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检验手册(可供查询用)

检验手册

检验医学(Laboratorymedicine)既是一门古老的学科,又是一门新兴学科,同时也是涉及基础和临床专业最多的一门边缘学科。

检验医学的主要作用是为临床疾病的诊断、疗效观察、病程监测、预后判断和预防提供实验室的客观依据和各种信息、故其作用和地位十分重要。

随着基础医学和其他科学技术、特别是分子医学、电子学、生物信息和计算机学科的相应渗透和迅速发展,诸多新理论、新技术和新仪器都率先在检验医学中应用,使其内容不断拓宽和深化,面貌日新月异,成为发展最快的学科之一。

其在临床医学中发挥的作用也越来越为重要。

第一章检验前病人准备和标本采集

病人准备和标本采集是检验质量保证的重要环节之一。

由于病人受到各种内在和外界的影响,可使检验结果产生或大或小的误差,为此检验前病人须作适当准备,可减少随机分析误差。

一、病人准备

病人准备除了特殊检验有专门规定外,一般要求病人处于安静状态,生活饮食处于日常状态,目前已公认无能无力、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟及姿势体位等可影响某些检验结果,现分述如下:

1.运动:

肌肉活动的影响可分短暂性的和持续性的两类,短暂性影响为血浆脂肪酸含量,可因运动而暂时减少,而后渐渐增加而恢复。

丙氨酸可因运动暂时增加达180%,而乳酸则可增加至300%。

受到持续性影响主要是一些肌肉有关酶,如肌酸激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶等,据称一场60min的手球训练赛后11h,肌酸激酶活性比赛前仍增加达125%,长期坚持体育锻炼还会提高性激素水平,因此采血前宜安静,不作过大的活动。

2.食物:

进餐后血浆脂肪、蛋白质、糖类有所增加。

有人研究于高脂餐后2~4h采血,多数人碱性磷酸酶含量增高,主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系,O型或B型兼为Le+分泌型者增高更明显。

一般认为高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影响肌酐含量,高比例不饱和脂肪酸食物,可减低胆固醇含量;香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加数倍;含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加,并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。

食物如含有动物血液,可引起粪隐血假阳性。

故在做相应检验时,应对食物有一定的控制。

3.过度空腹:

一般血液生化检验要求病人晚餐后禁食,至次日晨采血,空腹约12~14h。

但过度空腹,若达24h以上,某些检验会有异常结果。

例如血清胆红素可因空腹48h而增加240%;血糖可因空腹过长而减少为低血糖;血脂空腹过度,甘油三酯、甘油、游离脂肪酸反有增加,而胆固醇无明显改变。

故空腹并非越长越好,近年国外有人主张胆固醇单项检验,不必空腹抽血。

4.饮酒:

饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、己醛、乙酸盐增加。

长期饮酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高,平均红细胞体积增加,谷氨酰转肽酶(GGT)亦较不饮酒的人为高,甚至可以将这项作为嗜酒者的筛选检查。

5.吸烟:

瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8%,而不吸烟者含量在1%以下。

此外儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为多;血液学方面亦有变化,白细胞数增加,嗜酸粒细胞减少,中性粒细胞及单核细胞增多,血红蛋白偏高,平均红细胞体积偏高。

Dalferes认为吸烟组血浆硫氰酸盐浓度明显高于非吸烟组。

6.药物:

药物对检验的影响非常复杂,15000多种药物对检验有干扰作用。

众所周知,抗结核药、抗生素、抗白血病制剂、磺胺类药物,对肝功能有大小不一的影响,甚至几片常用药物可以引起严重的药物反应,故在采样检查之前,暂停各种药物是为上策,如不可停用,则应了解可能对检验结果产生的影响。

7.体位:

体位影响血液循环,由于血浆和组织间液因体位不同而平衡改变,则细胞成分和大分子物质的改变较为明显,例如由卧位改为站位,血浆白蛋白可因此而浓度增大,总蛋白、酶、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等亦因站位而浓度增加;血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数亦于站位时增加。

由于体位的因素,不要让病人自己到检验科来采血做血常规,或复查红、白细胞计数,以免体位引入的误差。

8.其他:

