NF-κB信号通路.ppt

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文献综述,NF-B信号通路,主要内容,背景介绍IKK复合物的上游信号IB激酶的结构和激活方式IB蛋白的作用NF-B的转录调节,一.背景介绍,1.NF-B信号通路2.NF-B家族3.IB蛋白家族4.IB激酶复合物NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的影响,背景1,NF-B信号通路,最基本的NF-B信号通路，包括受体和受体近端信号衔接蛋白，IB激酶复合物，IB蛋白和NF-B二聚体。

当细胞受到各种胞内外刺激后，IB激酶被激活，从而导致IB蛋白磷酸化，泛素化，然后IB蛋白被降解，NF-B二聚体得到释放。

然后NF-B二聚体通过各种翻译后的修饰作用而被进一步激活，并转移到细胞核中。

在细胞核里，它与目的基因结合，以促进目的基因的转录。

NF-B经典和非经典通路,NF-B的经典信号通路和非经典信号通路的主要区别就在于：

在NF-B的经典信号通路中，IB蛋白的降解使NF-B二聚体得到释放。

而在NF-B非经典信号通路中，则是通过P100到P52的加工处理，使信号通路激活。

NF-B家族,背景2,NF-B家族由P50、P52、P65、c-Rel和RelB五个成员组成。

它们分别由NFKB1,NFKB2,RELA,REL和RELB基因进行编码。

它们都具有一个N端Rel同源结构域（RHD），负责其与DNA结合以及二聚化。

另外,在P65、c-Rel和RelB中，存在着转录激活区域TAD，对基因表达起正向调节的作用。

P50和P52不存在转录激活区域，它们的同型二聚体可以抑制转录。

NF-B二聚体的存在方式,NF-B二聚体与IB蛋白结合NF-B二聚体与DNA结合NF-B二聚体结构氨基末端为免疫球蛋白相似区域，对某一种形式的B位点具有选择性。

C-末端疏水区域提供NF-B各亚基之间的连接。

一般，NF-B是以二聚体的形式存在的，而它的二聚体又有两种存在方式。

背景3,IB蛋白家族,IB蛋白家族包括七个成员：

IB、IB、IB、IB、Bcl-3、p100和p105。

作用：

在细胞质中与NF-B二聚体结合，并对信号应答具有重要作用。

IB蛋白的结构特点：

存在锚蛋白重复区域（即多个紧密相连的钩状重复序列，每个重复序列含有33个氨基酸）。

背景4,IB激酶复合物,IKK/IKK1（CHUK）IKK/IKK2（IKBKB）调节亚基NEMO在特定的NF-B信号通路中，IKK和IKK是选择性需求的。

背景5,NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的影响,1.NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的促进作用。

NF-B所致的GADD45和（生长抑制DNA损伤基因）联合表达下调是很多肿瘤细胞逃逸凋亡机制的关键步骤。

NF-B还可上调CyclinD1（CCNDI）等基因的表达,促进细胞生长。

NF-B激活对肿瘤的转移具有明显的促进作用。

2.NF-B信号通路激活对肿瘤发生发展的抑制作用。

RelA（p65）亚基在p53-介导的凋亡过程中具有重要作用,很多胞外刺激信号都可以引起NF-B信号通路的激活,如：

促炎症细胞因子TNF-、白介素IL-1,细菌脂多糖（LPS）,T细胞及B细胞有丝分裂原,病毒双链RNA以及各种物理和化学压力等。

虽然这些胞外刺激所产生的胞内早期信号途径各不相同，但一般认为,大多数此类胞外刺激起始的信号传递反应将最终激活IKK复合物。

在这个传递过程中，衔接蛋白起着重要的作用。

二.IKK复合物的上游信号,在很多NF-B信号通路中，许多的信号中间物都是共有的，特别是IKK复合物的上游信号。

不同的信号通路可利用一些共有的信号元件激活和抑制通路。

TRAFsTNF受体相关因子IKK复合物的上游信号衔接蛋白RIPs受体作用蛋白TAK1TGF-激活性激酶1IKK复合物的激酶NIKNF-B诱导激酶,1.TRAFsTNF受体相关因子,TNF受体相关因子TRAFs家族成员是一大类胞内接头蛋白，能直接或间接与多种TNF和IL-1/Toll-like受体家族成员结合。

