脊椎动物总结.docx

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脊椎动物总结

脊椎动物总结

第一节脊椎动物的比较解剖

一、皮肤皮肤包被在整个动物体的表面。

（一）结构：

为多层细胞，包括表皮与真皮两部分。

表皮复层上皮，来源于外胚层。

真皮致密结缔，来源于中胚层。

有血管、神经、感受器、色素细胞及皮肤腺。

（二）机能：

多样

1.保护作用：

避免损伤，防水蒸发，防御理化刺激，防止微生物侵袭。

2.感觉机能：

感受冷、热、痛、触、压等刺激。

3.分泌、调节体温、排泄。

4.贮藏养料、呼吸、运动等多种功能。

（三）皮肤的衍生物皮肤腺：

粘液腺、皮脂腺、汗腺、乳腺、臭腺等

：

角质鳞、羽、毛、喙、爪、蹄、指甲、角等。

骨质外骨骼：

骨质鳞片、骨质鳍条、爬行类的骨板、鹿角等。

皮肤衍生物表皮和真皮共

（四）各个类群：

1.化石无颌类（甲胄鱼类）：

身体包被大块的骨甲。

2.现代无颌类（圆口类）：

皮肤裸露无鳞。

富含单细胞粘液腺，泌粘液，使身体粘滑。

皮肤衍生物：

口漏斗和舌的角质齿。

3.鱼类：

水生特征：

富粘液腺。

表皮富含单细胞粘液腺，分泌粘液润滑身体，减少游泳时水的阻力。

真皮较薄，与肌肉紧密相接。

内有色素细胞。

皮肤衍生物粘液腺、色素细胞和鳞片：

盾鳞、硬鳞、骨鳞（圆鳞+栉鳞）。

4.两栖类：

水陆过渡特征：

皮肤裸露。

表皮：

轻微角质化，防止水分蒸发。

开始出现蜕皮现象。

真皮：

较薄，有大量多细胞粘液腺，保持皮肤湿润。

皮下淋巴间隙发达。

5.爬行类：

真正陆生特征：

皮肤干燥，缺乏腺体。

表皮：

角质层厚，具角质鳞，防止水分蒸发；蜕皮更明显。

指（趾）端具爪。

真皮：

较薄，少数种类具真皮骨板。

6.鸟类适应飞翔特征：

薄、松、软、干。

表、真皮：

均薄而柔软。

除尾脂腺外，无其它皮肤腺，皮肤干燥。

表皮衍生物羽、角质鳞、喙鞘、距、爪以及尾脂腺等，无真皮衍生物。

7.哺乳动物适应陆生：

厚而坚韧，皮肤腺异常发达。

真皮非常发达，皮下脂肪厚。

表皮角质衍生物毛、爪、蹄、指甲、角质鳞、洞角等。

多细胞皮肤腺异常发达：

皮脂腺、汗腺、乳腺、臭腺。

二、骨骼系统内骨骼为活物质，分为软骨和硬骨。

软骨低等脊椎动物终生和高等脊椎动物胚胎时期的骨骼组织。

硬骨绝大多数成体。

硬骨据来源分两种：

软骨性硬骨（软骨化骨）：

由结缔组织经过软骨阶段再变成硬骨；

膜性硬骨（膜骨）：

结缔组织不经软骨，造骨细胞直接形成硬骨。

骨骼系统分：

中轴骨和附肢骨。

（一）中轴骨骼（头骨＋脊柱＋肋骨和胸骨）

1.头骨包括脑颅和咽颅两部分。

圆口类的头骨由脑下和脑侧的软骨板、单一的嗅软骨囊、1对耳软骨囊和鳃笼组成。

