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药理精品题库有答案探讨

1、长期应用苯妥英钠应补充（）

A、维生素KB、维生素B1C、叶酸

D、甲酰四氢叶酸

E、维生素C

2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）

A、口服吸收慢而不规律

B、一般血药浓度在10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射）

1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（）

A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中D2样受体

B、阻断黑质-纹状体通路D2样受体

1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）

E、成为阿片受体的阻断药

2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（）

A、导水管周围的灰质

B、中脑边缘叶

C、蓝斑核

D、孤束核

E、脊髓胶质区

3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（）

A、刺激性大

B、不吸收

C、吸收不稳定

D、首关效应显著

E、易在消化道被破坏

1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（）

A、加速左旋多巴的肠胃吸收

B、减慢左旋多巴由肾脏排泄

C、抑制左旋多巴的再摄取

D、抑制多巴胺的再摄取

E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加

2、多奈哌齐属于（）

A、抗胆碱药B、DA受体激动药

C、促DA释放药D、M受体激动药

E、第二代中枢AChE抑制药

1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（）

A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成

C、抑制一氧化氮合成D、抑制凋亡蛋白合成

E、抑制前列腺素合成

2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）

A、抑制白三烯的生成

B、抑制TXA2的生成

C、抑制PGF2α的生成

D、抑制PGI2的生成

E、抑制PGE2的生成

第二章

（二）选择题

[A型题]

1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。

A．1％B．0.1％C.0.01％　　D．10％E.99％

2．在酸性尿液中弱碱性药物（）。

A．解离少，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收多，排泄慢

E。

排泄速度不变

3．促进药物生物转化的主要酶系统是（）。

A．细胞色素P450酶系统

B．葡萄糖醛酸转移酶

C．单胺氧化酶

D.辅酶II

E.水解酶

4．pKa值是指（）。

A．药物90％解离时的pH值

B．药物99%解离时的pH值

C．药物50％解离时的pH值

D．药物不解离时的pH值

E．药物全部解离时的pH值

5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。

A．药物作用增强

B．药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E．暂时失去药理活性

6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）．

A．在杀菌作用上有协同作用

B．两者竞争肾小管的分泌通道

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．延缓抗药性产生

E．以上都不对

7．使肝药酶活性增加的药物是（）．

A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁

8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．

A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右

9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?

（）

A．每隔两个半衰期给一个剂量

B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量

D.增加给药剂量

E．每隔半个半衰期给一个剂量

10．药物在体内开始作用的快慢取决于（）。

A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄

11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

A．药物吸收进入血液循环的量

B．达到峰浓度时体内的总药量

C.达到稳态浓度时体内的总药量

D．药物吸收进入体循环的量和速度

E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

12．对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度

13．t1/2的长短取决于（）。

A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积

14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。

A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是

15．临床所用的药物治疗量是指（）。

A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD50

16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。

A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL（清除率）、t1/2D.CmaxE.AUC、F

17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A．使达到CSS的时间缩短

B．提高CSS的水平

C.减少血药浓度的波动

D．延长半衰期

E.提高生物利用度

[B型题]

A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个

18．每次剂量减1/2需经（E）t1/2达到新的稳态浓度。

19．每次剂量加倍需经（A）t1/2达到新的稳态浓度。

20．给药间隔缩短一半时需经（B）t1/2达到新的稳态浓度。

A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间

21．达到稳态浓度Css的时间取决于（A）。

22．稳态浓度Css的水平取决于（C）。

第三章

[A型题]

1．药物的作用是指D

A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用

D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用

2．下列属于局部作用的是

A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用

3．药物产生副作用的药理学基础是

A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良

D．血药浓度过高E，用药时间过长

4．下述哪种剂量可产生副作用

A.治疗量B．极量C．中毒量

D．阈剂量E．无效量

5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。

但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是

A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂

D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂

6．药物半数致死量（LD50）是指

A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D。

药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量

7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是

A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数

B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数

C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数

D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数

E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数

9．竞争性拮抗药具有的特点有

A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应

C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质

E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

[B型题]

