安庆一中高一人类遗传病相关练习题.docx

安庆一中高一人类遗传病相关练习题.docx

《安庆一中高一人类遗传病相关练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安庆一中高一人类遗传病相关练习题.docx（17页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

安庆一中高一人类遗传病相关练习题

人类遗传病相关练习题

一．选择题

1．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，图为该遗传病的一个家系，I﹣3为纯合子，I﹣1、II﹣6和II﹣7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是（　　）

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C．Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D．通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

2．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ﹣2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ﹣1基因型为XA1Y的概率是1/2

C．Ⅲ﹣2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ﹣1基因型为XA1XA1概率是1/8

3．甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。

以下分析正确的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ6个体的基因型为aaXDXD

C．Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2

D．Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48

4．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb

B．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24

C．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8

D．若Ⅳ4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率是154/497　

5．已知与人类地中海贫血有关的基因有A+、A、a，其中A为正常基因。

A+、a为地中海贫血基因。

A+对A、a为显性，A对a为显性。

根据遗传系谱图分析，下列说法错误的是（　　）

A．1与2可能都携带A基因

B．遗传系谱图中至少有8个人含有a基因

C．7与8婚配，后代患地中海贫血的可能性为1/6

D．两个地中海贫血症患者结婚，后代发病率最低为1/2

6．如图是甲病（用A﹣a表示）和乙病（用B﹣b表示）两种遗传病的遗传系谱图。

据图分析，下列选项中不正确的是（　　）

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．若Ⅲ4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3

C．假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出有病女孩的概率是5/8

D．假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因，若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是7/24

7．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位，但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产。

图7为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为如图所示染色体易位携带者，Ⅱ﹣1为染色体正常。

如果Ⅲ﹣3已出生，则其染色体正常的概率为（　　）

A．

B．

C．

D．0

8．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因）。

下列分析正确的是（　　）

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ10的基因型有6种可能

D．若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18

9．小鼠有甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制，其遗传家系图如图。

甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，I4和Ⅱ4无乙病的致病基因。

下列分析正确的是（　　）

A．甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关

B．II1和III4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB

C．IV1基因型为AaXbYB的概率是1/8

D．IV1为雌鼠时，同患两种病的概率是1/48

10．图一是甲、乙两种遗传病的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。

已知8号个体只有甲病的致病基因，无乙病致病基因。

经调查，自然人群中甲病的发病率为19%．下列说法正确的是（　　）

A．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病

B．仅考虑甲病，在患病人群中，纯合子所占的比例为1/19

C．11号的乙病致病基因来自Ⅰ代中的2号

D．若11号与AaXBXb女性婚配，则他们生出只患甲病的男孩的概率为3/8

11．甲图为W家族的甲病遗传情况；L家族的母亲患乙病，父、女子健康，一家三口的相关等位基因的凝胶电泳情况如乙图，且双方家族均不含对方的致病基因。

若W家族的4号成员与L家族的女儿婚配，子代带两种病基因的几率是（　　）

A．

B．

C．

D．

12．如图为人类某种遗传病的系谱图，该遗传病患者经过治疗后，可以存活和生育后代。

已知该遗传病受一对等位基因（A、a）控制，在不考虑染色体畸变和基因突变的条件下，下列说法正确的是（　　）（注：

基因型XAY、XaY视为纯合子）

A．该病男性患者多于女性患者，为伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣3结婚所生子女患该病的概率是1/9

C．系谱图中一定是杂合子的个体只有Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2、和Ⅱ﹣4

D．“选择放松”会造成有害基因频率的不断增加而威胁人类的生存

13．某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500.有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇所生女儿中患该种遗传病的可能性大约为（　　）

A．

B．

C．

D．

14．目前市场上食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示为某三倍体香蕉的培育过程。

下列叙述组合正确的一组是（　　）

①“无子香蕉”培育过程的原理主要是基因重组；

②图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻；

③野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交，但它们仍然存在生殖隔离；

④若图中无子香蕉3n的基因型有为Aaa，则有子香蕉4n的基因型可能为AAaa；

⑤该过程所发生的变异是生物进化的原材料之一；

⑥该育种方法的优点是明显缩短育种年限。

A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤C．①④⑤D．④⑥

15．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为

，那么，得出此概率值需要的限定条件（　　）

A．Ⅰ﹣2、Ⅰ﹣4和Ⅲ﹣4必须是纯合子B．Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子

C．Ⅱ﹣4、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子D．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子