软骨鱼类的脑颅由包围脑的软骨与嗅软骨囊和耳软骨囊愈合而成；硬骨鱼类以后的各类脊椎动物在胚胎期都经过软骨脑颅阶段，后骨化为软骨性硬骨。

脑颅硬骨。

演化趋向：

骨片数由多到少，脑颅由小到大，骨间从一般连接到紧密嵌合，头骨与脊柱间由不可动关节到可动关节。

咽颅在软骨鱼类由1对颌弓、1对舌弓和5对鳃弓组成；硬骨鱼类具7对咽弓组成，但已骨化；自两栖类登陆后，咽颅变化：

鳃弓演变为组成舌骨、喉头和气管的软骨。

两栖类和哺乳类头骨有两个枕骨髁，爬行类和鸟类仅具1个枕骨髁；从爬行类始，口腔顶壁数块骨片形成次生腭；哺乳类下颌由单一齿骨组成。

双接式：

颌弓由其本身及舌颌软骨与脑颅连接，原始软骨鱼。

（2）舌接式：

颌弓借舌颌软骨与脑颅连接，多数软骨鱼和硬骨鱼。

自接式：

腭方软骨直接与脑颅连接，肺鱼和陆栖脊椎动物。

2.脊索和脊柱脊索：

最早出现的中轴骨。

脊柱是脊索的承替。

圆口类：

终生保留脊索，脊髓两侧成对小软骨弓片，代表椎骨萌芽。

脊柱由多个脊椎骨连接而成。

典型脊椎骨包括椎体、椎弓和脉弓3部分。

鱼类：

脊柱分躯干椎和尾椎二区，椎体双凹型。

两栖类：

脊柱分颈、躯干、荐和尾椎四区，椎体双凹、前凹或后凹型。

羊膜动物：

脊柱分五区，颈椎数多，头部灵活。

爬行类：

椎体多前凹型；

鸟类：

颈椎马鞍型或异凹型，且脊柱有愈合现象；

哺乳类：

椎体双平型，椎体间具椎间盘（纤维软骨），颈椎多恒七枚。

3.肋骨和胸骨

圆口类无肋骨；

软骨鱼类肋骨细短，与躯干椎的横突连接；

硬骨鱼类肋骨发达，与躯干椎包围体腔；

两栖类肋骨退化，不与胸骨相连；

羊膜动物胸椎、肋骨和胸骨连接成胸廓，保护心、肺，增强呼吸。

（二）附肢骨（肩腰带和四肢骨）

1.带骨随着成对附肢的出现而形成。

（1）肩带皆不和脊柱直接相连，而是通过韧带、肌肉连于脊柱上。

软骨鱼半环形软骨棒；

硬骨鱼复杂，与头骨相接；

四足动物肩胛骨、乌喙骨和锁骨三对骨片组成。

（2）腰带仅鱼类不与脊柱相接。

软骨鱼一条软骨棒，

硬骨鱼一对无名骨；

四足动物髂骨、坐骨和耻骨组成：

爬行类和哺乳类：

左右耻骨和坐骨在腹中线联合形成闭锁式骨盆；

鸟类：

左右耻、坐骨在腹中线不愈合，开放式骨盆，与产大型硬壳卵有关。

2.附肢骨

鱼类成对附肢：

胸鳍和腹鳍，水中运动；

四足动物五指（趾）型四肢，适于陆上运动。

前后肢外形、功能差异很大；基本结构一致，只是各肢骨名称不同。

三、肌肉系统

脊椎动物的肌肉系统依其发生和分布的不同，可分类如下：

头肌：

眼球肌＋鳃下肌躯干肌和尾肌：

轴上肌＋轴下肌

膈肌：

附肢肌：

内生肌＋外生肌

肌肉系统鳃节肌：

颌弓肌＋舌弓肌＋鳃弓肌

平滑肌：

内脏平滑肌

心肌：

（胚胎期部分内脏平滑肌分化成）

（来源于体节肌和鳃节肌）

圆口类原始，由尖端向前横行排列的倒“W”形肌节组成。

鱼类①体肌保留肌节，被水平隔分为轴上肌和轴下肌。

②眼球肌：

