中国多发性硬化诊断和治疗专家共识.doc
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中国多发性硬化诊断和治疗专家共识
多发性硬化（MultipleSclerosis,MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。
其病因尚不十分明确，可能与遗传、环境因素、病毒感染及自身免疫等相关，最终导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤，部分可轴突及神经元细胞受损。
MS病灶具有时间和空间多发的特点。
一、MS的临床分型
MS好发于青壮年，女性更多见，临床表现因中枢神经系统病灶所在部位的不同而不同。
一般症状包括肢体感觉障碍、视神经功能障碍、肢体运动障碍、膀胱或直肠功能障碍、性功能障碍、共济失调和复视。
目前公认MS临床分型：
复发缓解型MS（RelapsingRemittingMultipleSclerosis，RRMS），MS的最常见病程类型，80％MS患者发病初期为本类型，表现为明显的复发和缓解过程，每次发作均基本恢复，不留或仅留下轻微后遗症。
随着病程的进展多数在5~15年内最终转变为SPMS。
继发进展型MS（SecondaryProgressiveMultipleSclerosis，SPMS），RRMS后的一个病程类型，表现为在复发缓解阶段以后，疾病随着复发不能完全缓解并留下部分后遗症，疾病逐渐缓慢加重的过程。
RRMS患者中约50%在10年内/80%在20年内转变为本型。
原发进展型MS（PrimaryProgressiveMultipleSclerosis，PPMS），MS的少见病程类型，约10~15％MS患者最初即表现为本类型，临床没有缓解复发过程，疾病呈缓慢进行性加重，并且病程大于一年。
进展复发型MS（ProgressiveRelapsingMultipleSclerosis，PRMS），MS的少见病程类型，约5~10％MS患者表现为本类型，疾病始终呈缓慢进行性加重，病程中有少数缓解复发过程。
二、MS的诊断
1.MS的诊断原则
（1）诊断以临床的病史和体征为基本依据，并必须除外其他疾病。
充分结合核磁共振（MRI）的特征性表现，当出现脱髓鞘难以解释的状况时，应寻找其它亚临床证据。
（2）MS诊断的要点在于其病灶具有如下3个特点：
1.时间的多发性；2.空间的多发性；3.排除其他可能。
（3）新出现的临床阳性症状/体征必须持续24小时以上视为复发，2次临床发作必须间隔1个月以上。
（4）强调MS早期诊断，临床符合MS特点，排除其他疾病，不满足2005版McDonald的MRI标准亦可诊断。
McDonaldMRI诊断标准大大的提高了诊断特异性，但其敏感性有所下降，从而延缓了MS的早期诊断。
其MRI标准对病灶数目的规定不太符合亚洲MS的特点，临床医生还是应该掌握MS时间空间多发的特点，不宜片面强调病灶数量。
2.MS的诊断标准
延用国际通用2005改版McDonald标准（略）。
3.MS的鉴别诊断
对于早期诊断的多发性硬化病例尤其应该注意与其他可能疾病相鉴别，必要时应该做充分的实验室检查。
临床上及影像上易出现多发病灶及反复病程的疾病常见有：
（1）结缔组织病，如系统性红斑狼疮、白塞氏病、干燥综合症、系统性血管炎；
（2）感染性疾病，如脑囊虫、螺旋体感染、Lyme病、梅毒、艾滋病、进行性多灶性白质脑病等；
（3）遗传代谢性疾病，如肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、CADASIL、维生素B12缺乏、叶酸缺乏等；
（4）其他脱髓鞘病，如视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎；
（5）其他疾病，如中枢神经系统血管炎、结节病、淋巴瘤、血管畸形、腔隙性脑梗死等；
（6）功能性疾病：
癔病、神经症等。
一、MS的治疗
1.MS的治疗原则
2.MS的治疗原则为早期治疗，国际多项临床孤立综合症（ClinicallyIsolatedSyndrome，CIS）研究表明，早期干预治疗可以减轻疾病进展速率（CIS至CDMS时间），减少临床复发次数，减少颅内活动及新出现T2病灶数目，减缓轴索损伤，从而减缓疾病进展，最大限度提高MS患者生存质量。