介导多种下游信号通路的信号传导，其中包括NF-B信号通路。

从而影响细胞的生存、增殖、分化和死亡，并参与多个生物学过程的调控。

在几乎所用的NF-B信号通路中，TRAFs都是关键的信号中间物。

TRAF蛋白家族：

TRAF蛋白家族一共有7个成员，分别是TRAF1、TRAF2、TRAF3、TRAF4、TRAF5、TRAF6、TRAF7。

TRAF蛋白质在结构上具有很高的同源性，同源性一般大于30%，其特征性的结构是所有成员在羧基端都有一个C-末端TRAF结构域，即包括一个卷曲螺旋结构，介导同型和异型蛋白之间的相互作用。

另外，TRAF2-7的N-末端存在一个RING指结构，其可以作为E3泛素连接酶起作用，即将泛素转移到目的蛋白上。

RING指结构后还有5到7个锌指结构域,TRAF蛋白的结构,TRAFS的功能,1,通过TRADD，TRAF2和TNF-的受体TNFR1结合，向下传递信号，激活IKK。

在此过程中，其RING指区域作为E3连接酶是必须的。

但是其具体作用机制还需要深入研究。

在TNFR1信号通路中，单一的敲除TRAF2或TRAF5，NF-B信号通路的激活仍会出现。

但是双敲除TRAF2和TRAF5，则会造成NF-B信号通路中，IKK复合物的激活出现缺陷。

因此，在TNFR1信号通路中，需要TRAF2和TRAF5的共同作用。

在Toll-likeIL-1信号通路中，TRAF6可与受体复合物发生作用，激活IKK。

但是，TRAF6的E3连接酶作用机制也是需要进一步证明的。

因此，在NF-B信号通路中，TRAF2、TRAF5和TRAF6在激活IKK复合物方面起着重要的作用。

2,另外，TRAF蛋白家族成员中，TRAF3也是较广泛的研究成员。

TRAF3是既可以介导NF-B经典信号通路，也可以介导非经典信号通路。

在经典信号通路中，其可以与受体直接作用激活IKK复合物。

而在非经典信号通路中，TRAF3通过NIK（NF-B诱导激酶）激活IKK，从而激活信号通路。

在一些情况下，TRAF3可以诱导NIK的泛素化和降解，抑制信号通路的激活。

但是这时候，其他TRAF家族成员可以介导TRAF3的降解，结果造成NIK的积累和活化，促进非经典信号通路正向激活。

因此，不管在经典还是非经典信号通路中，TRAF蛋白在诱导IKK激活方面发挥着很重要的作用。

2.RIPs受体作用蛋白,RIPs是经典NF-B信号途径中的关键的衔接蛋白。

RIPs既可以通过蛋白结合区域直接作用于信号通路的上游，也可以通过与NEMO结合激活IKK复合物。

并且，在大多数的TRAF依赖型信号通路中，RIPs都被牵涉其中。

RIP蛋白家族一共有7个成员，分别为RIP1-7。

RIP蛋白的结构特征是：

都具有保守的丝氨酸/苏氨酸激酶区域。

RIP1,RIP1具有一个死亡结构域，可以介导其他衔接蛋白和受体的死亡结构域之间的相互作用。

RIP1不仅可以招募IKK复合物，其更重要的作用是激活IKK复合物。

RIP1激酶区域对IKK的激活并不是必需的，一般的作用是集合一个信号复合物元件，通过NEMO的寡聚化，和IKK的自磷酸化，诱导IKK复合物的激活。

RIP1只出现在NF-B经典信号通路中，而对于CD40或LTR介导的非经典信号通路中是不需要RIP1的。

RIP2,RIP2包括一个C-末端半胱天冬酶活性和招募区域（CARD），可介导受体和衔接蛋白之间的相互作用。

这个CARD区域，也使RIP2在一个特殊的NF-B信号通路中起着重要的作用，即抗原受体信号通路。

在抗原受体信号通路中，有着显著的CARDS作用，由于，BCL10和CARD11属于CARD包含蛋白，在抗原受体信号通路中对于激活IKK有着决定性的作用。

这个信号通路是需要RIP2。

同样，细胞内结构识别受体NOD-LRR家族成员也属于CARD包含蛋白，也需要RIP2来激活IKK。

与RIP1相似，RIP2的激酶区域对IKK的激活也不是必需的，在NF-B经典信号通路中，RIP2与TAK1和TRAFS作用，直接诱导NEMO的泛素化，和下游信号通路激活。