动眼肌肉。

③鳃下肌：

实为躯干肌，由于鳃的产生，而被挤到两侧鳃弓间的腹面，构成咽和围心腔的底壁；但在发生上是由躯干前部肌节腹端向前延伸而成。

④偶鳍肌分化为背侧的伸肌和腹侧的屈肌。

两栖类开始陆地生活；运动剧烈和复杂化使肌肉进一步分化。

①分节不明显，肌节愈合，肌隔消失，位移形成许多独立的肌肉块。

②轴上肌所占比例减小，轴下肌分化为腹部肌肉（三层：

腹外斜肌、腹内斜肌和腹横肌，鳃下肌与舌运动有关。

③附肢肌肉增强且分化复杂。

④鳃节肌演变为颌部肌肉：

及舌和喉部的肌肉。

爬行类更适应陆地生活：

①出现肋间肌和皮肤肌，躯干肌趋于复杂化。

②轴上肌的分化很大，这与脊柱的发展和分化是相关的。

鸟类适应飞翔生活：

①胸肌特发达。

②前肢肌退化，后肢腿肌发达；且肌腹均集中于身体中部，以长肌腱遥控四肢，利于保持身体重心的稳定和维持飞翔时的平衡。

③轴上肌退化，仅颈、尾肌肉稍发达。

腹部斜肌退化；分节消失。

④后肢具有适于树栖握枝的肌肉，

⑤皮肤肌极发达。

⑥具特殊的鸣肌。

哺乳类肌肉高度分化，原始分节现象极不明显（仅腹直肌）。

①四肢肌特别发达，

②躯干肌更加复杂和强大。

③具发达的皮肤肌，灵长类面部皮肤肌发展成表情肌。

④咀嚼肌强大。

⑤特有膈肌，分隔胸腔和腹腔。

四、消化系统

主要机能：

取食；消化和吸收营养；排出食物残渣。

包括消化道和消化腺。

消化道分为口、口腔、咽、食道、胃、肠、泄殖腔或肛门等部分。

消化腺包括唾液腺、肝脏、胰、胃腺、肠腺等。

圆口类无颌，具角质齿，无胃，肠直管状，内有螺旋瓣。

具肝，胰脏无形。

鱼类①具颌、同型多出端生齿，齿数多而不恒定，具犁骨齿、腭齿、咽喉齿等。

②无口腔腺。

③咽侧有鳃和鳃裂；④食道很短，⑤胃、肠开始分化，肠具螺旋瓣或幽门盲囊。

软骨鱼具泄殖腔；肝具胆囊，胰脏成形或合为肝胰脏。

两栖类①口腔和咽无分化，称口咽腔，内有内鼻孔、耳咽管孔、声囊孔、喉门和食道开口。

②齿为多出同型齿，具颌齿和犁骨齿。

③具能活动的肌质舌。

④开始有口腔腺（颌间腺），泌粘液，无消化酶，润滑食物和帮助吞咽。

⑤食道短，有小大肠分化，肠内无螺旋瓣。

大肠极短。

⑥具泄殖腔。

具独立成形的肝和胰。

爬行类①口腔、咽部分界明显，舌、齿、口腔腺等复杂化，②消化道有了更多的分化。

③多为同型侧生齿。

低等端生齿，高等鳄类槽生齿。

④口腔腺发达，有的特化成毒腺。

⑤食道增长。

开始出现盲肠。

⑥具泄殖腔。

鸟类代谢水平高，能量消耗大，消化能力强，消化过程迅速，食量大，进食频繁，不耐饥饿。

①颌无齿代之以角质喙。

②舌具角质鞘。

③食道很长，基部膨大为嗉囊，暂贮软化食物。

④胃分为腺胃和肌胃（砂囊）两部分，肌胃行机械性消化。

⑤小肠长，分化为十二指肠、空肠和回肠。

⑥直肠短，不贮粪便。

具盲肠。

⑦具泄殖腔。

口腔腺发达。

肝大，常有胆囊。

胰位于肠系膜上。

