有机化学填空题与答案复习过程.docx

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有机化学填空题与答案复习过程

第一部分填空题

1.比较下列碳正离子的稳定性

 

()>()>()>()

2.羰基亲核加成反应活性大小排列

 

()>()>()>()

3.卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2

(1)产物发生Walden转化()

(2)增加溶剂的含水量反应明显加快()

(3)有重排反应()

(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()

(5)反应历程只有一步()

4.判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(√),在错误的题号后划(×))

(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。

()

(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。

()

(3)试剂的亲核性越强,碱性也一定越强。

()

(4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。

()

5.烯烃的加成反应为亲加成,羰基的加成反应为亲加成。

6.碳原子的杂化类型有    、      、         三类。

7.自由基反应分为    、       、         三个阶段。

8.

按次序规则,-OH和Cl比较为较优基团,

比较为较优基团。

9.烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键,该键的稳定性比键要。

10.按碳胳来分,甲苯这种有机物应属类有机物。

11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。

12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。

13.手性碳是指的碳原子,分子中手性碳原子的个数(n)与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是

14.在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横竖。

15.烯烃经臭氧氧化,再经还原水解,若生成的产物中有甲醛,则烯烃的双键在号位置上。

16.当有过氧化物存在时,溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属反应,不是一般的亲电加成,所以不遵从马氏规则。

17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了     的缘故。

18.蛋白质按组成可分为     和     两类,叶绿蛋白应属     蛋白质。

19.核酸按其组成不同分为        和        两大类。

20.自然界中的单糖的构型一般为     型。

21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.

 

22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

 

23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

 

24.

写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

 

25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

27.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

30.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

31.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

34.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

36.比较下列自由基的稳定性(2’):

()>()>()>()

37.比较下列化合物沸点的高低(2’):

()>()>()>()

A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇

38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2’):

()>()>()>()

39.比较下列离去基团离去能力的大小(2’):

()>()>()>()

ARO-BROO-CCl-DNH2-

40.以C2和C3的σ键为轴旋转,用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。

(2’)

41.在亲核取代反应中,对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’)

A产物构型完全转化()B反应只有一步()C有重排产物()D亲核试剂亲核性越强,反应速度越快()E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()

将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列

42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2,2-二甲基戊酸⑤戊酸

()>()>()>()>()

43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸

()>()>()>()

将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列

44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2,2-二甲基丁醇⑤正己烷

()>()>()>()>()

45.①2,2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷

()>()>()>()

将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列

46..①苯②吡咯③噻吩④呋喃

()>()>()>()

47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯

()>()>()>()

将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列

48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺

()>()>()>()>()

49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶

()>()>()>()>()

将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列

50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛

()>()>()>()>()

51.六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。

52.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。

53.SN1表示反应。

54.分子中有两个高能键的是。

55.一对对映异构体间不同。

56.α-醇酸加热脱水生成。

57.属于类化合物。

58.纤维素(是、不是)还原糖。

59.醇酸(有、没有)两性。

60.β-吲哚乙酸 (属于、不属于)植物色素类。

61.α-萘乙酸(是、不是)植物生长调节剂。

62.下列物质酸性由强到弱排列

()>()>()>()

63.下列物质碱性由大到小(2’)

()>()>()>()

64.烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大(2’)

伯氢、仲氢、叔氢

()>()>()

65.按沸点的高低顺序排列下列烷烃:

(2’)

A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2,2—二甲基丁烷

()>()>()>()>()

66.sp3杂化轨道的几何形状为(1’)

67.结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种(1’)

68.1,2-二甲基环丙烷有种异构体(1’)

69.下列各正碳离子中最不稳定的是。

(2’)

70.1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为(2’)

71.反式1,2—环己二醇最稳定的构象是(3’)

72.比较下列化合物沸点高低:

()>()>()

A丙醛B1-丙醇C乙酸

73.比较下列化合物碱性强弱:

()>()>()

74.比较下列化合物酸性强弱:

()>()>()

75.下列酚中,哪个酚酸性最强()

76.比较下列化合物酸性强弱:

()>()>()>()>()

77.比较下列化合物酸性强弱:

()>()>()>()

7、78.比较下列化合物酸性强弱:

()>()>()

79.菲具有个kekule结构式。

80.根据下面两个化合物的pKa值,效应起主要影响。

81.二氯溴苯有个异构体。

82.进行Cannizzaro反应的条件是。

83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为

84.过仲醇的氧化可以制备物质。

85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。

86.在干燥的HCl气存在时,乙二醇可与丙醛反应生成物质。

87.在丙烯的自由基卤代反应中,对反应的选择性最好。

(F2,Cl2,Br2)。

88.在烯烃与卤化氢的加成反应中,卤化氢反应最快(HCl,HBr,HI)