RIP3在NF-B信号通路中，RIP3由于和RIP1具有同型作用基序（RHIM），所以与RIP1具有同等功能。

但是在信号通路中，RIP3的重要性远远比不上RIP1，因为当RIP3缺失时，大多数的NF-B信号通路是正常的。

在特殊情况下，RIP3可能影响和阻碍RIP1诱导的NF-B信号通路的激活。

RIP蛋白总结：

RIP1（作为一个死亡结构域和NEMO的衔接蛋白）与RIP2（作为一个CARD到NEMO的衔接蛋白），在一些NF-B经典信号通路中扮演着类似的角色。

通过与NEMO结合，RIP蛋白招募IKK复合物。

通过NEMO的寡聚化或泛素化依赖机制直接介导IKK复合物的激活。

3.TAK1/NIKTGF-激活性激酶1/NF-B诱导激酶,TAK1和NIK作为IKK激酶出现在NF-B信号通路中。

其中，在经典信号通路中，TAK1被涉及。

而在非经典信号通路中，NIK有诱导IKK激活和P100磷酸化的作用。

TAK1TAK1一般在RIP蛋白激活IKK的信号通路中（例如：

抗原受体和NOD-LRR信号通路），都要被涉及。

但是其作用机制并不明确。

主要表现在：

在不同的经典信号通路中，TAK1的基因被敲除，NF-B信号通路的激活会出现不同程度的缺陷。

TAK1是否作为一个IKK-K直接或通过一个媒介激酶（如：

MEKK3）介导IKK的激活，这是不清楚的。

通过许多相同的信号中间物，LTR介导的IKK的激活是不需要TAK1的。

因此，对于TAK1的作用机制我们还需要更深入的研究。

NIK,在RIP蛋白缺失的情况下，NIK主要负责激活NF-B的非经典信号通路。

NIK可直接磷酸化，激活IKK。

NIK受到结合的TRAF蛋白，CIAP1和CIAP2（E3连接酶）的调节，当TRAF蛋白，CIAP1和CIAP2发生降解时，可导致NIK的积累和IKK的激活。

小结在NF-B非经典信号通路中，TRAF和NIK可以不通过NEMO，充分激活IKK，从而使信号通路激活。

在NF-B经典信号通路中，TRAF和RIP蛋白，和TAK1都是必需的。

对于NF-B信号通路的激活，IKK是非常重要的。

因此，了解IKK活性的调节已经成为掌握NF-B信号通路激活的核心。

1.IKK复合物2.IKK的激活3.IKK的酶作用底物,三.IB激酶的结构和激活方式,1.IKK复合物,IKK（又称IKK1），85kDIKK（又称IKK2），87kDNEMO（又称IKK），48kD,具有较高的序列同源性和相似的结构。

在N-末端均含有蛋白激酶区,靠近中间区域的亮氨酸拉链区（LZ）及螺旋-环-螺旋（HLH）,包括大段的卷曲螺旋（coiled-coil）及靠近C-末端的亮氨酸拉链区,虽然一些实验证明在IKK复合物中，可能会含有一些其他成分，,如IKK关联蛋白1（IKKAP1）、促分裂原活化蛋白激酶1（MEKK1）、NF-B诱导激酶（NIK）及调节蛋白IKAP等，但是需要进一步的证明。

IKK复合物的组成：

IKK复合物各组分的作用,IKK：

在经典的NF-B信号途径中，IKK并不是必需的。

它在NF-B受体活化因子（receptoractivatorofNF-B,RANK）引起NF-B活化转导途径及NF-B活化变更途径中是必需的。

IKK的缺失可导致许多发育上的缺陷。

IKK：

IKK是促炎症反应因子刺激诱导NF-B的激活的主要激酶。

IKK缺陷的细胞对TNF和IL-1等刺激不会引起NF-B的活化。

IKK的活化是避免因局部缺血或充血引起严重炎症反应而导致多组织功能丧失所必需的。

NEMO：

在经典的NF-B信号通路中，NEMO是必需的。

NEMO可能通过与IKK和IKK的直接作用而介导IKK复合物的组装,并且还能促进IB蛋白与IKK激酶复合物的相互作用。

IKK复合物的组装,IKK、IKK和NEMO共同组成了IKK复合物（NEMO2IKK1IKK1）2。

IKK和IKK可通过亮氨酸拉链区域形成二聚体，即IKK：

IKK异型二聚体。

其实IKK和IKK也具有其同型二聚体，但是在正常情况下很难存在。

通过IKKC-末端的NBD区域，IKK和IKK可与NEMO结合，结合的部位是第一个卷曲螺旋结构的47-80残基。

其中，IKK与NEMO结合的亲和力要高于IKK。

虽然，IKK复合物的核心构成只包括IKK/IKK/NEMO，但是其中还有两个很重要的特征需要我们注意：

激酶伴侣蛋白HSP-90/Cdc37。

研究证明，伴侣蛋白HSP-90是与IKK复合物结合的，同时伴侣蛋白HSP-90的抑制物会抑制IKK复合物的激活，因此，可以说IKK复合物的激活是需要HSP-90的。

