中药药剂学期末复习题.docx
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中药药剂学期末复习题
第一章
1．某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用，其可选择的剂型为（）
A.汤剂B.气雾剂C.丸剂D.酒剂E.散剂
答案：
C
解析：
传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢，发挥药效迟缓，但作用持久，多用于慢性病的治疗。
汤剂、气雾剂、酒剂、散剂作用相对较迅速。
2．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，是（）
A.中药制剂学B.中药药剂学C.中药调剂学
D.工业药剂学E.物理药剂学
答案：
B
3.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）
A.制剂B.剂型C.药品D.中成药E.药物
答案：
A
4.下列剂型作用速度最快的是（?
?
?
）
A.舌下给药?
?
?
?
?
?
?
?
?
B.服液体制剂?
?
C.透皮吸收?
?
?
?
?
?
?
D.吸入给药?
?
E.肌内注射
答案：
D
解析：
不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：
静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.炮制规范 C.药品管理法
答案：
A
6．我国第一部全国性药典是（）
A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《太平惠民和剂局方》
D．《本草纲目》E．《五十二病方》
答案：
A
7．我国最早的方剂与制药技术专着是（）
A．《黄帝内经》 B．《肘后备急方》 C.《太平惠民和剂局方》
D．《新修本草》E．《汤液经》
答案：
E
8．我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）
A．《本草纲目》 B．《本草经集注》 C.《肘后备急方》
D．《太平惠民和剂局方》 E．《普济方》
答案：
D
9．将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）
A.按照分散系统分 B.按照物态分 C.按照给药途径分
D.按照制备方法分 E.按照性状分
答案：
A
10.急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（）
A.洗剂 B.栓剂 C.注射剂 D.丸剂 E.口服液剂
答案：
C
第二章
1.下列滤器中，可用于滤除细菌的是（）
A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4
D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过
答案：
D
解析：
垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。
2.我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）
级级级级级
答案：
C
解析：
我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为四级：
100级、10000级、10万级、30万级。
3.在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过（）
个个个个个
答案：
E
4.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）
A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B.不能用于洁净区空气净化
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
E.可以自行除尘
答案：
C
5.目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是（）
A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽或煮沸灭菌法
D.滤过除菌法E.乙醇蒸气熏蒸法
答案：
B
6.最可靠的湿热灭菌法是（）
A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.煮沸灭菌法E.高速热风法
答案：
B
7.尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差
A.酸性B.碱性C.中性D.酸性和碱性E.于pH值无关
答案：
B
解析：
尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。
8.在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（）
A.每克每毫升不得超过50个B.每克每毫升不得超过100个
C.每克每毫升不得超过500个D.每克每毫升不得超过1000个E.不得检出
答案：
E
9.在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）
个/克000个/克000个/克
000个/克000个/克
答案：
C
10．为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到（）
～8～6C.8～12～10～14
答案：
C
11．关于环氧乙烷叙述错误的是（）
A.环氧乙烷在室温下是气体B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气
C.使用时常向容器内通无菌空气D.其灭菌效果与温度和湿度无关
E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用
答案：
D
解析：
环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:
温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。
12．适用于紫外线灭菌的物质是（）
A.注射液B.操作室内空气C.滑石粉D.液体石蜡E.口服液
答案：
B
解析：
紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。
13.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）
A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.化学灭菌法E.热压灭菌法
答案：
C
解析：
低温间歇灭菌法灭菌温度在60℃～80℃，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。
14．油脂类物质常用的灭菌方法是（）
A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.化学灭菌法E.辐射灭菌法
答案：
A
解析：
油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。
