保肝药物分类及应用.docx

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保肝药物分类及应用

保肝药：

是指具有改善肝脏功能、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用的药物。

分为解毒类药物、促肝细胞再生类药物、利胆类药物、促进能量代谢类药物、促进蛋白质合成类药物、中药制剂（抗炎类、降酶类）等。

一、解毒类

可以提供巯基或葡萄糖醛酸、增强肝脏解毒功能。

如葡醛内酯、谷胱甘肽、硫普罗宁等。

1.葡醛内酯片（肝泰乐）0.1g×100片/盒

【药理作用】当肝细胞损伤时，肝脏的解毒功能下降，葡醛内酯进入机体内，在酶的作用下，转变为葡萄糖醛酸，可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成无毒或低毒的葡萄糖醛酸结合物，从尿液中排出，因此它有保护肝脏及解毒作用。

此外，肝泰乐可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，降低脂肪在肝中的蓄积。

【适应症】主要用于急慢性肝炎、肝硬化的辅助治疗，也用于食物或药物中毒，同时还可用于关节炎、风湿病的辅助治疗。

【用法用量】口服。

成人一次1～2片，一日3次。

5岁以下小儿一次半片，5岁以上一次1片，一日3次。

【不良反应】偶有面红、轻度胃肠不适，减量或停药后即消失。

2.还原型谷胱甘肽

【药理作用】还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基，广泛分布于机体各器官内，对维持细胞生物功能有重要作用。

它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。

本品能激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱肽解毒时所需的r-谷酰氨转肽酶，而体细胞却无此酶，故在不影响本品的细胞毒效应同时保护了正常组织和器官，且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。

通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。

【药代动力学】t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。

【适应症】1.化疗患者：

包括用顺铂、环磷酰胺、阿霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；2.放射治疗患者；3.各种低氧血症：

如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；4.肝脏疾病：

包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害；5.亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】

1．给药途径：

①静脉注射：

将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：

将之溶解于注射用水后肌肉注射。

2．用量：

①化疗患者：

给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。

使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺铂，以免影响化疗效果。

②肝脏疾病：

每天肌肉注射本品300mg或600mg。

③其它疾病：

如低氧血症，可将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌肉注射300～600mg维持。

3．疗程：

肝脏疾病一般30天为一疗程，其它情况根据病情决定。

【不良反应】即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。

罕见突发性皮疹。

【注意事项】1.在医生的监护下，在医院内使用本品。

2.注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0～5℃保存8小时。

3.放在儿童不易触及的地方。

3.硫普罗宁（凯西莱）0.1g:

：

2ml0.1g×12片/盒

【药理作用】

1.对肝脏组织、细胞的保护作用：

①本品能防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈碱及扑热息痛对肝脏的损害，并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死；本品可加速乙醇和乙醛的降解、排泄，防止甘油三酯的堆积，对酒精性肝损伤有显著修复作用。

②保护肝线粒体结构，改善肝功能，可使肝细胞线粒体中的ATPase活性降低，ATP含量升高，电子传递功能恢复正常，从而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤。

