肺癌TNM分期第8版.doc

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TNM分期第8版

国际抗癌联盟(UICC)最新版肺癌TNM分期标准计划于2017年1月颁布实施。

这是全球肺癌研究和治疗领域的一件大事,它是推动新一轮肺癌诊断和治疗发展的重要的指导性文件。

1996年10月,英国伦敦召开的国际胸内分期研讨会呼吁世界为修订和改进当时的TNM分期行动起来,意外的得到了世界许多机构及组织的热烈响应。

国际肺癌协会(IASLC)在1990年到2000年间81000例可评价肺癌患者回顾性数据库的分析构成了UICC和AJCC第六版肺癌TNM分期的基础。

目前世界各国使用的UICC第7版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的,至今已经6年没有修订了。

在过去的6年中,肺癌的研究和诊治领域发生了巨大的发展和长足进步,旧的分期标准暴露出一些问题,迫切需要对其进行修订,正是在这样的大背景下,新的国际肺癌分期标准的修订计划在IASLC的牵头下进行了卓有成效的工作。

新标准所采纳的数据来自于数据来自16个国家的35个数据库。

包含了自1999~2010年间94708例肺癌病例。

数据源于已建立的数据库(90014例)或通过电子数据收集系统(EDC)提交给癌症研究及生物统计学(CRAB)的数据(4667例)。

其第8版肺癌分期标准的修订稿已于2015年6月刊登于(JournalofThoracicOncology》,其研究成果将成为2017年新版UICC肺癌分期标准(第8版)的主要依据。

1.新版TNM分期主要变更内容

1.1T分期

(1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(>1至≤2cm),T1c(>2至≤3cm);

(2)T2分为T2a(>3≤4cm)和T2b(>4至≤5cm);

(3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;

(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;

(5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2;

(6)侵犯膈肌分为T4;

(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。

1.2N分期

继续使用原N分期方法。

但提出了转移淋巴结的位置,nN(单站与多站),存在和不存跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。

这种分类需要前瞻性评估后考虑是否纳入修订的TNM分期系统。

1.3M分期

将M1分为Mla,M1b和M1c:

(1)Mla局限于胸腔内,包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为Mla;

(2)远处器官单发转移灶为M1b;

(3)多个或单个器官多处转移为M1c。

1.4TNM分期

(1)IA起分为IA1,IA2和IA3;

(2)T1a,bN1由IIA期改为IIB期;

(3)T3N1由IIB期改为IIIA期;

(4)T3N2由IIIA期改为IIIB期;

(5)T3-4N3更新为IIIC期;

(6)M1a和M1b更新为IVa,M1c更新为IVb。

T分期:

TX:

未发现原发肿瘤,或者通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞,但影像学及支气管镜无法发现。

T0:

无原发肿瘤的证据。

Tis:

原位癌。

T1:

肿瘤最大径≤3cm,周围包绕肺组织及脏层胸膜,支气管镜见肿瘤侵及叶支气管,未侵及主支气管。

T1a:

肿瘤最大径≤1cm,

T1b:

肿瘤最大径>1cm,≤2cm;

T1c:

肿瘤最大径>2cm,≤3cm;

T2:

肿瘤最大径>3cm,≤5cm;侵犯主支气管(不常见的表浅扩散型肿瘤,不论体积大小,侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;有阻塞性肺炎或者部分肺不张。

符合以上任何一个条件即归为T2。

T2a:

肿瘤最大径>3cm,≤4cm,

T2b:

肿瘤最大径>4cm,≤5cm。

T3:

肿瘤最大径>5cm,≤7cm。

直接侵犯以下任何一个器官,包括:

胸壁(包含肺上沟瘤)、膈神经、心包;全肺肺不张肺炎;同一肺叶出现孤立性癌结节。

符合以上任何一个条件即归为T3。

T4:

肿瘤最大径>7cm;无论大小,侵及以下任何一个器官,包括:

纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。

N分期

NX:

区域淋巴结无法评估。

N0:

无区域淋巴结转移。

N1:

同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移,包括直接侵犯而累及的。

N2:

同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。

N3:

对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。

M分期

MX:

远处转移不能被判定。

M0:

没有远处转移。

M1:

远处转移。

M1a:

局限于胸腔内,包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节(许多肺癌胸腔积液是由肿瘤引起的,少数患者胸液多次细胞学检查阴性,既不是血性也不是渗液,如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关,那么不应该把胸腔积液纳入分期因素)。

Mlb:

远处器官单发转移灶为M1b;

Mlc:

多个或单个器官多处转移为M1c。

分期表:

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