美国药品生产质量管理规范cGMP.doc
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GOODMANUFACTUREPRACTICE
美国药品生产质量管理规范
（CGMP）
二○○三年十二月
目录
210.1
cGMP法规的地位……………………………………………………
2
210.2
cGMP法规的适用性…………………………………………………
2
210.3
定义…………………………………………………………………
2
211-A-
总则…………………………………………………………………
4
211-B-
组织与人员…………………………………………………………
4
211-C-
厂房和设施…………………………………………………………
5
211-D-
设备…………………………………………………………………
7
211-E-
成份、药品容器和密封件的控制…………………………………
8
211-F-
生产和加工控制……………………………………………………
10
211-G-
包装和标签控制……………………………………………………
11
211-H-
贮存和销售…………………………………………………………
13
211-I-
实验室控制…………………………………………………………
14
211-J-
记录和报告…………………………………………………………
16
211-K-
退回的药品和回收处理……………………………………………
20
210部分—人用及兽用药品
的生产、加工、包装或贮存的CGMP
210.1cGMP法规的地位
（a）在本部分及21CFR211—226部分中陈述的法规是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价（或含量）并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。
（b）凡是在药品生产、加工、包装或贮存过程中存在任何不符合本部分及21CFR211—226部分中陈述的法规的药品，依据联邦食品、药品及化妆品法501（a）
（2）-（B），该药应被视为劣药，同时导致该事故发生的负责人应受相应的法规的制裁。
210.2cGMP法规的适用性
（a）本部分及21CFR211—226适用于普通药品，21CFR600—680适用于人用生物制品，除非另有明确规定，否则上述两者之间应该是相互补充而不是相互取代。
如有上述两部分的法规不适用的药品，则可用特定的具体法规来替代。
210.3定义
（a）在联邦食品、药品及化妆品法201部分中包含的定义和解释、说明适用于21CFR211—226部分中的术语。
（b）下面定义的术语适用于本部分及21CFR211—226。
（1）法（Act）
指联邦食品、药品及化妆品法，修订版（21U.S.C301etseq.）。
（2）批（Batch）
指在规定限度内，按照某一生产指令在同一生产周期内生产出来的，具有同一性质和质量的一定数量的药品或其它物料。
（3）组分（Component）
指用于药品生产的所有成份，包括那些未在药品中出现的成份。
（4）药品（DrugProduct）
指成品制剂（如：
片剂、胶囊剂、口服液等），通常含有一种活性成份并伴有非活性成份（但不是必需的）。
本术语也包括不含有活性成份但作为安慰剂使用的成品制剂。
（5）纤维（Fiber）
指长度大于其宽度的3倍的任何微粒状污染物。
（6）无纤维脱落的过滤器（Non-fiber-releasingfilter）
指任何经过适当的预处理（如清洗或冲洗）后，不会将纤维脱落到已过滤的组分或药品中的所有过滤器。
所有含石棉过滤器均被认为是有纤维脱落的过滤器。
（7）活性成份（ActiveIngredient）
是指所有用于保证药物活性或其他在疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或预防中起直接作用，或影响人或其他动物身体结构或功能的组分。
本术语包括那些能承受药品生产中的化学变化和为了保证其指定的活性或作用以一种经调整的形式存在于药品中的组分。
（8）非活性成份（Inactiveingredient）
指不同于“活性成份”的其他组分。
（9）中间产品（In-processmaterial）
是指所有经制备、复合、混合或由化学反应得到的用于药品生产或制备的物料。
（10）批（lot）