14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起B

15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等A

16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起C

17．青霉素注射可能引起D

18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干E

A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应

19．完全激动药的特点是E

20．竞争性拮抗药的特点是C

21．部分激动药的特点是D

A．亲和力弱，内在活性弱B．无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性

[C型题]

22．给药剂量取决于B

23．药物产生的过敏反应取决于D

24．药物的选择性取决于B

25．药物效应的个体差异取决于C

A．药效学特性B．药动力特性

C.两者均是D．两者均不是

26．大于阀剂量而不产生毒性的量是D

27．ED99／LD1之间的距离是B

28．ED50/LD50表示的是D

29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为D

30．数值越小越不安全的是C

A.治疗指数B．极量

C.两者均是D．两者均不是

第四章

A型题

1．正确选择药物用量的规律有

A.老年人年龄大，用量应大

B．小儿体重轻，用量应小

C．孕妇体重重，用量应增加

D．对药有高敏性者，用量应减少

E、以上均错

3．产生耐药性的原因

A．先天性的机体敏感性降低

B．后天性的机体敏感性降低、

C.该药被酶转化而本身是酶促剂

D．该药被酶转化而合用了酶促剂

E.巳以上都不对

4．药物滥用是指

A．医生用药不当

B．大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应证

D．无病情根据地长期自我用药

E．采用不恰当的剂量

5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

A．口服吸收速度改变

B．药物体内生物转化异常

C.药物体内分布变化

D．肾脏排泄速度改变

E．以上对

6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括

A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐药性E、依赖性

7．配伍用药时

A．可能使作用减弱，是为拮抗

B．产生拮抗皆对治疗不利

C．可能使作用增强

D．产生协同皆对治疗有利

E．以上均不对

8．关于合理用药，叙述正确的是

A．为了充分发挥药物疗效

B．以治愈疾病为标准

C．应用同一的治疗方案

D．采用多种药物联合应用

E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗

9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时

A．应减少用量

B．应从小剂量开始使用

C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应

D．需进行过敏试验再做决定

E．以上均不对

10．两药可相互拮抗，他们可能是

A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂

B．在主动转运方面存在有竞争性抑

C．在药物的生物转化方面的相互影响

D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制

E．以上均不对

第五章

二、选择题

（一）A型题

8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）

A.多巴脱羟酶B.单胺氧化酶

C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶

E.多巴胺羟化酶

9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）

A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张

E.虹膜括约肌收缩（缩瞳）

10.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）

A.支气管舒张

B.骨骼肌血管舒张

C.心率加快

D.心肌收缩力增强

E.膀胱逼尿肌收缩

11.N1受体主要位于

A.神经节细胞

B.心肌细胞

C.血管平滑肌细胞

D.胃肠平滑肌

E.骨骼肌细胞

12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

A.α受体

B.α1受体

C.β1受体

D.β2受体

E.M受体

13.下述哪种是β1受体的主要效应

A.舒张支气管平滑肌

B.加强心肌收缩

C.骨骼肌收缩

D.胃肠平滑肌收缩

E.腺体分泌

14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为

A.甲基多巴

B.烟碱

C.阿托品

D.筒箭毒碱

E.美加明

（二）B型题

A.胆碱酯酶

B.胆碱乙酰化酶

C.单胺氧化酶

D.多巴脱羧酶

E.酪氨酸羟化酶

15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶C

16.使多巴生成多巴胺的酶D

17.合成乙酰胆碱的酶B

18.有机磷酸酯抑制的酶A

19.去甲肾上腺素合成的限速酶E

A.M1受体

B.M2受体

C.M3受体

D.N1受体

E.N2受体

20.植物神经节细胞膜上的主要受体是D

21.骨骼肌细胞膜上的受体是E

22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是C

