药学部质量检查表.doc
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合肥市第三人民医院药学部质量检查考核办法
1、质量检查包含本科室所有业务部门。
2、各个项目的检查情况分为三种结果:
符合要求、基本符合要求和不符合要求。
3、检查结论的评定如下:
检查结论
评定标准
良好
合格
不合格
所有检查项目符合要求
不符合要求的项目<10%
不符合要求的项目≥10%
4、由于硬件、人员等原因暂时不符合要求的项目,可不参加检查,但必须有近期工作计划。
5、对连续3次检查结论为不合格的部门,给予一定处罚。
6、质量检查每月进行一次。
西药采购质量检查表(9项)
2012年 月日
检查项目
检查情况
原 因
①供货企业提供材料
企业经营许可证
企业营业执照
企业GSP证书
药品质量保证协议书
法人授权委托书
业务员身份证复印件
②药品购进渠道
③药品购进票据
④药品购进记录
⑤药品采购供应情况
⑥临床特需用药处置情况
⑦与公司药品相关事宜处置情况
⑧票据录入情况
⑨药价执行情况(抽查)
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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门诊西药房质量检查表(18项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
②工作人员在岗、着装及礼仪情况
③处方合格率(≥99%)
④调配处方复核率(≥98%)
⑤投药出门差错率(≤1/10000)
⑥是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等
⑦发药时是否提供药品清单
⑧药品是否按要求陈列摆放
⑨药品质量情况
⑩拆零药品专柜及器具设备管理情况
药品分装记录情况
温、湿度记录及调控措施
药品质量保障措施及记录情况
药品存量是否合理,应急药品储备情况
合理用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
服务质量
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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中心药房质量检查表(16项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
工作人员在岗、着装及礼仪情况
处方合格率(≥99%)
调配处方复核率(≥98%)
投药出门差错(≤1/10000)
是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等
药品是否按要求陈列摆放
药品质量情况
药品拆零管理情况
温、湿度记录及调控措施
药品质量保障措施及记录情况
药品存量是否合理,应急药品储备情况
临床用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
服务质量
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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门诊中药房质量检查表(18项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
工作人员在岗、着装及礼仪情况
处方合格率(≥99%)
调配处方复核率(≥98%)
投药出门差错率(≤1/10000)
饮片配方总量误差≤5%
是否注明患者姓名、药名、用法用量,交代注意事项等
发药时是否提供药品清单
药品是否按要求陈列摆放
药品质量情况
温、湿度记录及调控措施
药品质量保障措施及记录情况
药品存量是否合理
中药配方颗粒是否按规定保管、调剂
合理用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
服务质量
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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西药库房质量检查表(15项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
进口药品资质证明
生物制剂批签发制度执行情况
药品购进验收记录情况
库存药品完好率(100%)
药品是否有过期失效及外观质量问题
药品质量保障措施及记录情况,应急药品储备情况
温、湿度记录及调控措施
药品存量控制是否合理
药品供应率(≥95%)
账物、金额相符率(≥99%)
年报损金额(≤0.5%)
按规定保存购进验收记录
药品相关事宜处置情况
与各部门协调情况
库区环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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南区药房质量检查表(15项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
工作人员在岗、着装及礼仪情况
处方合格率(≥99%)
调配处方复核率(≥98%)
投药出门差错(≤1/10000)
是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等
药品是否按要求陈列摆放
药品质量情况
药品拆零管理情况
温、湿度记录及调控措施
药品存量是否合理,应急药品储备情况
临床用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
服务质量
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
(门急诊药房,12项)
2012年月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
专人保管、发药双签
专柜加锁、双人开启
专用账册
(进出逐笔记录,有批号)
专用处方
(编号,计数管理)
专册登记
(及时、完整、规范)
处方合格率(100%)
交接班记录情况
药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)
药品逐日消耗统计、库存
核对情况(每天结算)
药品帐、物、批号相符率(100%)
库存药品完好(100%)
处方、专帐、专册是否按规定管理、留存
