34、下列关于吸附指示剂说法错误的是（）
（Ａ）吸附指示剂是一种有机燃料（Ｂ）吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法（Ｃ）吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变（Ｄ）吸附指示剂本身不具有颜色
35、以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸按标准溶液滴定银离子时，应在下列哪种条件下进行（）
（Ａ）酸性（Ｂ）弱酸性（Ｃ）中性（Ｄ）弱碱性
36、判断配制的三氯化铁溶液水解，最简便的方法是（）
（Ａ）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈枣红色，则说明溶液已水解
（Ｂ）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈亮黄色，则说明溶液已水解
（Ｃ）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈黑色，则说明溶液已水解
（Ｄ）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈蓝色，则说明溶液已水解
37、在配制四氯化锡制溶液时，为防止四氯化锡发生水解常用的方法是（）
（Ａ）先用蒸馏水溶解，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制酸的加入体积
（Ｂ）用1.0mol/L盐酸溶解四氯化锡
（Ｃ）用1.0mol/L盐酸溶解四氯化锡，然后在溶液中加锡粒
（Ｄ）先将四氯化锡在火上加热至冒白烟，然后用浓盐酸溶解四氯化锡
38、在制备氯化亚铁溶液时，常用的方法是（）
（Ａ）将溶液加热（Ｂ）在溶液中加铁钉
（Ｃ）用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铁，然后用蒸馏水稀释，但要注意控制稀释倍数
（Ｄ）先用蒸馏水溶解三氯化铁，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制算的加入体积
40、某些化合物需要在常温下较快地干燥，可选择的干燥器是（）
（Ａ）普通干燥器（Ｂ）棕色干燥器（Ｃ）真空干燥器（Ｄ）旋转干燥器
41、对于容量瓶使用的叙述中，正确的是（）
（Ａ）由于重铬酸钾不腐蚀玻璃，且又有足够的稳定性，因此定容后的重铬酸钾溶液，可长期保存在容量瓶中
（Ｂ）因容量瓶能确定液体的准确体积，而有机溶剂有易挥发的特性，故容量瓶不适于以有机物作溶剂的定容操作
（Ｃ）由于氢氧化钠既具有强腐蚀性，又易在空气中吸潮、吸二氧化碳而无法称准，因此没有必要使用容量瓶定容操作
（Ｄ）校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸泡
43、分析实验室的一级水用于（）
（Ａ）一般化学分析（Ｂ）高效液相色谱分析（Ｃ）原子吸收光谱分析（Ｄ）分光光度分析
44、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为：
取水样100mL于试管中，加入数滴硝酸，滴加10克/升氯化钡1mL，摇匀，在黑色背景看溶液是否变白色浑浊，如（）应为无色透明。
（Ａ）有氯离子（Ｂ）无氯离子（Ｃ）有硫酸根（Ｄ）无硫酸根
45、实验室用水的三个级别中，既可以用玻璃储存的又可以用聚乙烯容器储存的是（）
（Ａ）一级水（Ｂ）二级水（Ｃ）三级水（Ｄ）三个级别都可以
46、储存分析用水的新容器用前要用盐酸浸泡2—3天，再用（）反复冲洗，然后注满，浸泡6小时以上方可使用。
（Ａ）其它蒸馏水（Ｂ）待储存的蒸馏水（Ｃ）盐酸（Ｄ）自来水
47、二级标准重铬酸钾用前应在120℃灼烧至（）
（Ａ）2—3小时（Ｂ）恒重（Ｃ）半小时（Ｄ）5小时
48、二级标准氧化锌用前应在（）灼烧至恒重。
（Ａ）250—270℃（Ｂ）800℃（Ｃ）105—110℃（Ｄ）270—300℃
49、标定硝酸银标准溶液应选择（）做基准物。
（Ａ）重铬酸钾（Ｂ）氯化钠（Ｃ）草酸钠（Ｄ）硼砂
50、标准杂质溶液是指（）
（Ａ）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的有机杂质（Ｂ）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的无机杂质（Ｃ）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中主成分含量（Ｄ）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的杂质
51、欲配制C（Na2CO3）=0.5mol/L溶液500mL，应称取Na2CO3（）
（Ａ）39.0克（Ｂ）53.0克（Ｃ）13.3克（Ｄ）26.5克
52、若10℃时。
10mL移液管放出水重10.07克，已知10℃时水的密度是0.99839g/mL，则10℃时，该移液管的容积是（）
（Ａ）9.98mL（Ｂ）9.91mL（Ｃ）10.02mL（Ｄ）10.09mL
53、称量重铬酸钾0.1667克，准至0.02毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用（）
（Ａ）托盘天平，最大载荷200克（Ｂ）托盘天平，最大载荷1克
（Ｃ）电子天平，最大载荷2克，分值0.02毫克
（Ｄ）电子天平，最大载荷200克，分值0.1毫克
66、某化验员对一盐酸样品进行测定，三次测定值分别为：
36.56％，36.52％，36.53％，则测量的平均偏差为（）
（Ａ）0.05％（Ｂ）0.03％（Ｃ）0.02％（Ｄ）0
68、容量瓶的校正方法（）
（Ａ）只有绝对校正一种（Ｂ）只有相对校正一种
（Ｃ）只有温度校正一种（Ｄ）有绝对校正和相对校正两种
69、在反应5Fe2++MnO4++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O中，高锰酸钾的基本单元为（）
（Ａ）KMnO
;（Ｂ）
KMnO
;（Ｃ）
KMnO
;（Ｄ）
KMnO
.