目前主要针对病程的不同阶段采用不同的治疗策略。
（1）急性期以减轻症状、尽快改善残疾程度为主；
（2）缓解期以减少复发、减少脑和脊髓病灶数、减缓疾病进展及提高生存质量为主。
（3）与此同时应给与对症治疗，减轻病痛，同时应关注心理上的支持治疗。
（4）总之，多发性硬化应该及早诊断及早治疗。
遵循循证医学证据，结合患者的经济条件和意愿，进行合理治疗。
但目前有循证医学证据支持的药物相当有限，并且价格昂贵。
目前国内治疗MS因受经济条件和医疗保险报销等因素限制，只有极少数MS患者能用干扰素β治疗，绝大多数患者还是使用肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗，存在的一些问题值得商榷。
1.MS的急性期治疗
（1）糖皮质激素（Glucocorticoids）
激素治疗的原则为大剂量，短疗程冲击治疗，不主张小剂量长时间应用激素。
i.糖皮质激素治疗，短期内能促进急性发病的MS患者神经功能恢复（A级推荐）
ii.任何形式的延长糖皮质激素用药对神经功能恢复无长期获益（B级推荐）。
iii.依据一项Ⅱ级证据研究结果显示定期激素冲击对RRMS患者的长期治疗可能获益，能减缓疾病进展和脑萎缩程度（C级推荐）。
适用于MS的皮质类固醇激素为甲基泼尼松龙。
推荐的方法：
常规用法为从1g/d开始，静脉滴注3~4h，共3d；然后剂量减半，每个剂量用3d，直至减完，一般24d减完。
具体如果应用甲基泼尼松龙1g/d静脉冲击治疗3d后，改为500mg/d，用3d，240mg/d×3d，120mg/d×3d，之后改强的松口服60mg/d×3d，30mg/d×3d，15mg/d×3d，5mg/d×3d，最后减停。
若在激素减量的过程中再次复发,患者出现新的体征和（或）MRI出现新的病灶，可再次甲基泼尼松龙冲击治疗。
总体来说激素治疗有效率较高，对MS急性期的有效率大概80%左右。
一般来说，急性发作明显时用激素效果较好，发作不明显效果反而不明显。
激素的起效时间一般在24～72h，通常24h可见效，患者用药后很快感到好转，诱发电位和MRI也能看到不同程度的好转。
妊娠及分娩对MS的复发率可能有一定的影响,一般来说,怀孕期间复发率降低，但分娩后一段时间（特别前3个月）是复发率较高的时机。
有研究比较了22例患者产后不用激素治疗和20例患者产后用激素治疗的效果,认为产后应用激素治疗可以减少、预防急性复发。
激素治疗的大部分副反应如电解质的紊乱，血糖、血压、血脂异常等是可预防的，但是大剂量激素引起的心律失常，仍无有效预防的方法，临床医师必须密切注意一旦出现心律失常应及时处理，甚至停药。
此外，应尽量控制激素的量和疗程以预防激素引起的骨质疏松、股骨头坏死、严重骨折等并发症。
（2）血浆置换（Plasmaexchange）
血浆置换又称血液净化，包括淋巴细胞清除、特异性淋巴细胞去除、免疫活性物质去除等。
i.依据一致的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级证据研究结果，血浆置换对进展型MS的治疗效果很小或无效（A级推荐）。
ii.血浆置换对II型病理（体液免疫显著）的急性期严重脱髓鞘有治疗效果，对常见的MS无效（C级推荐）。
总的来说，血浆置换在MS的疗效不肯定，一般不作为急性期的首选治疗，仅在没有其他方法时作为一种可以选择的治疗手段。
MS主要是细胞免疫介导的免疫性疾病，因此血浆置换的效果可能较差，做特异性的细胞免疫成分去除，疗效可能会更好一些。
（3）静脉注射大剂量免疫球蛋白（Intravenousimmunoglobulin，IVIg）
从目前的资料看，IVIg的总体疗效仍不明确，仅作为一种可选择的治疗手段。
用量是每千克体重0.4g，连续用5d为一个疗程，5d后，如果没有疗效，则不建议患者再用；如果有疗效但疗效不是特别满意，可继续每周用1d，连用3～4周。
因此，MS急性期的治疗首选方案为大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗，对严重的顽固性发作（对激素反应差）可用IVIg或血浆交换。