89.蔗糖为糖。

90.含碳的中间体有,,,。

91.共价键断裂的方式有,。

92.乙烷有种构象,其中最稳定的是,最不稳定的是。

93.具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性,它们是。

(手性,非手性)

94.不对称烯烃的加成,遵从规则。

95.端炔一般用来鉴别。

96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。

97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是。

(季胺盐,叔胺,仲胺,伯胺)

98.1-甲基-3-异丙基环已烷有种异构体。

99.实现下述转化最好的路线是,先,再,最后。

(卤先,硝化,磺化)

100.p-O2N-C6H4-OH(能,不能)够形成分子内氢键。

用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮(bp200-202℃)。

请根据该实验回答下列问题。

101.实验中必须保证所用仪器全部无水,否则___。

102.所用原料苯应不含有噻吩,是因为___,除去苯中噻吩的方法是___。

103.实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的___倍以上,因为___。

104.实验过程中冷凝管上口应加上___和___(画出该部分示意图),防止___和___。

105.判断反应完成的根据是___。

106.反应完成后,需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解,是因为___。

107.冰解后分液,水箱用乙醚提取,用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。

108.有机相干燥后,先蒸除溶剂,蒸除溶剂时应注意的问题是___。

109.常压蒸馏产品时,需用___冷凝管;最好采用___方法蒸馏产品,选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心,___应伸到待蒸液体的___(部位),开始蒸馏时应该先开___,待___稳定后再开始___。

110.在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。

111.

是异构体。

112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应,常得到取代产物和消除产物的混合物,但当试剂的碱性,或碱的浓度时,消除产物的比例增加。

对于伯卤代烷,碱的体积越,越有利于E2反应的进行。

113.通过Michael加成,可以合成类化合物。

根据下列叙述(114-117),判断哪些反应属于SN1机制,哪些属于SN2机制。

114.反应速度取决于离去基团的性质()

115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。

()

116.中间体是碳正离子。

()

117.亲核试剂浓度增加,反应速度加快。

()

118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫。

119.二环已基二亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是。

120.能发生碘仿反应的是酮。

121.CCl4的偶极矩为。

122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0°C下反应生成较多的1,2-加成产物,此现象称为化学反应的控制。

123.

的第二个碳上四个基团大小次序是。

124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁,波数的单位是。

125.苯环亲电取代反应历程中形成的中间体(不是过渡态)称为。

126.化合物CH3CH2CH2CH3有个一溴代产物。

127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由杂化轨道形成的。

128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。

129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3CH3COCH2CO2CH2CH3是反应。

130.

的IUPAC名称是。

131.下列化合物按碱性大小排列为()>()>()(2‘)

132.

共有个立体异构体。

133.

134.HCHO在碱条件下加热反应生成。

135.水杨酸的结构式是。

136.D-(-)-乳酸括号中的“-”表示。

137.尿素的官能团属于类化合物。

138.苯环发生的硝基化反应的历程是历程。

139.戊炔的同分异构体有种。

140.DMSO的分子式是。

141.

是。

142.C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成。

143.L-(+)-乳酸括号中的“+”表示

144.苯环易发生取代反应,不易加成反应的原因是。

145.由

反应条件是。

146.吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体,吡唑的溴代产物是。

147.糠醛的结构式是,TMS的结构式是,异喹啉结构式是三乙醇胺结构式是,琥珀酸酐的结构式是

将下列化合物按指定性质由大到小排列。

148.SN1反应速率()>()>()

149.碱性比较()>()>()

150.亲核加成反应速率()>()>()

151.在红外光谱中的伸缩振动频率()>()>()

152.脱水反应速率()>()>()

153.SN2反应速率()>()>()

154.三种芳烃发生加成反应的活性()>()>()

155.

的构型是。

156.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是,,。

157.CH3CH2CH(CH3)CHO的1HNMR谱有组峰。

158.

生成产物。

159.由

反应条件是。

160.

有个立体异构体。

161.

系统名称为。

162.顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。

163.苯酐的结构式为。

164.水解速率依次()>()>()

165.亲电取代反应速率()>()>()

166.pKa由大到小的次序()>()>()13、

167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1,4-加成产物,此现象称为化学反应的控制。

168.环己烷的优势构象为        

169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到     烯烃 ,在钠和液氨还原剂作用下得到       烯烃。

170.蚁酸结构式

171.氢化热指的是               。

172.烯烃与硼烷的加成为      (顺,反)。

173.CH2=CH-Cl分子中存在      共轭。

174.常见的共轭形式有     、    、         等。

175.OH在苯环中是        ,在烷烃中是     。

(吸、供)

176.歧化反应的条件是         。

177.NBS是        。

178.DCC是          

179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用       氧化剂

180.草酸的结构式为        ,   还原性,(有,没有)

181.化学纯试剂常用的表示方法是       

182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用     ,液体回流时,控制回流液不超过回流管 个球。

183.有机物用干燥剂干燥时,已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下,每10ml液体有机物需用克干燥剂。