1、某酸在18℃时的平衡常数为1.84×105，在25℃时的平衡常数为1.87×10-5，则说明该酸（）。
（A）在18℃时溶解度比25℃时小（B）该酸的电离是一个吸热过程
（C）温度高时电离度变小（D）温度高时溶液中的氢离子浓度变小
2、0.10mol/L乙酸溶液的pH值为（已知K（HAc）=1.8×10-5）（）
（A）2.7（B）2.87（C）2.75（D）5.7
3、0.10mol/LNa3PO4溶液（Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13）（）
（A）12.68（B）10.68（C）6.68（D）11.68
4、在中学我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。
试通过计算判定（均在标准状态下）2Ag+2HI=2AgI↓+H2↑反应方向（
=0.7995V、AgI的KSP=9.3×10-17）（）
（A）0.146V、反应向左进行（B）—0.146V、反应向右进行
（C）0.327V、反应向左进行（D）由于必要数据为给全，因此无法确定
5、已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10-5mol/L，则氯化的容度积为（）
（A）1.34×10-5（B）1.8×10-8（C）3.6×10-10（D）2.4×10-15
6、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定的相对偏差是（）
（A）0.03％（B）0.00％（C）0.06％（D）-0.06％
7、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）
（A）增加平行试验的次数（B）进行对照实验（C）进行空白试验（D）进行仪器的校正
8、定量分析工作要求测定结果的误差（）
（A）愈小愈好（B）等于0（C）没有要求（D）在允许误差范围内
9、标准偏差的大小说明（）
（A）数据的分散程度（B）数据与平均值的偏离程度
（C）数据的大小（D）数据的集中程度
10、实验室三级水的制备一般采用（）
（A）多次蒸馏、离子交换法（B）多次蒸馏、二级水再经过石英设备蒸馏
（C）蒸馏法、离子交换法（D）蒸馏法、二级水再经过石英设备蒸馏过滤
11、在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应（）
（A）先配成近似浓度，再标定使用（B）事先配好贮存备用
（C）临时直接配制而成（D）临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成
12、各种酸的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（）
（A）1个月（B）6个月（C）2个月（D）3个月
13、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，应在（）的（）溶液中。
（A）醋酸、酸性（B）硝酸、酸性（C）盐酸、酸性（D）硫酸、酸性
14、用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，溶液的pH值用（）调至（）。
（A）醋酸-醋酸钠缓冲溶液、pH=5-6（B）醋酸-醋酸钠缓冲溶液、pH=7-8
（C）氨-氯化铵缓冲溶液、pH=7-8（D）氨-氯化铵缓冲溶液、pH=10
18、校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水，称其质量为10.06g,已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,则在27℃时的实际体积为（）
（A）9.99mL（B）10.01mL（C）9.90mL（D）10.10mL
19、15℃时，称得25.00mL移液管容纳纯水的质量24.95g，已知15℃时水的密度为0.99793g/mL，则该移液管在15℃时的体积是（）
（A）24.99mL（B）25.01mL（C）24.09mL（D）25.00mL
20、电子天平一般具备内部校正功能，天平（），使用校准功能时，标准砝码被启用，天平的微处理器将标准砝码作为校准标准，以获得正确的称量数据。
（A）使用外部标准砝码（B）配备有标准砝码（C）外部有标准砝码（D）内部有标准砝码
21、有一碱液，可能是K2CO3、KOH和KHCO3或其中两者的混合碱物。
今用HCl标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HCl溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2＜V1，则溶液由（）组成。
