药学部质量检查表.doc

上传人:wj 文档编号:2239493 上传时间:2023-05-03 格式:DOC 页数:16 大小:321.50KB
下载 相关 举报
药学部质量检查表.doc_第1页
第1页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第2页
第2页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第3页
第3页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第4页
第4页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第5页
第5页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第6页
第6页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第7页
第7页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第8页
第8页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第9页
第9页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第10页
第10页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第11页
第11页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第12页
第12页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第13页
第13页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第14页
第14页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第15页
第15页 / 共16页
药学部质量检查表.doc_第16页
第16页 / 共16页
亲,该文档总共16页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

药学部质量检查表.doc

《药学部质量检查表.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学部质量检查表.doc(16页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

药学部质量检查表.doc

合肥市第三人民医院药学部质量检查考核办法

1、质量检查包含本科室所有业务部门。

2、各个项目的检查情况分为三种结果:

符合要求、基本符合要求和不符合要求。

3、检查结论的评定如下:

检查结论

评定标准

良好

合格

不合格

所有检查项目符合要求

不符合要求的项目<10%

不符合要求的项目≥10%

4、由于硬件、人员等原因暂时不符合要求的项目,可不参加检查,但必须有近期工作计划。

5、对连续3次检查结论为不合格的部门,给予一定处罚。

6、质量检查每月进行一次。

西药采购质量检查表(9项)

      2012年 月日

检查项目

检查情况

原  因

①供货企业提供材料

企业经营许可证

企业营业执照

企业GSP证书

药品质量保证协议书

法人授权委托书

业务员身份证复印件

②药品购进渠道

③药品购进票据

④药品购进记录

⑤药品采购供应情况

⑥临床特需用药处置情况

⑦与公司药品相关事宜处置情况

⑧票据录入情况

⑨药价执行情况(抽查)

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

门诊西药房质量检查表(18项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

②工作人员在岗、着装及礼仪情况

③处方合格率(≥99%)

④调配处方复核率(≥98%)

⑤投药出门差错率(≤1/10000)

⑥是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等

⑦发药时是否提供药品清单

⑧药品是否按要求陈列摆放

⑨药品质量情况

⑩拆零药品专柜及器具设备管理情况

药品分装记录情况

温、湿度记录及调控措施

药品质量保障措施及记录情况

药品存量是否合理,应急药品储备情况

合理用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

服务质量

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

中心药房质量检查表(16项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

工作人员在岗、着装及礼仪情况

处方合格率(≥99%)

调配处方复核率(≥98%)

投药出门差错(≤1/10000)

是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等

药品是否按要求陈列摆放

药品质量情况

药品拆零管理情况

温、湿度记录及调控措施

药品质量保障措施及记录情况

药品存量是否合理,应急药品储备情况

临床用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

服务质量

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

门诊中药房质量检查表(18项)

      2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

工作人员在岗、着装及礼仪情况

处方合格率(≥99%)

调配处方复核率(≥98%)

投药出门差错率(≤1/10000)

饮片配方总量误差≤5%

是否注明患者姓名、药名、用法用量,交代注意事项等

发药时是否提供药品清单

药品是否按要求陈列摆放

药品质量情况

温、湿度记录及调控措施

药品质量保障措施及记录情况

药品存量是否合理

中药配方颗粒是否按规定保管、调剂

合理用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

服务质量

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

西药库房质量检查表(15项)

     2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

进口药品资质证明

生物制剂批签发制度执行情况

药品购进验收记录情况

库存药品完好率(100%)

药品是否有过期失效及外观质量问题

药品质量保障措施及记录情况,应急药品储备情况

温、湿度记录及调控措施

药品存量控制是否合理

药品供应率(≥95%)

账物、金额相符率(≥99%)

年报损金额(≤0.5%)

按规定保存购进验收记录

药品相关事宜处置情况

与各部门协调情况

库区环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

南区药房质量检查表(15项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

工作人员在岗、着装及礼仪情况

处方合格率(≥99%)

调配处方复核率(≥98%)

投药出门差错(≤1/10000)

是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等

药品是否按要求陈列摆放

药品质量情况

药品拆零管理情况

温、湿度记录及调控措施

药品存量是否合理,应急药品储备情况

临床用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

服务质量

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表

(门急诊药房,12项)      

2012年月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

专人保管、发药双签

专柜加锁、双人开启

专用账册

(进出逐笔记录,有批号)

专用处方

(编号,计数管理)

专册登记

(及时、完整、规范)

