环境监测实习报告.docx

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环境监测实习报告

环境监测实习报告

班级：

姓名：

指导教师：

贝荣塔

成就：

西南林业大年夜学xx学院

2011年12月31日

摘要：

《情形监测与阻碍评判》是我们农业资本与情形专业的专业特点课程之一。

在我们的日常生活中，情形污染不管是大年夜气污染、水体污染、泥土污染、噪声污染和生物污染都要十分看重，必须对其污染物的性质、含量、状况进行分析测定，并进行数据仿照，然后对情形污染进行近况与阻碍评判，来改良我们的情形。

为了深刻我们在教室上所学到的理论常识，在《情形监测阻碍与评判》理论课程停止后，12月21日至31日十天的时刻，我们展开了一系列教授教化练习实践内容。

在本次练习中我们对室表里尘埃粒子进行了监测，还分别对生活区、活动区、教授教化区、交通区测量了噪声。

经由过程测得数字分析黉舍的噪声状况以及交通噪声状况与当时过往车辆的关系。

我们也在盘龙江上、中、下流和明通采集了水样，沿东三环确信三个点分别采集了土样。

并测定了采回水样中总磷、氨态氮、阴离子、重金属阳离子含量和COD的值，以及实地对水温、pH值、电导率、浊度、消融氧进行了测定，以此综合分析了盘龙江上、中、下流水质状况及受污染的程度。

同时对采回的土样进行了含水率、重金属（铜、锌、铅、镉）、有机质、PH值的测定，以此分析东三环不合路段的泥土状况。

关键词：

监测；噪声；水质；污染；重金属；泥土；离子

1媒介

《情形监测与阻碍评判》这门学科要求，在情形污染中不管是大年夜气污染、水体污染、泥土污染、噪声污染和生物污染等，都必须对污染物的性质、含量、状况进行分析测定，并进行数据仿照，然后对情形污染进行近况与阻碍评判。

经由过程课程练习，要求我们操尽情形噪声、水、大年夜气、泥土等常见情形要素的部分指标监测方法，学会常用监测仪器的应用方法，并能处理数据，评判情形问题。

2样品采集

2.1水样的采集

在本次练习中我们在盘龙江的上、中、下流三个点采集水样，每个点采集两个水样，两个水样采集点之间距离100m，每个水样大年夜约300ml。

并在明通河采集了两个水样。

1水质监测的目标：

经由过程本练习，操纵水质监测的全然内容、样品的采集与处理，进修部分水质指标的分析检测方法和数据处理方法。

2阻碍水质平均的身分

（1）时刻身分

在水质监测中，同一污染源排出的污染物在同一地点不应时刻的浓度可差几倍甚至上百倍。

这是因为污染源的排放规律跟着生活和临盆过程变更；气候或水文前提对水的稀释扩散和迁徙输送才能也随季候和日夜而异。

（2）空间身分

水体中的污染物老是跟着水流活动而迁徙和扩散，迁徙扩散速度受水文前提、地舆情形和污染物性质阻碍．同时在迁徙扩散过程中因为物理和化学变更使污染物浓度产生变更。

3.采样点的布设

（1）河道采样断面和采样点的布设

①操纵断面或污染断面

一样认为，重要排污口下流的操纵断面应设在距排污口500—1000m处、因为排污口的污染带下流500m横断面的1/2宽度处重金属的浓度显现岑岭值。

②削减断面

削减断面亦称净化断面．个中左、中、右三点浓度差别较小的断面，平日设在都市或工业区最后一个排污口下流1500m以下的河段上。

③对比断面

具有确信水体污染程度的参比和对比感化。

府设在污染物排入之前，污染物不克不及扩散到的处所．目标在于明白得水体被新的污染源污染前的水质情形和各类有害物质含量，以便与污染后的水质对比，确信新污染源的污染情形。