化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜使用。
15．用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（）
A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.辐射灭菌法E.化学灭菌法
答案：
D
解析：
辐射灭菌法穿透力强，已包装物品可用此法灭菌。
16．苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为（）
答案：
B
17．下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐（）
A.苯甲酸B.山梨酸C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯E.乙醇
答案：
D
解析：
吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度，但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力。
18．下列品种，没有防腐作用的是（）
％甘油B.苯甲酸C.对羟基苯甲酸丁酯％吐温80％乙醇
答案：
D
19．在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（）
A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌
答案：
C
20．100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型（）
A.片剂B.口服液C.粉针剂D.胶囊剂E.丸剂
答案：
C
21．灭菌力最强的紫外线波长为（）
答案：
C
22．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是（）
A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法
D.火焰灭菌法E.热压灭菌法
答案：
C
解析：
化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。
其中常用消毒剂有％～％新洁尔灭溶液、3％～5％的煤酚皂溶液、75％的乙醇等。
常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。
23．羟苯酯类防腐剂用量为（）
A.0.1
答案：
B
解析：
对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为％～％，合用效果更佳。
第三章
1．樟脑粉碎时加入的液体为（）
A.乙醇B.液体石蜡C.氯仿D.甘油E.花生油
答案：
A
解析：
樟脑的粉碎应采用加液研磨法，将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。
2．关于药材的粉碎度叙述错误的是（）
A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B.粉碎度越大越利于成分浸提
C.一般眼用散剂粉碎度要求大
D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95％
E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可
答案：
B
解析：
粉碎度过大不利于成分浸提。
粉末过细，吸附作用增强，影响扩散速度；大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；给操作带来不便，如滤过困难。
3．应单独粉碎的药物是（）
A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴
答案：
B
解析：
牛黄为贵重药、细料药，用量少，应单独粉碎。
4．下列关于粉碎操作的叙述错误的是（）
A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95％以上
B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎
C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎
D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎
E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎
答案：
D
解析：
水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。
5．《中华人民共和国药典》2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（）
A.每厘米长度上筛孔数目B.每分米长度上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目
E.每寸长度上筛孔数目
答案：
C
6．干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（）
A.＜20％B.＜5％C.＜10％D.＜8％E.＜3％
答案:
B
7．下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（）
％％％％％
答案：
D
解析：
临界相对湿度越低越易吸湿。
8．关于过筛原则叙述错误的为（）
A.过筛时需要不断振动
B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛
C.药筛内放入粉末不宜太多
D.药筛内的粉层越薄越好
E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛
答案：
D
解析：
粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。
9.微粉的比表面积为（）
A.微粉质量除以微粉的容积
B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比
C.单位重量或容量微粉所具有的表面积
D.微粉质量除以微粉的表面积
E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积
答案：
C
第四章
1．关于浸出过程叙述正确的是（）
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、渗透、解吸、溶解
C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D.浸润、溶解、过滤、浓缩
E.浸润、渗透、扩散
答案：
C
解析：
浸提的基本过程包括：
溶剂的浸润与渗透→成分的解吸与溶解→浸出成分的扩散。
2．生产中植物性药材浸提主要靠（）
A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度
答案：
E
3．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）
A．扩散速率B．扩散系数 C．扩散半径 D．浓度梯度 E．扩散浓度
答案：
D
