浅谈药品安全与健康.doc
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浅谈药品安全与健康
同志们:
大家好!
很高兴有机会与在座各位一起探讨关于药品安全与健康的内容。
希望通过今天的交流，能与大家共同认识药品安全与健康之间的密切关系，认识安全用药与合理用药对身体健康和生命安全的重要作用，同时也能对大家今后的生活有点帮助。
一、药品与健康的关系
公众的健康水平是衡量一个国家经济社会发展和进步的重要标志，正在被越来越多的国家所重视，列入各国的经济社会发展计划。
我国也和世界各国一样，随着改革开放以来我国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，国民也更加关注生命安全和身体健康问题。
近几年来，政府不断采取各种措施加大食品药品监督管理力度,以保障公众饮食用药安全。
党的十六大五中全会提出了我国国民经济十一五发展规划的建议，第一次把加强食品药品监管保障公众饮食用药安全列入国民经济发展的重要工作内容，这充分表明了党和政府对食品药品安全问题的高度重视和深切关注，也表明了党中央、国务院对抓好食品药品质量安全的决心和态度。
把公众的健康作为政府的重要职能，是转变政府职能的实际行动，使政府真正成为以民生为已任的守夜人角色，这是顺应宏观形势发展的需要，既符合人民群众的迫切需求，也是与国际接轨、融入全球经济的好举措。
世界卫生组织（WHO）对健康的定义为：
“人的身体、精神和社会生活中的完美状态。
”说明人的健康不仅仅是生理方面的健康，还有精神层面的健康和扮演各种社会角色方面的健康。
健康与许多的命题相关，譬如：
合理饮食（包括饮食质量安全、营养学和摄入适量等）；适当的体育锻炼；心理的平衡；以及患病以后对症下药的治疗等（这关系到医和药二个方面）。
今天我们仅仅从药品与健康这个角度开展讨论。
药品能有效地拯救生命，自上个世纪三十年代开始陆续发现的磺胺、青霉素、链霉素等抗生素有效的遏止了一些恶性疫病的流行，使过去危害人类最严重的肺病、霍乱、鼠疫等三大传染病不再是人类的死亡杀手，由此引发了一场治疗革命，也奠定了现代医药产业的基础。
现代医药给人类的健康和寿命带来了巨大的变化，世界人均寿命已从一九二零年的五十岁延长到二零零五年的七十四岁，WHO预计二零五零年世界人均寿命可达八十二岁。
由此可以看出药品和健康有着相当密切的直接关系！
我国的药品管理法对药品下的定义为：
“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能治疗、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
”
药品与保健食品不同，它是人类赖以治疗疾病的物质，有明确的功能主治和适应症，能治疗疾病。
而保健食品则是一种营养性食品，适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，强化免疫系统，不以治疗疾病为目的的食品。
人的一生中很少有不生病的，特别是处于当前全球经济迅猛发展，生态环境急骤恶化，生存压力越来越大，心理容易失衡的情况下，导致人的身体素质不断下降，生病的机率会越来越高。
有了病，就要及时地寻医用药。
准确地诊断疾病，对症下药，能使疾病及时得到控制，身体恢复健康。
WHO提出合理用药的标准为：
“开具处方的药物应适宜，在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应，正确调剂处方，以准确的剂量、正确的方法和用药时间服用药物，确保药物质量安全有效。
”这个合理用药标准包含了很多的层面，首先需要对症下药；然后要把握准确的剂量和正确的给药途径及用药时间；要确保药品质量的安全有效；要以公众能支付的价格保证药品的供应；其中有医生的责任，有病人的配合，有国家的政策层面，有市场供求状况，有企业诚信自律，还有执法部门的依法监管等。