（A）K2CO3和KOH（B）K2CO3和KHCO3（C）K2CO3（D）KHCO3
25、用0.01mol/LdeEDTA滴定金属离子M（lgKMY=8.7），若要求相对误差小于0.1％，则可以滴定的酸度条件（）。
（A）pH=10~11（lgαY（H）=0.07~0.45）（B）pH=8~9（lgαY（H）=1.29~2.26）
（C）pH=5~6（lgαY（H）=4.65~6.45）（D）pH=1~2（lgαY（H）=13.52~17.20）
26、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1％，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（）。
（A）5~10mL（B）10~15mL（C）20~30mL（D）15~20mL
27、已知几种金属浓度相近，lgKMgY,=8.7，lgKMnY=13.87，lgKFeY=14.3，lgKAlY=16.3，lgKBiY=27.91，则在pH=5时，测定Al3+不干扰测定的是（）
（A）Mg2+（B）Mn2+（C）Fe2+（D）Bi3+
28、为了侧定水中的Ca2+、Mg2+含量，以下消除少量Fe3+、Al3+干扰的方法中正确的是（）
（A）于PH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺；
（B）于酸性溶液中加入KSN，然后调至PH=10；
（C）于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至PH=10的氨性溶液；
（D）加入三乙醇胺时无需要考虑溶液的酸碱性、
29、下列物质中，可以用高锰酸钾反滴定的是（）
（A）Cu2+（B）Ag+（C）CaCO3（D）MnO2
30、称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na2C2O40.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定，消耗11.26ml，则样品中MnO2的含量为（）M（Na2C2O4）=134.0g/mol，M（MnO2）=86.94g/mol
（A）38.04%（B）42.06%（C）56.08%（D）84.11%
31、下列物质中，能够用直接碘量法进行测定的是（）
（A）Cu2+（B）IO3-（C）H2O2（D）AsO3-
32、称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1//2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。
将此溶液用HCl调至酸性，加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗30.00mL。
则试样中As2O3和As2O5的含量分别为（）。
已知M（As2O3）=197.8g/mol，M（As2O5）=229.84/gmol
（A）19.78%和45.96%（B）9.89%和22.98%
（C）22.98%和9.89%（D）45.96%和19.78%
55、滴定管容积的校正方法是称量一定体积的水（克数），然后根据该温度时的水的（），则可换算得到水的容积（毫升）。
（A）密度（克/毫升）（B）比重（克/毫升）（C）密度（mg/mL）（D）密度（mg/L）
6、以EDTA配位滴定法测定Fe3+离子，常用指示剂为（）。
（A）.PAN（B）.二甲酚橙（C）.磺基水杨酸（D）.铬黑T
7、强碱滴定弱酸时，化学计量点溶液的PH值（）。
（A）.=7.0（B）.<7.0（C）.>7.0（D）.都有可能
8、碘量法使用的指示剂有（）。
（A）.二苯胺磺酸钠（B）.I2自身（C）.淀粉（D）.二甲酚橙
9、使用前，需用标准溶液润冲的分析仪器是（）。
（A）.烧杯（B）.容量瓶（C）.滴瓶（D）.移液管
10、将98.855修约为3位有效数字是（）。
（A）.98.7（B）.98.8（C）.98.9（D）.98.86
11、1L溶液中含有98.08gH2SO4，则c（1/2H2SO4）=（）mol/L。
（A）.0.5（B）.1.5（C）.1（D）.2
12、以下不能用于标定KMnO4溶液浓度的基准物是（）。
（A）.Na2C2O4（B）.H2C2O4.2H2O（C）.FeSO4.6H2O（D）.Na2CO3
13、使用分析天平称量，记录正确的是（）。
（A）.25.7189g（B）.25.719g（C）.25.71892g（D）.25.72g
14、滴定过程中指示剂颜色变化的那一点称为（）。
