执业药师考试历年考试真题和标准答案.docx
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执业药师考试历年考试真题和标准答案
执业药师考试《药事管理与法规》
一、A型题题干在前
第1
题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为
（）。
A.气味B.趣味C.品尝D.意味E.研究体会
答案：
E
第2
题非处方药的标签和说明书必须经
（）。
A.国家经济贸易委员会批准
B.国家药品监督管理局的批准
C.国家技术监督局批准
D.国家劳动和社会保障部批准
E.国家审计署批准
答案：
B
第3
题处方格式的组成包括
（）。
A.前记、正文、后记B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记
D.前记、正文、后记、附录
E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：
A
第4
题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是
（）。
A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状
B.滑膜炎C.强直性脊柱炎
D.类风湿性关节炎E.痛风答案：
A
第5
题生产文件的编制应注意以下内容
（）。
A.用词准确，通俗易懂B.层次清楚C.各类技术参数要求准确
D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确
E.繁简适当答案：
D
第6
题药品生产企业的某批产品共包装
484
件，应随机取样量为
（）
A.5B.8C.10D.11E.12答案：
E
第7
题有机磷酸酯中毒的机制是指
（）。
A.形成磷酸化胆碱酯酶B.形成硝酸化胆碱酶
C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性
E.抑制蛋白结构改变答案：
A
第8
题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是
（）。
A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部
C.国家审计署
D.国家工商管理局E.国家药品监督管理局答案：
E
第9
题临床上常用于防治心律失常的药物组合是
（）。
A.葡萄糖、胰岛素混合液B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液
C.胰岛素和氯化钾D.葡萄糖和氯化钾E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾答案：
B
第10题所谓单计量配药制度是指（）。
A.把单独的药品发给病人B.把处方中的药品单品种发给病人C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人
D.把处方中的药品按每次计量发给病人E.处方中仅限开一种药品答案：
C
第11题须按《药品临床实验管理规范》执行的药品临床实验是（）。
A.各期临床实验B.I期临床实验C.Ⅱ期临床实验D.Ⅲ期临床实验
E.Ⅳ期临床实验答案：
A
【参考解读】：
考察重点是药品临床实验的规定。
药品临床实验床实验、Ⅱ期临床实验、
Ⅲ期临床实验和Ⅳ期临床实验。
故选A。
第12题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品商品名称字体（）。
A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一
C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一
D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一
E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体答案：
A
1/10
【参考解读】：
考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对药品商品名称字体大小的
规定。
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色医学考试网不得比通用名称更
突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
故选A。
第13题合理用药最基本的要求是（）。
A.保证用药的安全性B.保证用药的有效性C.保证用药的经济性
D.保证用药的适当性E.保证药品的质量答案：
D
第14题经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接
受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当（）。
A.自行处理B.立即向有关行政部门报告C.采取防止危害发生的措施
D.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施E.召回产品答案：
D
【解读】：
考察重点是《消费者权益保护法》对经营者义务的规定。
经营者发现其提供的商
品或者服务存在严重缺陷，
即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、
财产安全造成
危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，
并采取防止危害发生的措施。
故选D。
第15题处方药是（）。
A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品
B.不需医生指导可自行使用的药品
C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品
D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品
E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品答案：
C
第16题下列那项是抗凝血类灭鼠药的主要毒理作用
（）。
A.损伤动脉血管B.破坏造血功能C.损伤静脉血管D.破坏凝血功能及损伤微小血管
E.破坏造血器官答案：
D
第17题影响药品养护工作的外界因素包括（）。
A.日光、空气、微生物与昆虫
B.日光、空气、温度
C.日光、温度、时间
D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
E.日光、时间、微生物与昆虫答案：
D
第18题老年人对强心苷类药物敏感性增加，小剂量即可引起老年人恶心，一般给予老年人为成人常用量的（）。
A.1/5～1/6B.3/4C.1/2～1/4D.4/5E.1/8～1/10答案：
C
第19题依据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药事管理委员会的组成成员不
包括具有中级以上技术职务任职资格的（）。
A.医院临床医学专家B.医院感染管理专家C.药学专家D.护理专家
E.医疗行政管理专家答案：
D
【解读】：
《医疗机构药事管理暂行规定》对二级医院药事管理委员会的组成的规定。
二级
医院药事管理委员会委员由具有中级以上医学考试网技术职务任职资格药学、临床医学、医
院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
故选D。
第20题药学保健的主体是（）。
A.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员答案：
C
第21题邪正斗争及其盛衰变化，决定疾病的（）。
A.虚实B.表里C.上下D.内外E.寒热答案：
A
第22题处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是（）。
A.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜
B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗
C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流
D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂
2/10
E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物答案：
B
第23题依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（）。
A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改。
更改时辨认答案：
D
【解读】：
考察重点是《药品生产质量管理规范》对药品生产和记录的现定。
D错
在药品出厂前必须经过质量检验，合格的才能出厂，故选D。
第24题《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括（）。
A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素E.儿科处方答案：
D
【解读】：
考察重点是《处方管理办法》对限制处方外购药品的规定。
除麻醉药品、
精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限医学考试网制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
故选D。
第25题药学信息服务的质量要求是（）。
A.可靠性和实用性B.先进性和新颖性C.效用性、及时性和共享性
D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性
E.可靠性、实用性、经济性和及时性答案：
D
第26题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是（）。
A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理答案：
B
【解读】：
考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对不良反应控制的规
定。
主要包括：
（1）根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说
明书，暂停生产、销售和使用的措施。
（2）对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，
应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布。
（3）已被撤销批准证明文件的药品，不得生产
或
者进口、销售和使用，已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者
处理。
故选B。
第27题依照《中华人民共和国价格法》规定，不属于不正当价格行为的是（）。
A.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视
B.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的
C.依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品
D.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销
E.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易答案：
C
第28题制药企业实验动物应从——引进和购买。
（）。
A.经认证的实验动物饲养单位B.实验动物饲养单位C.小动物市场D.经济动物养殖场E.个体户答案：
A
第29题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）。
3/10
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织答案：
D
【解读】：
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》
对医疗机构购进药品的规定。
医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品医学考试网购销记录。
故
D
第30
题进入洁净区的维护保养设备人员应
（）。
A.可带随身物品B.使用擦洗干净的工具
C.不用洗手消毒
D.穿适宜的工作服E.不能患有疾病答案：
D
第31
题药品生产企业的原辅料包装材料的采购应
（）。
A.按规定的质量标准采购B.向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购
C.按计划采购D.按需求量采购
E.按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购答案：
E
第32
题混合型血脂异常以高
tg
为主，首选药物是（）。
A.烟酸B.贝特类C.他汀类D.胆酸螯合剂E.弹性酶答案：
B
第33
题消化性溃疡抗hp的三联疗法正确的是
（）。
A.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑
C.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
E.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁答案：
B
第34
题麻黄素单方制剂处方限量为
（）。
A.2
日用量B.3日用量C.7
日用量D.15
日用量E.1月用量答案：
C
第35
题诱发药源性疾病的因素是
（）。
A.患者因素（年龄、性别、遗传、高敏性、疾病
）
B.药物因素（药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病
）
C.患者因素和药物因素D.社会因素E.经济因素答案：
C
第36
题根据世界卫生组织提出的概念，基本药物是指
（）。
A.能满足大部分人口卫生健康需要的药物
B.能够起到预防、控制灾情、疫情的基本数量的药物
C.根据国家基本医疗保健制度能予以报销的药物D.能满足所有人口卫生健康需要的药物
E.对各类疾病具有最佳治疗效果的药物题答案：
A
第37题第一批公布的我国国家非处方药规定全部按（）。
A.处方药进行管理B.特殊管理药品规定进行管理C.毒性药品进行管理D.乙类非处方药进行管理E.甲类非处方药进行管理答案：
E
第38题依照《中华人民共和国广告法》，禁止发布广告的药品是（）。
A.抗生素B.非处方药C.精神药品D.化学原料药E.中药饮片答案：
C
【解读】：
考察重点是《中华人民共和国广告法》对禁止发布广告的药品种类的规
定。
精神药品禁止发布广告的药品，故选C。
第39题行政医学考试网复议申请的条件不包括（）。
A.有明确的被申请人B.申请人符合资格C.申请人可以是行政机关
D.有具体的复议请求和事实依据E.属于复议范围和受理复议机关管辖答案：
C
第40题药物在来源和人均占有量方面，属于稀缺的物质资源是（）。
A.强调用药经济性的目的B.强调用药经济性的原因C.两者均是D.两者均不是E.强调用药的技术性问题答案：
B二、B型题
请根据以下内容回答41～44题
A.重症及抢救时B.肥胖的ⅱ型糖尿病患者C.重型患者已摸清胰岛素剂量者
4/10
D.ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者
E.血糖波动大，不易控制者
第41
题正规胰岛素主要用于
（）答案：
A
第42
题球蛋白锌胰岛素主要用于
（）答案：
E
第43
题鱼精蛋白锌胰岛素主要用于
（）答案：
C
第44
题中性鱼精蛋白锌胰岛素主要用于
（）答案：
E
根据下列题干及选项，回答
45～47题：
A.5年B.4年C.3年D.2年E.1
年
《药品生产质量管理规范》规定
第45
题销售纪录应保存至药品有效期后
（）。
答案：
E
【解读】：
考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。