某—河段一样只设一个对比断面，有重要支流时可酌情增长。

（2）湖泊、水库采样断面的采样点的布设。

其布设原则为：

①在进出湖泊、水库的河道汇合处罚别设置采样断面。

②以各功能区为中间，在其辐射线上设置弧形采样断面。

③在湖、库中间，深、浅水区、滞流区、不合鱼类的回游产卵区、水生生物经济区等设置采样断面。

④按湖库的水体种类恰当增减采样断面。

（3）地下水采样点的布设

①地下水背景值监测点的设置

设在污染区的外围，在垂直于地下水水流偏向的上方设置背景采样点。

②测井（点）的布设

一样监测点在液面下0.3-0.5m处采样。

如有间温层或多含水层分布，则按具体情形分层采样。

（4）工业废水采样点的布设

按以下原则设置断面：

①含第一类污染物的废水，一律在车间或车间废水处理设备出口处设置采样点。

②含第二类污染物的废水、在工厂总排污口处设置采样点。

（5）都市污水采样点的布设

按下列要求设置采样点：

①水样采集的方法：

船只采样、桥梁采样、渡水采样、索道采样等。

②地面水水样类型：

瞬时水样、混淆水样、综合水样。

③水样的储存

2.2土样采集

此次练习我们用了半天的时刻采集土样，我们所采的土样是西南林业大年夜学后山沿东三环公路选择三个点采集，分别为为花地、农地、山地。

2.2.1泥土样品的采集方法

为明白得苗圃地或实验地的泥土前提，平日采取必定深度的泥土或耕层泥土，并分数处采集土样进行混淆。

具体方法如下：

（1）选点：

为获得平均土样，必须采取多点混淆样品。

样点的若干可依照地盘面积和地势情形来决定。

每亩约取5～10个样点，拔取样点时，应幸免在非代表性的处所布点，应取“S”形布点。

（2）取样：

每一点采样数量应大年夜致相等，取表土样时可由上向下取一片泥土，将各样点所取土样平均混淆，用四分法逐次弃去余外部分，最后将残剩的1公斤阁下平均样品装入样袋，填写标签，带回室内。

4泥土剖面样品

为明白得泥土产生、发育的化学过程和理化性质。

一样按产生层次采样，关于每一种泥土类型，至少取三个反复剖面，各反复剖面的同一层次样品不得混淆。

泥土剖面样品的采集一样是从每层中心部分采取，若土层过厚，可在该层的上部或下部各取两个样品，样品一样不该少于0.5～1公斤。

若含较多石块或侵入体时，应采样２公斤以上，取样时先从剖面下部层次开端，掏出的土样分层分别装入布袋内，并填好标签一路带回室内。

5土盒标本样品

是为了进一步不雅察形状特点和对泥土进行比较，应从剖面的下部层次采集，放入盒中的最下一格，依次向上层采集，并逐格盖上盖子，以免上层对基层之污染，最后注明编号、采集时刻、地点、采集人和泥土名称，并在土盒侧面注明各层深度。

2.2.2土样处理方法

野外采回来的样品，经挂号编号后，还要经由一系列的处理：

风干、磨细、过筛、储存等，才能用于各项分析。

1样品的风干

取回的样品除了某些项目标速测，需用新奇土样测定外，一样项目都用风干样品进行分析。

因潮湿的样品易发霉变质，不克不及经久储存。

样品的风干可置于通风橱中或是洁净的木盘等上摊开，压好标签进行风干。

风干时应保持通风优胜，无氨气、尘埃、酸蒸汽或其它化学气体以防污染。

应经常翻动样品以加快干燥，并用手捏碎土块土团，使其直径在1cm以下，不然干后不易研磨。

一样3天即可风干，潮湿季候可恰当延长。

2样品的制备

风干后的样品还需经由磨细，使其经由过程必定的筛孔。

因不合分析项目要求不合，同时称量样品专门少或样品分化较困难，是以，必须经由磨细等处理。

将风干样品用木棒碾碎，使其全部经由过程2mm筛孔。

凡经研磨都不克不及经由过程者，记为石砾须抛弃。

运算石砾含量：

石砾含量=（石砾重/全部风干样品重）×100%

凡是经由过程2mm筛孔的样品，用四分法拔取平均样品100g，贮于广口瓶中备用。

剩下的样品连续磨细，至全部经由过程1mm孔筛，同上法取平均500g，贮于广口瓶中供一样化学分析，其余样品再在研钵中磨细，使其全部经由过程0.25mm孔筛。

经由过程0.25mm孔筛的土样，再用四分法选出200g，个中100g进行精选，在放大年夜镜下剔除草根与植物残体及其半分化产品，把精选的和未精选的分别装入广口瓶中。