哺乳类①具肌质唇。

吮吸、摄食和辅助呼吸。

②口腔两侧为颊部。

③槽生颌齿、异型再出齿。

④肌质舌发达。

⑤具唾液腺，分泌淀粉酶。

⑥内鼻孔、喉门、咽鼓管均开口于咽后的咽交叉。

⑦食道、胃、小肠、大肠分化明显。

偶蹄类及鲸类复胃，一般单胃。

⑧单个盲肠，草食类特发达；大肠分结肠和直肠。

五、呼吸系统

水栖鳃呼吸，陆栖肺呼吸。

鳃、肺同功不同源（鳃外胚层；肺鳔内胚层）。

圆口类：

鳃位于鳃囊内，鳃丝来自内胚层，无鳃弓支持。

软骨鱼类：

鳃间隔发达，鳃瓣附在鳃间隔两侧。

鳃裂直通体表或具膜质鳃盖。

硬骨鱼类：

鳃间隔退化，鳃瓣丝状，直接着生在鳃弓上。

鳃裂开口于由硬骨鳃盖保护的鳃腔内。

两栖类：

幼体鳃呼吸，成体肺呼吸。

囊状肺，结构简单，气体交换面积不大。

呼吸道无喉头、气管和支气管的分化。

吞咽式呼吸。

皮肤和口咽腔辅助呼吸。

爬行类：

完全肺呼吸，海绵状肺分隔复杂，气体交换面积加大。

呼吸道出现喉头、气管和支气管的分化。

具胸廓，靠肋间肌行胸式呼吸。

鸟类：

肺特殊，由各级支气管形成，称网状管道肺。

气体交换在细而密的毛细支气管网和微血管网间单向进行。

气体交换面积最大。

具气囊，辅助呼吸。

静止时胸式呼吸，飞翔时双重呼吸。

具鸣管。

哺乳动物支气管入肺形成复杂的支气管树。

微支气管末端膨大成的肺泡。

具肌质膈，胸腹式呼吸。

次生腭发达、软腭出现，内鼻孔后移，喉头将消化道和呼吸道完全分开，声带位于喉腔内。

六、循环系统

功能：

主物质运输；维持机体内环境的稳定、抵抗疾病、调节体温等机能。

组成：

闭管式循环系统和淋巴循环系统。

包括：

血液：

红细胞、白细胞、血栓细胞及血浆组成；血液系统心脏：

心肌构成，具搏动能力，循环的动力器官。

血管系统：

包括动脉系统和静脉系统；淋巴液：

成分与血浆相似，内含少量蛋白质和淋巴球。

淋巴系统淋巴管：

输送淋巴液的管道，汇入大静脉。

淋巴结：

管路上的脾、扁桃腺和胸腺等腺体。

功能：

制造淋巴C、吞噬异物。

圆口类：

开始出现心脏，由静脉窦；一心房和一心室组成。

软骨鱼类：

心脏分静脉窦、一心房、一心室和动脉圆锥四部分。

硬骨鱼类：

低等种类存在动脉圆锥，高等种类消失而代之以动脉球。

圆口类和鱼类单循环：

血液循环身体一周，只经心脏一次。

心脏内的缺氧血→腹大动脉→入鳃动脉→鳃，气体交换成多氧血→出鳃动脉→背大动脉→全身，组织间行气体交换成缺氧血→心脏。

两栖类水生到陆生的过渡阶段。

无尾两栖类：

①不完全的双循环，即血液循环身体一周需两次经过心脏，体循环和肺循环的血液不能完全分开。

循环路径有两条，体循环（多氧血自心室—→体动脉—→全身各部，在组织细胞间气体交换—→缺氧血—→体静脉—→右心房）；肺循环（缺氧血由右心房—→心室—→肺动脉—→肺，肺内气体交换后成多氧血—→左心房—→心室）。

