辽宁省大连经济技术开发区得胜高级中学学年高二下学期期末考试化学试题.docx
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辽宁省大连经济技术开发区得胜高级中学学年高二下学期期末考试化学试题
辽宁省大连经济技术开发区得胜高级中学2017-2018学年高二下学期期末考试化学试题
本试卷共100分，考试时间90分钟
可能用到的相对原子质量：
H—1C—12O—16
第Ⅰ卷选择题（共55分）
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。
本题包括5小题，每小题2分，共10分）
1.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是
A.“地沟油”可以转化为生物柴油，提高资源的利用率
B.丝绸和棉花的组成元素不完全相同
C.木糖醇虽然有甜味，但不属于糖类
D.向牛奶中加入果汁会出现沉淀，这是因为发生了中和反应
【答案】D
【解析】A.“地沟油”属于油脂，可以转化为生物柴油，提高资源的利用率，A正确；B.丝绸的主要成分是蛋白质，棉花的主要成分是纤维素，二者组成元素不完全相同，B正确；C.糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们脱水缩合物，木糖醇含有5个羟基，虽然有甜味，但不属于糖类，C正确；D.因牛奶中含有蛋白质，加入果汁能使蛋白质凝聚而沉淀，且牛奶不是酸，则不是酸碱之间的反应，D错误，答案选D。
2.下列有关化学用语表述正确的是
A.羟基的电子式：
B.乙酸的最简式：
CH3COOH
C.苯甲醛的结构简式：
D.
的系统命名为：
【答案】D
【解析】A.羟基的电子式为
，A错误；B.乙酸的分子式为C2H4O2，最简式为CH2O，B错误；C.苯甲醛的结构简式为
，C错误；D.
是烯烃，系统命名为4，4－二甲基－2－戊烯，D正确，答案选D。
3.在①丙烯②氯乙烯③溴苯④甲苯中，分子内所有原子均在同一平面的是
A.①②B.②③C.③④D.②④
【答案】B
【解析】①丙烯CH2=CH－CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，①错误；②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，②正确；③苯是平面结构，溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，③正确；④甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，④错误；答案选B。
点睛：
共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。
有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。
这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面，解答时注意单键可以旋转。
4.以石油化工为基础的三大合成材料是
①合成氨②塑料③医药④合成橡胶⑤合成尿素⑥合成纤维⑦合成洗涤剂
A.②④⑥B.②④⑦C.①③⑤D.④⑤⑥
【答案】A
【解析】石油化工是20世纪兴起的一种综合利用石油产品的工业，化学科技工作者把燃料油中较大的分子裂解成含2个、3个、4个碳原子等的小分子，然后把它们加工制成各种产品，如塑料、合成纤维、合成橡胶、药物、农药、炸药、化肥等等，其中合成塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料，②④⑥正确，答案选A。
5.下列各组物质均能发生加成反应的是
A.乙烯和溴乙烷B.溴苯和环己烷C.苯和乙醛D.丙烯和乙醇
【答案】C
【解析】A.乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，溴乙烷不能发生加成反应，A错误；B.溴苯含有苯环，能与氢气发生加成反应，环己烷不能发生加成反应，B错误；C.苯含有苯环，乙醛含有醛基，均能发生加成反应，C正确；D.丙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应，D错误，答案选C。
点睛：
掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键，有机化合物中能发生加成反应的有苯环、碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基，注意酯基和羧基不能发生加成反应。
二、选择题（每小题只有一个选项符合题意。
本题包括15小题，每小题3分，共45分。
）
6.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是
A.乙酸乙酯（乙酸）：
加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液
B.苯（苯酚）：
加入浓溴水，过滤
C.乙醇（水）：
加入金属钠，蒸馏
D.乙烷（乙烯）：
通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
【答案】A
【解析】A．乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，A正确；B．溴易溶于苯，生成的三溴苯酚也能溶解在苯中，引入新杂质，应选NaOH溶液、分液，B错误；C．二者均与Na反应，不能除杂，应选CaO、蒸馏，C错误；D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，D错误；答案选A。
点睛：
本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应、分离方法的选择为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，B是解答的易错点。
7.有7种物质：
①乙烷②乙烯③乙炔④苯⑤甲苯⑥溴乙烷⑦聚丙烯，其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色的是
A.①②③⑤B.④⑥⑦C.①④⑥⑦D.①⑤⑥
【答案】C
【解析】乙烷是烷烃、苯、溴乙烷和聚丙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色，乙烯含有碳碳双键，乙炔含有碳碳三键，均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴的CCl4溶液褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，答案选C。