③实验证实本品可促进肝细胞再生，表现为乳酸脱氢酶活性、苹果酸酶活性、DNA含量及肝总蛋白含量均升高。

④本品含有巯基，能与自由基可逆性结合成二硫化物，作为自由基清除剂。

此外，本品还可激活铜、锌-SOD酶以增强其清除自由基的作用。

2.对重金属和药物的解毒作用：

实验证实本品可促进重金属Hg、Pb从胆汁、尿、粪便中排出，降低其肝、肾蓄积量，保护肝功能和多种物质代谢酶。

3.防治放、化疗引起的外周血白细胞减少：

本品对于因化疗或放疗引起的白细胞保护作用的。

4.防治早老性白内障：

本品对于老年性早期白内障及有玻璃体混浊的病人有较好的疗效，系通过抑制造成白内障的生化因素的应激反应，抑制晶体蛋白的凝聚。

治疗后，在裂隙灯显微镜下，可观察到晶状体浑浊的明显改善。

5.其他：

本品尚有减少组织胺的渗出，降低血管通透性的作用，故可用于荨麻疹、皮炎、湿疹、痤疮等皮肤病，此外尚可溶解胱氨酸性结石，用于泌尿结石的预防和治疗。

可提供巯基、解毒、抗组胺和清除自由基；促进肝糖原合成，抑制胆固醇增高；血清白蛋白/球蛋白比值回升。

【药代动力学】本品口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%。

本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出。

【适应症】病毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期；降低放疗、化疗的毒药品副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生；对老年性早期白内障和玻璃体混浊有显著的的疗效；预防和治疗泌尿系统胱氨酸结石；有抗炎、抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。

【用法用量】肝病病人饭后口服，0.1g-0.2g/次，tid，连服12周，停药3月后继续下个疗程。

急性病毒性肝炎病人0.2-0.4g/次，tid，连用1～3周。

放疗、化疗后白细胞减少症，放疗前1周开始服用，0.2g/次，bid；老年白内障及玻璃体混浊，0.1-0.2g/次，bid。

静脉滴注，每次0.1～0.2g、每日一次、疗程2～4周。

每支注射用凯西莱先用专用溶剂溶解（1安瓿溶解剂为2ml5％碳酸氢钠溶剂），再加入250～500ml5％～10％的葡萄糖注射液或生理盐水中扩溶。

【不良反应】偶见皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应。

【注重事项】对本品有过敏史的病人禁用。

妊娠期、哺乳期妇女慎用。

有恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道反应时，应减量或停服。

儿童用量酌减。

重症肝炎或伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血，合并糖尿病、肾功能不全的病人应在医师指导下使用。

二、促肝细胞再生类

小分子多肽类活性物质，用于多种重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的辅助治疗。

高能多烯磷脂酰胆碱可用于各种类型的肝病，以及手术前后的治疗，尤其是肝胆手术。

如促肝细胞生长素（威佳）、必需磷脂类（易善复）等。

1.促肝细胞生长素

【药理作用】小分子多肽类活性物质，能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进肝细胞再生，防止来自肠道毒素对肝细胞进一步的损害。

【用法用量】80-100mg/d，加入5-10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。

2.多烯磷脂酰胆碱注射液（易善复）232.5mg：

5ml228mg×24粒/盒

【药理作用】当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。

多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱的在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。

它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。

因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能：

通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常；调节肝脏的能量平衡；促进肝组织再生；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式；稳定胆汁。

【适应症】胶囊：

急性和慢性肝病；预防胆结石复发；怀孕导致的肝脏损害（妊娠中毒）；银屑病；放射综合征。

注射液：

各种类型的肝病，如肝炎，慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷（包括前驱肝昏迷）；脂肪肝（也见于糖尿病人）；胆汁阻塞；中毒；预防胆结石复发；手术前后的治疗，尤其是肝胆手术；妊娠中毒，包括呕吐；银屑病；神经性皮炎、放射综合征。

【用法用量】注射液：

成人和青少年一般每日缓慢静注5-10ml。

严重病例每日静注或输注10-20ml，如需要每天剂量可增加到30-40ml。

胶囊：

成人开始每次2粒（456mg），每日3次，每日最大服用量不得超过6粒。

一段时间后，剂量可减至每次1粒（228mg），每日3次。

应餐后用足量液体整粒吞服。

儿童用量酌减。

【不良反应】胶囊大剂量应用时偶尔会出现胃肠道紊乱（腹泻）。

注射液极少数病人对所含苯甲醇发生过敏反应。

【禁忌症】对本药过敏者禁用。

【儿童用药】由于本品注射液中含有苯甲醇，新生儿和早产儿禁用。

【用药须知】注射液只可使用澄清的溶液。

严禁用电解质溶液（生理氯化钠溶液、林格液等）稀释。

若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释（1:

1）。

若用其他输液配制，混合液pH值不得低于7.5，配制好的溶液在输注过程中保持澄清。

不可与其他注射液混合注射。

在进行静脉注射或输注治疗时，建议尽早口服多烯磷脂酰胆碱胶囊进行治疗。

胶囊如果忘记了一次剂量，可在下次服用时将剂量加倍。

然而，如果忘服了一整天的剂量，就不要再补服已漏服的胶囊，而应接着服第2天的剂量。

三、利胆类

如腺苷蛋氨酸（思美泰）、熊去氧胆酸（优思弗）、茴三硫（胆维他）等。

1.腺苷蛋氨酸500mg×10片/盒

【药理作用】是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子，作为甲基供体和生理性巯基化合物的前提参与重要生化反应，在肝内有助于防止胆汁淤积。

【适应症】可用于治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积，妊娠期肝内胆汁郁积。

【用法用量】初始治疗：

采用粉针剂，最初2周每天肌肉或静脉注射500-1000mg。

维持治疗：

采用肠溶片，每天口服1000-2000mg。

2.熊去氧胆酸50mg×30片/盒50mg×60片/盒

【药理作用】1.增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加，有利胆作用。

患者服用后胆汁酸分泌均值由每小时1.8mmol增至2.24mmol，长期服用可增加UDCA在胆汁中的含量，不增加胆酸的含量。

2.能抑制肝脏胆固醇的合成，显著降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。

此外，UDCA还能促进液态胆固醇晶体复合物形成，后者可加速胆固醇从胆囊向肠道排泄清除。

3.松弛奥迪（Oddi）括约肌，有利胆作用。

4.减少肝脏脂肪，增加肝脏过氧化化氢酶的活性，促进肝糖原的蓄积，提高肝脏抗毒、解毒能力。

5.可降低肝脏和血清中三酰甘油的浓度。

6.抑制消化酶、消化液的分泌。

【适应症】1.适用于胆囊功能正常、透光、直径10～15mm的非钙化结石。

2.预防胆结石形成：

需长期用易形成胆固醇结石的药物（如雌激素、氯贝丁酯及其衍生物、考来烯胺）的患者、长期进食高胆固醇饮食者、或有易感遗传因素者，均可服用熊去氧胆酸预防胆结石形成。

3.治疗胆囊炎、胆管炎、胆汁性消化不良、黄疸等。

4.治疗回肠切除术后脂肪泻、高三酰甘油血症、肝大、慢性肝炎，亦可用于胆汁反流性胃炎。

5.还用于原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎。

【用法用量】

1.利胆：

每次50mg，每天150mg。

2.溶解胆结石：

每天450～600mg，或每天8～10mg/kg，分早晚2次服。

当胆石清除后，每晚口服500mg，以防止复发。

3.肝大、慢性肝炎：

每天8～13mg/kg，疗程为6～24个月。

4.胆汁反流性胃炎：

每天1000mg，分2次服。

3.茴三硫12.5mg×24片/盒

【药理作用】

1.能促进胆汁的排出，使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分的分泌量显著增加，特别是增加胆色素分泌；

2.本药还能明显增强肝脏谷胱甘肽水平，显著增强谷氨酰半胱氨酸合成酶、谷胱甘肽还原酶等活性，从而显著增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多。

能消除肝炎病灶的肝充血等症状，促进肝细胞活化，有利于肝功能恢复正常；

3.本药有催涎促消化作用，能促进唾液分泌，对抗精神病药物引起的唾液减少特别有效；能促进胃肠道蠕动和肠管内气体排出，可迅速消除腹胀、便秘、口臭、恶心、腹痛等消化不良症状；

4.本药还有分解胆固醇作用和解毒作用，能促进体内醇类物质快速代谢而消除，降低血中胆固醇含量并防止其沉着或附着于血管内壁；对酒精、药物、食物等引起的中毒具有很好的解毒作用和抗过敏作用；5.本药还能促进尿素的生成和排泄，有明显的利尿作用。