2.MS的缓解期治疗（疾病调节治疗-Diseasemodifyingtherapy，DMT）
（1）干扰素β（InterferonbetaIFNβ）
IFNβ-1a是糖基化的重组哺乳动物细胞产物，与天然干扰素的氨基酸序列完全相同；IFNβ-1b是大肠杆菌产生的非糖基化细菌细胞产物，其17位的丝氨酸被半胱氨酸所取代。
有无糖基的结构差异导致了两者的临床特性差异:
①活性不同,带糖基的IFNβ-1a的活性远大于IFNβ-1b；②与IFNβ-1b相比，IFNβ-1a使用后产生中和抗体的所需时间较长,抗体滴度较低,这可能与糖基对一些免疫位点的保护作用有关。
利比（Rebif）是惟一经中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于治疗MS的IFNβ-1a。
干扰素治疗MS是通过其免疫调节的作用，这种免疫调节作用通过多重机制实现，其中包括对细胞因子的调节、抑制细胞迁移进入脑内、抑制T细胞的活化、抑制其他炎性T细胞等。
i.IFNβ能降低RRMS患者或有很高风险发展成为MS的CIS患者的发作次数（A级推荐）。
IFNβ治疗能减少MRI病灶及延缓肢体残疾的进展（B级推荐）。
ii.对于极有可能发展为临床确诊的MS或已确诊的RRMS或SPMS患者，如有条件应使用IFNβ治疗（A级推荐）。
IFNβ对无复发的PPMS患者疗效不肯定（U级?
推荐）。
iii.IFNβ治疗MS时存在与IFN用法相关的剂量效应曲线（B级推荐），大剂量IFNβ-1a（44μg皮下注射,每周3次）的疗效显著优于小剂量IFNβ-1a（22μg皮下注射,每周3次）。
iv.MS患者用IFNβ治疗能产生中和抗体（A级推荐），IFNβ-1a产生中和抗体的发生率较IFNβ-1b低（B级推荐），中和抗体的存在可能与IFN-β的临床治疗下降有关（C级推荐）。
（2）醋酸格列默（Glatirameracetate）
是人工合成的多肽链，由4种氨基酸（L-谷氨酸，L-赖氨酸，L-丙氨酸和L-酪氨酸）以一个特定的摩尔比（1.4:
3.4:
4.2:
1.0）组成，其作用机制目前尚未明确，可能与免疫调节有关。
醋酸格列默能减少RRMS患者发作次数（A级推荐）。
（3）米脱蒽醌（Mitoxantrone）
为抗肿瘤药物，也是免疫抑制剂，美国FDA在2000年批准适用于重症RRMS患者或SPMS，PRMS患者，这是第一个被FDA批准用于治疗MS的免疫抑制剂。
使用时应注意其心脏毒性，应用不能超过两年，为治疗MS二线药物。
i.米脱蒽醌可以减少RRMS患者的复发率（B级推荐）,但是在疾病的早期阶段，米脱蒽醌的潜在毒性超出了临床收益。
ii.米脱蒽醌可能对于SPMS的疾病进展方面有一定疗效（C级推荐）。
（4）那他株单抗（Natalizumab）
为重组α4-整合素单克隆抗体，能阻止激活的T淋巴细胞通过血脑屏障进入中枢神经系统引起免疫反应。
该药治疗MS有显著疗效，能使MS复发率减少68%，使MRI新病灶数减少83%，是目前治疗RRMS疗效较好的药物（A级推荐）。
至今有5例患者应用那他株单抗并发进行性多灶性白质脑病报道，为治疗RRMS的二线药物。
（5）免疫抑制剂
无条件应用IFNβ、有复发倾向的患者可审慎地应用免疫抑制剂治疗，但免疫抑制剂疗效较上述IFNβ等药物差，预防复发作用的证据不够充分，且长期应用均有一定副作用。
但由于MS缓解期其免疫活动仍在进行中，可慎重考虑应用免疫抑制剂，充分估价其疗效/风险比。
临床上常用硫唑嘌呤、环孢素A，也有用环磷酰胺及甲氨蝶呤者。
硫唑嘌呤可能减少MS患者的复发（C级推荐），对于残疾进展无效（U级推荐）。
常用量为每千克体重2mg/d，从小剂量开始逐渐增加，总量为每千克体重10g。
用药期间需严密监测血常规、肝肾功能,若白细胞低于正常应立即停药，肝肾功能异常也应停药。
除硫唑嘌呤外，其他免疫抑制剂因缺乏证据，一般不主张用于RRMS的缓解期治疗，可试用于SPMS。
环孢菌素对进展型MS具有一定治疗效果（C级推荐），但应注意其肾毒性。
（7）静脉注射大剂量免疫球蛋白