23.分布于心脏的胆碱受体是B

A.α1受体

B.α2受体

C.β1受体

D.β2受体

E.β3受体

24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A

25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是C

26.支气管和血管上主要分布的受体是D

A.胆碱乙酰化酶

B.胆碱酯酶

C.多巴脱羧酶

D.单胺氧化酶

E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶

27.在线粒体中灭活NA的酶是D

28.在肝肾等组织中灭活NA的酶是E

29.合成Ach的酶是A

30.有机磷酸酯类抑制的酶是B

31.卡比多巴抑制的酶是C

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.5－羟色胺

E.乙酰胆碱

32.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是E

33.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是B

（三）X型题

34.下列哪些效应器上分布N1受体

A.心肌

B.支气管平滑肌

C.植物神经节

D.骨骼肌运动终板

E.肾上腺髓质

35.哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱

A.副交感神经节前纤维

B.运动神经

C.副交感神经节后纤维

D.大多数交感神经节后纤维

E.以上全是

36.胆碱能神经包括

A.交感神经节前纤维

B.副交感神经节前纤维

C.全部交感神经节后纤维

D.副交感神经节后纤维

E.运动神经

37.下面描述正确的是

A.N2受体位于运动神经终板膜上

B.N1受体位于神经节上

C.M受体只位于心脏上

D.支气管平滑肌上有β2受体

E.β1受体位于心脏上

38.下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔缩小

D.汗腺分泌

E.视远模糊

第六章

（一）A型题

2.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

3.毛果芸香碱是

A.作用于M受体的药物

B.N受体激动剂

C.作用于N受体的药物

D.M受体激动剂

E.M受体拮抗剂

4.女性，50岁。

病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。

检查：

明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。

房角镜检查：

房角关闭。

诊断：

闭角型青光眼急性发作。

该病人应立即给药治疗

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素

5.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关

A.减少房水生成

B.瞳孔缩小

C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大

D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张

E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅

6.下列描述哪项有错？

A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体

B.神经节上的胆碱能受体是N1受体

C.阿托品是抗胆碱药

D.运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受体

E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药

（二）B型题

A.M、N受体激动药

B.M受体激动药

C.N受体激动药

D.M受体阻断药

E.M、N受体阻断药

7.烟碱是C

8.卡巴胆碱是A

9.毛果芸香碱是B

（三）X型题

10.关于毛果芸香碱正确的是ABDE

A.是M受体激动剂

B.治疗青光眼

C.扩瞳

D.降眼压

E.腺体分泌增加

第七章

（一）A型题

2.抗胆碱酯酶药的适应症不包括

A.重症肌无力

B.腹气胀

C.尿潴留

D.房室传导阻滞

E.阵发性室上性心动过速

3.兴奋骨骼肌作用明显的药物是

A.阿托品

B.筒箭毒碱

C.普萘洛尔

D.新斯的明

E.酚妥拉明

4.新斯的明属于何类药物

A.M受体激动药

B.N2受体激动药

C.N1受体激动药

D.胆碱酯酶抑制剂

E.胆碱酯酶复活剂

6.重症肌无力病人应选用

A.毒扁豆碱

B.氯解磷定

C.阿托品

D.新斯的明

E.毛果芸香碱

7.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况

A.青光眼

B.房室传导阻滞

C.重症肌无力

D.小儿麻痹后遗症

E.手术后腹气胀和尿潴留

8.有关新斯的明的临床用途下列错误的是

A.重症肌无力

B.阵发性室上性心动过速

C.平滑肌痉挛性绞痛

D.通常不作眼科缩瞳药

E.解救非去极化肌松药中毒

10.新斯的明最强的作用是

A.兴奋肠道平滑肌

B.兴奋骨骼肌

C.缩小瞳孔

D.兴奋膀胱平滑肌

E.增加腺体分泌

11.有机磷农药中毒的原理

A.易逆性胆碱酯酶抑制

B.难逆性胆碱酯酶抑制

C.直接抑制M受体，N受体

D.直接激动M受体、N受体

E.促进运动神经末梢释放Ach

12.胆碱酯酶复活剂是

A.碘解磷啶

B.毒扁豆碱

C.有机磷酸酯类

D.琥珀胆碱（司可林）

E.氨甲酰胆碱

13.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

