食品卫生微生物学检验菌落总数检查操作程序.doc

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菌落总数检查操作程序

1实验前准备

1.1稀释水、刻度吸管、平皿

稀释水：

瓶装PH值7.0无菌生理盐水，塞上胶塞，按高压蒸气灭菌操作程序，121℃湿热灭菌30分钟。

取0.2ml、1ml、5ml、10ml刻度吸管、平皿置于金属容器中，140℃干热灭菌2小时。

1.1.1培养基准备：

平板计数琼脂培养基

以上实验所需干粉培养基均由中检所提供，分别按说明加适量水加热溶解后，塞上胶塞，湿热灭菌30分钟备用。

1.1.2无菌衣

将无菌衣、头罩、口罩、乳胶手套叠好，置于无菌衣袋中，湿热灭菌30分钟。

1.2无菌室及操作台的准备

用0.1%的新洁尔灭溶液或75%乙醇溶液将操作台，天花板，墙壁，地面擦洗一遍，同时将操作台用0.1%新洁尔灭溶液或75%乙醇溶液擦洗一遍。

将实验所需物品通过传递窗移入无菌室，打开空气净化系统，打开紫外灯，杀菌0.5-1个小时。

2实验操作

2.1进入无菌室更衣间，用0.1%新洁尔灭溶液或75%乙醇溶液消毒手及腕部至少一分钟，戴上头罩、口罩，穿好无菌衣及无菌手套后，进入无菌室，开始实验操作。

菌落总数操作程序

选择2-3个适宜稀释度的样品匀液，各取1ml分别放入无菌皿内

检样

25g（ml）样品＋225ml稀释液，均质

10倍系列稀释

选择2-3个适宜稀释度的样品匀液，各取1ml分别放入无菌皿内

每皿中加入15-20ml平板计数琼脂培养基，混匀

培养

计算菌落总数

报告

计数各平板菌落数

2.2供试液的稀释及操作

2.2.1固体：

取供试品25g，加无菌生理盐水225ml，溶解混匀，作为1：

10的供试液。

2.2.2液体：

取供试品25ml，加无菌生理盐水225ml，溶解混匀，作为1：

10的供试液。

2.2.3用1ml无菌吸管或微量移液器吸取1：

10样品匀液1ml，沿管壁缓慢注于盛有9ml稀释液的无菌试管中，振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1：

100的样品匀液。

2.2.4按以上操作程序，制备10倍系列稀释样品匀液。

每递增稀释一次，换用1次1ml无菌吸管或吸头。

2.2.5根据对样品污染状况的估计，选择2-3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释时，吸取1ml样品匀液于无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。

同时，分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。

2.2.6及时交15-20ml冷却至46的平析计数琼脂培养基倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。

2.2.7待琼脂凝固后，将平板翻转，36℃±1℃培养48±2小时。

如果样品中可能含有在琼脂培养表面弥漫生长的菌落时，可在凝固后的琼脂覆盖一薄层琼脂培养基，凝固后翻转平板培养。

2.3菌落计数

2.3.1做平板菌落计数时，可用肉眼观察。

必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。

2.4菌落计数的报告

2.4.1平板菌落数的选择

选取菌落数在30-300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。

低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。

每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数；其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片

状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘2，代表一个平板菌落数。

平板内出现菌落间无明显界线的链状生长时，则应将每条单链作为一个菌落计数。

2.4.2菌落总数的计算方法

2.4.2.1若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释度，作为每g（ml）样品中菌落总数结果。

2.4.2.2若有两个连续稀释度的平均菌落数在适宜计数范围内时，按以下公式计算：

ΣC

N=

（n1＋0.1n2）d

式中：

N——样品中菌落数；

ΣC——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；

n1——第一稀释度（低稀释度）平板个数；

n2——第二稀释度（高稀释度）平板个数；

d——稀释因子（第一稀释度）

2.4.2.3若所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。

2.4.2.4若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

2.4.2.5若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。

2.4.2.6若所有稀释度的平板菌落数均不在30-300CFU之间，其中一部分小于30CFU或大于300CFU，则以最接近30CFU或300CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

2.4.3菌落数的报告

菌落数小于100CFU时，按“四舍五入”原则修约，以整数报告；菌落数大于或等于100时，第3位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位

数；也可用10的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数字；若所有平板上为蔓延菌落而无法计数，则报告菌落蔓延；若空白对照上有菌落生长，则此次检测结果无效。

称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/ml为单位报告。