由于HSP-90还与NF-B信号通路中的其他激酶结合，Cdc37已经渐渐取代了HSP-90在IKK复合物的激活中发挥作用。

ELKS（转录激活因子ETS样蛋白）。

其作为一个IKK复合物的调节成分。

但是其对IKK复合物的重要性还需要进一步证明。

2.IKK的激活,IKK复合物的激活首先是需要IKK亚基的T环丝氨酸的磷酸化。

但是目前这种磷酸化的机制并不明确。

其中，IKK的磷酸化位点是丝氨酸177和181，IKK的磷酸化位点是丝氨酸176和180。

另外，激活的T环丝氨酸如果突变成谷氨酸则会产生IKK激活，而突变成丙氨酸则会取消信号应答。

IKK复合物的激活中一个普遍的元素是：

对TRAF家族成员的需要和诱导TRAF的寡聚化从而向下传递信号。

这说明信号复合物的集合对于IKK的激活的重要性。

NEMO的C-末端区域介导IKK的激活。

被RIP1介导的NEMO的可诱导的寡聚化被认为可以激活IKK，并且这一点已经得到了证明。

但是，根据以上的发现，我们并不能得到IKK激活的具体机制。

IKK激活需要的条件,最近的一些发现为我们在研究IKK的激活的机制上提供了线索：

在酵母中，野生型的IKK表达的激酶活性被NEMO的共表达所提高，而那些T环被突变成谷氨酸的IKK，其活性也很高，但是其活性不会随着NEMO的共表达发生变化。

说明：

IKK的激酶活性被NEMO所提高，是通过IKK的T环磷酸化促进而发生的。

研究发现，反式自磷酸化作为NEMO和IKK的一种本能的高次结构构成结果而发生，其展开的分子量近似激活的IKK。

说明：

反式自磷酸化可能是IKK激活的主要机制。

IKK的NBD区域的丝氨酸残基的磷酸化，可以抑制IKK的活性，和阻止通过与NEMO的共表达而发挥作用的IKK活性的增加。

说明：

NBD/NEMO之间的作用对于NEMO介导的IKK激活很重要。

IKK激活机制的探索,因此，我们可以知道在IKK激活中，反式自磷酸化是主要的作用机制。

IKK激活途径可能是一个反馈调节的重要机制。

接受刺激后，NEMO与IKK的结合区域被磷酸化，磷酸化位点为丝氨酸68。

这个磷酸化可诱导NEMO二聚体的分离，和阻碍IKK与NEMO之间的相互作用，从而终止信号通路。

这种构象的变化可被伴侣分子HSP-90或IKK复合物的磷酸化酶所识别，通过HSP-90或者NEMO在丝氨酸68的脱磷酸化的作用，可以使IKK复合物恢复活性。

根据以上的研究发现，IKK的激活模型被提出。

（见下页）,IKK激活的反馈调节,IKK的激活模型,1.在静息状态下，（NEMO2IKK1IKK1）复合物中，IKKs通过与NEMO相互作用而被抑制。

2.在有刺激物的情况下，NEMO结合一个RIP蛋白（NEMO泛素化），使IKK的蛋白激酶区域暴露，诱导T环丝氨酸残基的反式自磷酸化或者由IKK-K磷酸化T环丝氨酸残基。