经由过程0.25mm孔筛的土样供腐殖质、全氮、金属元素等分析用，经由过程2mm或1mm筛孔的样品供矿质全量分析或泥土含水量等测定应用

3实验分析

3.1校园噪声监测

1练习目标

操纵噪声监测方法；熟悉声级计的应用；演习对非稳态无规噪声监测数据的处理方法。

2测定步调

（1）将黉舍划分为25×25m的网格，测量点选在每个网格的中间，若中间的地位不宜测量，可移至旁边能够或许测量的地位。

（2）依次到各网点测量，时刻从8:

00—17:

00，每一网格至少测量四次，时刻距离尽可能雷同。

（3）读数方法用慢挡，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取100个数据。

读数时，要确信和记录邻近重要噪声来源和气象前提

3.2交通噪声监测

1练习目标

操纵噪声监测方法；熟悉声级计的应用；演习对非稳态无规噪声监测数据的处理方法。

2测量地点

测量地点原则上应选择在两个交通门路口之间的交通线上，并设在马路边人行道上，一样离马路边沿20cm。

3测量方法

①每三人设备一台声级计，分别进行测量、记录和监督。

②每隔30min测量一组数据，并测量三次。

②每隔5s读一个瞬时A声级，连续读取100个数据。

同时记下车流量。

3.3室内尘埃粒子的监测

1练习目标

要肄业会尘埃粒子计数器的应用和监测布点。

2ZHJ-E型尘埃粒子计数器的全然设定

（1）径分档：

0.3；0.5；1；3；5；10μm。

（2）每样点采样时刻：

1-10min，默认1min。

（3）采样点设置：

2-7点。

（4）每点采样次数设置：

2-9次。

（5）六档同时检测。

3仪器应用

（1）开机

在设计好的样点上平摆仪器。

按通电源，显示

后，预热15分钟。

仪器自检，可在预热时刻内进行。

按“自检”键后，显示屏

变为

后，等待1min，再变为

后，表示仪器正常；现在，按“选显”键及“+”或“-”键，将显示0.3，0.5，1μm计数为992208；显示3，5，10μm计数为9168，进一步证实仪器正常。

（2）

（二）及时实钟校订

屏幕显示

时，即仪器处于等待状况。

按一下“时钟”使

变为

后，“1”并经由过程“+”和“-”键校订年，“2”为月，“3”为日，“4”为时，“5”为分，全部调好后，再按一次“时钟”，灯灭，屏幕复原为

状况。

打印数据时，若同时打印时刻，则必使“时钟”灯亮。

（3）测量周期设定

测量周期或称每次测量的时刻，默认时为1分钟。

测量周期的设定方法为：

由

状况，按“周期”键，显示变为

后，用“+”或“-”键调剂2至9分钟，留意只有此灯亮时表示测量过程中应用了该设定。

（4）采样点数和采样次数的设定

在

状况下，或由“测量”键变为该状况。

按“209E”键，使

变为

状况，用“+”或“-”进行采样点个数的设定；再按一下“209E”键，由

状况变为

状况，可进行各样点采样次数的设定，再按“209E”键，使复原为

状况。

4室内尘埃粒子的测定

拔下仪器后面板的朔料管。

按或不按“周期”键，不按则表示应用默认值。

按“测量”、“UCL”、“时钟”，并把流量调剂至2.83L/min。

放在第一个采样点处，开端测量（时钟能够不开）。

当第一个采样点的测定次数完成后，“209E”灯灭；到第二个采样点，按一下“209E”键，测量又开端，依次测完各样点。

最后打印出0.5μm的95%置信度UCL值，单位为颗/m3，并作出净化等级确信。

测量停止后，套上后面板的管子，同时让仪器再工作3-5分钟，以清除管路尘埃。

当0.5μm显示为近0时关掉落电源。

3.4水样测定

3.4.1水温、pH值、电导率、浊度、消融氧的测定

1道理

水体物理性指标专门多，如色度、透亮度、臭与味、浊度等。

2仪器操作步调

（1）把ECOWATCH软件安装在电脑。

（2）把8节2号碱性电池安装在仪器电池仓中，专门留意，涂硅油作好防水。