处方合格率(100%)

交接班记录情况

药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)

药品逐日消耗统计、库存

核对情况(每天结算)

药品帐、物、批号相符率(100%)

库存药品完好(100%)

处方、专帐、专册是否按规定管理、留存

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表

(中心药房,12项)      

2012年月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

专人保管、发药双签

专柜加锁、双人开启

专用账册

(进出逐笔记录,有批号)

专用处方

(编号,计数管理)

专册登记

(及时、完整、规范)

处方合格率(100%)

交接班记录情况

药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)

药品逐日消耗统计、库存

核对情况(每天结算)

药品帐、物、批号相符率

(100%)

库存药品完好(100%)

处方、专帐、专册是否按规定管理、留存

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表

(南区药房,12项)      

2012年月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

专人保管、发药双签

专柜加锁、双人开启

专用账册

(进出逐笔记录,有批号)

专用处方

(编号,计数管理)

专册登记

(及时、完整、规范)

处方合格率(100%)

交接班记录情况

药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)

药品逐日消耗统计、库存

核对情况(每天结算)

药品帐、物、批号相符率

(100%)

库存药品完好(100%)

处方、专帐、专册是否按规定管理、留存

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表

(药库,11项)      

2012年月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

持“印鉴卡”按审批计划购药

“备案制”品种按规定采购

入库验收专簿记录情况

(及时、完整、规范)

专人保管、发药双签

专柜加锁、双人开启

专用账册

(进出逐笔记录,有批号)

交接班记录情况

药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)

药品帐、物、批号相符率

(100%)

库存药品完好(100%)

处方、专帐、专册是否按规定管理、留存

库存药品完好(100%)

处方、专帐、专册是否按规定管理、留存

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

急诊药房质量检查表(18项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

②工作人员在岗、着装及礼仪情况

③处方合格率(≥99%)

④调配处方复核率(≥98%)

⑤投药出门差错率(≤1/10000)

⑥是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等

⑦发药时是否提供药品清单

⑧药品是否按要求陈列摆放

⑨药品质量情况

⑩拆零药品专柜及器具设备管理情况

药品分装记录情况

温、湿度记录及调控措施

药品质量保障措施及记录情况

药品存量是否合理,应急药品储备情况

合理用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

服务质量

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

静配中心质量检查表(12项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

②工作人员在岗、着装及礼仪情况

③交接班记录及完成情况

④效其检查登记情况

⑤投药出门差错率(≤1/10000)

⑥药品是否按要求陈列摆放

⑦药品质量情况

⑧温、湿度记录及调控措施

⑨药品存量是否合理

⑩合理用药咨询服务情况

有无医疗差错记录

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

药品质量控制室检查表(8项)

       2012年 月日

检 查 项 目

检 查 情 况

原  因

法规、制度、操作规范执行情况

②定期召开质量与安全管理会议(每季度一次)

③定期对临床基数药品、急救药品、精麻药品安全进行监测,提出整改意见(每月一次)

④运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作

⑤定期对药学部内各科室的质量与安全控制目标进行监测及评价。

(每月一次)

⑥定期对药学部各科室药品养护情况进行监测、登记(每月一次)

⑦每季度对质量与安全控制目标指标进行评价分析,结合医院安全性检测结果提出意见(每季度一次)

⑧征求临床科室对药学工作的意见和建议,开展外部评价

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

临床药学室质量检查表(15项)

       2012年月日

检查项目

检查情况

原因

门诊处方点评与通报分析

(每月抽查7日处方)

医嘱用药合理性评价

(每月抽查30份病历)

合理用药分析与通报

(每月一次)

销售额前20位监控评价

(每月一次)

临床药师下临床工作日志情况

(每天及时完成)

临床药师参加会诊情况

临床药师药历书写情况(按科)

住院患者用药宣教情况

医护人员用药咨询情况

临床药师周例会记录情况

(每周一次)

临床药师业务学习情况

(每月二次)

TDM样本收集与报告出具情况

药物不良反应会议记录情况

药物不良反应收报及处理情况

环境卫生

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

________________________________

药学信息室质量检查表(5项)

       2012年月日

检查项目

检查情况

原因

药物不良反应监测上报

(每月一次)

编辑、发行《医药快讯》

(每两个月一期)

药学类报刊借阅、管理情况

临床用药咨询服务情况

引进新药信息发布情况

检查结论

部门负责人签名:

________________________________

检查人员签名:

_________________________________

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 解决方案 > 营销活动策划

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2