【适应症】1.用于胆囊炎、胆管炎、胆石症、高胆固醇血症。

2.用于急、慢性肝炎、初期肝硬化。

3.用于缓解腹胀、便秘、口臭、恶心、腹痛等消化不良症状。

4.用于解酒。

5.有时也用于增强胆囊或胆管的造影效果。

【用法用量】口服给药：

片剂每次12.5～50mg，每天3次。

胶囊一次1粒，一日3次，或遵医嘱。

四、促进能量代谢类

如维生素类：

维生素C、维生素E、复合维生素B等；维生素K参与肝脏合成凝血酶原促进肝脏合成凝血因子。

辅酶类：

肌苷、ATP、FDP。

药物：

维生素类、辅酶类、肌苷、ATP、FDP、门冬氨酸钾镁、复方二氯醋酸二异丙胺等。

1.肌苷片0.2g×100片/盒

【药理作用】本品能直接透过细胞膜进入体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。

【适应症】临床用于白细胞或血小板减少症，各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。

【用法用量】口服，成人每次200～600mg，每日3次；小儿每次100～200mg，每日3次；必要时剂量可加倍（如肝病）。

【不良反应】口服有胃肠道反应。

2.门冬氨酸钾镁10ml/支

【药理作用】参与三羧酸循环和鸟氨酸循环，促进细胞除极化和细胞代谢，维持正常功能。

门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物。

门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环起重要作用。

门冬氨酸钾镁还参与鸟氨酸循环，促进氨与二氧化化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化化碳的含量。

门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾离子的载体，使钾离子进入细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。

镁离子是生成糖原及高能膦酸酯还可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的疗效。

镁离子和钾离子是细胞内重要的阳离子，它们对许多酶的功能起着重要的作用，能结合大分子到亚细胞结构上，并与肌肉收缩的机制有关。

心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾、钙、钠浓度比的影响。

门冬氨酸钾镁可维持心肌收缩力，改善心肌收缩功能，降低耗氧量，促进纤维蛋白溶解，降低血液黏稠度。

【适应症】主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎；也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。

用于预防和治疗镁不足、电解质平衡紊乱；也用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、心肌梗死、心律失常、高血压的辅助治疗；还可增加神经肌肉激动性。

【用法用量】

1.每次2～4片，每天3次。

预防用药，每次1～2片，每天3次。

2.静脉滴注：

每天20～60ml，稀释于5%～10%的葡萄糖液100～250ml中滴注，糖尿病患者可加入胰岛素滴注。

【不良反应】滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心，呕吐，颜面潮红，胸闷，血压下降，偶见血管刺激性疼痛。

大剂量可能引致腹泻。

【禁忌】高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、III0房室传导阻滞、心源性休克（血压低于90毫米汞柱）。

【注意事项】不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。

肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。

有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。

3.复方二氯醋酸二异丙胺

【药理作用】

1.对脂肪肝的影响：

①消耗肝脂肪：

本品体内分解为二氯醋酸和二异丙胺，前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸，后者代谢为甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成甲基四氢叶酸，同时供能。

二者均可提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用，生成卵磷脂，促进肝脂肪分解；②转运肝脂肪：

卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结合成脂蛋白，脂蛋白易溶于血浆，从而将脂肪由肝内转运到肝外，减少肝内脂肪聚集；③本品能降低动脉血中的甘油及游离脂肪酸的浓度，减少肝脏对甘油的吸收。

同时刺激甘油三酯以及低密度脂蛋白入血，从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。

2.对脂代谢的影响：

本品通过抑制激素敏感性脂肪酶的活性，抑制脂肪动员；通过抑制合成胆固醇限速酶（HMGCoA还原酶）的活性，抑制胆固醇的合成；通过抑制柠檬酸-丙酮酸循环中的柠檬酸合成酶及乙酰辅酶A羧化酶的活性来抑制脂肪酸的合成。