（3）检查仪器各附件，带好爱护套，校订杯（运输杯）内确储存有淡水。

（4）上好爱护套，留意不要毁伤传感器。

（5）连接现场电缆到仪器，留意在仪器的连接端的金属内有一O型圈，必须涂硅油，拧好连接螺丝，不必太用力。

（6）把仪器经由过程电缆连接到运算机的COM口。

（7）双击电脑桌面上带曲线图标，打开ECOWATCH文件。

（8.）从menu菜单条上选择

按钮,确信，当界面显现#后，输入menu，回车，进入主菜单。

（9）输入1----RUN。

（10）不雅察数据的稳固性，看是否须要校订传感器，假如传感器的数据相符要求.可不作校订。

（11）仪器能够进入数据测量。

按1----RUN，选择1为在线测定；选择2为非在线测定。

进入测定模式后，选择需设定的项目，如读数距离时刻、文件名、采样地点等。

在线测准时，按2当显示“ON”，注解开端测定并储存数据；非在线测准时，按C-Startlogging，确认，仪器开端按预先设定的时刻距离主动测定。

测定完成后，应关掉落仪器，不然仪器会一向工作，到耗完电量为止。

在线测定，只要退出法度榜样即可达到关机的目标；非在线测定，关机过程为：

1----RUN→2→B→确认。

3.水样测定操作步调

（1）多参数水质监测仪所能测定的水样分为两种：

一是现场测定，二是取回实验室内再测定。

前者只要设定好参数，传感器外套上爱护罩，置于湖泊或河道中即可；而在实验室内测定水质，应把水样混匀后倒入有机玻璃杯中，应用在线或离线测定，水样需没过传感器。

（2）当一批次水样测完后，必定要关掉落离线状况下的仪器，以免损掉电源。

（3）当一批次水样测完后，仪器专用量杯装少许清水，然后旋紧以爱护传感器不至于干燥而破坏。

3.4.2水中总磷的测定

1道理：

水中的磷一样可分为总磷、消融性总磷和消融性正磷酸盐。

水中总磷的测定方法能够用离子色谱法，也能够用钼锑抗光度比色法。

2操作步调

（1）消解

分取适量混匀水样于150mL锥形瓶中，加水至50mL，加数粒玻璃珠，加1mL（3+7）硫酸溶液，5mL5%过硫酸钾溶液，置电热板或可调电炉上加热煮沸，调剂温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10mL止。

放冷，加1滴酚酞指导剂，滴加氢氧化钠溶液至刚至微红色，再滴加lmol／L硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。

如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50mL比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。

（2）校准曲线的绘制

取数支50mL具塞比色管，分别参加磷酸盐标准应用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。

显色：

向比色管中参加1mL10%（m／V）抗坏血酸溶液混匀，30秒钟后加2mL钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。

测量：

用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。

（3）样品测定

分取适量水样（使含磷量不跨过30μg）用水稀释至标线。

以下按绘制校准曲线的步调进行显色和测量。

减去空白实验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。

3成果运算

磷酸盐（P，mg/L）=

式中:

m──出校准曲线查得的磷量（μg）；

　V──水样体积（mL）。

3.4.3水中阴离子的测定

1道理

水中常见的阴离子重要有：

F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO43-、PO43-等，测定这些阴离子的方法各不雷同，但都能够同一采取离子色谱法。

