高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修.docx

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高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修

2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修

1．下列关于乙酸的叙述正确的是（　　）

A．冰醋酸是纯的乙酸，不能使石蕊试液变色

B．乙酸与碳酸钠溶液反应，生成二氧化碳气体

C．乙酸在发生酯化反应时失去H原子，表现出酸性

D．乙酸是最简单的羧酸

解析：

冰醋酸溶于水产生H＋，使石蕊变红，A选项错误，乙酸在发生酯化反应时，失去羟基（—OH）而不是氢原子，因此乙酸表现的不是酸性，C选项错误。

最简单的羧酸是甲酸（HCOOH），而不是乙酸（CH3COOH），D选项错误。

答案：

B

2．某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构（

）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（　　）

A．能与碳酸钠溶液反应

B．能发生银镜反应也能与新制Cu（OH）2悬浊液反应

C．不能使KMnO4酸性溶液褪色

D．能与单质镁反应

解析：

甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。

答案：

C

3．向CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O平衡体系中加入H

O，一段时间后18O还可存在于（　　）

A．乙酸分子中

B．乙醇分子中

C．乙酸、乙酸乙酯分子中

D．乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中

解析：

由于上述反应是可逆反应，因此加入水后考虑的是酯化反应的逆反应（酯的水解），则生成的乙酸含18O，再脱水生成的酯不含18O，故答案为A项。

答案：

A

4．下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是（　　）

解析：

酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。

答案：

B

5．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。

莽草酸是A的一种同分异构体。

A的结构简式如下：

（1）A的分子式是________。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是__________________________________________________。

（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是_______________________________________________________。

（4）17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积（标准状况）为______________________________________。

（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型是__________________________。

解析：

（1）在有机物结构简式中，碳原子均形成四个价键，不足的个数便是氢原子的个数。

由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。

（2）A中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键，发生加成反应。

（3）A中与NaOH溶液反应的官能团为—COOH。

因此有V（CO2）＝

×22.4L·mol－1＝2.24L。

该反应属于消去反应。

答案：

（1）C7H10O5

（4）2.24L　（5）消去反应

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分）

1．确定乙酸是弱酸的依据是（　　）

A．乙酸可以和乙醇发生酯化反应

B．乙酸钠的水溶液显碱性

C．乙酸能使石蕊溶液变红

D．Na2CO3中加入乙酸产生CO2

解析：

乙酸钠的水溶液呈碱性，说明乙酸钠是强碱与弱酸形成的盐。

答案：

B

2．下列说法不正确的是（　　）

A．烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸

B．饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2

C．羧酸在常温下都能发生酯化反应

D．羧酸的官能团是—COOH

解析：

酯化反应条件为浓硫酸并加热。

答案：

C

3．将乙醇和乙酸分离的正确方法是（　　）

A．加热蒸馏

B．先加入烧碱溶液，蒸出乙醇，再加入浓硫酸，然后蒸出乙酸

C．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离

D．利用银镜反应进行分离

解析：

醇和酸都易挥发，所以应先将酸转化为盐，蒸出醇后，再将盐转化为羧酸蒸出。

答案：

B

4．苹果酸的结构简式为

，下列说法正确的是（　　）

A．苹果酸能发生酯化反应的官能团有2种

B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量Na反应生成1molH2

D．与苹果酸互为同分异构体

答案：

A

5．0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是（　　）

A．甲酸　　　　　　　B．乙二酸

C．丙酸D．丁酸

解析：

0.5mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56（即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3），故原羧酸为二元羧酸。

答案：

B

6．在同温同压下，某有机物和过量钠反应，得到V1LH2，等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得V2LCO2，若V1＝V2≠0，则此有机物可能是（　　）

解析：

Na既能与羟基反应，又能与羧基反应；NaHCO3只与羧基反应，不与羟基反应，因此，只有A项符合题目要求。

答案：

A

二、非选择题（本题包括3个小题，共52分）

7．（14分）羟基、羧基的性质具有明显的差异，请完成下列各题：

（1）为实现如图所示的各步转化，请在括号内填入适当试剂的化学式。

若A转化为C，可加入⑥________，若A转化为D，可加入⑦________。

解析：

羟基的活性—COOH>H2CO3>酚羟基>HCO

>醇羟基

答案：

（1）①NaHCO3　②H2SO4或HCl　③NaOH或Na2CO3　④H2O、CO2　⑤Na　⑥NaOH或Na2CO3　⑦Na

8．（17分）苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：

（1）苹果酸分子所含官能团的名称是______、______。

（2）苹果酸不易发生的反应有________（选填序号）。

①加成反应　②酯化反应　③加聚反应

④氧化反应　⑤消去反应　⑥取代反应

（3）物质A（C4H5O4Br）在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。

由A制取苹果酸的化学方程式是

______________________________________________________。

（4）写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式

______________________________________________________。

解析：

从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代，不易发生加成和加聚反应。

物质A水解可得到苹果酸，根据苹果酸的结构简式可写出A的结构简式：

。

答案：

（1）羟基　羧基　

（2）①③

9．（21分）已知2RCH2CHO

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。

E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。

（2）B能与新制的Cu（OH）2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为______________________________________________________

______________________________________________________。

（3）C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：

____________________________。

（4）第③步的反应类型为________________；D所含官能团的名称为________。

解析：

（1）利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%，Mr（一元醇）＝

≈74，则A的分子式为C4H10O；由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1丁醇（或正丁醇）。