184.带活塞的玻璃仪器用过洗净后,必须在活塞和磨口之间垫上,以防粘住。

同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。

185.水汽蒸馏操作中,当安全管水位突升高,表示出现故障,排除故障的第一个操作是,然后进行排除故障。

186.减压蒸馏主要用于、等物质。

187.在减压蒸馏时,往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能出,可成为液体的,既可防止液体,又可起到作用。

188.在制备1-溴丁烷实验中,加料顺序应是先加,后加,再加,最后是加。

189.在普通蒸馏中,测定沸点的温度计放置的准确高度是

190.薄层色谱操作步骤分哪五步  、 、 、、                       

191. 薄层色谱应用在哪三个方面、、。

192.通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:

一是为,二是,三是

193.用perkin反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸,试问:

(1)主要反应原料及催化剂有

、、。

(2)反应方程式为

(3)反应液中除产品外,主要还有:

A、(B)。

(4)除去A的方法是

(5)除去B的方法是

194.蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个,以防止的侵入

195.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、和。

196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、、。

197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中,重氮盐有取代基,反应容易进行;芳烃有取代基,易发生反应,

198.在做薄层层析时,计算Rf(比移值)的公式是

199.薄层板板点样时,其样点的直径应不超过,每个样点间的距离应不小于

200.蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个以防止

201.减压过滤的优点有

(1);

(2);(3)

202.测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为,长约

装试样的高度约为要装得

203.液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的尽可能不应见到有

204.金属钠可以用来除去、、等有机化合物中的微量水分

205.减压蒸馏装置通常由;;;;

;;;;;等组成

206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况

(1)混合物中含有大量的;

(2)混合物中含有物质(3)在常压下蒸馏会发生有机物质。

207.减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出成为液体的同时又起到搅拌作用,防止液体

208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油,操作时必须先

后才能进行蒸馏,不允许边边,在蒸馏结束以后应该先停止然后才能使,最后。

209.在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收,氯化钙塔用来吸收。

210.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的或在一定温度下蒸馏所需要的。

211.减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下首先除去,防止大量进入吸收塔,甚至进入降低的效率

212.在苯甲酸的碱性溶液中,含有苯甲醛杂质,可用方法除去。

213.检验重氮化反应终点用方法。

214.制备对硝基苯胺用方法好

215.烧瓶中少量有机溶剂着火时,最简易有效的处理方法是用

216.测定熔点时,如遇样品研磨得不细或装管不紧密,会使熔点偏

217.若用乙醇进行重结晶时,最佳的重结晶装置是

218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外,不同的是

219.某有机物沸点在140-1500C左右,蒸馏时应用冷凝管

220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是差异

221.化学纯试剂常用的表示方法。

222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物,可采用分离

223.蒸馏操作中温度计的位置应位于。

224.薄层色谱属于吸附色谱,它的固定相是,流动相是

225.有机物用干燥剂干燥时,已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下,每10ml液体有机物需用克干燥剂

226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用,液体回流时,控制回流液不超过回流管个球。

227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后,必须在活塞和磨口之间垫上,以防粘住。

同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。

判断题(228-242)

228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。

()

229.在乙酸乙酯制备中,用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。

()

230.锥形瓶既可作为加热器皿,也可作为减压蒸馏的接受器。

()

231.抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。

()

232.蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。

()

233.在重结晶操作中,为了使结晶率更高,溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。

()

234.减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵,()

235.一个样品一般需平行测两次熔点。

为了节省样品,可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。

()

236.石油醚是属于脂肪族醚类化合物。

()

237.在蒸馏过程中,发现未加沸石,应等稍冷却后再加。

()

238.在已二酸制备中,量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。

()

239.重结晶操作中,为了缩短结晶时间,可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。

()

240.重结晶操作中,为了减少晶体损失,可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体()

241.用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C—-400C。

()

242.欲使滤纸紧贴布氏漏斗,必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。

()

243.水汽蒸馏操作中,当安全管水位突升高,表示出现故障,排除故障的第一个操作是,然后进行排除故障。

244.减压蒸馏主要用于、等物质。

245.在减压蒸馏时,往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能出,可成为液体的,既可防止液体,又可起到作用。

246.在制备1-溴丁烷实验中,加料顺序应是先加,后加,再加,最后是加。

247.分别用字母填空,以达到分离提纯下列混合物的目的。

(1).卤代烃中含有少量水(        )

(2).醇中含有少量水(         )

(3).甲苯和四氯化碳混合物(        )

(4).含3%杂质肉桂酸固体(          )

a,蒸馏        b,分液漏斗         c,重结晶         d,金属钠

e,无水氯化钙干燥      f,无水硫酸镁干燥      g,P2O5      h,NaSO4干燥

248.分液漏斗主要应用在哪四个方面    使用时分液漏斗放在        上,不能            。

开启下面活塞前应   

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