4．现在有一乙醇溶剂，15℃时，用乙醇计测得其浓度为93％，某一药液水溶液浓缩至75ml，欲使药液含醇量达85％，需加入上述乙醇（）
答案：
C
5．浸提乳香、没药，最宜采用的方法是（）
A.渗漉法B.浸渍法C.蒸馏法D.回流法E.煎煮法
答案：
B
解析：
浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材（乳香、没药等）、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。
6．关于醇提水沉淀法叙述错误的是（）
A.基本原理及操作大致与水提醇沉法相同
B.适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制
C.先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀
D.药效成分在水中难溶或不溶，则不可采用水沉处理
E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇
答案：
E
解析：
醇水法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提取液中杂质的方法，可避免药材中大量蛋白质，黏液质，多糖等高分子杂质的浸出。
树脂、油脂、色素虽然能溶于乙醇，但水处理可将醇提液中的树脂，油脂，色素等杂质沉淀除去。
7．药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（ ）
A．浸提压力 B．浓度差 C．浸提温度 D．浸提时间 E．药材表面积
答案：
B
8.超滤是在（）数量级进行选择性滤过的技术。
-6m-9m-10m-12m-4m
答案：
B
9．以乙醇为溶媒浸提药材，表述错误的是（）
A.乙醇含量10％以上时具有防腐作用
B.乙醇含量大于40％时，能延缓酯类、苷类等成分水解
C.乙醇含量50％以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等
D.乙醇含量50％～70％时，适于浸提生物碱、苷类等
E.乙醇含量90％以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
答案：
A
解析：
乙醇含量需达到20％（ml/ml）以上时方具有防腐作用。
10．可使液体物料瞬间干燥的方法是（）
A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.减压干燥E.鼓式干燥
答案：
C
11．宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是（）
A.丹参注射液B.人参蜂王浆C.甘草流浸膏
D.安瓿E.益母草膏
答案：
D
12．关于喷雾干燥叙述正确的是（）
A.干燥温度高，不适于热敏性药物
B.可获得硬颗粒状干燥制品
C.能保持中药的色香味
D.相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥
E.必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度
答案：
C
解析：
喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发，获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间干燥，特别适用于热敏性物料；产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味；操作流程管道化，符合GMP要求，是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。
13．水作为提取溶媒，下列叙述错误的是（）
A.经济易得 B.易于霉变 C.易于纯化
D.溶解范围广 E.能引起某些有效成分的分解
答案：
C
解析：
水作为溶媒，溶解范围广，药材中的蛋白质、鞣质、糖、树胶、色素等都能被水浸出，不利于纯化。
14．干燥速率主要取决于表面汽化速率的是（）
A.恒速阶段B.降速阶段C.减速阶段D.加速阶段E.高速阶段
答案：
A
15．能用于分子分离的滤过方法是（）
A.微孔滤膜B.石棉板过滤C.超滤D.垂熔滤器E.离心
答案：
C
解析：
微孔滤膜用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒。
超滤是在纳米（nm）数量级选择性滤过的技术，能用于分子分离。
16．能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是（）
A.微孔滤膜过滤B.超滤C.板框压滤机
D.垂熔漏斗过滤E.离心分离法
答案：
E
17．水醇法调含醇量为50％～60％可主要除去（）
A.鞣质B.淀粉C.脂溶性色素D.氨基酸E.生物碱
答案：
B
18．水醇法不能完全除去的物质是（）
A.氨基酸B.苷类C.鞣质D.生物碱盐E.有机酸
答案：
C
解析：
鞣质是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除尽鞣质，需采用明胶沉淀法、醇溶液调pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。
19．关于渗漉法叙述错误的是（）
A.适合于受热容易破坏的药物提取
B.药材应粉碎成细粉
C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉
D.在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散
E.渗漉的速度应适当
答案：
B
解析：
渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜。
过细易堵塞，吸附性增强，浸出效果差；过粗不易压紧，粉柱增高，减少粉粒与溶剂的接触面，不仅浸出效果差，而且溶剂耗量大。
20．大生产药液醇沉时，常用以下哪种方法除去沉淀物（）
A.常压过滤B.减压过滤C.板框压滤机过滤
D.微孔滤膜过滤E.石棉板滤器过滤
答案：
C
解析：
板框压滤机适用于黏度较低，含渣较少的液体作密闭滤过。
生产中醇沉液、合剂配液多用板框压滤机滤过。
21．浸提过程中加入酸、碱的作用是（）
A．增加浸润与渗透作用B．增大细胞间隙 C．防腐
D．增加有效成分扩散作用E．增加有效成分的溶解作用
答案：
E
22.下列不适于用作浸渍法溶媒的是（）
A.乙醇B.白酒C.黄酒D.水E.麻油
答案：
D
解析：
浸渍法所需时间较长，不宜用水作溶剂，通常用不同浓度的乙醇或白酒。
23．渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1ml流出液为（）
～3ml～5ml～7ml～9ml～11ml
答案：
A
24．利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为（）
A．水蒸气蒸馏法 B．超临界提取法 C．逆流浸出法
D．溶剂-非溶剂法 E．固体分散法
答案：
Ｂ
25．最常用的超临界流体是（ ）
A．氮气 B．氦气 C．COD．CO2E．O2
答案：
D
26．微孔滤膜滤过的特点不包括（）
A．孔隙率高，滤速快B．滤过阻力小 C．不易堵塞
D．对滤液吸咐少 E．滤过时无介质脱落
答案：
C
解析：
微孔滤膜易堵塞，故料液必须先经预滤处理。
27．壳聚糖常在哪种精制方法中使用（）