16．如图是某遗传系谱图，图中I﹣1、Ⅲ﹣7、Ⅲ﹣9患有甲种遗传病，I﹣2、Ⅲ﹣8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ﹣6不携带两病基因，下列说法不正确的是（　　）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．7号个体甲病基因来自1号

C．图中Ⅲ﹣8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ﹣9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

17．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，Ⅰ﹣3为纯合子，Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是（　　）

A．此遗传病为常染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C．Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0

D．通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣4或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

18．一对夫妻，其后代若仅考虑得甲病的机率，则得病的可能性为a，正常的可能性为b；若仅考虑得乙病的机率，则得病的可能性为m，正常的可能性为n，则这对夫妻的结婚后，生出一种病的孩子的可能性为（　　）

①b+n﹣2bn②an+bm③1﹣am﹣bm④a+m﹣2am．

A．②B．②③④C．①③④D．①②③④　

19．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

C．无遗传病基因的个体也可患遗传病

D．有遗传病基因的个体一定会患遗传病

20．如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（　　）

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY

C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

21．如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传。

图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

下列叙述不正确的是（　　）

A．图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32

B．该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示

C．图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂

D．甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

22．如图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（由A、a基因控制）在人群中患病率为1/10000，乙病（由B、b基因控制）为伴X显性遗传病，其中Ⅰ﹣4不携带甲病基因。

下列相关说法错误的是（　　）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ﹣4的基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣5的基因型为AAXBY或AaXBY

C．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个与Ⅲ﹣1基因型相同的个体概率为1/8

D．Ⅲ﹣1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是1/202　

23．某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。

减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

判断下列说法，错误的是（　　）

A．人类红绿色盲的出现是基因突变的结果，图中所示的变异属于染色体变异

B．减数分裂时，除图示染色体外，其它染色体正常配对，可观察到21个四分体

C．该减数分裂正常完成后，精子中最多含有24条染色体．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生精子类型有6种

D．该男子与一名父亲为红绿色盲患者的正常女子结婚，子代为红绿色盲但染色体组成正常的概率为1/24，其性别为男性

二．非选择题

24．回答有关生命延续的相关问题

资料一：

如图1为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h三对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。

回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　；Ⅱ﹣3基因型为　　　　　　（同时考虑患甲病、乙病与色盲）。

（2）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9婚后生下一对异卵双胞胎（Ⅳ﹣13与IV﹣14），则他们同时患有甲病的概率是　　　　　　。

我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是　　　　　　。

（3）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者，产生这一现象的原因最有可能是　　　　　　，若两基因的交换值为20%，则生一个既患乙病又患色盲儿子概率是　　　　　　。

（4）在Ⅱ﹣3的精原细胞形成过程中，如图2表示某种生理变化的发生与其对应时期的关系，其中不正确的是　　　　　　（多选）。

（5）资料二：

人类的肤色由Aa、Bb、Ee三对等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee位于三对染色体上．AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型关系如图3所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。

若基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，则：

子代肤色的基因型有　　　　　　种，表现型　　　　　　种。

子代中与基因型AaBbEe的个体表现型一致的几率为　　　　　　。

25．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为　　　　　　染色体上　　　　　　性遗传。

（2）若近亲结婚时该遗传病发病率较高，且当地大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者：

①Ⅲ﹣3与Ⅱ﹣2基因型相同的概率为　　　　　　，若Ⅲ﹣3与当地一个表现型正常的女性婚配，所生女孩发病的概率为　　　　　　。

②假定图中Ⅲ﹣5为纯合子，如果第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是　　　　　　。

（3）Ⅲ﹣3色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该单基因遗传病又是红绿色盲的儿子。

现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是　　　　　　。

26．豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。

现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲（含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠），其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。

（1）用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交，其F1随机交配所得的F2中表现型及比例为　　　　　　。