批生产纪录、
销售纪录应保存至药品有效期后
1
年，没有有效期的至少应保存
3年。
没有规定使用期限的
物料、其储存期一般不超过
3年。
第46
题批生产纪录应保存至药品有效期后
（）。
答案：
E
【解读】：
考察重医学考试网点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。
批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后
1年，没有有效期的至少应保存
3年。
没有规
定使用期限的物料、其储存期一般不超过
3年。
第47
题没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过（）。
答案：
C
【解读】：
考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。
批生产纪录、
销售纪录应保存至药品有效期后
1
年，没有有效期的至少应保存
3年。
没有规定使用期限的
物料、其储存期一般不超过
3年。
请根据以下内容回答48～50
题
A.格列齐特B.阿卡波糖C.控制饮食，增强体育运动D.使用一种口服降糖药
E.双胍类药物
第48
题新诊断的糖尿病采用
（）答案：
C
第49
题空腹血糖正常而餐后血糖明显增高者用
（）答案：
B
第50
题肥胖的ⅱ型糖尿病首选
（）答案：
E
请根据以下内容回答51～53
题
A.华法令B.保泰松C.双香豆素D.氢化可的松
E.苯妥英钠下列药酶诱导剂可以使以上哪些药物效力降低第51题水合氯醛（）答案：
C
第52题巴比妥类（）答案：
B
第53题保泰松（）答案：
D
根据下列选项，回答
54～57题：
A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归E.水牛角
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
第54
题属于资源严重减少的野生药材是
（）。
答案：
B
第55
题没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是
（）。
答案：
D
第56
题属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
（）。
答案：
A
第57
题属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是
（）。
答案：
C
请根据以下内容回答
58～62题
A.中型医药批发企业
B.大型医药批发企业
C.两者均是D.两者均不是
第58
题能开展化学测定、仪器分析、卫生学检验的化验室是
（）答案：
C
第59
题能开展抗生素效医学考试网价测定的化验室是
（）答案：
B
第60
题化验室面积>=200平方M的是（）答案：
B
5/10
第61题化验室面积>=50平方M的是（）答案：
D
第62题生物检测室面积>=50平方M的是（）答案：
A
根据下列题干及选项，回答63～64题：
《互联网药品信息服务管理办法》规定
A.非经营性药品信息服务B.经营性药品信息服务C.互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务E.经营性互联网药品信息服务
第63题是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动（）。
答案：
E
第64题是指通过互医学考试网联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动（）。
答案：
D
根据下列选项，回答65～67题：
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门E.司法部门
第65
题审批药品说明书（）。
答案：
A
第66
题监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）。
答案：
D
第67
题负责提供国家药品标准品、对照品（）。
答案：
C
根据下列题干及选项，回答
68～71题：
A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
第68
题合格药品库（区）为（）。
答案：
C
【解读】：
考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对色标管理的规定。
合
格药品库（区）待发药品库（区）为绿色。
不合格药品库
（区）为红色。
退货药品库
（区）为黄色
第69
题不合格药品库（区）为（）。
答案：
A
【解读】：
考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对色标管理的规定。
合
格药品库（区）待发药品库（区）为绿色。
不合格药品库
（区）为红色。
退货药品库
（区）为黄色
第70
题退货药品库（区）为（）。
答案：
B
【解读】：
考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对色标管理的规定。
合
格药品库（区）待发药品库（区）为绿色。
不合格药品库
（区）为红色。
退货药品库
（区）为黄色故选
第71
题待发药医学考试网品库（区）为（）。
答案：
C
解读】：
考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对色标管理的规定。
合
格药品库（区）待发药品库（区）为绿色。
不合格药品库
（区）为红色。
退货药品库
（区）为黄色故选
请根据以下内容回答72～75题
A.AuCB.CpC.tpD.vDE.Clr
第72题峰浓度为（）答案：
B
第73题表观分布容积为（）答案：
D
第74题肾清除率为（）答案：
E
第75题血药浓度一时间曲线下面积（）答案：
A
根据下列选项，回答76～79题：
A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色E.淡红色
第76题麻醉药品处方印刷用纸的颜色（）。
答案：
E
第77题急诊处方印刷用纸的颜色（）。
答案：
D
第78题儿科处方印刷用纸的颜色（）。
答案：
B
第79题普通处方印刷用纸的颜色（）。
答案：
A
请根据以下内容回答80～83题
A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.酶促作用D.酶抑作用E.拮抗作用
6/10
第80
题联合用药使疗效增高或副作用下降是
（）答案：
A
第81
题联合用药使疗效下降或副作用增高是
（）答案：
B
第82
题联合用药诱导药酶使药效下降是
（）答案：
C
第83
题.联合用药抑制药酶使药效加强是
（）答案：
D
请根据以下内容回答84～86题
A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品
第84
题连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是
（）答案：
A
第85
题直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
（）答案：
B
第86
题生产时应建立完整的生产记录，并保存
5年备查的药品（）答案：
C
根据下列选项，回答87～90题：
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告医学考试网制度的具体办法
E.药物临床实验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》
第87
题国务院药品监督管理部门（）。
答案：
B
第88
题国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
（）。
答案：
E
第89
题国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
（）。
答案：
A
第90
题国务院制定（）。
答案：
C
根据下列题干及选项，回答
91～92题：
A.执业药师B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师D.临床药师E.从业药师
第91
题我国对
升级会员 