病人准备还应考虑病人的生物钟规律,因此复查以在大体相同的时间采样为好。

采血时止血带结扎过久,也是一种误差因素,如以结扎1min的样品结果为基数,则结扎3min,可使血浆总蛋白增加5%,胆固醇增加5%,铁增加6%,胆红素增加8%。

血气和PH值测定的血液以动脉血为原则,且不可漏气。

细菌培养的样品要采用无菌技术,防止污染。

二、标本采集

标本采集是直接关系检验结果的基本功,如果标本采集不当,即使最好的仪器设备,也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。

现将各种标本采集要点分述如下:

1.血液标本:

分普通管、抗凝管两大类;抗凝管又根据抗凝剂不同分为草酸钾管、草酸钠管、枸橼酸钠管、乙二胺四乙酸二钾盐或二钠盐(EDTA-K2或EDTA-Na2)管、肝素管等。

1)草酸钾:

与钙离子结合成草酸钙,2)使血液抗凝,3)常用量为1~2g/L血液。

4)草酸钾氟化钠混合抗凝剂:

专供葡萄糖测定用,5)氟化钠1g,6)草酸钾3g混合,7)混合每4mg可使血液1ml抗凝。

枸橼酸钠:

用于血沉及血凝检查。

血沉(魏氏法)用109mmol/L(32g/L)枸橼酸钠0.4ml,9)与血液1.6ml混和;血凝多用38g/L,10)亦可用32g/L,以抗凝剂与血液1:

9混和。

11)肝素:

是一种粘多糖体,12)可抑制凝血酶原转化为凝血酶,13)使纤维蛋白原不14)能转化为纤维蛋白,15)以15+-2.5IU抗凝1ml血。

可用于生化和血液学检验标16)本,17)但不18)可用于筛选弥散性血管内凝血的血浆鱼精蛋白副凝试验(3P)和凝血酶试验。

因肝素可与鱼精蛋白作用,19)发生沉淀使3P出现假阳性以及肝素的抗凝血酶作用出现严重干扰。

20)乙二胺四乙酸(EDTA):

能与钙离子络合而21)抗凝,22)通常血常规中用其钾盐EDTA-K2,或EDTA-K3。

2.尿液标本:

根据采集时间可分为晨尿、随意尿、空腹尿,计时尿(2h3h12h24h等),午后尿、餐后尿等。

晨尿为住院病人留尿的主要方法,早晨起床后采集第1次排尿,可用于常规检验。

随时尿不受时间的约束,多为门诊病人的留尿方法。

空腹尿为进餐后4h左右排尿,收集下1次的尿液供检验,主要用于了解葡萄糖代谢情况。

计时尿不论几小时,均应于计时开始进排空尿液,然后于规定时间内排尿,计时尿多用于肾功能和有形成成分排出率的评估,亦用计算淀粉酶或肌酐的排出率。

24h尿多用于化学组分的测定,亦用于泌尿道抗酸杆菌的检查。

尿液原则上不用防腐剂为好,如需12h或24h尿,首选以冷藏为妥,次为根据检验申请加用合适的防腐剂。

3.粪便标本:

采集后及时送检,如作原虫阿米巴检查应保持一定温度,且立即送检,立即检查。

如检查虫体或绦虫头节,应全部粪便送检,如检查蛲虫则不必送送验粪样,而应于晨起排便前用棉拭擦肛门周围,可得虫卵。

粪便标本不应污染容器外表,且不太满,30g容器装5~10g为妥。

,如大便上有粘液或是血液,应采集此处标本,以提高阳性率,30min内送检,放置过久易导致细胞的破坏,特别是阿米巴等原虫。

4.脑脊液、浆膜腔液、关节液:

均由临床医师穿刺采样,检验科应提供专用的各种试管或容器,相互配合并及时检验。

5.骨髓:

采集由临床医师穿刺,为使涂片满意,必要时本科协助作骨髓涂片。

6.胃及十二指肠液:

一般均在门诊室或病房采集后送检,收样时应核对标本。

胃液分基础胃酸分泌(BAO)、最大胃酸分泌(MAO)等;十二指肠液分甲、乙、丙管,甲管来自总胆管为橙黄色,乙管来自胆囊为黄绿色,丙管来自胆道为柠檬色,细菌培养应从乙管取样接种培养。