至今对静脉免疫球蛋白的研究普遍病例数较少，缺乏临床及MRI预后的完整资料，因此，仅可认为间断静脉免疫球蛋白可能降低复发缓解型MS的发作次数（C级推荐），现有证据提示静脉免疫球蛋白在延缓疾病进展方面效果甚微（C级推荐）。
3.MS对症治疗
（1）痛性痉挛，可应用卡马西平、加巴喷汀、巴氯芬等药物。
对比较剧烈的三叉神经痛、神经根性疼痛，还可应用其他抗癫药物。
（2）慢性疼痛、感觉异常等可用阿米替林、度洛西丁。
（3）抑郁焦虑，可应用SSRI、SNRI、NaSSA类药物以及心理辅导治疗。
（4）乏力、疲劳，是MS患者较明显的症状，金刚烷胺每次0.1g，每日3次，可供推荐。
（5）震颤，可应用盐酸苯海索、盐酸阿罗洛尔等药物。
（6）膀胱直肠功能障碍：
配合药物的治疗或借助导尿等处理。
（7）性功能障碍，可应用万艾可等。
（8）肢体及语言功能障碍，功能康复。
多发性硬化减缓疾病药物治疗临床用法
1．糖皮质激素
（1）甲基强的松龙:
主要在急性期或中至重度病情者。
最常采用大剂量冲击疗法，1g/d,加入5%葡萄糖500mL中静滴，连续3～5天后改口服强的松60mg，并在28天内逐步减量，视病情而定。
（2）强的松:
价格低廉。
建议急性期口服强的松，80～120mg/d，10d至2周后减量，依病情缓慢递减，6周至2个月为一疗程，可减到10mg左右，长期服用。
（3）地塞米松:
30～40mg加入生理盐水50mL静推，5分钟内推完。
使血药浓度在短时间内达到高峰，有效地起到免疫抑制作用。
也可用20～30mg地塞米松加5%葡萄糖500mL静滴，连用2周再逐渐减量。
副作用及注意点
表现：
兴奋失眠、头痛、血压升高、眼胀视物模糊、汗多、非感染性腹泻；发生上感、肺炎、带状疱疹；高血糖、低血钾；血钠升高；消化道溃疡及出血；心律失常与血压急剧升高；骨质疏松等。
2．静脉应用大剂量免疫球蛋白（IVIg）
IVIg用于急性MS患者的治疗，临床症状得到迅速控制，疗效肯定。
使用IVIg的剂量为0.4g/kg/d，连续5天。
有人选择1g/kg/d，连续2天。
还有人用单次冲击方案，即2g/kg，1次输入。
IVIg的半衰期为21～28d，采用每月1次小剂量（0.4g/kg）疗法，可维持病情稳定。
副作用及注意点
IVIg的副反应较轻，发生率不足10%。
常见的有头痛、畏寒、心悸及胸部不适等，多发生在治疗后1h，减慢滴速可使症状消失。
疲劳、发热和恶心常出现在输液后，可持续24h。
皮肤反应常发生在2～5d。
IVIg可诱发偏头痛和无菌性脑膜炎。
因其增加血液粘稠度可诱发脑卒中及深部静脉血栓形成致肺栓塞。
对有心血管疾病和充血性心力衰竭者、老年人、糖尿病及肾脏病等患者，输液的速度宜慢。
严重的IgA缺乏患者可发生重症过敏反应，故实施免疫球蛋白治疗前应检查IgA浓度，尤其是那些可疑有免疫功能不全的患者。
3．干扰素（IFN）
临床研究均证实IFN-β治疗MS有效,且在一定剂量范围内疗效与用量、频次呈正相关。
IFN-β已经成为治疗复发缓解型MS的首选药物之一。
常规用法
IFN-β1a（avonex）:
糖基化重组蛋白，氨基酸顺序与天然INF-β相同。
用法：
30μg/w肌肉注射，1次/周，共104周，可发现复发次数减少，病程进展速度减慢，脑内病灶数目减少。
IFN-β1b（betaseron）:
非糖基化重组蛋白，与β-1a相比少一个氨基酸且其17位上丝氨酸被半胱氨酸取代。
用法：
0.05～0.25mg隔日皮下注射，共2年。
可减少复发率达30%，疗效可达5年。
IFN-β1a（Rebif，利比）：
糖基化重组蛋白。
在中国已正式注册11mcg、22mcg、44mcg规格的利比。
用法：
22-44mcg,皮下注射,3次/周，而44mcg，3次/周,具有最佳治疗效果。
可阻止MS的病程进展，减少复发次数和MS的残疾程度。
副作用及注意点
多数IFN-β副作用比较轻微,严重的或患者不能耐受的不良反应少见。
最常见的副作用是流感样症状,主要表现为发热、寒战、肌痛、嗜睡、厌食、体重减轻和疲劳等,高剂量组出现流感样症状在治疗初期发生率为52%,到第一年末降低到8%。
其次,常出现的不良反应是注射部位皮肤疼痛和瘙痒。
IFN-β另外一个可能的但比较严重的副作用是患者出现抑郁症状或者加重原有抑郁症及自杀率增加等,应该注意抗抑郁和心理治疗,必要时停用IFN-β。