一个药品上市，关系到很多环节，需要很多相关方面的尽责才能保证它的安全有效。
如药品的研制，它应该符合科学、合理、安全、有效原则；上市药品的生产与企业是否严格执行药品生产质量管理体系（GMP）密切相关；在流通领域药品质量与企业是否严格执行药品经营质量管理规范密切相关，如与药品的保存、养护、储运的方式有关，温度、湿度、养护、储运方式的不当都有可能使药品的质量产生变异；使用环节更是至关重要，如果药品质量本身有问题，再好的医生也治不了病，但如果药品质量安全可靠，医生的不合理用药同样会损害身体健康和带来药源性疾病。
所以说药品是一把双刃剑，用好了它能治病救人，用不好它反而会致病、致残、致畸、甚至致人死亡！
药品能有效治疗疾病,必须符合两个重要条件：
即药品的安全有效和药品使用的方法得当。
药品的安全有效至少与以下几方面有关：
政府的政策法规是否严密无疏漏？
专家在研制新药时是否恪守科学公正？
企业有否诚信自律尽到第一责任人的责任？
媒体有否及时公开事实真相和拒做虚假广告？
执法部门有否严格依法监管？
而药品的使用得当则需要一个良好的医疗环境，有良好的医德医风，有较高的医疗水平；同时消费者也必须具备较强的自我维权能力。
以上任何一方面的能力削弱和责任缺失，都有可能带来药品损害健康的后果！
为了健康，我们每个人都要做到基本了解自己的身体，掌握一些重要的用药知识，执法部门要严格依法监管，各相关企业和相关部门要谨守职业道德，做到诚信自律，只有这样药品与健康才会产生积极有效的互动！
二、当前我国的药品安全现状
2006年发生的“齐二药”、“欣弗”、“奥美定”、“鱼腥草”、等事件使中国的用药环境呈现了较为恶劣的状态，政府部门痛下决心，近年来持续开展对药品市场有力的整顿规范，涉药企业也痛定思痛，着力提高药品质量保障水平，使药品市场秩序有了明显好转，但是我国涉药单位众多，经济发展不平衡，贫富差别悬殊，要实现“确保药品质量，保障公众用药安全有效”的目标，要走的路还很长！
（一）、药品市场现状
据统计，我国现有药品生产企业4700余家，药用辅料、中药饮片、医用氧等生产企业1950家，医疗器械生产企业1.2万家，药品批发企业1.2万家，零售企业和门店27万家。
现有国家药品生产批准文号17.6万个（地标升国标换发批准文号的15.4万个）。
从上述数据可见，我国药品监管的任务非常之艰巨，药品监管的法律法规还不够完善，区域经济发展的不平衡也带来药品质量安全性的差别，为追求暴利，个别地区的违法分子制售假劣药品现象比较猖獗，涉药企业的诚信自律意识不强，使用环节不合理用药现象比较严重，对我国公众用药安全有效带来较大隐患。
首先是假药。
按药品管理法第四十八条规定有下列情形之一的为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
制售假药的类型有多种，有制假集团地下规模制假的，也有几个不法份子合伙造假，也有国外制假后偷运进来，也有桃代李僵以此药冒充他药的，
2003年3月，我省金华市公安局、质量技术监督局根据举报，在义乌市医药公司仓库内查扣了大批假冒“贺普丁”（贺普丁是英国葛兰素史克公司生产的治疗乙肝用药，对艾滋病有辅助疗效）、“立止血”（针剂，临床止血抢救用药）、“善宁”（针剂，癌症患者抢救用药）等药品，经药检所检验，这些药品根本不含有任何药物成份。
在国务院、公安部门领导的高度重视下，公安机关历时一年多的调查发现，犯罪嫌疑人赵建良、王建立挂靠河北神兴医药药材有限公司，由该公司提供各种法律文件凭证和发票从事销售假药。
其假药来源来自广东柯氏集团，利用神兴公司提供的销售药品的文件资料，将假药通过正规渠道销往全国各地。
义乌公司购入价值525万元的假冒“贺普丁”、“立止血”、“善宁”，销到周边医疗单位，给患者使用，使许多乙肝患者用到假药，导致病情未及时控制，其中一名产妇大出血，在使用17针假“立止血”后止血无效不幸死亡。
