高中化学有机推断题集锦.docx

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高中化学有机推断题集锦

高考有机化学推断题集锦

2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：

已知：

E的分子式为C4H6O2，F的分子式为（C4H6O2）n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为（C2H4O）n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2

2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O

又知：

与

结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成

请回答下列问题：

（1）写出结构简式：

E_______________，F___________________。

（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。

（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。

________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：

　　　则：

（1）反应②中生成的无机物化学式为　　　　　　　　　　　　　。

（2）反应③中生成的无机物化学式为　　　　　　　　　　　　　。

（3）反应⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）菲那西汀水解的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：

请回答下列问题：

（1）写出有机物F的两种结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

（2）指出①②的反应类型：

①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

　　（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

　　（4）写出发生下列转化的化学方程式：

C→D　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，

D→E　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。

现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：

（l）A的结构简式为______;C的结构简式为______;

D的结构简式为_______;E的结构简式为________

（2）在①～⑦的反应中，属于加成反应的是（填序号）_________。

（3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）。

　G→H：

___________________________________________________。

5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯　

（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：

（1）有机物A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（3）反应②的类型属　　　　　　　　　　　　反应，反应④属于　　　　　　　　　　　　　　反应。

（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

　　　　　已知：

（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl

RNHCH2R/+HCl（R和R/代表烃基）

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）　　　　　（苯胺，弱碱性，易氧化）

　（Ⅳ）

与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。

　　回答下列问题：

（1）C的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）D+E→F的化学方程式：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）　　　　　　　　　　　。

7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：

　　　已知：

合成路线：

其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。

（1）指出反应类型：

反应②　　　　　　　　　　　　，反应③　　　　　　　　　　　　　　。

（2）写出结构简式：

Y　　　　　　　　　　　　　　　　，F　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　　　（3）写出B+F→J的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

8．已知：

从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：

2反应生成Z，F和E按1：

2反应生成W，W和Z互为同分异构体。

回答下列问题：

（1）写出反应类型：

①　　　　　　　　　　　　　　　　，②　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）写出化学反应方程式：

③　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，

④　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）A的结构简式可能为（只写一种即可）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：

现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。

试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（　　）内填写有关反应的类型。

A的结构简式为：

B的结构简式为：

C的结构简式为：

X反应属于　　　　　　　　　。

Y反应属于　　　　　　。

Z反应属于　　　　　　　　　　。

10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a—卤代物：

如

，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I的过程如图30-5：

　　回答下列问题：

（1）写出有机物的结构简式：

　　A______________________________________________________________________

　　E______________________________________________________________________

　　H______________________________________________________________

（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________

　　（3）写出有关反应方程式：

　　B→C：

________________________________________________________________

　　C→D：

________________________________________________________________

　　H→I：

_________________________________________________________________

11．下面是一个合成反应的流程图。

A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。

根据图填空：

（1）写出D的分子式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，G的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型

　　　　　　　反应②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　。

　　　　　　　反应⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　。

　　　　　　　反应⑥　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　。

　　（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　　（4）试计算该流程中，每生产吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体　　　　　　　　吨。

　　（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。

就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。

请按要求填空：

⑴写出下列反应的反应类型：

反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。

⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。

⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结

构简式是_______________________。

13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：

以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）

（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。

（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。

（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式：

①W为最小环状分子________________________________；

②W为高分子______________________________________。

1．

（1）H2SO3（或SO2+H2O）

（2）Na2SO3、H2O；

2．

（1）E为CH3COOCH=CH2，F为

。

（2）加成反应、水解反应。

（3）ClCH2CH2Cl+H2O

ClCH2CH2OH+HCl；ClCH2CH2OH

CH3CHO+HCl。

3．

（2）加成、酯化（取代）

4．

（1）CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH

（2）①④⑦

5．

（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH（2分）

6．

（4）①、②、⑤

7．

（1）取代酯代

（2）

（3）

8．

（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）

（2）反应③2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O反应④

+2H2O（3）

（4）

（其它合理答案均给分）

9．A：

；B：

C：

X反应属于消去反应；Y反应属于酯化反应（或取代反应）；Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。

10．

（1）CH2＝CH2，CH3COOH，

（2）②⑤⑥⑦

　　（3）CH3CH3Cl＋H2O

CH3CH3OH＋HCl

　　2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

11．

氧化

反应⑤：

BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代（水解）

反应⑥：

（3）（4）

（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：

2NaCl+2H2O电解2NaOH+H2↑+Cl2，

所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:

Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，

循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）

12．⑴加成反应消去反应取代反应

⑵

⑶③；保护A分子中C＝C不被氧化；

13．

（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6

（2）HCl　　Cl2

（3）