②心脏由静脉窦、二心房、一心室和动脉圆锥组成。

心房两个，由共同的房室孔通心室。

心室末分隔，心室内为混合血。

③动脉弓减至3对（胚胎期的三、四、六对）：

颈动脉、体动脉弓和肺皮动脉。

④前腔（大）静脉l对代替鱼类的前主静脉，后腔（大）静脉l条代替鱼类一对后主静脉，腹静脉1条代替鱼类的1对侧腹静脉。

肺静脉l对，汇合后入左心房，汇集肺返心的多氧血。

爬行类①不完全双循环。

②心房分隔完全，心室分隔不完全（鳄类近完全），静脉窦退化（变成右心房一部分），动脉圆锥消失。

③动脉弓保留颈、体动脉弓和肺动脉。

④静脉系统似两栖类，但仍保留l对侧腹静脉，肾门静脉开始退化。

心脏血混合程度减少，多氧、缺氧血进一步分开。

鸟类①完全的双循环。

多氧血和缺氧血完全分开。

②心脏二心房、二心室，静脉窦完全退化，心脏容量大，相对体积为脊椎动物之首。

③只保留右体动脉弓，因而动脉弓由3对减为两对半。

④肾门静脉更加退化，腹静脉消失，特具尾肠系膜静脉和腹壁上静脉。

哺乳类①完全双循环。

②心脏二心房、二心室。

③动脉弓两对半，只保留左体动脉弓。

④肾门静脉完全消失，多具奇静脉与半奇静脉。

表23—2脊推动物动脉弓的演变胚胎期软骨鱼硬骨鱼无尾两栖类爬行类鸟类哺乳类 第一对动脉弓第二对动脉弓第三对动脉弓第四对动脉弓第五对动脉弓第六对动脉弓— 第一对鳃动脉第二对鳃动脉第三对鳃动脉第四对鳃动脉第五对鳃动脉—— 第一对鳃动脉第二对鳃动脉第三对鳃动脉第四对鳃动脉——颈动脉体动脉弓—肺皮动脉——颈动脉体动脉弓—肺动脉——颈动脉右体动脉弓—肺动脉——颈动脉左体动脉弓—肺动脉淋巴系统：

脊椎动物有。

多数鱼类，两栖类和爬行类具有肌肉质能搏动的淋巴心，促进淋巴液循环。

部分鸟类具淋巴结，哺乳类具大量淋巴结。

脊椎动物都具胸腺，但七鳃鳗成体时消失；圆口类和肺鱼不具脾脏，其他脊椎动物均有脾脏。

七、排泄系统

主要功能：

维持机体盐水平衡和内环境相对稳定；排出废物。

组成：

肾脏、输尿管、膀胱和尿道等组成。

结构与功能单位为肾单位，肾脏由许多个肾单位构成。

依胚胎发生和结构不同分为五种类型。

各类型肾的主要特征肾脏类型主要特征全肾（原肾）圆口类及一些两栖类幼体的肾。

系发生于躯体全长的生肾节，每一体节有一对肾单位，以肾口开口于体腔，肾小管汇入原肾导管通体外背肾（次肾）许多圆口类、鱼类及两栖类成体的肾，由前肾以外的所有生肾节发生，达于躯体后端，发生时具肾口，以后大多退化。