（3）根据信息可以得到反应中间体为

。

检验C时应考虑相互干扰，一般先检验—CHO，再检验。

检验—CHO时可以选择银氨溶液[或新制Cu（OH）2悬浊液]，但要注意，反应后的溶液呈碱性，直接加溴水，无法验证一定存在，因OH－与Br2反应也会使溴水褪色，故应先加盐酸酸化后再加入溴水。

（4）由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。

答案：

（1）C4H10O　1丁醇（或正丁醇）

（2）CH3CH2CH2CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O

（3）2　银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其他合理答案）

（4）还原反应（或加成反应）　羟基

2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物3第2课时酯练习新人教版选修

1．下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的是（　　）

解析：

乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。

答案：

B

2．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是（　　）

A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示

B．酯都能发生水解反应

C．羧酸的酸性都比碳酸弱

D．羧酸均易溶于水，酯均难溶于水

解析：

酯化反应为可逆反应，因此酯都能和水反应，发生水解反应。

答案：

B

3．结构简式为的物质的名称是（　　）

A．二乙酸二乙酯　　B．乙二酸二乙酯

C．二乙酸乙二酯D．乙二酸乙二酯

解析：

该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的，故命名为乙二酸二乙酯。

答案：

B

4．下列反应中，不能产生乙酸的是（　　）

A．乙醛催化氧化

B．乙酸钠与盐酸作用

C．乙酸乙酯在酸性条件下水解

D．乙酸乙酯在碱性条件下水解

答案：

D

5．某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。

（1）X中所含的官能团是________（填名称）。

（2）写出符合题意的X的结构简式_________________________

_____________________________________________________。

（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：

Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应____________________

______________________________________________________。

W与新制Cu（OH）2悬浊液反应___________________________

______________________________________________________。

（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有____种。

解析：

（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。

（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有—CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。

（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO。

（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种同分异构体。

答案：

（1）酯基

（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、

HCOOCH2CH2CH3

（3）CH3CH3OH

CH2===CH2↑＋H2O

CH3CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O

（4）2

（时间：

40分钟　分值：

100分）

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分）

1．下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是（　　）

解析：

含有酚羟基、羧基、酯基的物质均能与NaOH溶液反应，但只含醇羟基的物质与NaOH溶液不反应。

答案：

A

2．某种有机物的结构简式为

，当它完全水解时，可得到的产物有（　　）

A．2种　　　　　　B．3种

C．4种D．5种

答案：

C

3．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A

，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）

A．1种B．2种

C．3种D．4种

解析：

容易判断A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COOCH（CH3）2两种结构。

答案：

B

4．某种药物主要成分X的分子结构如图：

关于有机物X的说法中，错误的是（　　）

A．X难溶于水，易溶于有机溶剂

B．X不能跟溴水反应

C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．X的水解产物能发生消去反应

解析：

A项，X属于酯类，故难溶于水，易溶于有机溶剂；B项，X分子中不含不饱和碳碳键，故不与溴水反应；C项，苯环支链上烃基可以被酸性KMnO4溶液氧化；D项，X水解生成的CH3OH不能发生消去反应。

答案：

D

5．能发生银镜反应，但滴入石蕊试液后不变色，若加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失。

这种有机物是（　　）

A．甲酸B．乙酸

C．甲酸甲酯D．乙醛

解析：

由题意可知，能发生银镜反应，说明该分子中含有醛基；滴入石蕊试液后不变色，又说明它不是甲酸；加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失，说明它能与NaOH溶液反应，综合以上条件，可推知它为甲酸某酯，故C符合。

答案：

C

6．下列对有机物

的叙述中，不正确的是（　　）

A．常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

B．能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应需要消耗8molNaOH

C．与稀硫酸共热时，生成两种有机物

D．该有机物的分子式为C14H10O9

答案：

C

二、非选择题（本题包括3个小题，共52分）

7．（15分）有机物A易溶于水，且1molA能跟Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28。

B是一种烃。

（1）写出与E不同种类的一种同分异构体的结构简式：

______________________________________________________。

（2）写出①、②、③的化学方程式，并在括号注明反应类型：

①__________________________________________（　　　　）。

②__________________________________________（　　　　）。

③__________________________________________（　　　　）。

解析：

1molA与Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇；B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。

D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。

A为C2H5—OH。

答案：

（1）CH3（CH2）2COOH（其他合理答案均可）

（2）①C2H5OH

CH2===CH2↑＋H2O　消去反应

②2CH3CHO＋O2

2CH3COOH　氧化反应

③CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O　酯化反应（或取代反应）

8．（20分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：

（1）D、F的化学名称是________、________。

（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。

②__________________________，________________________；

④__________________________，________________________。

（3）A的结构简式是______________，1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗________molNaOH。

解析：

本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。

由反应②的反应条件及产物E的结构

；由反应④易知D为乙醇，再结合反应③的反应条件及产物F的组成知C为乙酸，显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物。

A（C13H16O4）的结构简式为

。

答案：

（1）乙醇　乙酸乙酯

9．（17分）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数约为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。

（1）A的分子式为________。

（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为

_______________________________________________________

______________________________________________________。

（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有________种。

（4）若A中有两个不同的含氧官能团，并含有两个甲基，不能发生消去反应的结构简式为____________________________________

______________________________________________________。

答案：

（1）C5H10O2

（2）CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2

（3）4