届高考生物理新思路考场特训7 新人教版.docx
《届高考生物理新思路考场特训7 新人教版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《届高考生物理新思路考场特训7 新人教版.docx（13页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
届高考生物理新思路考场特训7新人教版
2013届高考生物理新思路考场特训七
1.豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）。
A．皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异
B．插入外来DNA序列属于基因重组
C．插入外来DNA序列导致基因的选择性表达
D．豌豆吸水减少成皱粒是表现型
2．据
研究，某种植物的某种品种能合成两种对人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：
现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是：
只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成＝9∶3∶4。
那么，能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是（ ）。
3．如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）。
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为
C．乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
4．在某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。
且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代的表现型比例为（ ）。
A．2∶1B．9∶3∶3∶1
C．4∶2∶2∶4D．1∶1∶1∶1
5．现有①～④四个果蝇品系（都是纯种），其中品系①的观测性状均为显性，控制该类性状的基因分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体上；品系②～④均只有一种观测性状是隐性，其他性状均为显性。
品系②～④的隐性性状及其控制基因所在的染色体如表所示。
若要通过F2中出现9∶3∶3∶1的性状比来验证自由组合定律，必须先选择下列哪种交配组合（ ）。
品系
②
③
④
隐性性状
残翅
黑身
紫红眼
相应染色体
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
A.②×④B．①×②C．②×③D．①×④
6．南瓜果实的颜色是由一对等位基
因（A和a）控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示；为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交实验，如图乙所示。
根据图示分析，下列说法错误的是（ ）。
A．由图甲③可知黄果是隐性性状，白果是显性性状
B．图甲P中黄果的基因型是aa，F2中黄果与白果的理论比例是5∶3
C．由图乙可知花的着
生位置和茎的高度各由一个基因控制，都遵循基因分离
定律
D．图乙中F1所有个体的基因型相同，该实验中亲代的腋生花都需做去雄处
理
7．右图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（ ）。
A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1
8．某种猫的毛色由位于X染色体上的基因控制，研究发现纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，繁殖的子代中，雌猫总是表现为黑黄相间的毛色（即一块黑一块黄），但黑黄毛色的分布是随机的。
据此你认为下列推测合理的是（ ）。
A．纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配的子代均为黑黄相间的毛色
B．黑黄相间雌猫繁殖的后代雄猫可有全黑、全黄和黑黄相间三种
C．黑黄相间雌猫体细胞中只有一条X染色体上的DNA有转录功
能
D．雌猫的黄色毛与黑色毛这对相对性状是由非等位基因控制的
9．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）。
A．0、
、0B．0、
、
C．0、
、0D.
、
、
10．小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和r1、R2和r2控制。
R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，也就是说，麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。
将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1自交得F2，则F2的基因型种类和不同表现型比例为（ ）。
A．3种；3∶1B．3种；1∶2∶1
C．9种；9∶3∶3∶1D．9种；1∶4∶6∶4∶1
11．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。
杂交实验如图1
。
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为________（纯合子/杂合子）。
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。
请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。
请写出一组杂交组合的表现型：
______（♀）×________（ ♂）。
（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。
两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。
这两对等位基因________（遵循/不遵循）自由组合定律。
以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将________（上升/下降/不变）。
12．在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。
为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。
组合编号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
Ⅵ
交配组合
●×
×●
×
●×■
●×□
○×●
产仔次数
6
6
17
4
6
6
子代小鼠
总数（只）
脱毛
9
20
29
11
0
0
有毛
12
27
110
0
13
40
注：
●纯合脱毛♀，■纯合脱毛，○纯合有毛♀，□纯合有毛，
杂合♀，
杂合。
（1）已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于________染色体上。
（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由________基因控制的，相关基因的遗传符合________定律。
（3）Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是________影响的结果。
（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于________。
此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是________。
（5）测序结果表明：
突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是________（填选项前的符号）。
A．由GGA变为AGAB．由CGA变为GGA
C．由AGA变为UGAD．由CGA变为UGA
（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成________。
进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_______下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的________原因。
13．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。
尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色。
（1）如图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某苯丙酮尿症患儿缺