其他制假售假的案例还有很多，如在我市前几年行政执法中发现的假“鹿鞭丸”、假“头孢塞肟钠”、假“菌必治”、假“西力士”、假“伟哥”、假“洛赛克”、假“人胎盘组织液”等，也有发现无证行医的不法份子，用价格低廉的普通注射剂，撕去标签，贴上英文标签，假冒治疗性病的进口药品，卖100余元/支，牟取非法暴利，也有发现不法份子采取“调包计”用假药偷换高价值药品。
暴利之下，即使有法律之剑高悬，那些亡命之徒还是敢于以身试法，牟取非法暴利。
不仅仅我国打假任务艰巨，全球的打击假药情况同样不容乐观，在一些发展中国家和落后国家制售假药的情况更为严重。
即使在药品监管已十分严格规范的美国，制假售假的案例也时有发生，前年就曾经取缔一个制假达20亿美元的制售假药大案。
WHO于2006年6月专门在意大利罗马举行“打击假药，建立有效的国际合作”的专题国际会议，讨论有关药品打假的议题，达成了在国际上加强药品打假的《罗马宣言》，宣言有6条：
制售假药是一种严重的犯罪行为；必须予以严厉打击和惩罚；各国对于药品的进口和出口需要进行同样的监控；当前假药已在全世界泛滥，需要国际间紧密的合作，为地区和国家提供有效的打击措施；建立一个关于假药所造成的严重药害事件的警戒和控诉机制；要求WHO领导组建一个由各国政府部门、非政府组织和国际团体共同参加的“国际打击假药工作小组”。
其二、劣药
按药品管理法第49条规定：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自增加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
在2003-2004年的村级医疗机构全面摸底检查中，我市村级医疗机构16.7%有使用劣药现象；在村级医疗机构或个体综合门诊部检查中，也有更改有效期现象，有擅自使用未经批准的药品包装材料和容器的，有擅自添加激素的，也有故意撕去标签弄虚作假的；有应放入冷库储存而未放入冷库储存的生物制品、血液制品、疫苗等，均为劣药。
发生的现象比较多，也比较普遍，使原应有效的药品变异、降低或反而产生不良作用。
另还有装量不符、片剂崩解度差、菌检超标等等劣药现象。
其三、问题药品
问题药品是我从前几年发生的多起药害事件中总结出来的一个名称,它应该属于劣药的范畴,但其造成的危害和后果特别严重。
如“欣弗”，它有国家药品批文、是通过GMP合法企业生产、所用原辅料均符合规定，但由于未按规定工艺生产（据国家局对安徽华源生物药品有限公司现场检查显示，该公司于2006年6-7月生产的“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”未按标准的工艺参数灭菌，应该在105℃灭菌30分钟，但实际操作中，有的灭菌温度是100℃，也有101℃、102℃、104℃的，灭菌时间有的少1分钟，有的少2分钟，有的少4分钟），任意降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，最终影响灭菌效果，而检测中未能发现。
无菌检查和热原检查不符合规定，药剂中含有未被灭杀的微生物，导致问题药品流入市场，成为隐形杀手，发生了致人死地的强烈热原反应。
其四、不良反应
药品不良反应是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
即使是比较安全的非处方药也是如此，它有防病治病的作用，也有不利于人体的不良反应。
常见的有：
①药物的副作用：
是药品在常用剂量使用时伴同治疗作用出现的一些与治疗目的无关的作用；②药物的过敏反应，又称变态反应，是少数几个具有特异体质的患者对某些药物产生的异常反应，如青霉素，主要表现为发热、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、哮喘等，严重的可发生过敏性休克；③药物继发感染（或二重感染）：
主要表现在长期、大剂量使用广谱抗菌药，敏感细菌被杀灭了，不敏感细菌、真菌大量繁殖，从而引起感染；④药物毒化作用：