3.肝保护作用：

改善肝细胞的能量代谢。

通过促进膜磷脂的序贯甲基化，增强肝细胞膜的流动性，提高作为胆汁分泌和流动之主要动力的Na+-K+-ATP酶的活性；促进受损肝细胞的功能修复，提高组织细胞呼吸功能及氧利用率；提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸的氧化，为肝脏功能恢复创造条件。

【适应症】抗脂肪肝改善肝功能，提高组织细胞呼吸及氧呼吸率，对受损的肝细胞有促进其再生作用，用于急慢性肝炎、脂肪肝、肝肿大、早期肝硬化。

【用法用量】肌肉注射：

以适量注射用水溶解，一次40mg（以二氯醋酸二异丙胺计），一日1-2次。

静脉注射：

以适量注射用水溶解，一次40mg（以二氯醋酸二异丙胺计），一日1-2次。

静脉滴注：

一次40-80mg（以二氯醋酸二异丙胺计），一日1-2次，用5％或10％葡萄糖溶液或0.9％氯化钠溶液溶解并稀释至适量（50ml-100ml），疗程请遵医嘱。

【不良反应】偶见眩晕，口渴，食欲不振等，可自行消失。

【禁忌】对本品过敏者禁用，如出现过敏反应，停药后症状即消失。

【注意事项】滴注时需减慢滴速，并使病人卧床，低血压者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期建议慎用。

哺乳期不影响。

五、促进蛋白质合成类

如人血白蛋白、支链氨基酸、复合氨基酸胶囊等。

六、中药制剂

抗炎类如甘草甜素制剂甘草酸二铵、异甘草酸镁注射液等。

1.甘草酸二铵注射液（甘利欣）10ml：

50mg

【药理毒理】本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。

药理实验证明，本品能减轻各种原因导致的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高，还能明显减轻各种原因导致的肝脏的形态损伤，改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。

【药代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。

【药物相互作用】与利尿酸、速尿等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品排钾作用，而导致血清钾值下降，应特别注意观察血清钾值的测定。

【适应症】本品适用于伴有ALT升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

【用法用量】静脉滴注，一次150mg，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。

【不良反应】1.消化系统：

可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。

2.心脑血管系统：

常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。

3.其他：

皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。

以上症状一般较轻，不影响治疗。

【禁忌症】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

【注意事项】本品未经稀释不得进行注射。

治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。

2.异甘草酸镁注射液（天晴甘美）10ml：

50mg

【适应症】本品适用于慢性病毒性肝炎。

改善肝功能异常。

【用法用量】一日一次，一次100mg，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。

如病情需要，每日可用至200mg。

【药理毒理】异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。

异甘草酸镁对急慢性肝损伤具有防治作用，能阻止ALT升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害。

【药代动力学】本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺。

【不良反应】1.假性醛固酮症：

甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。

另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。

2.其它不良反应：

本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸、眼睑水肿、头晕、皮疹、呕吐，未出现血压升高和电解质改变。

【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。

【注意事项】1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度；2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、水钠潴留、低钾血等情况，应予停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有用药经验，暂不推荐使用。

【儿童用药】尚未确定，不推荐使用本品。

【老年患者用药】尚未有用药经验。

应注意观察患者的病情，慎重用药。

【药物相互作用】与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。

3.复方甘草酸苷片（美能）25mg×100片/盒

【药理毒理】

1.抗炎症作用①抗过敏作用：

甘草甜素具有抑制兔的局部过敏坏死反应及抑制施瓦茨曼现象等抗过敏作用。

对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用，对激素的渗出作用无影响。

②对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用：

甘草甜素可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。

2.免疫调节作用：

①对T细胞活化的调节作用；②对γ-干扰素的诱导作用；③活化NK细胞作用；④促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。

3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用：

甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。

4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。

【适应症】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。

可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。

【用法用量】成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后口服。

【不良反应】假性醛固酮症：

可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要充分注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。

另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK（CPK）升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当处置。

【禁忌】以下患者不宜给药：

1.醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。

2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者〔该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下〕。

【注意事项】1.慎重给药：

对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）。

2.一般注意事项:

由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现