7.痰液标本:

采早晨第1口痰,多用于细胞学及微生物学检查。

采样前应先反复漱口,经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。

微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始之前,如已用药,则应选血药浓度最低时采样。

8.阴道分泌物:

由妇产科医师采样后送检,如成批送检应在37℃加温数分钟后检查,否则影响滴虫动力,容易漏检。

9.精液和前列腺液:

采集精液应在3~5天内勿排精,且于排精后30min内保温送达检验科,容器以广口小玻璃瓶为好,不可贮于避孕套或塑料瓶内。

收到标本后应及时检查。

前列腺液由医师作前列腺按摩术取样,收到标本后应立即检查。

10.其他标本:

根据具体检验项目而定。

总之,各种检验标本的采集合适与否,直接关系检验质量,应予重视。

第二章临床检验

一、临检标本采集要求

(1)血常规标

(2)本采集方法

1.采血前,2.仔细核对血常规试管上的标3.签与化验单上的姓名4.、床号、住院号是否相符。

5.检查血常规试管底部是否有抗凝剂。

6.静脉血一般用肘静脉,7.也可选用颈静脉或股静脉,8.采血处应避免有皮肤红肿、溃疡等现象。

9.取1ml血,10.缓缓注入血常规试管中,11.或加血至标12.记线处,13.盖上盖子,14.立即颠倒混匀不15.少于5次,16.避免剧烈振荡,17.以免产生气泡。

一小时内送检。

18.禁止在输液侧肢体采血或在输液后立即于该侧采血。

19.实行一人、一针、一管、一带、一垫,20.防止交叉感染。

21.若要进行比较性测定,22.应尽量在同23.一时间采血,24.不同25.时间的细胞数可能有较大的变化。

26.由于血小板极易凝集,27.采血者应首先采集常规血,28.其次为出凝血、血沉,29.最后才是生化免疫。

注:

网织红细胞(RET)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HAlb)可与血常规共用一管

(3)出凝血、血沉标(4)本采集方法

1.采血前,2.仔细核对试管上的标3.签与化验单上的姓名4.、床号、住院号是否相符。

5.检查试管底部是否有抗凝剂。

6.尽量空腹采血,7.采血要顺利。

8.缓缓向出凝血、血沉管中加血至刻度处,9.务必要准确,10.立即加盖,11.颠倒充分混匀5、6次。

及时送检。

(5)其他常规血液项目标(6)本采集方法

1.血中微丝蚴:

在夜间10时至凌晨2时之间,2.取末梢血2~3滴于干净玻片上,3.制成厚涂片,4.立即送检。

5.红斑狼疮细胞(LE):

请到门诊处抽血。

6.疟原虫:

最好在全身开始寒战初期,7.将血滴涂成薄涂片,8.立即送检。

9.肺炎支原体、衣原体抗体:

采血约2ml置洁净玻璃管内,10.2小时内送检。

(7)尿液标(8)本采集方法

1.尿常规(URT):

取晨起第一次小便中段尿,2.或第二次小便中段尿约20ml

置洁净器皿内,30min内送检。

如急诊可取随机尿。

3.尿淀粉酶(UAMY):

晨尿或随机尿约10ml,4.30min内送检。

5.尿本-6.周蛋白(Bence-Jones):

取晨尿20ml,7.30min内送检。

8.乳糜试验:

随机尿20ml,9.30min内送检。

 

10.妊娠试验(尿hCG):

晨尿中段或随机尿中段约10ml,11.立即送检。

12.尿三杯试验:

采集标13.本时应连续排尿,14.中间不15.应有间断,16.各杯不17.少于10ml,18.立即送检。

二、临检项目的临床意义

一血常规

白细胞计数(WBC)

临床意义:

生理性增多:

•初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩病理增高见于:

•急性感染:

急性化脓性感染所引起的急性全身性感染`局部炎症,以及一些细胞感染。

•组织损伤:

手术后急性心肌梗塞。

•恶性肿瘤及白白病:

急性、慢性粒细胞性白血病,尤以慢性白血病增高最多。

各种恶性肿瘤的晚期,如肝癌、胃癌等。

•其它:

骨髓纤维化、真性红细胞增多症、尿毒症、酸中毒、某些药物中毒、烧伤等。

减少见于:

•某些感染:

细菌感染(如伤感、副伤寒);病毒感染(如流感、风疹、麻疹)。

•某些血液病:

再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、恶性网状细胞增多症。

•脾功能亢进:

各种原因所致的脾肿大,如肝硬班替氏综合症。

•理化因素:

放射性物质、X线、某些抗癌药、解热镇痛药等,可造成白细胞减少。

少于0.5×10^9/L提示患者受感染的危险极大,应采取适当的预防措施,并仔细监测。

少于3×10^9/L可认为白细胞减少,应了解白细胞分类,并作进一步检查;多于12×10^9/L可视为增多,白细胞分类对确定增多原因有一定价值,应寻找感染的来源。

30×10^9/L或更多者有白血病可能,应作白细胞分类及骨髓检查。

参考值:

成人:

4~10×10^9/L

婴儿(两周岁内):

11~12×10^9/L

新生儿:

15~20×10^9/L

白细胞分类

中性粒细胞:

增高见于:

•急性感染和化脓性感染:

如肺炎、败血症、脓肿等。

•组织损伤:

大手术后、心肌梗塞、肺梗塞等。

•恶性肿瘤:

急、慢性白血病、淋巴瘤等。

•各种中毒:

尿毒症、糖尿病酸中毒等。

减少见于:

•某些传染病:

流感、伤寒、付伤寒、麻疹。

•某些血液病:

再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。

•化疗或放疗后,抗癌药物,X线及镭照射。

•其它:

脾功能亢进,自身免疫性疾病,高度恶病质。

嗜酸粒细胞:

增多见于:

•变态反应性疾病:

支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏紫癜。

•寄生虫病:

蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。

•某些皮肤病:

湿疹、牛皮癣、剥脱性皮炎等。

•某些血液病:

慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性骨髓瘤、何杰金氏病等。

减少见于:

•应用糖皮质激素、促肾上腺皮质激素。

•伤寒、副伤寒等病患者。

嗜碱性粒细胞:

增多见于:

•慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病。

•某些转移癌及骨髓纤维化。

淋巴细胞:

增多见于:

•某些病毒或细胞所致的传染病:

传染性淋巴细胞增多症、传染性单核细胞增多症、传染病恢复期、结核病、百日咳。

•淋巴细胞性白血病、白血性淋巴肉瘤。

减少见于:

•应用肾上腺皮质激素、接触放射线。

•细胞免疫缺陷病、某些传染病的急性期。

单核细胞:

单核细胞具有游走性和吞噬作用,除吞噬细胞和异物外,又能吞噬原虫及具有类脂质包膜的结核杆菌及麻风杆菌。

增多见于:

•某些感染:

伤寒、结核、疟疾、黑热病、亚急性细菌性心内膜炎。

•某些血液病:

单核细胞性白血病、淋巴瘤、骨髓异常增殖综合症、恶性组织细胞病。

参考值:

中性细胞:

40~70%淋巴细胞:

20~40%单核细胞:

3~10%嗜酸细胞:

0.5~5%嗜碱细胞:

0~1%红细胞计数(RBC)

临床意义:

红细胞增多见于:

(1)严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。

多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。

(2)心肺疾病:

先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。

因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。

(3)干细胞疾患:

真性红细胞增多症。

红细胞减少见于:

(1)急性或慢性失血。

(2)红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。

(3)缺乏造血因素、造血障碍和造血组织损伤。

(4)各种原因的血管内或血管外溶血。

参考值:

3.5~5×10^12/L

血红蛋白(Hgb)

临床意义:

贫血、白血病、产后、手术后、大量失血、钩虫病等减少。

缺铁性贫血时尤为明显。

肺气肿、肺心病、先天性心脏病、严重呕吐、腹泻、出汗过多、大面积烧伤、慢性一氧化碳中毒及真性红细胞增多症等时增高(长期居住高原者生理性增高)。

Hb低于45g/L者应予输血治疗(充血性心力衰竭者除外);低于105g/L者应寻找贫血原因;高于180g/L者应作进一步检查。

高于230g/L者,应紧急采取治疗措施。

参考值:

男:

120~160g/L

女:

110~150g/L

新生儿:

170~200g/L

红细胞比积(Hct)

临床意义:

红细胞比积增加:

大量脱水、血液丢失及真性红细胞增多症,均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。

红细胞比积减少:

见于各种贫血。

低于0.14者必须给予输血治疗(有充血性心力衰竭者不宜);低于0.33者应进一步检查,寻找贫血原因。

男性高于0.56、女性高于0.53同时结合血红蛋白增高应考虑血浆容量问题。

达到或高于0.70者为紧急静脉放血的指征。

参考值:

0.35~0.45

平均红细胞体积(MCV)

临床意义:

正常红细胞性贫血时正常,大细胞性贫血时增大,小细胞性贫血时减小。

体积减小常见于严重缺铁性贫血,遗传性球型细胞增多症;体积增大常见于急性溶血性贫血及巨红细胞性贫血。

参考值:

80~100fL

红细胞平均血红蛋白含量(MCH)

临床意义:

增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小细胞低色素性贫血。

参考值:

27~34pg

红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

临床意义:

大细胞性贫血时MCHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时MCHC正常,小细胞低色素性贫血时MCHC减小。

参考值:

320~360g/L

各型贫血时三种红细胞平均值的改变

贫血类型MCVMCHMCHC

大细胞性贫血>正常>正常正常恶性贫血,及营养性巨幼细胞性贫血等

正常细胞性贫血正常正常正常急性失血、溶血性贫血、造血组织病等

单纯小细胞性贫血<正常<正常正常感染、中毒、慢性炎症、尿毒症等

小细胞低色素性贫血<正常<正常<正常慢性失血性贫血、缺铁性贫血

红细胞分布宽度(RDW)

临床意义:

RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫血,正常细胞均一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫血。

在治疗过程中大细胞性或小细胞性贫血的这一指标会有动态变化。

参考值:

11.5~15.5%

血小板计数(Plt)

临床意义:

增多见于:

(1)原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、溶血性贫血、淋巴瘤。

(2)手术后、急性失血后、创伤、骨折。

(3)某些恶性肿瘤、感染、缺氧。

减少见于:

(1)原发性血小板减少性紫癜、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、巨幼细胞性贫血等。

(2)脾功能亢进、放射病、癌的骨髓转移。

(3)某些传染病或感染:

如败血症、结核、伤寒。

(4)某些药物过敏:

氯霉素、抗癌药等。

参考值:

100~300×10^9/L

血小板平均体积(MPV)

临床意义:

原发性血小板减少性紫癜、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,以及急性失血(外伤)或大手术后的巨大血小板综合征(BermardSoulier综合征)时MPV增大;非免疫性血小板破坏、再障、湿疹和血小板减少反复感染综合征(Wiskolt-Aldrich综合征)、骨髓移植恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时MPV减少。

参考值:

7.5~12.5fL

血小板分布宽度(PDW)

临床意义:

巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常增生综合症(MDS)、原发性血小板减少性紫癜等时都可引起PDW增大。

参考值:

15.5~17.5%

二纤溶系统

纤维蛋白原(FIB)

升高:

见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾炎,尿毒症,骨髓病,休克,外科术后及轻度肝炎等。

减低:

见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。

凝血酶原时间(PT)

PT延长:

超过正常对照3秒为延长,见于II,V,VII,X因子缺乏,及纤维蛋白的缺乏,获得性凝血因子缺乏,如DIC,原发性纤溶亢进等。

PT缩短:

先天性V因子增多,DIC早期(高凝状态),口服避孕药等。

口服抗凝药的监护:

当INR值在2~4时为抗凝治疗的合适范围,INR>4.5时应减少或停止用药。

活化部分凝血活酶时间(APTT)

APTT延长:

结果超过正常对照的10秒为延长,见于VIII,IX,XI,XII因子的缺乏。

APTT缩短:

见于DIC,血栓前状态及血栓性疾病。

肝素治疗的监护:

应维持APTT在正常对照的1.5~3.0倍为宜。

D-二聚体(D-Dimer)

增高见于纤溶亢进或DIC早期。

三其它

血沉(ESR)