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
(中心药房,12项)
2012年月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
专人保管、发药双签
专柜加锁、双人开启
专用账册
(进出逐笔记录,有批号)
专用处方
(编号,计数管理)
专册登记
(及时、完整、规范)
处方合格率(100%)
交接班记录情况
药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)
药品逐日消耗统计、库存
核对情况(每天结算)
药品帐、物、批号相符率
(100%)
库存药品完好(100%)
处方、专帐、专册是否按规定管理、留存
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
(南区药房,12项)
2012年月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
专人保管、发药双签
专柜加锁、双人开启
专用账册
(进出逐笔记录,有批号)
专用处方
(编号,计数管理)
专册登记
(及时、完整、规范)
处方合格率(100%)
交接班记录情况
药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)
药品逐日消耗统计、库存
核对情况(每天结算)
药品帐、物、批号相符率
(100%)
库存药品完好(100%)
处方、专帐、专册是否按规定管理、留存
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
(药库,11项)
2012年月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
持“印鉴卡”按审批计划购药
“备案制”品种按规定采购
入库验收专簿记录情况
(及时、完整、规范)
专人保管、发药双签
专柜加锁、双人开启
专用账册
(进出逐笔记录,有批号)
交接班记录情况
药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)
药品帐、物、批号相符率
(100%)
库存药品完好(100%)
处方、专帐、专册是否按规定管理、留存
库存药品完好(100%)
处方、专帐、专册是否按规定管理、留存
检查结论
部门负责人签名:
________________________________
检查人员签名:
_________________________________
急诊药房质量检查表(18项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
②工作人员在岗、着装及礼仪情况
③处方合格率(≥99%)
④调配处方复核率(≥98%)
⑤投药出门差错率(≤1/10000)
⑥是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交代注意事项等
⑦发药时是否提供药品清单
⑧药品是否按要求陈列摆放
⑨药品质量情况
⑩拆零药品专柜及器具设备管理情况
药品分装记录情况
温、湿度记录及调控措施
药品质量保障措施及记录情况
药品存量是否合理,应急药品储备情况
合理用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
服务质量
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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静配中心质量检查表(12项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
②工作人员在岗、着装及礼仪情况
③交接班记录及完成情况
④效其检查登记情况
⑤投药出门差错率(≤1/10000)
⑥药品是否按要求陈列摆放
⑦药品质量情况
⑧温、湿度记录及调控措施
⑨药品存量是否合理
⑩合理用药咨询服务情况
有无医疗差错记录
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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药品质量控制室检查表(8项)
2012年 月日
检 查 项 目
检 查 情 况
原 因
法规、制度、操作规范执行情况
②定期召开质量与安全管理会议(每季度一次)
③定期对临床基数药品、急救药品、精麻药品安全进行监测,提出整改意见(每月一次)
④运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作
⑤定期对药学部内各科室的质量与安全控制目标进行监测及评价。
(每月一次)
⑥定期对药学部各科室药品养护情况进行监测、登记(每月一次)
⑦每季度对质量与安全控制目标指标进行评价分析,结合医院安全性检测结果提出意见(每季度一次)
⑧征求临床科室对药学工作的意见和建议,开展外部评价
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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临床药学室质量检查表(15项)
2012年月日
检查项目
检查情况
原因
门诊处方点评与通报分析
(每月抽查7日处方)
医嘱用药合理性评价
(每月抽查30份病历)
合理用药分析与通报
(每月一次)
销售额前20位监控评价
(每月一次)
临床药师下临床工作日志情况
(每天及时完成)
临床药师参加会诊情况
临床药师药历书写情况(按科)
住院患者用药宣教情况
医护人员用药咨询情况
临床药师周例会记录情况
(每周一次)
临床药师业务学习情况
(每月二次)
TDM样本收集与报告出具情况
药物不良反应会议记录情况
药物不良反应收报及处理情况
环境卫生
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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药学信息室质量检查表(5项)
2012年月日
检查项目
检查情况
原因
药物不良反应监测上报
(每月一次)
编辑、发行《医药快讯》
(每两个月一期)
药学类报刊借阅、管理情况
临床用药咨询服务情况
引进新药信息发布情况
检查结论
部门负责人签名:
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检查人员签名:
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