盲鳗背肾的肾小管按体节排列，其它动物每一体节的生肾节发生许多肾小管，已看不出按节排列的特征前肾羊膜动物胚胎期肾。

由体前方生肾节发生，具肾口，不具肾小体，常仅为数个按节排列的肾小管构成。

无泌尿功能中肾羊膜动物的第二个胚胎肾。

由躯体中段的生肾节发生，肾口退化，肾小体和肾小管数目多，不按体节排列后肾羊膜动物成体的肾。

由躯体后方的生肾组织聚集发生，不按体节。

肾小体数目极多，肾小管结构复杂，泌尿效能高圆口类：

幼体全肾，成体背肾，原肾导管即为输尿管。

鱼类：

胚胎前肾，成体背肾，软：

副肾管输尿，背肾管输精。

雌性背肾管就是成体的输尿管。

硬：

雌雄背肾管仅输尿。

膀胱称输尿管膀胱。

两栖类：

成体背肾。

雌性背肾管只输尿。

雄性背肾管输尿兼输精。

膀胱为泄殖腔膀胱。

羊膜类：

胚胎发生过程中依次经历前肾、中肾和后肾三个阶段，成体为后肾。

原肾导管专作输精之用；新生的输尿管（后肾管）执行排尿的功能。

膀胱由胚胎期的尿囊柄发育成，称尿囊膀胱。

八、生殖系统

脊椎动物的生殖系统是由生殖腺、生殖导管及附属腺体组成的。

生殖系统的功能是产生精子和卵细胞，繁殖后代，保证物种的延续。

圆口类：

生殖系统最为原始，生殖腺单个无生殖导管。

软骨鱼类：

卵巢、输卵管（牟勒氏管,不连卵巢）各一对，后通泄殖腔。

雄性具精巢、输精管（原肾导管，与精巢相连）各一对；后通泄殖腔。

雄性具有鳍脚（交接器），体内受精，卵生或卵胎生。

硬骨鱼类：

精、卵巢囊状，输精管和输卵管由覆盖精巢或卵巢的腹膜直接延伸而成，与肾管无联系。

多数无交接器，行体外受精，卵生。

两栖类：

雌性：

牟勒氏管为输卵管，雄性背肾管（吴氏管）为尿精管，牟勒氏管退化。

多无交配器，体外受精，卵被胶质膜，受精卵水中发育。

爬行类：

牟勒氏管为输卵管，吴氏管专作输精管。

具有成对（半明茎）或单个（阴茎）交配器官，体内受精，多数为卵生，产大型具卵壳的羊膜卵。

鸟类：

似爬行类，右侧卵巢和输卵管退化。

多数无交配器官，靠泄殖腔互相吻合输送精子，卵生。

哺乳类：

具阴茎，输卵管下端形成子宫，绝大多数哺乳类为胎生。

九、神经系统作用：

调整机体内部各器官系统的动态平衡，并使机体能动地适应外界环境。

组成：

脑端脑（大脑）＋间脑＋中脑＋后脑（小脑）＋延脑中枢神经系统脊髓神经系统躯体神经脑神经＋脊神经周围神经系统植物神经交感神经＋副交感神经

（一）中枢神经系统——脑与脊髓1．脑脊椎动物均为五部脑，但各动物脑分化发展或特化程度不同。

圆口类：

排列在同—平面上，无脑曲；脑顶端尚无神经组织（上皮）；大脑半球不发达．嗅叶很大；软骨鱼类：

大脑半球较大，脑顶部已出现神经组织；中脑视叶和小脑发达。

硬骨鱼类：

大脑半球较小，脑顶部很薄，无神经组织；中脑视叶和小脑发达。

两栖类：

大脑半球较大，两半球完全分开，每侧大脑半球可分顶部外侧古脑皮、内侧原脑皮和腹侧纹状体，古、原脑皮与嗅觉相关；视叶发达，小脑不发达。

爬行类：

大脑半球增大，表层开始出现新脑皮，但处在萌芽状态，大脑的增大仍以纹状体为主；脑弯曲更显著，视叶发达，水生种类小脑较发达。

鸟类大脑半球进一步增大，但主要是纹状体增大的结果，无新脑皮；嗅叶很小，视叶很大，小脑特发达。

哺乳类大脑半球很大，大脑皮层极发达，为高级中枢，具胼胝体，古、原脑皮及纹状体为低级中枢；嗅球很发达，中脑背壁分化为四叠体，小脑发达（出现小球半球，有脑桥与大脑皮层联系）。