8.下列说法能体现羟基对苯环影响的是
A.苯酚溶液显弱酸性
B.苯酚比苯容易发生溴代反应
C.苯酚能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能与NaOH溶液反应
D.苯不溶于水，而苯酚能溶于水
【答案】B
【解析】A．苯环影响羟基，O-H键易断裂，苯酚溶液显弱酸性，A不符合题意；B．-OH影响苯环，苯环上邻、对位H较活泼，则苯酚比苯容易发生溴代反应，B符合题意；C．苯环影响羟基，则苯酚具有酸性，则苯酚能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能与NaOH溶液反应，C不符合题意；D．苯环影响羟基，则苯酚具有酸性，苯酚能溶于水，D不符合题意；答案选B。
点睛：
本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重原子团相互影响的考查，注意羟基对苯环影响。
9.在一定条件下发生的下列有机反应，化学反应类型完全相同的是
A.乙醇与浓硫酸分别在170℃和140℃的条件下反应
B.溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应
C.氯乙烯制聚氯乙烯，乳酸（
）合成聚乳酸
D.乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应
【答案】D
【解析】A.乙醇与浓硫酸分别在170℃和140℃的条件下发生消去反应和取代反应，A错误；B.溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中发生取代反应和消去反应，B错误；C.氯乙烯制聚氯乙烯属于加聚反应，乳酸（
）合成聚乳酸是缩聚反应，C错误；D.乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应发生的均是氧化反应，D正确，答案选D。
10.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，如图所示，A在一定条件下可转化为B，下列说法错误的是
A.分子B中只含有3种官能团
B.分子A中所有碳原子不可能位于同一平面
C.分子B能发生银镜反应，但不能发生水解反应
D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
【答案】A
【解析】A．分子B中含有4种官能团：
碳碳双键、醚键、醛基和羰基，A错误；B．分子A中含有4个饱和碳原子，构成的是四面体结构，因此不是所有碳原子均位于同一平面，B正确；C．物质B含有醛基，能发生银镜反应，但是无酯基，因此不能发生水解反应，C正确；D．A中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，而B中无酚羟基，不能发生显色反应。
所以用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A，D正确；答案选A。
11.下列有关叙述正确的是
A.质谱法通常用来确定有机物的分子结构
B.将有机物燃烧进行定量分析，可以直接确定该有机物的分子式
C.
在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为3∶1∶4
D.二甲醚与乙醇不能利用红外光谱法进行鉴别
【答案】C
...............
点睛：
选项B是解答的难点和易错点，注意元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比。
有了实验式，还必须知道该未知物的相对分子质量，才能确定它的分子式。
12.下列有机物中不能发生银镜反应的是
A.麦芽糖B.乙酸C.甲酸甲酯D.乙醛
【答案】B
【解析】麦芽糖、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，均能发生银镜反应，乙酸含有羧基，不能发生银镜反应，答案选B。
13.下列说法错误的是
A.CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）互为同系物
B.高吸水性树脂属于功能高分子材料
C.利用粮食酿酒，经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程
D.糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应
【答案】D
【解析】A.CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）的结构相似，都是含有1个碳碳双键的一元酸，二者互为同系物，A正确；B.高吸水性树脂属于功能高分子材料，B正确；C.利用粮食酿酒，经历了淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇的化学变化过程，C正确；D.糖类中的单糖不能发生水解反应，D错误，答案选D。
14.已知：
乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸，
可经三步反应制取
，其中第二步的反应类型是
A.加成反应B.水解反应C.氧化反应D.消去反应
【答案】A
【解析】
可经三步反应制取
，①先水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；②若氧化时，碳碳双键也被氧化，则先加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH；③HOCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到
，所以第二步反应类型为加成反应，答案选A。
点睛：
本题考查有机物的合成，侧重卤代烃、醇、烯烃性质的考查，把握官能团的变化分析合成反应为解答的关键，注意碳碳双键也能被氧化，为易错点。
15.将CH3COOH和H18OC2H5在一定条件下发生酯化反应，已知酯化反应是可逆的，反应达到平衡后下列说法正确的是
A.18O存在于所有物质中B.有的乙醇分子可能不含18O
C.所得酯的相对分子质量为88D.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里
【答案】D
【解析】酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过羟基中的氢原子，又因为酯化反应是可逆反应，则反应达到平衡后18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里，A、B均错误，D正确；所得酯是CH3CO18OC2H5，其相对分子质量为90，C错误，答案选D。
16.下列实验装置能达到实验目的的是（部分夹持仪器未画出）