指一批或是一批中特定的均一部分，在指定的范围内具有相同的性质和质量；或者若为由连续的生产过程制造出的药品，“批”指在单位时间或单位数量生产出的特定的、均一的部分，并且确保该部分在指定的范围内具有均一性质与质量。
（11）批号（Lotnumber,controlnumber，batchnumber）
指由字母、数字、符号或他们的组合组成，由此可确定某批药品或物料的生产、加工、包装、贮存或销售的情况。
（12）药品的生产、加工、包装或贮存（Manufacture,processing,packing,orholdingofadrugproduct）
包括药品的包装和标签操作、检验、质量控制。
（13）药用物料（medicatedfeed）
指在21CFR558.3中定义的B型和C型药用物料。
该物料含有联邦食品、药品及化妆品法201（g）部分中定义的一种或一种以上的药物，药用物料的生产应符合21CFR226部分中的要求。
（14）药用预混合料（medicatedpremix）
指21CFR558.3中定义的A型药用物质。
该预混合料含有联邦食品、药品及化妆品法201（g）部分中定义的一种或一种以上的药物。
药用预混合料生产应符合21CFR226部分中的要求。
（15）质量控制部门（Qualitycontrolunit）
指由企业任命负责质量控制相关责任的任何人员或组织机构。
（16）含量或效价（Strength）
指：
（Ⅰ）原料药的浓度（如：
以重量/重量、重量/体积、单位剂量/体积为基础）；和/（或）
（Ⅱ）活性（效价）也即由适当的实验室检测或由足够的临床数据得出的指定的药品治疗活性（如：
可表达为对照于某标准的单位的术语）。
（17）理论产量（Theoreticalyield）
指在生产、加工或包装某种药品的任一适当阶段中，并且基于所使用的组分的数量在实际生产中无任何损失或错误的情况下，应能生产的数量。
（18）实际产量（Actualyield）
指某种药品在生产、加工、包装的任一适当的阶段实际生产出的数量。
（19）比率（Percentageoftheoreticalyield）
实际产量（生产、加工或包装某种药品的适当阶段）与理论产量（在相同阶段）的比率，以百分数表示。
（20）验收标准（Acceptancecriteria）
建立在相应的取样方法基础上的药品的质量检验标准和合格、不合格标准（如合格质量水平和不合格的质量水平），是决定批准或拒收一批（或其他生产单元的小组）药品的必需因素。
（21）代表性样品（Representativesample）
指一个样品按合理的标准抽取（如随机取样法），并包含若干单位（元），以能保证样品准确描绘被取样品的物料。
A．总则
211∙1范围
（a）本部分的条例包含人用或兽用药品制备的现行最低限度的药品生产质量管理规范（GMP）
（b）在本章里的这些针对药品的现行GMP条例和本章600至800的所有部分针对人用生物制品的现行GMP条例，除非明确另有说明者外，应认为是对本部分条例的补充，而是不代替。
本章其他部分或本章600至680各部分和本部分均可适用的条例，前部分的条例可代替本部分条例。
（c）在考虑经提议的，发表在1978年9月29日联邦注册表（FR）上一项免除时，若产品及其所有成份是以人用物品形式作一般销售和消费且这些产品根据其预期用途，亦可列入药品的范围内，则不应对这些非处方药（OTC）实施本部分条例，直至进一步的通知为止。
本章110部分和113至119部分的条例用于鉴别这些变是食品的OTC药品是否按照GMP的要求生产、加工、包装和贮存。
211∙3定义
本章210∙3中的定义适用于本部分。
B．组织与人员
211∙22质量控制部门的职责
（a）本部门有批准和拒收所有成份、药品包装容器、密封件、中间体、包装材料、标签及药品的职责与权力。
复查生产记录和权力，保证不产生差错，或若发生差错，保证他们充分调查这差错。
本部门负责根据合同，批准或拒收由其它公司生产、加工、包装或贮存的药品。
（b）适当的实验室检验设备、批准（或拒收）各种成份、药品容器、密封件、包装材料及药品，质量控制部门是可以获得的。
（c）本部门有批准或驳回影响药品的均一性、效价或含量、质量及纯度的所有程序或规格标准的职责。
（d）适用于本部门的职责与程序，应成文字材料，并应遵循。
211∙25人员资格
（a）每位从事药品生产、加工、包装或仓贮工作人员，应接受培训、教育及有实践经验，完成委派的各项职务。
培训是按照现行GMP（包括本章中的现行GMP条例和这些条例要求的成文程序）中涉及雇员的内容。
邀请合格人员指导，并连续多次培训，保证雇员熟悉现行GMP对他们的要求。