2．脊髓圆柱状，前接延脑，位于椎管内，由神经管发展而成。

脊髓的灰质在内，白质在外，与大、小脑的灰、白质分布正好相反；灰质主由胞体和无髓神经纤维组成，白质则主由有髓神经纤维（轴突）构成。

多数四足动物的脊髓具有颈、腰膨大，发出神经至前、后肢；膨大程度与四肢发达程度相关。

（二）周围神经系统——躯体神经和植物性神经1．躯体神经包括脑神经和脊神经。

脑神经：

无羊膜类10对，羊膜类12对；另外，除圆口类、鸟类及某些哺乳类外的脊椎动物还具有一对编号为“0”的端神经。

脊神经：

圆口类，其背、腹根不相混合；其他脊椎动物背、腹根合并成混合的脊神经，然后再分为背支、腹支和内脏支（交通支）到身体各部。

2．植物性神经包括交感神经和副交感神经。

圆口类：

有分散交感神经节，未形成交感干；副交感仅为迷走神经。

软骨鱼类：

未形成完整交感干，有交感神经节；只头部副交感神经。

硬骨鱼类：

交感干细弱完整，交感神经节多；副交感仅为第Ⅲ、X对脑神经。

有尾两栖类：

似硬骨鱼；无尾类：

交感干非常明显，并出现了发自荐髓的副交感神经。

羊膜动物：

交感和副交感分为两个清楚的系统，似哺乳类。

十、感觉器官作用：

接受内、外环境各种刺激，将刺激能量换能变为神经冲动，经感觉神经传至中枢，产生相应的反应。

种类：

主有侧线器官、嗅觉器官、视觉器官、平衡觉与听觉器官等。

（一）侧线器官圆口类、鱼类、有、无尾两栖类幼体的水流感受器，是在头部及躯干两侧陷在皮肤内的纵行管，或露在皮肤表面的纵行浅沟。

（二）嗅觉器官感受化学刺激。

圆口类：

具单鼻孔和嗅囊，但嗅神经仍有二条。

鱼类：

有成对嗅囊和外鼻孔（肺鱼及总鳍鱼类有内鼻孔）。

两栖类：

口腔前部具内鼻孔，鼻腔司嗅觉和呼吸通道。

口腔顶部具犁鼻器。

爬行类：

鼻腔扩大，首次出现鼻甲；犁鼻器发达；出现次生腭，内鼻孔后移。

鸟类：

极不发达。

哺乳类：

最发达，具次生颚和软腭；鼻甲骨非常复杂，嗅粘膜面积大增。

（三）视觉器官眼构造各纲基本一致。

圆口类：

原始，巩膜、角膜薄，无睫状体、虹膜、眼睑及泪腺，盲鳗无晶状体；角膜肌调节视觉。

鱼类：

无眼睑和泪腺，角膜平坦，晶状体大而圆，适于近视；靠镰状突移动晶状体前后位置，不能改变晶状体凸度。

两栖类：

具眼脸、瞬膜及眼腺（哈氏腺）；靠晶状体（前移）牵引肌调节视觉。

爬行类：

眼脸更发达，有了真正的泪腺。

羊膜动物的睫状肌既可调节晶状体的前后位置，又能改变晶状体的凸度；鸟类：

特有角膜调节肌改变角膜凸度，视力双重调节，能迅速改变视力。

哺乳类：

角膜凸出，晶状体扁圆，与角膜间距较远，适于远视。

（四）平衡觉与听觉器官耳。

圆口类和鱼类：

只具内耳，由半规管、椭圆囊和球状囊组成。

平衡。

圆口类:

仅具1个（盲鳗）或2个（七鳃鳗）半规管，椭囊和球囊还没分化。

软骨鱼类：

3个半规管、椭囊和球囊。

球囊腹侧有瓶囊，耳蜗前身。

水栖到陆栖，平衡部分基本相似，听觉加强。

两栖类：

出现中耳和鼓室，中耳具耳柱骨，球囊分化出感音的瓶囊。

爬行类和鸟类：

具外耳道，中耳仅有耳柱骨，瓶状囊延长而弯曲。

哺乳类：

具外耳，外耳道＋耳壳；中耳三块听小骨（镫骨、砧骨、锤骨）；内耳瓶囊延长成耳蜗管，其内柯蒂氏器为高灵敏度的感音装置。

十一、内分泌系统

腺体分两类：

外分泌腺（具导管，如汗腺）和内分泌腺（无导管，分泌的激素渗透进血液，循环到全身，作用：

调节和支配机体代谢、生长发育及生殖等）。

主要内分泌腺：

脑垂体、甲状腺、副甲状腺、肾上腺、胰岛及性腺等。

（一）脑垂体间脑腹面。

圆口类一叶，其他前后两叶。

腺垂体（前叶）由口腔上皮变来，分泌生长激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素、促性腺激素及催乳激素等；神经垂体（后叶）间脑底部神经组织下突形成，泌催产素及加压素（抗利尿激素）。