A.装置A可用于石油的分馏B.装置B用于实验室制乙酸乙酯
C.装置C可证明酸性：
盐酸＞碳酸＞苯酚D.装置D可用来制取少量硝基苯
【答案】B
【解析】A．石油的分馏中温度计测量馏分温度，所以温度计水银球应该位于支管口处，为防止热蒸汽急剧冷却而炸裂冷凝管，冷凝管中水的方向遵循“下进上出”原则，A错误；B．乙酸乙酯的发生装置和吸收装置均正确，B正确；C．装置中浓盐酸具有挥发性，且浓盐酸和苯酚钠反应而干扰实验，所以生成的二氧化碳中含有氯化氢而干扰实验，所以还需要一个洗气装置，C错误；D．装置中制取硝基苯需要水浴加热，温度计测量水浴温度，D错误，答案选B。
点睛：
本题考查化学实验方案评价，涉及实验基本操作、物质的分离和提纯、物质的检验等知识点，会从实验的可行性及评价性、操作的规范性进行分析判断，易错选项是C。
17.有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是
A.1molX最多能与3molNaOH反应
B.X能与碳酸钠溶液产生二氧化碳
C.1molX和浓溴水反应时，能消耗3molBr2
D.1molX能最多能与5molH2加成
【答案】C
【解析】A.X含有酚羟基和酯基，1molX最多能与2molNaOH反应，A错误；B.酚羟基不能与碳酸钠溶液产生二氧化碳，而是生成碳酸氢钠，B错误；C.酚羟基的两个邻位氢原子能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，因此1molX和浓溴水反应时，能消耗3molBr2，C正确；D.只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molX能最多能与4molH2加成，D错误，答案选C。
18.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是
A.CH3OHB.
C.
D.
【答案】B
【解析】A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。
点睛：
掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基（—OH）相连的碳原子上的氢原子的个数有关：
；醇分子中，连有羟基（－OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。
19.下列叙述错误的是
A.与
互为同分异构体的芳香族化合物有6种
B.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物的结构可能有3种
C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，得到的结构可能有6种
D.菲的结构简式为
，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
【答案】A
点睛：
本题考查同分异构体的书写与判断，难度较大，注意等效H的判断：
①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的；③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。
20.下列实验操作可以达到目的的是
操作
目的
A
工业酒精中加入无水硫酸铜
确定工业酒精中是否含有水
B
取样，加入NaOH溶液，加热一段时间，冷却后再加AgNO3溶液
检验溴乙烷中的溴元素
C
让电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液
检验制得的气体是否为乙炔
D
蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再与银氨溶液混合加热
检验蔗糖是否水解
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】A．无水硫酸铜遇水变蓝，则无水硫酸铜可检验工业酒精中是否含有水，A正确；B．水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则没有加酸至酸性，再加硝酸银，不能检验溴乙烷中的氯原子，B错误；C．生成的乙炔及混有杂质硫化氢均能被高锰酸钾氧化，应先用硫酸铜溶液除杂后，再利用高锰酸钾检验乙炔，C错误；D．蔗糖水解在酸性条件下进行，而银镜反应在碱性条件下进行，因此首先加入氢氧化钠中和硫酸，再与银氨溶液混合加热，D错误；答案选A。
点睛：
本题考查化学实验方案的评价，涉及有机物的结构与性质、有机物的制备等，把握物质的性质、反应原理等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物性质与实验的结合，注意物质的检验时对溶液酸碱性的要求。
第Ⅱ卷非选择题（共45分）
三、填空题（本题包括4小题，共45分）
21.已知某有机物的结构简式为：
（1）该有机物中所含官能团的名称是________________，________________。
（2）该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________________。
（3）写出该有机物使溴水褪色的化学方程式____________________________。
（4）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）_______________。
【答案】
（1）.碳碳双键
（2）.羟基（3）.
（4）.
（5）.
【解析】
（1）根据结构简式可知该有机物中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基；
（2）该有机物含有碳碳双键，可发生加聚反应后，所得产物的结构简式为
；（3）碳碳双键和溴水发生加成反应而使溴水褪色，反应的化学方程式为
；（4）分子中的羟基可以发生消去反应，反应的化学方程式为
。
22.
（1）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
①请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式________。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液显呈现紫色
②由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：
反应Ⅰ的反应类型为________，Y的结构简式__________。
（2）写出下图高聚物所对应的单体：
____________________，_______________________。
【答案】
（1）.