有些药过量使用、过久使用可产生肾毒化（乙酰氨基酚、链霉素、卡那霉素、庆大毒素等），心脏毒化（抗肿瘤药物），耳聋（据报道我国现有近千万因过量使用氨基糖苷类抗菌药物所造成听力障碍的儿童）；⑤药物致畸作用：
不少药物对胎儿会产生不良的影响（如反应停），生育期尤其要慎用药物。
除了上述几种不良反应，因为新药在研制时应用临床病例有限应用时间过短，有些毒副作用临床使用中未被发现，在上市后大量使用时便有另外一些毒副反应病例产生了。
不良反应事件中比较典型的有上世纪三十年代美国田纳西州的“磺胺事件”，用工业二甘醇代替酒精作溶剂，导致358人肾功能衰竭，107人死亡；50年代的“氯霉素事件”和60年代发生的“反应停事件”及今年美国默克公司的“万络事件”（FDA综合现有研究数据认为，非甾体抗炎药存在心血管和消化道出血风险，要求厂家在说明书中提出警示），此案2006年8月19号美国德克萨斯州一患者家属状告默克，法院判原告胜诉，获赔偿2.5亿美元。
提醒临床医师因该产品可引起严重不良反应,在使用中要严格掌握适应症,避免不合理使用。
对药物的不良反应不能掉以轻心，一旦发生病例要及时报告，及时救治，对发生不良反应严重的药物要及时进行再评价，以确定继续使用还是及时退市。
因为利益的驱动，在新药的研制中还有许多方面的问题，因为制药公司与研究人员与药物有直接利益关系而导致的夸大功效、不真实地评价、宣传新药用途；对临床中发现毒副作用不完全公开、不真实告知公众等，甚至把毒副作用很大的药品通过审批上市使用。
这样的事件也不乏先例，日前美国哈佛一位名叫玛西娅.安吉尔的教授撰写的《批露制药业的真相》一书中的例子，美国开展了一项关于抗高血压和降脂治疗预防心脏病的用药实验，通过为期八年涉及600多个诊所42000多患者进行临床实验比较了4种药物，实验结果令所有人口瞪目呆，最老的利尿剂居然能够很好地降低血压，同时更好地预防高血压带来的严重并发症、心脏病和中风。
其五、不合理用药
不合理用药也是一个全世界普遍存在的现象,WHO曾经开展一场调查，全球至少有三分之一死亡病人死于不合理用药，而不是疾病本身所致，但我国情况尤为严重。
我国医院不合理用药占用药者的12%到32%，按美国药物不良反应致死占社会人口1/2200的比例计算，我国每年药物不良反应致死人数达50余万人之多。
不合理用药增加药品不良反应，耽误治疗，浪费金钱，损害病人的健康，带来药源性疾病，危害严重。
在我国不合理用药最突出的现象之一是滥用抗菌药物，世界卫生组织推荐的抗生素医院使用率为30％，在美英等发达国家医院的使用率只有22％－25％。
我国卫生部要求抗生素的使用应控制在50％以内，可是，近五年在我国医院中抗生素的使用率均保持在67％～82％之间，抗生素类药物的费用占全部药费的40％左右。
我国是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一，据业内人士保守估计，我国每年至少有8万人死于抗菌药物滥用，有250万患者因为药品不合理使用而损害健康需要治疗。
当前，我国滥用抗菌药物主要表现为：
一是用药不对症，一些基层医师、青年医师和中医对多种抗菌药物的特点、适应症和注意事项缺少了解，把抗菌药物用于预防和治疗不是微生物感染的疾病，或者应用对病原体感染的抗菌药物；二是用法不当，使用抗菌药物剂量不足或剂量过大，过早停药或延期用药等；三是用药途径不正确，忽略了药物在体内的吸收途径和分布情况；四是出现不良反应时继续用药，企图增加剂量或延长疗程达到治疗目的；五是由于商业贿赂的利益驱动不该用时滥用，不选择疗效佳，毒付作用小，价格适中的药物，滥用价格昂贵的抗菌药物。
抗菌药物的滥用带来严重的影响和后果：
一是使不良反应增加，由于药剂量过大或用药时间过长，对人体的神经系统、肾脏、造血系统、胃肠功能都有一定的损害；二是抗菌药物特别是广谱抗菌药物在抑制病原微生物的同时也抑制了人体的有益菌群，破坏了人体微生态平衡，致使患者二重感染；三是大量使用抗菌药物或使用抗菌药物方法不当，使病原微生物产生抗药性，细菌耐药性不断增长，使某些感染者无药可治。
这类情况在儿童中已十分严重，有专家发出呼吁儿科已成药物滥用的重灾区。