乏酶________。
（2）若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了________个水分子，合成酶①的场所是________，酶①基因的碱基数目至少为________。
（3）如图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题。
①该家系中尿黑酸症的致病基因是________（显/隐）性基因，在___
_____（常/X）染色体上。
②如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率为________。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，请选出提供样本的较合适的个体为________，原因是
_________________________________________________________________。
2013届高考生物理新思路考场特训七
参考答案
1．D [外来DNA序列插入淀粉分支酶基因，导致该基因不能正常表达，没有基因的缺失、增添及不同基因的重新组合，则此变异属于基因突变，故A、B、C错误。
]
2．A [根据题意可知，只能合成药物1的纯种植物基因型为MMNN，两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmNN或mmnn。
由于F1只能合成药物1，故可以推知F1的基因型为MmN_，再由F2中有三种表现型，且性状分离比为9∶3∶4，即9∶3∶（3＋1），为9∶3∶3∶1的变式，因此，可以确定F1的基因型为MmNn，且两对基因独立遗传。
]
3．C [由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。
若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。
若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，C项正确。
丁中双亲患病，子女有正常个体，为显性遗传，父亲患病，有一个女儿正常，不可能是伴X染色体显性遗传，因而，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为
，
B项错误。
]
4．A [由题分析可知，基因型为YY__、__tt的个体在胚胎时期死亡，基因型为黄色短尾的双杂合亲本的基因型为YyTt，子代中基因型为2YYTt、1YYTT、3Y_tt、1yytt的个体均死亡，因此子代表现型的比例为2∶1。
]
5．A [基因型为双杂合的两个亲本（即由两对等位基因控制的两对相对性状）杂交子代会产生9∶3∶3∶1的比例，而这要求控制两对相对性状的等位基因
分别位于两对同源染色体上，因此组合②×④或③×④符合要求。
]
6．C [根据图甲中的③和显性性状的概念可知白果是显性性状，黄果是隐性性状，A正确。
P杂交得到的F1中黄果（aa）∶白果（Aa）＝1∶1，F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果，F1中的白果自交得到的F2中，黄果∶白果＝1∶3，故F2中黄果所占的比例为
＋
×
＝
，黄果∶白果＝5∶3，B正确。
花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制，而不是由一个基因控制，C错误。
自然环境中的豌豆均为纯合体，图乙F1所有个体均为杂合体；又因豌豆为闭花受粉植物，杂交实验时应做去雄处理，D正确。
]
7．C [设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于
片段Ⅰ上，则母本为XbXb和父本为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，则母本为XbXb，父本为XBY。
因此若子代出现①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的
基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY，若子代出现②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为XbXb、XbYB。
]
8．C [雄猫只有黑色或黄色一种基因，不会同时呈现不同毛色，A、B错误；黑黄相间（一块黄一块黑）雌猫可能是不同细胞中不同基因选择性表达的结果，C正确；由黑黄颜色的不同时分布，说明它们不同时表达，如果属于非等位基因，则可能同时表达而不呈现出题干所述特点，D错误。
]
9．A [设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为
DDXBXB和
DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为
×
＝
，既耳聋又色盲的可能性是0。
]
10．D [小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和r1、R2和r2控制，将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1，F1的基因型为R1r1R2r2，可以把R1、r1和R2、r2理解为非同源染色体上的非等位基因，所以F1自交后代基因型有9种；后代中无R的为C
，1个R的为C
，2个R的为C
，依次类推，所以不同表现型的比例为1∶4∶6∶4∶1。
]
11．解析 此题考查遗传定律的应用与伴性遗传的相关知识。
（1）显性个体与隐性个体杂交后代显、隐性之比为1
∶1，符合测交后代的表现型比例，故亲本裂翅果蝇为杂合子。
（2）根据题图，无法判定该等位基因的位置。
若亲本基因型为XAXa、XaY，其杂交后代也可呈现题中实验结果。
（3）若要通过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄显性个体杂交，如果杂交后代显、隐性性状的表现与性别有关，
则该对等位基因位于X染色体上，否则，位于常染色体上。
（4）两对等位基因位于同一对同源染色体上，遗传
时遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律。
基因型为AaDd的裂翅果蝇逐代自由交配，后代所有果蝇基因型都为AaDd，故后代中基因
A的频率不变。
答案
（1）杂合子
（2）
P XAXa × XaY
裂翅 非裂翅
↓
F1 XAXa XAY XaXa XaY
裂翅♀∶ 裂翅∶ 非裂翅♀∶ 非裂翅
1∶ 1∶ 1∶ 1
（3）非裂翅（♀）×裂翅膀（）[或裂翅（♀）×裂翅（）]
（4）不遵循 不变
12．解析
（1）考查基因的位置，据“脱毛、有毛性状不存在性别差异”可知，该性状与性别无关，位于常染色体上。
（2）考查基因的分离定律和自由组合定律，据Ⅲ组的繁殖结果可得有毛∶脱毛≈3.8，接近一对相对性状的性状分离比3∶1，可得出，该性状是由一对等位基因控制的，遗传符合孟德尔分离定律。
（3）考查性状与基因的关系，据Ⅳ组的繁殖结果，亲本都是脱毛纯合子，后代全部都是脱毛，说明该性状是由基因控制的，而不是环境因素影响的结果。
（4）考查基因突变的类型：
自然突变和人工诱变；同时出现几只脱毛小鼠说明突变基因的频率高。
（5）考查基因与密码子的关系，基因序列模板链中的1个G突变为A，则密码子改变为由C变为U，只有D选项符合题意。
（6）基因突变导致表达的蛋白质相对分子质量明显变小，说明蛋白质的合成提前终止；该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，说明甲状腺激素的作用减弱，新陈代谢速率下降。
对比雌性脱毛小鼠和有毛小鼠的实验结果可以得出，雌性脱毛小鼠产仔率低。
答案
（1）常
（2）一对等位 孟德尔分离 （3）环境因素 （4）自发/自然突变 突变基因的频率足够高 （5）D（6）提前终止 代谢速率 产仔率低
13．解析
（1）分析图可知，苯丙氨酸在酶①的作用下转变成酪氨酸，最终变成二氧化碳和水，而苯丙氨酸在酶⑥的作用下可生成苯丙酮酸，苯丙酮尿症患者体内由于缺酶①，因此患者体内的苯丙氨酸只能在酶⑥的作用下生成苯丙酮酸。
（2）n个氨基酸形成m条肽链共脱去n－m个水分子，因此n个氨基酸形成2条肽链共脱掉n－2个水分子。
酶合成的场所为核糖体；酶①是由n个氨基酸脱水缩合形成的，控制n个氨基酸合成需要的基因中碱基的数目至少为6n。
（3）①分析系谱图可知，尿黑酸症的遗传方式为常染色体隐性遗传；②设白化病、尿黑酸症、苯丙酮尿症分别由A与a、B与b、C与c这三对等位基因控制，分析题干及系谱图可知，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为AaBbCc，因此二者生一个正常孩子的概率为
×
×
＝
；③Ⅳ14（或Ⅳ15）个体肯定含有致病基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不一定含有致病基因。
答案
（1）①
（2）n－2 核糖体 6n （3）①隐 常②
③Ⅳ14（或Ⅳ15） 因为这些个体肯定含有致病基因（或Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不一定含有致病基因）
升级会员 