毛果芸香碱合用

B.阿托品和毛果芸香碱合用

C.阿托品和毒扁豆碱合用

D.氯磷定和毒扁豆碱合用

E.阿托品和氯磷定合用

15.氯磷定:

A.水溶液不稳定

B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

C.可肌内注射或静脉注射给药

D.不良反应较碘解磷定大

E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好

16.对慢性有机磷酸酯类中毒:

A.单用阿托品疗效好

B.单用氯磷定疗效好

C.合用阿托品和氯磷定疗效好

D.目前尚无特殊治疗方法

E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好

17.下列那种受体属配体门控通道型受体:

A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.M胆碱受体

D.N胆碱受体E.α2肾上腺素受体

18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:

A.异丙肾上腺素B.多巴胺

C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱

19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:

A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药

D.α受体阻断药E.H1受体阻断药

20.去甲肾上腺素:

A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩

B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大

C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张

D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰

E.明显的中枢兴奋作用

21.去甲肾上腺素用于:

A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克

C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘

E.稀释后口服治疗上消化道出血

22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:

A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久

B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显

C.除静脉滴注外,也可肌内注射

D.可用于阵发性室上性心动过速

E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大

23.对肾上腺素作用描述错误的是:

A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张

C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高

D.使皮肤粘膜血管收缩

E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常

24.肾上腺素用于:

A.心脏骤停,各种休克早期

B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘

C.上消化道出血,急性肾功能衰竭

D.过敏性休克,支气管哮喘

E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克

25.多巴胺用于:

A.急性肾功能衰竭,抗休克

B.心脏骤停,急性肾功能衰竭

C.支气管哮喘,抗休克

D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全

E.支气管哮喘,急性心功能不全

26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:

A.预防支气管哮喘发作

B.感冒引起的鼻塞

C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压

D.过敏性休克

E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素

C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱

28.下列哪些为扩血管抗休克药:

A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱

B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱

C.阿托品,间羟胺,多巴胺

D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱

E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺

29.下列哪些药可用于支气管哮喘

A.去甲肾上腺素,肾上腺素

B.多巴胺,麻黄碱

C.异丙肾上腺素,多巴胺

D.肾上腺素,异丙肾上腺素

E.苯福林,多巴胺

30.下列何药是选择性α1受体阻断药:

A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉

D.哌唑嗪E.α-甲基多巴

31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:

A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药

C.α肾上腺素受体阻断药

D.β肾上腺素受体阻断药

E.H1受体阻断药

32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:

A.外周血管痉挛性疾病

B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克

D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤

33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:

A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱

D.普萘洛尔E.哌唑嗪

34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:

A.普萘洛尔B.妥拉唑啉

C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔

35.β肾上腺素受体阻断药能引起:

A.房室传导加快B.脂肪分解增加

C.肾素释放增加