2操作步调

（1）汲取上述7种阴离子标准贮备液各0.50mL，分别置于7只50mL容量瓶中，各参加洗脱贮备液0.05mL，加水稀释至刻度，摇匀，即得各阴离子标准应用液。

（2）依照实验前提，将仪器按照仪器操作步调调剂至可进样状况，待仪器上液路和电路体系达到均衡后，记录仪基线呈一向线，即可进样。

（3）分别汲取100uL混淆阴离子标准应用液进样，记录色谱图。

各反复进样两次。

（4）工作曲线的绘制。

分别汲取阴离子标准混淆应用液1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL于5只10mL容量瓶中，各参加0.1mL洗脱贮备液，然后用水稀释到刻度，摇匀，分别汲取100uL进样，记录色谱图，反复进样两次。

（5）取未知水样99.00mL，加1.00mL洗脱贮备液，摇匀，经0.45um微孔滤膜过滤后，取100uL按同样实验前提进样，记录色谱图，反复进样两次。

注：

关于携带有淋洗淋产生器的离子色谱仪，各环节中洗脱液能够不加。

如本实验室中戴安ICS-90离子色谱仪，并带RFC30淋洗液产生器，直截了当过滤，加样测定即可。

3.4.4水中氨态氮的测定

1道理

水中氨氮重要来源于生活污水中含氮有机物受微生物感化的分化产品，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。

氨氮含量较高时，对鱼类显现损害感化，对人体也有不合程度的损害。

2.操作步调

（1）取混淆水样适量于锥形瓶中，加1ml10%ZnSO4，滴加20-25%的NaOH，PH调至10.5，混匀；

（2）过滤，弃去初液20ml，连续过滤；

（3）分取滤液10ml2份于50ml比色管中，稀释至50ml标线；

（4）加1ml酒石酸钾钠，加1.5ml纳氏试剂，混匀；同时做空白实验；

（5）放置10分钟，在波长为420nm处比色；

（6）标准曲线

3成果运算

氨氮（N，mg/L）=

注：

此处X为依各水样的吸光度从标准系列上钩算出的响应氨氮的量（μg）；V为水样体积（如滤液取样量为10ml等）。

3.4.5水中COD值的测定

1道理

化学需氧量（COD）是指在必定前提下，用强氧化剂处理水样时所消费氧化剂的量，以氧的mg／L来表示，它反应了水中受还原性物质污染的程度。

2操作步调

（1）用移液管汲取10mL水样注入消解罐中，分别参加5.00mL消解液和10.00mLAg2SO4-H2SO4催化剂；

（2）旋慎密封盖，摇匀，置于微波炉腔体内，留意微波消解盘上消解罐的均衡；

（3）把仪器上方法选择拨至“0”地位，样品选择“数量”与实际样品数量一致，时刻选择拨至15min即可；

（4）掏出消解罐，待冷却后打开消解罐，把消解液倒入200-250mL锥形瓶中，反复冲刷2-3次，体积操纵在60mL阁下；

（5）在锥形瓶中加2滴试亚铁灵指导剂，用标定过的硫酸亚铁铵来滴定试液。

色彩变更为：

黄色变为蓝绿色，再突变为红褐色即为滴定等当点。

3成果运算

CODcr（mg/L）=

式中：

V0──空白消费硫酸亚铁铵量（mL）

V1──水样消费硫酸亚铁铵量（mL）

V2──水样体积（mL），密封法V2为10.00mL

C──硫酸亚铁铵溶液浓度（mol/L）

8──氧（1/2）摩尔质量（g/mol）

﹡消解后，反响液中重铬酸钾残剩量应为参加量的1/5—4/5为宜。

﹡关于COD浓度小于50mg/L的水样，可改用0.05N重铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01N硫酸亚铁铵标准溶液。

