生物：5.3《人类遗传病》课件(新人教版必修2).ppt

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生物：5.3《人类遗传病》课件(新人教版必修2).ppt

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生物：5.3《人类遗传病》课件(新人教版必修2).ppt

一、人类常见遗传病的类型：

1、遗传病的概念、遗传病的概念由于由于遗传物质改变遗传物质改变引起的人类疾病引起的人类疾病单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病22、类型、类型:

1.1.单基因遗传病单基因遗传病概念概念:

显性致病基因引起并指、并指、多指多指软骨发育不全软骨发育不全抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病由一对等位基因控制的遗传病由一对等位基因控制的遗传病偏头痛偏头痛常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病白化病白化病先天性聋哑先天性聋哑苯丙酮尿症苯丙酮尿症进行性肌营养不良进行性肌营养不良隐性致病基因引起常染色体隐性遗传病色盲病色盲病血友病血友病X染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症2.2.多基因遗传病多基因遗传病由多对等位基因控制的遗传病唇裂唇裂哮喘哮喘原发性高血压、冠心病原发性高血压、冠心病青少年型糖尿病青少年型糖尿病特点：

概念：

具家族聚集现象易受环境因素的影响群体中发病率较高唇裂唇裂3.3.染色体异常遗传病染色体异常遗传病（染色体异常引起的遗传病染色体异常引起的遗传病）2121三体综合征三体综合征（先天愚型）（先天愚型）性腺发育不良性腺发育不良猫叫综合征猫叫综合征常染色体病常染色体病性染色体病性染色体病21三体综合征症状：

症状：

患者眼间宽、眼角上患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体斜、口常半张，身体发发育缓慢、智力极度低育缓慢、智力极度低下，多在下，多在1010岁前夭折岁前夭折。

猫叫综合征性腺发育不良性腺发育不良性腺发育不良性腺发育不良（特纳氏综合征）（特纳氏综合征）症状：

症状：

是女性中最常见的一是女性中最常见的一种性染色体病种性染色体病,患者缺患者缺少了一条少了一条XX染色体染色体.身身体较矮小体较矮小（120-（120-140cm）,140cm）,肘常外翻肘常外翻,颈颈部皮肤松弛为蹼颈部皮肤松弛为蹼颈.外外观表现为女性观表现为女性,但是性但是性腺发育不良腺发育不良,乳房不发乳房不发育育,没有生育能力没有生育能力.多多伴有先天性心脏病伴有先天性心脏病并指并指抗维生素抗维生素DD佝偻病患儿佝偻病患儿软骨发育不全的患儿软骨发育不全的患儿白化病苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）（常染色体隐性遗传病）苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。

患儿在遗传病。

患儿在3344个月后出现智力低下的症状个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。

含过多的苯丙酮酸而有异味。

发病原因：

苯丙氨酸酶酶酪氨酸氨基转换缺少正常基因（P）不能合成相应酶苯丙酮酸积累损害神经系统进行性肌营养不良患儿进行性肌营养不良患儿二、遗传病的监测和预防我国我国20%-25%20%-25%的人患各种遗传病的人患各种遗传病自然流产儿自然流产儿:

50%:

50%染色体异常染色体异常新出生儿童新出生儿童:

1.3%:

1.3%先天缺陷先天缺陷,其中其中707080%80%由于遗传因素所致由于遗传因素所致1515岁以下死亡的儿童岁以下死亡的儿童:

40%40%由于遗传病或其它先天性疾病由于遗传病或其它先天性疾病除重视环境人类生存环境和医疗卫生条除重视环境人类生存环境和医疗卫生条件改善外最有效的方法：

件改善外最有效的方法：

提倡和实行提倡和实行优生优生措施1.1.进行遗传咨询进行遗传咨询2.2.产前诊断（羊水检查、产前诊断（羊水检查、BB超超检查、孕妇血细胞检查及基检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等因诊断等）3.3.适龄生育禁止近亲结婚适龄生育禁止近亲结婚遗传咨询的内容和步骤遗传咨询的内容和步骤医生对咨询对象进医生对咨询对象进行身体检查，了解行身体检查，了解家庭病史，对是否家庭病史，对是否患有某种遗传并作患有某种遗传并作出诊断出诊断分析遗传病的分析遗传病的传递方式传递方式推算出后代推算出后代的再发风险的再发风险率率向咨询对象提出防向咨询对象提出防治对策和建议，如治对策和建议，如妊娠妊娠产前诊断产前诊断概念：