（b）负责监督药品的生产、加工、包装或仓贮工作的每一个工作人员，应受教育、培训及有经验，完成委派的各项职务。
以此作为提供药品具有安全性、均一性、效价或含量、质量及纯度的保证。
（c）有足够量招待和监督每种药品的生产、加工、包装或仓贮的合格人员。
211∙28人员职责
（a）从事药品生产、加工、包装或仓贮的人员，应穿着适合于其履行职责的清洁衣服。
按需要，头部、脸部、手部、臂部另外罩，防止药物受污染。
（b）人员保持良好的个人卫生和健康。
（c）未经监督人员允许，其他人员不能进入限制进入的建筑物和设施。
（d）任何人，在任何时间，明显地表现出现有影响药品安全性和质量的疾病或开放性`损伤，应避免接触各种成份、药品容器、包装设备、密封件、中间体，直至监督人员结对药品有不利影响的健康情况。
211∙34顾问
为了对问题提出意见，聘请顾问。
顾问应对药品生产、加工、包装或仓贮提出建议，他们受过足够的教育、培训，且有丰富的实践经验。
保留他们的姓名、地址、任何的顾问资格及服务形式等履历资料。
C．厂房和设施
211∙42设计与建造特征
（a）任何用于某类药品生产、加工、包装或贮存的厂房或建筑群，大小适宜，结构与位置使其易于清洁、保养、适合操作。
（b）建筑物有足够空间来有条理地安装设备和放置材料，避免不同类的成份、药品容器、密封件、标签、中间体或药品等相互混放，防止污染。
通过厂房的上述物料其流向在设计时要防止污染。
（c）操作应在明确规定的、大小适中的地区内进行。
这些地区内进行。
这些地区按规定各自分隔开，以防止污染。
下列操作须在单独的地区内进行：
（1）发放给生产或包装前，质量控制部门取样期间，成份、药品容器、密封件及标签的签收、鉴别、贮存及拒收。
（2）在处理前，拒收的成份、药品容器、密封件及标签的贮存。
（3）已发放的成份、药品容器、密封件及标签的贮存。
（4）中间体的贮存。
（5）生产与加工操作。
（6）包装和贴标签操作。
（7）药品发放前的隔离贮存。
（8）发放后药品的贮存。
（9）控制室与实验室操作。
（10）无菌操作及有关操作。
（Ⅰ）地板、墙壁和天花板平滑、坚硬、表面易清洁；
（Ⅱ）温度与湿度控制
（Ⅲ）空气经高效过滤器、在正压下过滤、层流或非层流均可；
（Ⅳ）环境监测系统；
（Ⅴ）创造无菌环境、房间和设备清洁、消毒系统；
（Ⅵ）控制无菌环境的设备维修系统。
（d）青霉素生产、加工及包装设备与生产其他人用药品的设备分开。
211∙44照明
所有地区均须提供充足的照明。
211∙46通风、空气过滤、空气加热与冷却
（a）提供足够的通风。
（b）提供足够能控制空气正压、微生物、尘土、温度和湿度的设备，适应药品生产、加工和贮存需要。
（c）空气过滤系统，包括预过滤器和微粒物质空气过滤器。
空气经过滤才送至生产区，如果空气是再循环到生产区，应测量尘埃含量，控制从生产区带来的尘埃。
在生产区、生产中发生空气污染，应以排气系统或其他系统充分抽出空气，控制污染。
（d）青霉素生产、加工和包装的空气输送系统应与其他人用药品的空气输送系统完全分开。
211∙48管件
（a）在持续正压下，应对药品无污染的管道系统内供应饮用水。
饮用水应符合环境保护机构制订的“基本饮用水条例”标准（40CFR141部分）。
不符合该标准的水，不许进入水系统。
（b）排水设备应有足够的大小，可直接连接排水管及安装防止虹吸倒流的空气破坏设备或其他机械设备。
（43FR45077，1978年9月29日，修正于48FR11426，1983年3月18日）。
211∙50污水和废料
来自水厂和附近建筑物的污水、垃圾及其他废料，用安全、卫生的方法处理。
211∙52洗涤和盥洗设备
提供洗涤和盥洗设备，包括热、冷水、肥皂、清洁剂、空气干燥器或专用毛巾及进入厕所的清洁设备。
211∙56
（a）所有用作药品生产、加工、包装及贮存的三房应保持清洁、卫生的环境，且不受啮齿动物、鸟类及其他害虫侵害扰（实验动物除外）。
垃圾和有机废料，定时以卫生的方法控制处理。
（b）填写分配卫生清洁任务的详细的清洁项目、方法、设备、用于清洁厂房和设施的材料的一览表。
（c）填写适用的杀鼠剂、杀昆虫剂、杀真菌剂、熏蒸剂、去垢剂和消毒剂一览表。
防止这些物品对设备、成份、药品容器密封件、包装材料、标签或药品污染。
除依据联邦杀虫剂、杀真菌剂及杀鼠剂法规（7U.S.C135）已登记和使用的品种外，其他的不用。
211∙58保养
任何用于药品生产、加工、包装或贮存的厂保持良好状态。
D．设备
211∙63设备的设计、尺寸及位置
药品生产、加工、包装或贮存设备，设计合理，大小适当，布置合理，便于操作、清洁和保养。