有效降低流感样症状的方法包括逐渐递增IFN-β剂量和加用布洛芬。
IFN-β治疗MS的剂量和频率
4免疫抑制剂
对于激素不敏感的患者或慢性进展型MS，可选用硫唑嘌呤和环磷酰胺，疗效尚不一致。
有报道认为对缓解复发型MS每月给予冲击剂量的环磷酰胺似可降低复发率。
氨甲喋呤（Methotrexate），成人7.5mg/周，口服。
可能出现骨髓抑制，胃肠道反应，脱发，肝、肾功能损害，肺毒性等。
肝、肾功能不良等患者禁用。
环磷酰胺（Cyclophosphamide）,成人一次50mg，一日2～3次，口服，10～14天为一疗程，主要用于进展型MS。
有人采用环磷酰胺治疗,先1000mg静滴，每周1次,共10次；以后每2周1次,共10次；最后每月1次,共10次,总量30g左右。
结果显示可以减少MS复发及进展,且副作用可以耐受。
可能出现骨髓抑制，胃肠道反应，脱发，肝、肾功能损害，肺毒性等。
硫唑嘌呤（Azathioprine），2-3mg/kg/d，口服，可能出现胃肠道反应，骨髓抑制，需定期检查血象，肝、肾功能，观察白细胞有无下降，肝、肾功有无变化。
如在激素冲击治疗中出现严重副作用，需减少用量，可加用硫唑嘌呤，50～100mg/d。
主要用于缓解复发型MS。
口服显效较慢，一般需要2-3月，甚至开始治疗半年后才显效。
环孢素A（Cyclosporin,CSA）:
用肾上腺皮质激素冲击治疗一周后加服CSA,2.5mg/kg/d，分2次/d，口服，定期复查肝、肾功能（服药第一个月内每周检查1次），要注意血压、胃肠功能、多毛、牙龈变化、皮疹、头痛、感觉异常等现象。
如出现上述不良反应可减量，严重者停药，停药后副作用均可减轻或消失。
肾功能不全、高血压、感染、恶性肿瘤患者禁用。
此药主要用在进展型MS中。
米托蒽醌（Mitoxantrone），12mg/m2/次,IV，5-15分钟,每3个月1次，累计剂量120～140mg/m2不推荐继续使用。
副作用可能出现白细胞减少、抑郁、胃肠道反应、骨痛、脱发及心脏毒性。
心血管疾病、肝损害、中性粒细胞低于1500/mm3者禁用。
5格拉默（GlatirameracetateGA）
格拉默20mg,皮下注射,1次/d,可以减少近1/3MS病人的复发。
副作用及注意点
病人通常可以耐受格拉默的治疗,不出现类流感症状。
注射后立即出现的反应包括局部发热、面红、胸部发紧伴有心悸、焦虑或呼吸困难等,这些反应会自动缓解而且不留后遗症。
无须做血液监测，心血管病患者慎用。
6雷公藤多甙片
每片含雷公藤多甙10mg。
1-1.5mg/kg/d，分三次饭后服用。
雷公藤多甙剂量是影响毒性与疗效的重要因素。
因其治疗剂量与中毒剂量非常接近,所以严格控制用量至关重要。
当雷公藤多甙片用量增至5mg/kg/d时出现轻微毒副反应,用量为15mg/kg/d时,毒副作用明显增加。
副作用及注意点
不同个体、性别及年龄对雷公藤的敏感性有一定的差异。
小儿宜慎用或减量,育龄妇女及年老体弱者均宜慎用,或摸索最小有效量,以免中毒。
评论
能恢复视神经脊髓炎需要中西结合
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,多特异性病毒感染合并视神经功能障碍而命名命。
脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血发生多发性硬化，治疗恢复更为困难。
其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。
早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.其治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。
营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
同时兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复或减少复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的.
