第九章卤代烃练习及答案.docx
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第九章卤代烃练习及答案
第九章卤代烃
1.用系统命名法命名下列各化合物
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
答案：
⑴2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷；2-甲基-5-氯-2-溴已烷；⑶2-溴-1-已烯-4-炔；⑷（Z）-1-溴-1-丙烯；⑸顺-1-氯-3-溴环已烷
2.写出符合下列名称的结构式
⑴叔丁基氯⑵烯丙基溴⑶苄基氯⑷对氯苄基氯
答案：
3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。
（1）4-choro-2-methylpentane
（2）*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane
（3）*（R）-2-bromootane（4）5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne
答案：
4、用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
⑴ NaOH（水） ⑵KOH（醇）⑶ Mg、乙醚 ⑷NaI/丙酮⑸产物⑶+
⑹NaCN
⑺NH3⑻
（9）
、醇（10）
答案：
5.写出下列反应的产物。
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
⑺
⑻
⑼
⑽
⑾
⑿
答案：
6.将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:
⑴水解速率
⑶进行SN2反应速率：
①1-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷
②2-环戊基-2-溴丁烷1-环戊基-1-溴丙烷溴甲基环戊烷
⑷进行SN1反应速率：
①3-甲基-1-溴丁烷2-甲基-2-溴丁烷3-甲基-2-溴丁烷
②苄基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴
③
答案：
⑴水解速率:
⑵与 AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:
⑶进行SN2反应速率:
①1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷
②溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷
⑷进行SN1反应速率:
①2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷
②α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴
7.写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.
3-溴环己烯5-溴-1,3-环己二烯溴代环己烯
答案：
8、哪一种卤代烷脱卤化氢后可产生下列单一的烯烃?
⑴
⑵
⑶
⑷
答案：
9、卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?
⑴一级卤代烷速度大于三级卤代烷；⑵碱的浓度增加,反应速度无明显变化；
⑶二步反应,第一步是决定的步骤；⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;
⑸产物的构型80%消旋,20%转化；⑹进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;
⑺有重排现象；⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快.
答案：
10、指出下列各对亲核取代反应中,哪一个反应较快?
并说明理由.
⑴（CH3）2CHCH2Br+NaCN→（CH3）2CHCH2CN+NaBr
CH3CH2CH2Br+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaBr
⑵
⑶
⑷
⑸
答案：
⑴按SN2反应,后者比前者快,因为反应物空间位阻较小,有利于CN-进攻。
⑵反应按SN1进行，在极性溶剂中,有利于SN1反应,故按SN1反应时,前者比后者快.因为所形成中间体的稳定性：
CH3）3C+>（CH3）2C+H。
⑶反应按SN2进行，反应后者比前者快,因为试剂的亲核性SH->OH-。
⑷按SN2反应后者比前者快,因为反应空间位阻较小。
⑸反应按SN2进行，后者比前者快,因为I-比Cl-易离去。
11、推测下列亲核取代反应主要按SN1还是按SN2历和进行？
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
答案：
12、用简便化学方法鉴别下列化合物。
3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷甲苯环己烷
答案：
13、写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?
并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?
答案：
14、氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?
答案：
因为:
I-无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高的活性,CH3Cl在SN2水解反应中加入少量I-,作为强亲核试剂,I-很快就会取代Cl-,而后I-又作为离去基团,很快被OH-所取代,所以,加入少量NaI或KI时反应会加快很多.
15、解释以下结果:
已知3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于[RBr]和[C2H5O]，产物是3-乙氧基-1-戊烯：
但是当它与C2H5OH反应时，反应速率只与[RBr]有关，除了产生3-乙氧基础戊烯，还生成1-乙氧基-2-戊烯：
答案：
16、由指定的原料（基他有机或无机试剂可任选）,合成以下化合物
⑴
⑵
⑶由环己醇合成①由碘代环己烷②3-溴环己烯③
⑷由脂肪族化合物为原料合成①氯乙烯②四氟乙烯③F12
答案：
17、完成以下制备:
⑴由适当的铜锂试剂制备
①2-甲基己烷②1-苯基地-甲基丁烷③甲基环己烷
⑵由溴代正丁烷制备
①1-丁醇②2-丁醇③1,1,2,2-四溴丁烷
答案：
⑴
⑵
18、分子式为C4H8的化合物（A）,加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式并写出相应的反应式。
答案：
19、某烃C3H6（A）在低温时与氯作用生成C3H6Cl2（B）,在高温时则生成C3H5Cl（C）.使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br（E）.使（E）与氢氧化钾的洒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。
答案：
20、某卤代烃（A）,分子式为C6H11Br,用NaOH乙醇溶液处理得（B）C6H10,（B）与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得（C）,（C）可与
进行狄尔斯阿德耳反应生成（D）,将（C）臭氧化及还原水解可得
试推出（A）（B）（C）（D）的结构式,并写出所有的反应式.
答案：
21、溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与［H2O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。
苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C2H5O-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍,相差无几。
为什么会有这些结果？
试说明
（1）溶剂极性，
（2）试剂的亲核能力，（3）电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。
答案：
因为,前者是SN1反应历程,对甲基苄基溴中-CH3 对苯环有活化作用,使苄基正离子更稳定,更易生成,从而加快反应速度。
者是SN2历程。
溶剂极性:
极性溶剂能加速卤代烷的离解,对SN1历程有利,而非极性溶剂有利于SN2历程。
试剂的亲核能力:
取代反应按SN1历程进行时,反应速率只取决于RX的解离,而与亲核试剂无关,因此,试剂的亲核能力对反应速率不发生明显影响。
取代反应按SN2历程进行时,亲核试剂参加了过渡态的形成,一般来说,试剂的亲核能力愈强,SN2反应的趋向愈大。
电子效应:
推电子取代基可增大苯环的电子密度,有利于苄基正离子形成,SN2反应不需形成C+ ,而且甲基是一个弱供电子基,所以对SN2历程影响不大。
22、以RX与NaOH在水乙醇中的反应为例,就表格中各点对SN1和SN2反应进行比较.
SN2
SN1
1.动力学级数
2.立体化学
3.重排现象
4.RCl,RBr,RI的相对速率
5.CH3X,CH3CH2X,（CH3）2CHX,（CH3）3CX的相对速率
6.[RX]加倍对速率的影响
7.[NaOH]加倍对速率的影响
8.增加溶剂中水的含量对速率的影响
9.增加溶剂中乙醇的含量对速率的影响
10.升高温度对速率的影响
答案：
SN1
SN2
⒈动力学级数
一级
二级
⒉立体化学
外消旋化
构型翻转
⒊重排现象
有
无
⒋RCl,RBr,RI的相对速率
RI>RBr>RCl
RI>RBr>RCl
⒌CH3X, CH3CH2X,
（CH3）2CHX,（CH3）3CX的相对速率
（CH3）3CX>（CH3）2CHX>CH3CH2X>CH3X
CH3X>CH3CH2X>（CH3）2CHX>（CH3）3CX
⒍〔RX〕加倍对速率的影响
加快
加快
⒎〔NaOH〕加倍对速率的影响
无影响
加快
⒏增加溶剂中水的含量对速率的影响
有利
不利
⒐增加溶剂中乙醇的含量对速率的影响
不利
有利
⒑升高温度对速率的影响
加快
加快
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