广东日前发现一出生仅7天的婴儿对6种抗菌药物耐药，一旦感染几乎无药可用，只能在无菌室中成长。
产生大量滥用抗菌药物的原因是：
一是医生的乱开滥用；二是不成熟的消费者申请滥用；三是不负责任的媒体广告促销推动滥用；四是一药多名误导滥用；五是经济利益驱动导致滥用；六是零售药店未严格执行凭处方销售药品；七是监管部门监管不力。
上述诸多因素推动着我国不合理用药现象泛滥成灾，严重威胁着我国老百姓的生命安全和身体健康。
（二）、药品监管现状
全国食品药品监管系统是一个新组建部门，现有行政人员3.6万人，事业人员2.2万人，系统根基较浅，队伍比较年轻缺乏监管经验，监管人员少与监管任务重的矛盾非常突出。
再加上法律法规和监督机制不够完善，导致了监管职能的削弱，监管效果不尽人意。
综上所述，我国目前的药品安全状态还不能令人十分满意，究其根源：
一是我国当前正处于政治经济的转型期，缺乏普遍认可接受的道德标准约束;二是法律法规不健全，疏漏较多；三是生产、经营、使用单位的职业道德诚信自律还不够；四是政府部门监管还不能完全到位；五是媒体未尽到客观真实地公开事实；六是专家未严格按照科学合理的严谨态度评审新药；七是药品不良反应监测网络和再评价体系的有效性还不够；八是消费者对真伪药品识别能力不够，自我保护能力弱。
与国外比较，美国FDA成立已有100周年，他们走过了漫长曲折的道路，也曾经经历过与利益集团抗争、监管权利错位、假冒伪劣商品泛滥等过程，还面临过被解散的压力，由于FDA始终把公共健康放在首位，坚决维护公众利益，最终获得了社会的理解、支持和尊重，成为国际药品监管的权威。
而我国SFDA成立才短短几年,从社会主义初级阶段走向中级、高级阶段，还有漫长的道路要走，一路上也会有荆棘坎坷。
既然我国在尝试走市场经济之路，其他市场经济国家发生的事在我国也会以不同程度、不同方式发生，作为发展中国家，怎样从先发达国家走过的历程中吸取借鉴有益的监管经验，少走弯路，加快药品监管进展步伐，是我们从事药品监管的每一位同仁需要认真思考和实践的，也是社会各界应予高度关注，各有识之士应予积极推动的。
三、改善当前用药环境的对策措施
药品是满足人民群众生命健康基本需求的特殊商品，在“齐二药”、“欣弗事件”等鲜血和生命的教训面前，如何改善药品安全环境，全社会都应该来关心这个问题，形成合力共同来改善我们的用药环境。
（一）、药品伤害事件应该有力地促进立法机构针对药品法律法规体系存在的漏洞和不足加快立法进程，完善和严密法律覆盖，加大法律对漠视生命的制假售假行为和违法违规行为的惩处打击力度，让非法牟利者和失职渎职者承担过罚相当的法律责任，使法律法规对违法者形成高压态势。
（二）、政府监管部门必须坚持公众利益至上原则，旗帜鲜明地反对为了商业利益而损害公众利益的行为，加大监管力度，严厉打击制售假劣药品的违法违规行为，形成对制假售假者的强大的威慑作用，保证药品领域的净化，确保公众用药安全有效。
（三）、药品的生产经营者必须切实承担起产品质量第一责任人的义务，严格按GMP、GSP规范组织生产经营活动，做到诚信自律，确保所生产经营的药品安全有效。
（四）、药品使用单位应加强医德医风建设，严格遵守科学合理使用药品的规定，始终贯彻合理用药四要素：
安全、有效、经济、适当。
坚决摒弃医疗用药趋利化行为，杜绝滥用抗菌药物和其他不合理用药的行为。
可喜的是，我省已经全面推开“控制抗生菌滥用健康促进项目”，对医生和患者同时进行抗生菌滥用行为的干预，努力降低医生处方抗生素使用率。
（五）、物价部门要正确运用价格杠杆促进优质优价，既要设法拧干药价虚高的水分，又要防止经典药有一定的利润空间，给企业合法合理的生存空间。
（六）、纪检检察及相关部门要坚决肃清药品采购、销售、使用各环节的商业贿赂，有力地遏制药品行业各环节的商业生态恶性互动。
（七）、专家也要恪守职业道德，科学合理严谨地评审上市新药，确保上市新药安全而有效。
（八）、媒体应恪守新闻道德，拒绝虚假广告，加强舆论监督，加强药品安全科普教育宣传，让人民群众了解滥用药物的严重危害，做到谨慎用药。