血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织变性或坏死性疾病(如心肌梗死,胶原病),严重贫血,白血病,多发性骨髓瘤,严重急性感染,肾脏疾病等。

网织红细胞(RET)

网织红细胞增多见于各种增生性贫血,特别是急性溶血,急性大出血引起的失血性贫血,当缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血治疗有效时,短时间内网织红细胞会大量增加。

网织红细胞减少多见于骨髓增生低下,如再生障碍性贫血和某些溶血性贫血有再障危象时,如阵发性血红蛋白尿。

C反应蛋白(CRP)

在各种急,慢性感染,组织损伤,恶性肿瘤,心肌梗塞,手术创伤,放射性损伤等时又迅速降于正常水平。

红斑狼疮细胞(LE)

系统性红斑狼疮患者,红斑狼疮细胞阳性率一般为70~90%。

通常在活动期后常消失。

除系统性红斑狼疮外,类风湿,硬皮病,活动性肝炎等,偶亦可发现红斑狼疮细胞。

血中微丝蚴

丝虫寄生于人体淋巴管,只有微丝蚴在外周血中才能见到,镜检阳性可提示微丝蚴感染。

疟原虫

当检测到原虫或是裂殖体时均可判定有疟原虫感染。

肺炎支原体、衣原体抗体

为小儿支原体、衣原体性性肺炎提供诊断依据。

胸腹水常规

区别积液性质,判明是渗出液还是漏出液。

找出病原,进行治疗。

1.渗出液和漏出液的初步区别:

渗出液漏出液

原因局部炎症所致非炎症性

比重1.018以上1.015以下

凝固性易凝固不易凝固

蛋白30g/L 以上30g/L 以下

李凡他试验阳性阴性

细胞数200/ul以下100/ul以下

细胞分类急性感染以中性分叶为主,慢性感染以淋巴为主淋巴细胞与间皮细胞为主

细菌常有无

葡萄糖低于血糖与血糖一致

2.中性粒细胞为主时见于,3.化脓性渗出液。

 淋巴细胞增多见于慢性疾病,4.如结核性,5.梅毒性,6.肿瘤等渗出液。

 嗜酸性粒细胞增多,7.见于变态反应性和寄生虫感染,8.如过敏症,9.寄生虫感染,10.人工气胸等。

11.间皮细胞增多:

见于浆膜受刺激或受损。

妊娠试验(尿hCG)

受孕1周后可呈阳性。

过期流产或是不完全流产,子宫内仍有活胎盘组织时,本试验仍呈阳性。

人工流产后,如果本试验仍呈阳性,提示体内仍残留胚胎组织,应进一步检查。

宫外孕时hCG低于正常,但仍有60%的阳性率,有助于与其它急腹症相鉴别。

葡萄胎,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌 以及男性睾丸畸胎瘤等恶性肿瘤时hCG会很高。

脑脊液常规

提供有关病原的相关信息,区分病毒性,细菌性或是外伤性的脑脊液性状改变。

1.颜色:

黄色提示脑内有陈旧性出血,2.红色离心后上清无色透明,3.提示穿刺引起的损伤,4.离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔出血或脑出血。

5.潘氏试验:

有脑组织和脑膜 疾患时,6.蛋白质增加,7.且多为球蛋白,8.本试验常呈阳性。

如化脓性脑膜炎,9.结核性脑膜炎,10.梅毒性中枢神经系统疾病,11.颅内出血,12.脊髓灰质炎,13.流行性脑炎等。

14.白细胞:

化脓性脑膜炎时,15.每微升数百至数千。

结核性脑膜炎时,16.一般中度增加,17.为30~1000每微升。

流行性脑炎时,18.常为10~200每微升。

脊髓灰质炎,19.神经梅毒也有轻微增加。

20.氯化物:

减少见于化脓性脑膜炎,21.尤以结核性脑膜炎为明显。

病脑时无明显改变。

22.葡萄糖:

化脓性脑膜炎在早期下降明显,23.结脑隐球菌脑膜炎在中,24.后期下降较多,25.病脑多为正常。

26.真菌:

新型隐球菌检查。

27.细菌:

疑为细菌感染应要求革兰染色,28.疑为结核性脑膜炎者,

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