多发性硬化的药物治疗（续）
二减缓疾病治疗
[相关药物]
1．糖皮质激素
目前认为糖皮质激素仍然是治疗MS常用的首选药物，它是一种有效的免疫抑制剂，糖皮质激素会影响免疫应答，特别是细胞免疫应答，也影响体液免疫反应，但程度较轻。
临床上常用的有甲基强的松龙（methy1prednisolone，MPS），地塞米松（dexamethasone,DXM），强的松（predisone）。
2．大剂量免疫球蛋白
多数MS患者脑脊液IgG指数增高,并可检出寡克隆带和抗髓鞘碱性蛋白等抗体,提示体液免疫参与了发病。
据此,静脉注射大剂量免疫球蛋白成为近年来治疗MS的新方法之一。
其作用机制是调节免疫系统,促进髓鞘的再生。
3．干扰素（interferon,IFN）
IFN具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用。
根据抗原性和生物活性分为α、β、γ三种。
IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，二者成为Ⅰ型干扰素，具有较强的抗病毒作用。
由于MS患者不能产生足够的Ⅰ型IFN，从而应用外源性Ⅰ型IFN可抑制细胞免疫和进行免疫调节作用。
常用IFNβ-la:
Avonex和Rebif,IFNβ-lb:
Betaseron，防治MS的复发。
3免疫抑制剂
（1）氨甲喋呤:
通过抑制叶酸还原酶影响细胞核酸和蛋白质的合成，抑制细胞增殖和组胺等炎性介质的释放，对体液免疫的抑制作用较强，对细胞免疫的抑制作用较弱。
（2）硫唑嘌呤:
通过拮抗嘌呤的生物合成，抑制DNA和RNA的合成，阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用，对T淋巴细胞作用较强，对B淋巴细胞作用较弱。
（3）环磷酰胺:
直接作用于增殖期细胞，非特异性杀伤抗原敏感性小淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞，对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。
（4）环孢素A（cyclosporine,CSA）:
环孢素A是一种新型增效免疫抑制剂，它能可逆、特异地抑制T-细胞增殖，主要作用于IL-1和IL-2及体液免疫系统。
CSA能可逆特异性地抑制T-细胞亚群增殖，抑制白细胞介素的释放和γ-干扰素的产生，从而影响早期免疫应答，能有效地治疗各种，包括神经系统在内的自身免疫性疾病，对MS的治疗也确实有效。
（5）米托蒽醌（mitoxantrone）：
抑制DNA合成，降低TNF-α、IL-2、IL-2R、IFN-γ等炎性细胞因子的分泌。
可以降低67%的MS病人的复发。
延缓劳动能力和步行指数丧失的进程。
建议米托蒽醌作为MS重症用药。
5格拉默（GlatirameracetateGA）:
又称copolymer-1（COP-1）是一种人工合成的MBP，含有四种氨基酸，L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸和L-酪氨酸按一定比例组成的多肽混合物。
COP-1对MS的疗效肯定，可能是因其结构和髓鞘碱性蛋白（MBP）相似，起着竞争性抑制MBP与MHCⅡ类分子及T-细胞受体的作用，且COP-1的亲和性高于MBP。
临床用于IFN-β的替代用药。
6雷公藤多甙片
雷公藤多甙片既有抗炎作用，又有免疫抑制作用。
由于雷公藤在临床使用中疗效良好，但毒副作用
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