211∙65设备制造
（a）设备表面与各种成人中间体或药品接触，不产生化学反应和作用。
保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度改变。
（b）操作所需之物质，如滂沱剂、冷却剂等不能进入设备里，与成人药品容器、封口物品、中间体或药品接触，保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度不变。
211∙67设备清洁与保养
（a）相隔一定时间，对设备与工具进行清洁、保养和消毒，防止出故障与污染，影响药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度。
（b）制订药品生产、加工包装或贮存设备（包括用具）的清洁和保养文字程序，并执行。
这些程序包括，但不一定限于以下内容；
（1）分配清洁、保养任务。
（2）保养和清洁细目一览表。
（3）详细说明用于清洁和保养的设备、物品和方法。
拆卸和装配设备的方法必须保证适合清洁和保养的要求。
（4）除去或擦去前批遗留物的鉴定。
（5）已清除了污染的清洁设备的保护。
（6）使用前检查清洁的设备。
（7）保留保养、清洁、消毒的记录。
按211∙180及211∙182的说明检查。
211∙68自动化设备、机械化设备和电子设备
（a）用于药品生产、加工、包装和贮存的自动化、机械化或电子包括计算机或其它类型的设备。
按惯例，对其设计之成文条款作标定、检查或核对，保证其工作性能良好。
保留检查、标定、核对等文字记录。
（b）对保障重要生产变化的计算机或有关系统进行操作培训。
操作记录或其他记录只能由被认可的人员制订。
向计算机或有关系统输入或从中输出的各种方案、其他记录或资料，应核查其准确性。
输入计算机或关系统内的档案资料，除与实验室共同分析计算的结果可消除外，其他的应保留。
文字记录与相应的证明资料一起保存。
事先设计好的硬件复制品或多各选择系统，台复印件、磁带或微型胶卷等，保证其支持资料正确、可靠及完整。
出现资料改动、非人为消除或遗失时，应维修。
211∙72过滤器
用于生产、加工的液体过滤器或人用注射药品的包装材料不许释放出纤维的进入产品。
除非不得以，不在生产、加工中使用释放纤维的过滤器或注射药品的包装材料。
若必须使用一种能释放纤维素的过滤器，最后应使用一非释放纷纷物、平均最大孔径为0.22μm（如实际生产条件限制，可用0.45μm）的附加过滤器过滤，降低注射剂内微粒量。
使用含石板的过滤器最后用或不用特殊非释放纤维过滤器均可以，但要根据FDA有关部门提供的该非释放纤维过滤器会或可能损害注射剂的安全性和有效性的证据而定。
E．成分、药品容器和密封件控制
211∙80总要求
（a）有文字详细说明成份、药品容器、密封件的签收、鉴定、贮存、装运取样、检验和批准或拒收程序，并遵循。
（b）成份、药品容器和密封件应专人管理和在防止污染的环境下贮存。
（c）药品容器的包装袋或包装箱或密封件应离地面放置保持适当间隔，全球清洁和检查。
（d）用明显的已接收的每装货量中的批号代码对成分、药品容器或密封件加以鉴别。
此代码用于记录每批货的放置地方。
对每批货的情况，如隔离、批准或拒收等作检查。
211∙82未检验的成份、药品容器和密封件的接收与贮存
（a）接收时和验收前，对每个或编组的成份容器、药品容器和密封件进行目检，给内容物、容器损坏或拆封和污染等情况作适当的标志。
（b）成份、药品容器各密封件应隔离贮存，直至经检验为止。
合格，可发放。
在符合211∙80要求的地区中贮存。
211∙84成份、药品容器和封口物品的试验、批准或拒收
（a）每批成份、药品容器和封口物品，在未经质量部门取样、检查合格前，不准使用。
检验合格后发放使用。
（b）收集每批的每一装货量的代表性样品，供检验用。
容数目和每一容器里物质的取样量是有适当的标准的，例如，成份的变异性统计学标准、可信限、要求的精密度、供应商过去的质量历史、21∙170要求分析和留样所需的数量等。
（c）收集样品程序；
（1）用适当的方法，清洁选出成份容器；
（2）打开容器，取样，重新封口，防止其内容物受污染和其他成分、药品容器或密封件的污染。
（3）必要时，使用灭菌设备和无菌取样技术。
（4）如果需要从容器顶部、中部和底部的成分中取样，样品须混合。
（5）鉴定样品容器，目的是确定如下资料：
被取样的材料名称、批号、被取样的容器，取样日期及样品收集人的名字等。
（6）已取样的容器，应作标志，表示样品已取出。