3.被激活的IKK可磷酸化下游的酶作用底物（如IBs），从而激活NF-B信号通路。

被激活的IKK还可磷酸化IKK的丝氨酸740和NEMO的丝氨酸68,使得NEMO二聚体与IKK的分离,阻止激酶的反复激活。

4.Cdc37/HSP-90（伴侣分子）和PP2A/PP2C（磷酸化酶）可以介导IKK复合物的重组。

小结,在NF-B信号通路中，寡聚化的出现是一个共有的主题。

TRAF蛋白的寡聚化使其可以顺利向NF-B信号通路下游传递信号。

RIP蛋白的寡聚化在NF-B经典信号通路中是必需的。

其与NEMO相互作用诱导IKK复合物的积聚。

NEMO的寡聚化/泛素化在激活NF-B信号通路中也是很重要的。

同时，NEMO的泛素化在DNA损伤反应中也很重要。

一个复杂的NF-B信号通路中，对于IKK的激活，是需要上游信号元件的寡聚化和泛素化。

但是，在非经典信号通路中，RIP介导的NEMO的寡聚化不会发生，IKK是通过NIKS直接介导T环磷酸化所激活的。

IKK对于NEMO的低亲和力也促使NIK进入IKK的T环发挥作用，而不是IKK。

IKK的激活是一个短暂事件，其从属于反馈调节机制。

多数的反馈调节机制作用于上游信号元件，其中作用最显著的是脱泛素化酶A20和CYLD。

IKK的C-末端NBD的磷酸化也是一种重要的反馈调节环的元件。

蛋白磷酸酶2A（PP2A），也可以通过转移T环磷酸化来阻碍IKK的激活。

3.IKK的酶作用底物,自由的IB家族成员：

IKK、IKK可磷酸化IB丝氨酸32、36和IB的丝氨酸19、23。

其中，作为IKK的酶作用底物，IB要优于IB。

大多数情况下，IB降解速度比IB慢。

IKK可以磷酸化P100的丝氨酸672。

与NF-B结合的IB：

是一种更好的IKK的酶作用底物。

IB蛋白的主要作用是掩盖NF-B的核定位信号，阻止其入核，及其与DNA的结合，使NF-B以非活化形式存在于细胞的胞质中。

因此，对于研究NF-B信号通路来说，IB蛋白的研究很重要。

典型的IB蛋白IB,IB和IB前体IB蛋白p100和p105非典型的IB蛋白IB和Bcl-3,四.IB蛋白的作用,IBIBIB,1.典型的IB蛋白,三种经典的IB蛋白，它们有其各自唯一的功能特征。

另外，在应激反应引起的经典NF-B信号通路中，这三种类型的IB蛋白都是必需的。

在三种经典的IB蛋白中，IB是NF-B活化过程中最强的负反馈因子,保证NF-B活化的迅速发生和关闭;而IB和IB则能缓冲系统活化的波动趋势从而使NF-B保持一个相对较长的响应时间。

IB、IB专一性抑制含有RelA和c-Rel的二聚体。

IB蛋白家族最广泛的研究成员：

IB,IB是IB蛋白家族最经典的成员。

在NF-B信号通路中，IB可以与最普遍的NF-B二聚体P65：

P50结合，防止其入核及与DNA结合。

因此，在IB缺失的情况下，已激活的NF-B信号通路的终止是显著推迟的。

IB与P65:

P50异源二聚体结合后，只掩饰P65的核定位序列（NLS），而P50的NLS则暴露。

P50的NLS与IB的核导出序列（NES）结合，使IB与NF-B二聚体的复合物在细胞质和细胞核之间穿梭运动。

当经典信号通路激活的时候，IB迅速降解，释放出多个NF-B二聚体。

在非经典信号通路中，IB一般不是必需的。

IB和IB,IB的表达最初是在造血细胞中发现的，与IB相比，其降解和再合成具有明显的延迟现象。

它的降解依赖于IKK复合物，它的表达受到NF-B的调节。

IB的功能目前还没有确定，它的缺失并不能显著影响NF-B信号通路。

最近的研究表明，IB可能在细胞核中起调节NF-B二聚体与B位点结合的作用。

但是这一结果需要进一步验证。

2.前体IB蛋白p100和p105,p105p105作为一个IB蛋白，可以被已激活的IKK复合物诱导降解。

p105通过20s蛋白酶体加工处理后形成p50，在此过程中，发生在翻译阶段。

不需要SCF-TRCP。

另外，p105基因3端也可以编码一个独立的调节因子IB。

SCF复合物（Skp1、Cdc53/Cullin和F-box蛋白质）是泛素-蛋白酶系E3中的组成之一。

-TRCP（-transducinrepeat-containingprotein，转导重复相容蛋白）作为F盒蛋白的一员，特异识别磷酸化的IB和-catenin，介导后者经泛素-蛋白酶复合体途径降解。