14.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.毒扁豆碱

16.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.M胆碱受体敏感性增强

C.胆碱能神经递质破坏减少

D.直接兴奋M受体

E.抑制Ach摄取

（二）B型题

A.解磷定

B.安坦（苯海索）

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

17.治疗窦性心动过缓D

18.治疗重症肌无力C

19.治疗有机磷中毒时的肌震颤A

20.治疗氯丙嗪的锥体外系反应B

21.治疗巴金森氏病首选E

A.直接作用受体

B.影响递质的合成

C.影响递质的代谢

D.影响递质的释放

E.影响递质的储存

22.毛果芸香碱的作用是A

23.新斯的明的主要作用是C

24.碘解磷定的作用是C

（三）X型题

25.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过

A.抑制运动神经末梢释放Ach

B.直接兴奋骨骼肌终板的N1受体

C.抑制胆碱酯酶

D.直接兴奋骨骼肌终板的N2受体

E.促进运动神经末梢释放Ach

26下面属抑制胆碱酯酶药是

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.敌百虫

D.毛果芸香碱

E.阿托品

第八九章

（一）A型题

3.阿托品作用于何受体

A.M受体

B.N1受体

C.N2受体

D.H1受体

E.H2受体

4.阿托品对眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

5.眼压升高可由何药引起

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.氯丙嗪

6.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.以上都不行

7.胆绞痛时，宜选用何药治疗

A.颠茄片

B.山莨菪碱

C.吗啡

D.哌替啶

E.山莨菪碱并用哌替啶

8.下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋

A.东莨菪碱

B.阿托品

C.麻黄碱

D.美加明

E.普鲁本辛（丙胺太林）

9.下列哪项药理作用是阿托品的作用

A.降低眼压

B.调节麻痹

C.促进腺体分泌

D.减慢心率

E.镇静作用

10.阿托品抗休克的主要作用方式是

A.抗迷走神经，心跳加快

B.舒张血管，改善微循环

C.扩张支气管，增加肺通量

D.兴奋中枢神经，改善呼吸

E.舒张冠脉及肾血管

11.治疗量阿托品可引起

A.缩瞳

B.出汗

C.胃肠平滑肌痉挛

D.子宫平滑肌痉挛

E.口干

12.滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.哌唑嗪

E.吗啡

13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗

A.有机磷酸酯类

B.箭毒类

C.强心甙

D.巴比妥类

E.吗啡

14.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.新斯的明

D.后马托品

E.山莨茗碱

（二）B型题

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.氯解磷定

D.阿托品

E.异丙肾上腺素

16.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用B

17.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用D

18.胃肠绞痛病人可选用D

19.检查眼底时可选用D

第十章

（一）A型题

2.肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用

A.直接激动α，β1，β2受体

B.主要激动α受体，微弱激动β受体

C.激动α，β，DA受体

D.直接拮抗α，β1，β2受体

E.主要激动β受体

3.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射

A.肾上腺皮质激素

B.氯化钙

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.阿托品　

4.能使上腺素升压作用翻转的药物是

A.酚妥拉明（a受体阻断剂）

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.麻黄碱

E.阿托品

5.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

6.何药必须静脉给药（产生全身作用时）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.间羟胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

7.女性，12岁。

因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。

诊断：

急性扁桃腺炎。

给青霉素等治疗。

皮试：

（一）。

注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。

测血压6.67/4kPa（50/30mmHg）。

诊断：

青霉素过敏性休克。

当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

8.少尿或无尿休克病人禁用

A.去甲肾上腺素

B.间羟胺

C.阿托品

D.肾上腺素

E.多巴胺

9.多巴胺可用于治疗

A.帕金森病

B.帕金森综合症

C.心源性休克

D.过敏性休克

E.以上都不能

10.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

11.下述哪种药物过量