（A）.变色范围（B）.化学计量点（C）.滴定终点（D）.等当点
15、活度系数γ值一般（）。
（A）.≥1（B）.≤1（C）.=1（D）.=0
16、单位体积溶液中含有的酸的物质的量，称为酸的（），以mol/L表示。
（A）.分析浓度（B）.质量浓度（C）.体积比浓度（D）.滴定度
17、缓冲容量表示缓冲溶液的缓冲能力。
通常以使（）溶液的pH值增加d（pH）单位时所需强碱的物质的量db表示；
（A.）1mol（B）.1g（C）.1L（D）.1mL
18、使用化学分析法，弱酸能够被准确滴定的条件是（）。
（A.）cKa≥10-6（B）.Ka≥10-8（C）.cKa≥10-8（D）.cKa≤10-8
19、酚酞指示剂的变色范围是（）。
（A）.8.0~10.0（B）.8.0~11.5（C）.3.1~4.4（D）.4.4~6.2
20、测定混合碱中各组分含量，通常采用（）法。
（A）.混合指示剂（B）.双指示剂（C）.酚酞（D）.甲基橙
21、将0.1mol/LNaOH溶液稀释100倍后溶液pH值是（）。
（A）.11（B）.13（C）.10（D）.3
22、若c（KMnO4）=0.1000mol/L，则c（1/5KMnO4）=（）mol/L。
（A）.0.5000（B）.0.1000（C）.0.2000（D）.0.02000
23、碘量法的测定条件是（）。
（A）.中性或弱酸性（B）.中性或弱碱性（C）.酸性（D）.任何酸度
24、高锰酸钾法调节溶液的酸度使用（）。
（A）.盐酸（B）.硫酸（C）.硝酸（D）.高氯酸
25、沉淀重量法中，同离子效应可以使沉淀的溶解度（）。
（A）.增大（B）.降低（C）.保持不变（D）.不能确定
26、沉淀重量法中，经反复烘干或灼烧后进行称量，当连续两次称量质量差不大于（）g时，认为已达恒重。
（A）.0.0002（B）.0.0001（C）.0.0003（D）.0.0004
27、pH=2时，lgαY（H）=13.5，lgKZnY2-=16.5，则ZnY2-的条件稳定常数lgK΄为（）。
（A）.1.22（B）.11.5（C）.3.0（D）.14.5
28、用某天平称量记录为35.895g，则该天平称量的绝对误差是（）g。
（A）.0.01（B）.0.02（C）.0.002（D）.0.001
30、由（）形成的共沉淀不能通过再沉淀的方法消除。
（A）.继沉淀（B）.混晶（C）.表面吸附（D）.机械吸留
31、可用于标定HCl溶液的准确浓度的基准物质是（）。
（A）.草酸（B.）硫代硫酸钠（C）.硼砂（D）.邻苯二甲酸氢钾
32、沉淀滴定法测定Cl-离子时，可选用的指示剂（）。
（A）.荧光黄（B）.曙红（C）.二甲基二碘荧光黄（D）.溴甲酚绿
33、称量法测定黄铁矿中硫的含量，称取样品0.3853g，下列结果合理的是（）。
（A.）36%（B）.36.4%（C）.36.41%（D）.36.410%
34、加快固体试剂在水中溶解时，常用的方法是（）。
（A）用玻璃棒不断搅拌溶液（B）在溶液中用玻璃棒碾压固体试剂
（C）静置溶液（D）将溶液避光存放
35、判断配制的三氯化铝溶液水解，最简便的方法是（）。
（A）通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈透明状，则说明溶液已水解
（B）通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈有气泡状，则说明溶液已水解
（C）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈黑色，则说明溶液已水解
（D）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈蓝色，则说明溶液已水解
36、在配制三氯化铝配制溶液时，为防止三氯化铝发生水解常用的方法是（）。
（A）将溶液加热（B）在溶液中加铝片
（C）用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铝，然后用蒸馏水稀释
（D）先用蒸馏溶解三氯化铝，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制酸的加入体积
39、在下列分析操作中（）是不属于必须用称量进行称量操作。
（A）将氯化钡转化成硫酸钡后，通过称量硫酸钡质量，就可换算出氯化钡含量。
（B）称取一定量试样，在105℃~110℃烘至恒质，就可换算出试样中的水含量。
（C）称取一定量试样，在105℃~110℃烘30分钟，通过称量试样质量，就可换算出试样中的挥发分含量。
（D）在分析天平上称取0.2g
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