p100,p100主要出现在非经典通路中，在其加工过程中需要IKK和SCF-TRCP，最后被降解成p52。

因此，p100加工处理成p52的过程是一个包括磷酸化和泛素化的受调控的过程。

p100是RelB的唯一调节因子，因为包含RelB的NF-B二聚体只结合p100。

p100也可以作为传统的IB蛋白，调节p65包含的IKK下游复合物的活性。

同时，其也可以限制p65的NF-B活性，起反馈调节的作用。

因此，p100可以对NF-B的活性有正向和反向的调节。

因此，p100对于NF-B信号通路的调节是很重要的。

P100具有选择性调节特殊的NF-B复合物的功能。

p100作为IB蛋白，在特殊的NF-B信号通路的下游区域发挥作用。

p100具有特殊NF-B二聚体的基础活性的调节功能。

P100加工处理成p52的过程,P100：

RelB异源二聚体,IKK,SCF-TRCP,导致P100的泛素化,使P100磷酸化，磷酸化位点:

丝氨酸866、870、872,形成P52：

RelB异源二聚体，从而激活NF-B信号通路。

3.非典型的IB蛋白IB和Bcl-3,Bcl-3Bcl-3伴随着p50和p52构成的同型和异型二聚体在细胞核中被发现的。

p50同型二聚体可以与目标DNA的B位点结合，从而抑制NF-B信号通路。

Bcl-3有两种作用方式：

可以通过从B位点转移p50同型二聚体的方式，介导转录抑制物的释放，B位点暴露，从而激活NF-B信号通路。

也可以稳定p50同型二聚体，和阻止p65、p50或者其它含有TAD的二聚体进入B位点的方式，抑制信号通路。

CyclinD1是一种Bcl-3调节基因。

去泛素化酶CYLD，可以通过阻止Bcl-3在细胞核积累，及其与p50，p52同型二聚体的共激活作用，来反向调节Bcl-3功能。

Bcl-3也可以通过在正常或者癌细胞中增强Hdm2基因的表达，来调节p53。

IB,IB与Bcl-3较为相似，与其他的IB蛋白只有较弱的同源性。

IB在IL-1和TLR4诱导的NF-B反应中表达上调，并且其表达主要集中在细胞核中。

NF-B激活的通路中，IB可以被诱导表达。

其一旦表达，会直接和p50同型二聚体结合。

可以说，IB是作为p50同型二聚体的一个共激活因子起作用的。

IB也可以反向调节包含p65的NF-B复合物。

因此，可以说，IB也可以选择性的抑制和激活NF-B信号通路。

小结,通过对IB蛋白的深入讨论，我们感觉，仅仅把IB蛋白作为NF-B信号通路的抑制因子已经不太恰当了，因为IB蛋白也可以作为NF-B信号通路的辅助因素，选择性的与各种NF-B二聚体发生作用。

尤其是非典型的IB蛋白，这种作用更加明显。

所以说，对于经典的IB蛋白的作用主要是与NF-B二聚体结合，阻止其入核，与DNA结合，从而抑制NF-B信号通路。

而对于非典型的IB蛋白来说，其可以选择性的激活或者抑制NF-B信号通路。

随着NF-B信号通路的深入研究，人们渐渐将重点转移到NF-B的转录调节是怎么样开始和终止的。

1.共激活因子的调节2.NF-B信号通路的终止,五.NF-B的转录调节作用,1.共激活因子的调节,现以P65：

P50为例，来说明NF-B的转录调节。

NF-B转录调节中的激酶：

PKA（蛋白激酶A），存在在一个带有细胞溶质NF-B：

IB的复合物中，随着IB的降解，其在细胞质中磷酸化P65，磷酸化位点是丝氨酸276。

这个磷酸化可以促进P65和转录辅助激活因子CBP（-cAMP反应元件结合蛋白）/P300的相互作用。

MSK1和MSK2（分裂素和压力激活激酶），可在细胞核中磷酸化P65的丝氨酸276.MSK1、MSK2与PKA享有共同的酶作用底物，即特异性的P65。

但是其具体作用机制还需要进一步证明。

P65的磷酸化调节,PKA在细胞质中磷酸化P65的丝氨酸276。

MSK1和MSK2在细胞核中磷酸化P65的丝氨酸276。

IKK和IKK可磷酸化P65的丝氨酸536。

P65的丝氨酸529可以被CK2（蛋白激酶）诱导磷酸化。

PKC能磷酸化P65的丝氨酸311。

由此看来，P65的磷酸化位点主要发生在两个区域：

一个是RHD的二聚体化的功能域（包括丝氨酸276和311），一个是C-末端