（d）样品检验程序：
（1）一个药品的每个成分，最少做一个特性试验。
如有专一特性实验就应采用。
（2）依照所有成文的规格标准检验每个成份的纯度、含量和质量。
生产厂家代替上述试验。
规定生产厂家最少要做个成份特别试验，可承认；这些成分的供应者扫提供的分析报告。
规定隔一定时间，生产厂家定期验证供应午的试验结果，证明供应者的分析结果是正确的。
（3）依照成文规程，检验容器和密封件。
生产厂家代替上友谊赛试验，规定生产厂家对这些容器或封口物品，最少做一次目检。
可承认供应者的检验证书。
规定生产厂家定期验证供应者的试验结果，证明其试验结果是正确的。
（4）必要时，用显微镜检测成分。
（5）每批易受污物、昆虫或其他外来杂物污染的某一成份、药品容器或密封件，鉴于其预期用途，在使用前，应做微生物试验。
（e）任何批号的成份、药品容器或密封件，若符合已成文的均一性、效价或含量、质量、纯度等的规格标准和本部分（d）的有关试验，可批准使用。
任何批号的上述材料，不符合这些规格，应拒收。
211∙86获准作用的成份、药品容器和密封件，先入库者先用。
若产生的偏差是暂时的和适当，这种偏差是容许的。
211∙87获准的成份、药品容器和密封件的复检
经质量控制部门批准或拒收的成份、药品容器密封件，若长期贮存或曝露在空气、热或其他可能对其产生不良影响的环境后，应依照211∙84，对均一性、效价或含量、质量、纯度等复检。
211∙89拒收的成份、药品容器和封口物品
拒收的成份、药品容器和封口物品应经鉴定和在隔离系统下加以控制，防止在生产和加工使用。
211∙94药品密封容器和密封件
（a）药品包装容器和密封件应不起反应、不吸着、不吸附、不致改变药品的安全性、均一性、含量或效价、质量和纯度而超出制定的或其它颁布的规定要求。
（b）容器封口系统应对贮藏和使用过程中可预见的能引起药品变质或污染的外部因素提供足够的防护。
（c）药品容器和密封件应清洁、灭菌和除热原，保证其适用于预期目的。
（d）药品容器和密封件的标准或规格、检验方法（指清洁和消毒方法、除热原过程）应成文并遵循。
F .生产和加工控制
211∙100成文的规程、偏差
（a）编写为保证药品的均一性、含量或效价、质量及纯度而设计的生产和加工控制程序，这些程序包括本部内全部要求。
这些成文程序（包括变化）须经有关部门起草、复查和批准，然后再经质量控制部门复查与批准。
（b）在实施各种生产和加工控制功能中，遵循已制定的生产和加工控制程序，并在招待时以文件加以证明。
程序中出现的任何偏差，应作记录，并提出证据。
211∙101成分的进料
成文的生产和控制程序包括下面的内容，其设计应保证所生产的药品具有核武器原有的均一性、含量和效价、质量和纯度。
（a）按处方配制的药品，保证其活性成份含量不低于100%标示量或规定量。
（b）生产药品用的成份应称量、测量或适当粉碎。
若一种成份从原来容器转移到另一容器内，用下列资料以鉴别：
（1）成份名称或项目代码。
（2）接收或控制号。
（3）在新容器中的重量或份量。
（4）使用此成分2配制的一批药品，包含其产品名称、含量和批号。
（c） 成份的称重、测量或粉碎操作，应受到严密的监督。
所盛成份已用于生产的每一容器，须经第二人检查，保证：
（1）此成份是由质量控制人员发放的。
（2）重量或份量正确，批生产记录一致。
（3）容器经严格鉴别。
（d）每一成份投料时，一人操作，另一人核对。
211∙103产量计算
在药品生产、加工或贮存的每一适当阶段结束时，测算实际产量与理论产量的百分比。
211∙105设备鉴别
（a）在整个生产周期内，同批药品生产使用的全部混合和贮存容器、生产线和主要设备应严格识别，标示出药品的成份，需要时，不须标出所处的加工阶段。
（b）一种药品每批生产使用的主要设备，以一鉴别性识别号或代号加以识别。
此鉴别号或代号记录在该批号产品的记录本。
若生产中只使用一种特殊型号的设备，可用该设备名字代替鉴别性识别或代号。
211∙110中间体和药品的取样与检验
（a）制订和遵循说明每批的加工过程控制及对加工过程中材料的适当样品实行检验或检查的成文程序，保证药品的一致性和完整性。
上述控制程序包括，但不限于如下内容：
（1）片剂或胶囊的重量变化。
（2）崩解时间。
（3）充分混和，保证均匀。
（4）溶解时间和溶解速率。
（5）溶液的澄明度、溶解完全性及PH值。
（b）考虑上述特性而制定的有效中间加工规格与药品最终规格一致。
此中间加工规格
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