（九）、药师不能离开柜台，应为消费者提供周到的药学服务，指导消费者科学合理用药。
（十）、相关部门应加强合作，各尽其责，高度重视药品不良反应监测工作和对上市药品的再评价工作，让毒副作用大对人体有危害的药品及时退市。
（十一）、公众应加强安全用药意识，了解掌握相关常识，提高识别伪劣药品和合理用药的知识，增强自我保护能力。
（十二）、对药品安全实施全社会监督，鼓励对违法违规行为投诉举报，浙江药监举报电话统一为96311，按规定给予罚款金额的1%—8%的举报奖励，宁波药监最高奖额可达10万元。
四、如何拒绝使用假劣药，做到科学合理安全用药
生命安全和身体健康是每个人的头等大事，那么我们如何在当前状况下，更好地保护自己不受假劣药的伤害呢，我考虑一下主要有以下几个关键：
（一）、树立“是药三分毒”的基本认识。
明白滥用药品不亚于慢性自杀，不要过分依赖药品。
在给药途径选择上，能口服的不要注射，能肌肉注射的不要选择血管注射，尽量降低不良反应发生率。
据月度擂台2006年第八期刊登的文章“用药过度的社会”一文中说道：
在当今医学快速商品化、世俗化的时代，部分不当的行为已经扭曲了医学的本来意义，我们正身处于一个用药过度的时代！
我想说的是，我们公务员更是一个用药过度的群体，赶紧调整我们不当的想法，不要因为可以报销药费而过分依赖药品。
（二）、坚持到合法渠道购药。
如到正规的药店在药师的指导下购药或到正规的医疗机构在医师的指导下购药。
不要去保健品店购药，不要盲目听信广告邮购药品，特别要警惕打着免费讲课、免费赠药、义诊的幌子推销假药的骗局。
索取购药的发票并妥善保管，万一药品出现质量问题能够有追索的依据。
（三）、用药前须认真阅读说明书。
要严格按医嘱或药品说明书用药，不可超剂量或过度服用，也不可提前停药，不宜在同一时间服用多种药品，以免引发不良反应。
（四）、善于分清药品和非药品、处方药和非处方药。
药品外包装上肯定有国药准字的字样，而食品的批准文号前面肯定是有个食准字的字样，还有的是消杀产品，妆字号的产品。
处方药英文标识为RX，非处方药英文标识为OTC，处方药必须凭医师开的处方才可购买。
（五）、善于识别真假伪劣药品。
购药要做到八看：
一看药品名是否是你需要的药品，有通用名和商品名之分，一定要认准通用名，不要受不同商品名的误导；二看药品批准文号；三看生产厂家；四看药品外包装；五看药品的生产日期、批号、有效期；六看药品的外观（详看教你几招，识别假药）；七看清楚贮藏条件，如疫苗、丽珠肠乐是活菌类药品，要求冷处（0-10度）贮存，不按要求就会变质失效；八看拆零药品，必须由药师在拆零包装袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等。
（六）、善于识别虚假广告（药品管理法规定：
处方药不能上广告）。
广告内容只能按批准的说明书内容来描述。
凡是任意夸大疗效，以虚假承诺做诱惑，使用绝对化语言，利用科技概念进行炒作，借患者、专家、医疗机构名义和形象作宣传，非药品作药品宣传等均可认为是虚假广告。
不要受此类广告的误导。
（七）、和一位好医生交朋友。
了解自己的身体状况，积累和保存医院病历，抽出时间上患者教育网站，听真正的专家作健康讲座。
（八）、养成良好的习惯，保持心态平衡。
选择健康的生活方式，尽量做到饮食有度，膳食结构合理，加强体育锻炼，接近大自然，努力使自己在生理、心理、社会适应上全面健康。
同时别忘了去购买一本家庭用药必备手册，帮助你和你的家人科学合理用药。
我们今天的话题就要结束了，关于药品安全和健康还有很多的内容需要我们去了解去认识，生命安全和身体健康也值得我们去研究去探讨，希望大家为了自己为了家人为了事业珍重生命珍惜健康，从现在开始改变你的不良用药习惯，选择健康的生活方式，保持和维护你的健康状态。
最后祝大家心情愉快，身体健康，在有限的生命历程中，积
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