（二）甲状腺内柱演变来。

七鳃鳗：

幼体的内柱，成体时变为咽底排能聚碘的细胞，为最原始的甲状腺。

软骨鱼类：

单块实体；位于颌骨联合内面。

硬骨鱼类：

腹大动脉和鳃血管附近的分散组织小块。

两栖类和鸟类：

成对实体，爬行类：

为单体，哺乳类：

两叶。

功能：

分泌甲状腺素（含碘），提高新陈代谢，促进生长发育等。

（三）副甲状腺（甲状旁腺）甲状腺内或附近，鳃囊发展成；见于两栖类以上的脊椎动物。

副甲状腺素，能调节血钙与磷的含量。

（四）肾上腺肾脏附近。

圆口类和鱼类：

皮、髓质分开；两栖类、爬行类和鸟类：

皮、髓质混杂；哺乳类：

髓质外包皮质。

皮质：

泌皮质激素，调节盐水平衡、糖代谢及促进性腺发育和第二性征出现。

髓质：

泌肾上腺素，兴奋交感神经，使血糖增加、心跳加快、血压升高、平滑肌收缩。

（五）胰岛圆口类：

无胰；硬骨鱼类：

胰岛细胞群散布在胆囊、幽门盲囊、胰或脾上。

四足动物：

散布胰腺内。

胰岛分泌胰高血糖素（使血糖升高）和胰岛素（使血糖转为糖元）。

（六）性腺精巢和卵巢，除产生生殖细胞外，还能分泌性激素。

精巢间质细胞：

分泌雄性激素，促进第二性征的发育。

卵巢：

泌雌性激素（由卵泡上皮细胞产生，促进雌性生殖器官和第二性征的正常发育）和孕酮（黄体分泌，使子宫粘膜增厚、抑制卵泡再成熟、刺激乳腺发育）。

第二节脊椎动物的演化

脊椎动物的演化大约经历了5亿多年，主要分三个阶段：

在水中的演化、从水中到陆上的演化和在陆上的演化。

原始有头类：

一支发展为无颌类，是最早的脊椎动物。

无颌类中的化石类群（甲胄鱼类）兴盛于志留纪及泥盆纪早期，至泥盆纪末全部灭绝；现仅遗存少数圆口类；另支产生上下颌，出现偶鳍，成为鱼类祖先。

最原始的有颌鱼类是盾皮鱼类和棘鱼类，出现于古生代的中期。

早期软骨鱼类发展为板鳃类和全头类两个支系；原始硬骨鱼类也分成两支，一支是辐鳍鱼类，另一支是肉鳍鱼类（总鳍鱼类和肺鱼类）。

哺乳类鸟类—始祖鸟爬行类兽孔类假鳄类原始爬行类—两栖类迷齿类鱼头螈原始两栖类—板鳃类全头类辐鳍鱼类肉鳍鱼类（总鳍鱼类＋肺鱼类）———圆口类盾皮鱼类棘鱼类原始软骨鱼原始硬骨鱼甲胄鱼类原始有颌类原始无颌类原始有头类古总鳍鱼具有内鼻孔和肺，并且其偶鳍的结构与陆生脊椎动物的五趾型附肢也很相似，这种演化的内在条件，加上外界因素的作用就使古总鳍鱼类逐渐演变为原始两栖类。

已知最早的两栖类化石是发现于泥盆纪的鱼头螈。

两栖类的登陆，为脊椎动物在陆上发展创造了条件。

爬行类：

起源于石炭纪的迷齿两栖类。

羊膜出现，彻底摆脱了个体发育中对水的依赖，因而把羊膜出现、颌的形成及其陆生