其中异常白色豚鼠所占比例为　　　　　　。

（2）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交，产生的F1中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因是　　　　　　（填“父”或“母”）本形成配子的过程中发生了或者是　　　　　　（填“父”或“母”）本形成配子的过程中发生了　　　　　　。

（3）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F1中发现了一只黄色豚鼠，经检测，其9号染色体及基因组成如图3所示，出现这种现象的原因是　　　　　　。

（4）豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制，用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为　　　　　　。

27．玉米（2N=20）是雌雄同株异花植物，有宽叶和窄叶、糯性和非糯性等性状。

已知宽叶（B）对窄叶（b）为显性，且在玉米苗期便能识别。

根据生产实践获知，杂交种（Bb）所结果实在数目和粒重上都比显性纯合和隐性纯合品种产量高20%左右。

根据信息回答问题：

（1）培育玉米杂交种时，需将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行间行种植杂交，在人工授粉之前的基本处理是　　　　　　；在某次以宽叶为父本进行前述育种时，收获的F1种子第二年种植偶然发现了一株窄叶玉米。

科研人员对该植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成进行了染色体数目、基因检测。

通过检测并分析结果如下表，请填写表中所缺相关内容：

植株有丝分裂中期染色体数目

植株有丝分裂中期细胞基因组成

亲代花粉异常现象

20

①

染色体缺失了基因B所在的片段

19

bb

②

20

bbbb

③

（2）玉米的糯性和非糯性分别由位于9号染色体上的一对等位基因T与t控制，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有一株糯性植株，其染色体及基因组成如图。

减数第一次分裂过程中联会的3条9号染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体会随机的移向细胞任一极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以该植株为父本进行测交，后代中得到的染色体异常植株占　　　　　　。

（3）写出上题中该植株为父本的测交过程的遗传图解，并给以相应的文字说明。

28．研究人员发现，与水稻增产密切相关的基因d在水稻的氮肥高效利用方面发挥着重要调控作用，尤其在水稻生殖发育期对氮的吸收和利用率提高，而其等位基因D（D对d完全显性）却表现出对氮低效利用.现有一批对氮低效利用的纯合子水稻甲，经过连续种植偶然发现一株水稻乙，对其进行自交后发现，子代均表现出对氮高效利用。

请问答下列问题：

（1）氮作为植物体内重要的元素，在光合作用中主要作用有　　　　　　（举两例）。

（2）水稻乙的基因型为　　　　　　，在该封闭环境中，水稻甲偶然出现的基因突变属于　　　　　　。

（3）D、d基因都与G蛋白（植物生长发育重要的信号传导蛋白）编码相关，但G蛋白活性有差异，根本原因是　　　　　　。

（4）研究人员为了提高水稻对氮的高效利用，选取一批对氮低效利用水稻进行诱变处理，仅发生一种遗传变异，得到一株对氮高效利用水稻丙，对其进行　　　　　　分析，并与水稻甲进行针对性比较，得到如图（序号分别表示1号、2号、3号、4号染色体）。

该育种方式为　　　　　　。

通过比较可知，诱变导致　　　　　　，从而使D基因丢失（用“D﹣”表示）。

已知该变异会导致花粉不育，请用遗传图解表示水稻丙自交过程（请写出配子）。

人类遗传病相关练习题

参考答案

一．选择题

1．C；2．BD；3．D；4．ABD；5．A；6．C；7．B；8．D；9．C；10．BC；11．C；12．C；13．C；14．B；15．D；16．D；17．A；18．D；19．C；20．BC；21．B；22．C；23．C；

二．填空题

24．常染色体隐性遗传病；AaXBhY；

；近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加；Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换；5%；AD；12；5；

；

25．常；隐；

；

；

；

；

26．黄色：

白色=1：

1；

；父；母；基因突变或显性基因突变；父本（或雄豚鼠）形成配子的过程中9号同源染色体没有分离；

；

27．花蕾期雌花套袋；bb；缺少B基因所在染色体；基因B突变为基因b；

；

28．氮是叶绿素的成分、光合酶的成分、ATP、NADPH的成分等；dd；自发突变；碱基排列顺序不同；染色体组型（或核型）；诱变育种；染色体缺失（或染色体结构变异）；