北京一零一中学学年高二上学期期中考试化学试题Word格式.docx
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B.异丁烷
C.1-丙醇
D.1，2-丙二醇
5.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是
A.乙烷B.丙炔C.乙醛D.氯苯
6.下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是
A.CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
B.CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
C.CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O
D.CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+C2H5OH
7.下列说法不正确的是
A.乙烯、甲苯均能与溴水反应
B.乙炔、苯均能与氢气反应
C.苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应
D.乙醇、乙酸都能与钠反应
8.下列鉴别实验中，所选试剂不合理的是
A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯
B.用水鉴别苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯
D.用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇
9.提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
被提纯的物质（杂质）
除杂试剂
分离方法
A
乙烯（二氧化硫）
酸性KMnO4溶液
洗气
B
乙酸乙酯（乙醇）
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
C
苯（苯酚）
浓溴水
过滤
D
苯甲酸（NaCl）
-----
重结晶
10.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。
下列说法不合理的是
A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B.用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂
C.KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性
D.将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高
11.下列关于
和
的说法不正确的是
A.均属于醇B.均能发生消去反应
C.均能催化氧化生成醛D.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12.下列说法正确的是
A.苯酚显酸性，体现羟基对苯环的活化
B.室温下，在水中的溶解度：
乙醇<
苯酚
C.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种
D.1molCH3（甲基）中含有电子数为10NA（NA表示阿伏加德罗常数的值）
13.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。
下列关于有机物X的说法不正确的是
A.含有C、H、O三种元素B.相对分子质量为60
C.分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH3
14.从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。
其可能的结构简式是
15.苯丙炔酸（
）广泛用于医药、香料等化工产品中。
下列关于苯丙炔酸的说法正确的是
A.不饱和度为5
B.是高分子化合物
的单体
C.与丙炔酸（
）互为同系物
D.1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应
16.芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图。
下列有关芥子醇的说法不正确的是
A.分子式为C11H14O4
B.能与浓溴水发生取代反应
C.核磁共振氢谱显示有7个吸收峰
D.能发生氧化、取代、加聚反应
17.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是
方案
目的
利用乙醇的消去反应制取乙烯
收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应
验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯
实验室制备乙酸乙酯
18.用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯
的过程中发生的反应类型为
①取代反应；
②消去反应；
③加聚反应；
④还原反应；
⑤氧化反应
A.④②③B.⑤②③C.①④③D.②④⑤
19.己烷雌酚的一种合成路线如下，下列叙述正确的是
A.在浓硫酸加热条件下，化合物X可发生消去反应
B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
C.化合物Y最多可与含6molBr2的浓溴水发生反应
D.化合物Y中不含有手性碳原子
20.3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。
一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层（含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。
甲醇和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表，下列说法正确的是
物质
沸点/℃
熔点/℃
溶解性
甲醇
64.7
﹣97.8
易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚
172~175
33~36
易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
A.上述合成反应属于取代反应
B.间苯三酚与苯酚互为同系物
C.分离出甲醇的操作是结晶
D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢
21.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是
A.香茅醛存在顺反异构现象
B.甲和乙互为同系物
C.“甲→乙”、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D.甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种
Ⅱ卷：
非选择题（共58分）
22.（18分）按要求回答下列问题：
（1）
的名称是。
（2）
中官能团的名称为，该物质与足量NaOHaq反应的化学方程式是，
转化为
所用试剂是（填化学式）。
（3）检验CH2=CHCHO中含有醛基的试剂是（写一种即可），反应的化学方程式是。
（4）苯乙烯是一种重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下（A、B、C、D均为有机化合物）：
反应2的类型是，反应1的化学方程式是，反应3的化学方程式是。
（5）写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（无机试剂任选）。
（流程图示例：
）。
23.（16分）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）：
已知：
（-R、-R'
代表烃基或-H）
（1）D的结构简式是。
（2）化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。
①“E→F”的反应类型是。
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是。
③化合物A的结构简式是。
（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
C的结构简式是。
（4）化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法，正确的是。
a.互为同系物
b.可以用酸性KMnO4溶液鉴别
c.相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量不同
（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。
X的结构简式是。
（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体。
苯
溴
溴苯
密度/g·
cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/°
80
59
156
水中溶解性
微溶
24.（14分）某小组利用如图装置，用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯：
实验过程：
在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴。
向a中滴入几滴溴。
反应剧烈进行。
反应停止后按如下流程分离提纯产品：
（1）烧瓶中有大量红棕色蒸气，试管d中的现象是：
①；
②蒸馏水逐渐变成黄色。
c的作用是。
（2）分离提纯时，操作Ⅰ为，操作Ⅱ为。
（3）“水洗”需要用到的玻璃仪器是_________、烧杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。
推测水洗的主要目的是除去。
（4）“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是。
（5）已知苯与溴发生的是取代反应，推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br－，设计实验方案验证推测。
（限选试剂：
Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）
实验步骤
预期现象
结论
步骤1：
将试管d中液体转入分液漏斗，
，将所取溶液等分成两份，置于A、B两试管中，进行步骤2、3。
步骤2：
。
证明有存在
步骤3：
25.（10分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是。
（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母）。
a.加聚反应b.缩聚反应
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）。
a.
b.
c.
（4）A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是。
②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是g。
（5）反应Ⅲ的化学方程式是。
（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。
写出其中一种同分异构体的结构简式。
参考答案
I卷选择题（共42分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
B
II卷非选择题（共58分）
除特殊标注外，每空2分
22.（18分）
（1）顺—4—甲基—2—己烯（1分）
（2）羟基、羧基
NaHCO3（1分）
（3）银氨溶液或新制氢氧化铜（1分）
或
（4）加成反应（1分）
（5）（4分）
23.（16分）
（1）CH≡CH
（2）①加成反应或还原反应
②
③
（3）
（4）ab
（5）
（6）
24.（14分，每空1分）
（1）导管口有白雾出现冷凝回流
（2）过滤蒸馏
（3）分液漏斗FeBr3
（4）2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O
加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中
向A中加入适量Mg
产生无色气体
H+
向B中加入适量AgNO3溶液
产生浅黄色沉淀
Br¯
25.（10分）
（1）1，3-丁二烯（1分）
（2）a（1分）（3）b（1分）
（4）①
②6（1分）
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