（2）.加成反应（3）.
（4）.
（5）.
【解析】
（1）①a．苯环上有两个不同的取代基，说明苯环上含有两个取代基且取代基不同；b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c．遇FeCl3溶液显呈现紫色说明含有酚羟基，则其同分异构体有：
、
等；②甲和氯化氢发生加成反应生成
，
中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y，Y的结构简式为：
C6H5CHCl-CH2-CHO，Y发生消去反应生成乙；反应I的反应类型为加成反应，Y的结构简式为：
C6H5CHCl-CH2-CHO；
（2）根据高聚物结构简式可知属于缩聚产物，其单体是邻二苯甲酸和乙二醇，结构简式分别是
、HOCH2CH2OH。
23.苯与液溴制取溴苯：
（1）装置A的名称是_____________________________。
（2）制取溴苯的化学反应方程式_____________________________。
（3）反应时，装置B中出现的现象有_________________________。
（4）装置C中导管位置为什么不能伸入液面以下，请解释原因_____________________。
（5）装置D的作用是_____________________。
（6）反应结束后，将滴液漏斗中的溶液E加入到烧瓶B中，充分振荡后可除去溴苯中的溴，溶液E是_______________。
液体经过分液，所得的溴苯中还含有少量苯，如何进行分离？
________（备选答案：
过滤/萃取/蒸馏/重结晶）。
【答案】
（1）.直形冷凝管（写冷凝管即可）
（2）.
（催化剂写铁不扣分）（3）.液体呈沸腾状，烧瓶中有红棕色蒸气（4）.防止倒吸（5）.吸收尾气，防止污染空气（6）.氢氧化钠溶液（7）.蒸馏
【解析】
（1）根据装置图可知A的名称是直形冷凝管；
（2）在铁作催化剂的作用下，苯和液溴反应生成溴苯，方程式为
。
（3）液溴易挥发，反应放热，所以反应时，装置B中出现的现象有液体呈沸腾状，烧瓶中有红棕色蒸气。
（4）溴化氢极易溶于水，所以装置C中导管位置不能伸入液面以下，防止倒吸；（5）溴有毒，装置D中的作用是吸收尾气，防止污染空气。
（6）溴单质能溶解在氢氧化钠溶液中，所以可加入氢氧化钠溶液。
溴苯不溶于水，分液即可。
溴苯和苯的沸点相差较大，可以通过蒸馏法实现二者的分离。
24.最近热播剧《外科风云》中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔迷离，盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。
其合成路线如下：
（1）写出A的名称______________________。
（2）B在核磁共振氢谱上有_______种特征峰。
（3）C的结构简式为______________________；C→D的反应类型是________________。
（4）B有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体（不包括B本身）共有_______________种，请写出其中一种的结构简式_____________________。
①苯环上共有三个取代基②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体
（5）1molD与足量的NaOH溶液共热反应，最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
（6）对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。
现以甲苯为原料，结合题干有关信息，补充完成以下合成路线：
_______
【答案】
（1）.间二甲苯或1,3-二甲苯
（2）.3（3）.
（4）.取代反应（5）.10种（6）.
10种中的任意一种均给分（7）.2（8）.
第一步也可以按题中信息写
【解析】由B可知A应为
，A与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反应生成B，B发生还原反应生成C，结合D的结构简式可知，C取代反应生成D，则C为
，由E的结构简式可知，D中氯原子为-N（C2H5）2取代生成E，E转化得到F，则
（1）根据以上分析可知A是间二甲苯或1，3-二甲苯；
（2）B结构对称，含有3种不同的H原子，其核磁共振氢谱中含有3种特征峰；（3）根据以上分析可知C的结构简式为
；对比C、D的结构简式，是-NH2→
，应为取代反应；（4）B为
，对应的同分异构体满足：
①苯环上共有三个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体，说明分子中含有-COOH，另外还含有取代基为-NH2、-CH3，依据定二议一可知有10种不同的结构，例如
；（5）D中含有肽键和氯原子，因此1molD与足量的NaOH溶液共热反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol。
（6）要引入氨基需要首先引入硝基，即甲苯首先发生硝化反应生成对甲基硝基苯，然后利用酸性高锰酸钾溶液氧化甲基转化为羧基，最后利用铁和盐酸将硝基还原为氨基，合成路线为
。
点睛：
该类试题通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。
有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：
醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。
这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。
有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。
同分异构体类型通常有：
碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。
物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。
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