胎儿出生前，医生用专门的检测手概念：

胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

种遗传病或先天性疾病。

方法：

羊水检查、方法：

羊水检查、BB超检查、孕妇血细胞超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。

检查、基因诊断等。

三、人类基因组计划与人体健康三、人类基因组计划与人体健康目的：

目的：

测定人类基因组的全部测定人类基因组的全部DNADNA序序列，解读其中包含的遗传信息。

列，解读其中包含的遗传信息。

内容：

绘制人类遗传信息的地图绘制人类遗传信息的地图人类基因组计划的启动人类基因组计划的启动美国政府决定于美国政府决定于19901990年正式启动年正式启动HGPHGP，预计用，预计用1515年时间，投入年时间，投入3030亿美亿美元，完成元，完成HGPHGP。

20012001年年22月人类基因组工作草图公开月人类基因组工作草图公开发表。

截至发表。

截至20032003年，人类基因组的测序任年，人类基因组的测序任务已圆满完成。

务已圆满完成。

测序表明：

人类基因组由大约人类基因组由大约31.631.6亿个碱基对亿个碱基对组成，已发现的基因约为组成，已发现的基因约为3.03.0万万-3.53.5万万个。

个。

人类可以清晰的认识到人类基因人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，的组成、结构、功能及其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。

意义。

HGPHGP对人类的重要意义对人类的重要意义HGPHGP对人类的影响对人类的影响正面影响正面影响负面影响负面影响先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病先天性疾病家族性疾病家族性疾病遗传病遗传病特特点点病病因因关关系系举举例例出生时表现出出生时表现出来的疾病来的疾病一个家族中多个成一个家族中多个成员都有统一种病员都有统一种病能够在亲子代个能够在亲子代个体之间遗传的病体之间遗传的病可能遗传物质有可能遗传物质有关也可能无关关也可能无关可能遗传物质有关可能遗传物质有关也可能无关也可能无关遗传物质发生遗传物质发生改变引起改变引起不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病大多是先天性大多是先天性疾病疾病白化病、先天愚型白化病、先天愚型胎儿在子宫内受感胎儿在子宫内受感染染显性遗传病显性遗传病饮食中缺乏维生饮食中缺乏维生素素AA引起夜盲症引起夜盲症多指、苯丙酮多指、苯丙酮尿症尿症并指并指软骨发育不全的患儿软骨发育不全的患儿白化病白化病苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。

患一种常染色体隐性遗传病。

患儿在儿在3344个月后出现智力低下个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。

多的苯丙酮酸而有异味。

发病原因：

苯丙氨酸酶酶酪氨酸氨基转换缺少正常基因（P）不能合成相应酶苯丙酮酸积累损害神经系统（常染色体隐性遗传病）（常染色体隐性遗传病）抗维生素抗维生素DD佝偻病患儿佝偻病患儿进行性肌营养不良患儿进行性肌营养不良患儿唇裂唇裂先天性愚型先天性愚型（2121三体综合症）三体综合症）症状：

症状：

患者眼间宽、眼角上斜、患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，多慢、智力极度低下，多在在1010岁前夭折岁前夭折。

性腺发育不良性腺发育不良（特纳氏综合征）（特纳氏综合征）症状：

症状：

基因诊断：

也称也称DNADNA诊断或基因探针技术。

应用诊断或基因探针技术。

应用分子生物学技术分子生物学技术,在在DNADNA或或RNARNA水平，水平，通过检测致病基因（内源或外源）的通过检测致病基因（内源或外源）的存在、基因结构缺陷或表达异常，对人体存在、基因结构缺陷或表达异常，对人体状态和疾病作出诊断的方法。

状态和疾病作出诊断的方法。

基因诊断的特点基因诊断的特点11属于属于“病因诊断病因诊断”，针对性和特异性强针对性和特异性强。

22精确性和灵敏度高精确性和灵敏度高，微量标本即可进行诊断。

，微量标本即可进行诊断。

33检测标本检测标本适应性广适应性广。

44可以在人体发病之前诊断。

可以在人体发病之前诊断。

是指将人的正常基因或有治疗作用的是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体细胞以纠正基基因通过一定方式导入人体细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。

疗疾病目的的生物医学新技术。

基因治疗基因治疗

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