A．水醇法 B．醇水法 C．吸咐澄清法
D．大孔树脂精制法 E．超滤法
答案：
C
28.有关大孔吸咐树脂精制法的叙述错误的是（）
A.大孔吸咐树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分
B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性
C.不同规格的大孔树脂有不同的极性
D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度
E.提取物上样前要滤过处理
答案：
A
解析：
大孔吸附树脂精制法一般是先以水洗脱杂质,再以不同不同浓度乙醇洗脱有效成分。
29.属于流化干燥技术的是（）
A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.红外干燥
答案：
D
30.关于沸腾干燥叙述错误的是（）
A.干燥速度快B.适用于湿粒性物料的干燥C.适合于大规模生产
D.热能消耗低E.干燥成品质量好
答案：
D
解析：
沸腾干燥热消耗大，清扫设备较麻烦。
31．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）
A.应用流化技术B.适于连续化批量生产C.适用于液态物料干燥
D.干燥产物为粉状或颗粒状E.耗能大，清洗设备麻烦
答案：
C
解析：
喷雾干燥与沸腾干燥最大的区别是前者适用于液态物料，后者适用于湿颗粒干燥。
32．冷冻干燥的特点不包括（）
A.适用于热敏药物
B.在低温条件下干燥
C.在高真空条件下干燥
D.干燥成品含水量高，不易长期保存
E.干燥成品疏松，易溶解
答案：
D
解析：
冷冻干燥成品含水量低，一般为1％～3％，有利于药品长期贮存。
第五章
1．散剂制备中不符合混合一般原则的是（）
A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉形状相近者易于混匀
答案：
D
解析：
含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。
2.100倍散是指（）
份药物加入99份赋形剂
B.临床上用时稀释100倍后使用
C.药物的习惯名称
D.药物以100克为包装剂量
E.作用强度是同类药物的100倍
答案：
A
解析：
100倍散即1份药物加入99份赋形剂。
3．眼用散剂应通过多少目筛（）
～150C.80～180～180
答案：
D
解析：
《中国药典》2005年版规定，眼用散剂应过九号筛，其对应筛目为200目。
4．散剂的质量要求不包括（）
A.干燥B.疏松C.色泽一致D.混合均匀E.呈棕褐色
答案：
E
解析：
散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致，而没有规定散剂应为何种颜色。
5．硫酸阿托品散属于哪种散剂（）
A.含共熔组分散剂B.含剧毒药散剂C.含液体成分散剂
D.单方散剂E.非剂量散剂
答案：
B
解析：
硫酸阿托品属药理活性很强的药物。
6．散剂的工艺流程是（）
A.粉碎→过筛→混合→分剂量
B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C.粉碎→混合→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查
答案：
B
7．现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为，则一般需配成多少倍散（）
:
10:
5C.1:
100:
1000:
50
答案：
A
解析：
倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01克～0.1克者，可配制1:
10倍散；剂量在0.01克以下，则应配成1:
100或1:
1000倍散。
8．散剂按药物组成可分为（）
A.特殊散剂与普通散剂B.一般散剂与泡腾散剂C.单方散剂与复方散剂
D.内散剂与外散剂E.分剂量散剂与不分剂量散剂
答案：
C
解析：
散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂；按药物组成可分为单方散剂和复方散剂；按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂；按剂量可分为分剂量散剂和非分剂量散剂。
9．散剂制备工艺流程中最重要的环节是（）
A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查E.粉碎
答案：
C
10．倍散制备时，一般采用（）
A.搅拌混合法B.等量递增法C.过筛混合法
D.打底套色法E.研磨混合法
答案：
B
解析：
当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增混合法（习称“配研法”）；当药物色差较大（含色差、量少的药粉）时，则应采用“打底套色法”。
11．下列散剂应制成倍散的是（）
A.含共熔成分的散剂B.含液体成分的散剂C.含剧毒成分的散剂
D.含化学药物的散剂E.含比重较大的成分的散剂
答案：
C
解析：
毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散（也称倍散）应用。
12．散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过（）
％％％％％
答案：
E
第六章
1.需进行含醇量测定的浸出制剂是（）
A.煎膏剂B.酊剂C.浸膏剂D.茶剂E.汤剂
答案：
B
解析：
煎膏剂、汤剂的溶剂为水；浸膏剂已蒸去全部乙醇；茶剂亦不含乙醇，不需要进行含醇量检查。
2.合剂与口服液的区别是（）
A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩
C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装
E.口服液应标明“服时摇匀”
答案：
D
解析：
单剂量包装的合剂称为口服液，口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂，并经灭菌处理，密封包装，成品在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。
3.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（）
A.酒剂不要求乙醇含量测定
B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
C.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可滤除
E.酊剂无需进行pH检查
答案：
C
解析：
酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容；酊剂有浓度的要求：
含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g，普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g；酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀
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