3.4.6水中常见重金属阳离子的测定

1道理

在应用锐线光源和在低浓度的情形下，基态原子蒸气对共振线的接收相符比耳定律：

A=lg

=KLN0

式中：

A——吸光度；

I。

——入射光强度；

I——经原子蒸气接收后的透射光强度；

K——吸光系数；

L——光穿过原子蒸气的光程长度；

N。

——基态原子密度。

当试样原子化，火焰的绝对温度低于30000K时，能够认为原子蒸气中基态原子的数量实际上接近于原子总数，在固定的实验前提下，原子总数与试样浓度C的比例是恒定的。

2操作步调

（1）样品预处理

取l00mL水样放入200mL烧杯中，参加硝酸5mL，在电热板上加热消解。

蒸至l0mL阁下，参加5mL硝酸和2mL高氯酸，连续消解，直至1mL阁下。

假如消解不完全，再参加硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL阁下。

取下冷却，加水消融残渣，经由过程中速滤纸滤入l00mL容量瓶中，用水稀释至标线，待测。

取0.2%硝酸100mL，按上述雷同的法度榜样操作，以此为空白样。

（2）标准系列与样品测定

打开仪器左上方灯罩门，把铜、锌、铅或镉的空心阴极灯插入响应灯座，然后打开主机和电脑电源开关。

双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“操作”、“编辑分析方法”，编辑完成后，退出；再依次点击“文件”、“新建”、“火焰原子接收”，并进入测量状况，开端测量：

①从左至右，依次打开空压机开关（关机时，次序相反），压力表读数在0.2至0.3之间；再打开乙炔开关，压力调至0.07阁下。

轻按主机上绿色焚烧开关（若显现报警声，急速再按一次，然后再绿色按钮，直至点燃火焰）。

②双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“文件”、“新建”、“火焰原子接收”，进入测量界面。

汲取混淆标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分别放入6个100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。

此混淆标准系列各金属的浓度见下表。

接着分别测定标准系列的吸光度。

用经空白校订的各标准的吸光度对响应的浓度作图，绘制工作曲线。

3成果运算

被测金属（mg/L）=

式中：

m──从标准曲线上查出或仪器直截了当读出的被测金属量（ug）；

V──分析用的水样体积（mL）。

注：

若m是从标准曲线上查出或仪器直截了当读出的被测金属的浓度，则上述运算式应改为：

被测金属（mg/L）=m×稀释倍数

3.5土样的测定

3.5.1泥土含水率的测定

1.概述

泥土水分是生物及作物进展必须的物质，不是污染组分，当不管用新奇土样照样用风干土样测定污染组分时，都须要测定泥土含水率，一遍运算按烘干图为基准的测定成果。

2.测定步调

取经由过程2mm或1mm筛孔的样品5g阁下放入铝盒中，将带土样的铝盒放入烘箱，烘6–8小时，然后掏出称重。

4.成果运算与分析

泥土含水率（d）=【（烘前土样重－烘后土样重）÷烘后土样重】×100

3.5.2泥土中重金属Cu、Zn、Pb的测定

1道理：

在应用锐线光源和在低浓度的情形下，基态原子蒸气对共振线的接收相符比耳定律：

A=lg

=KLN0

式中：

A——吸光度；

I。

——入射光强度；

I——经原子蒸气接收后的透射光强度；

K——吸光系数；

L——光穿过原子蒸气的光程长度；

N。

——基态原子密度。

2操作步调

（1）铜、锌、铅、镉的测定

称取泥土样品0.3-1.0g于l00mL烧杯中，用少许去离子水潮湿，参加王水15ml，同时做空白实验，在电热板上微沸，至有机物猛烈反响后，加5ml高氯酸，加热至大年夜量冒白烟，样品呈灰白色。

取下样品，用15ml1%HNO3加热消融。

以中速定量滤纸过滤于50ml容量瓶中，用少许水或HNO31%洗涤残渣，定容，测定。

铜、锌、铅、镉系列标准混淆溶液的配制：

汲取混淆标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分别放入6个100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。

此混淆标准系列各金属的浓度见下表。

分别测定标准系列的吸光度。

用经空白校订的各标准的吸光度对响应的浓度作图，绘制工作曲线。

（2）称取泥土样品

称取泥土样品0.1-1.0g于聚四氟乙烯坩埚中，潮湿，加10mlHNO3，加5mlHF，煮沸10min，加5ml（1+1）H2SO4，煮至大年夜量冒白烟，用10ml1%HNO3消融，加2ml10%氯化铵溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，过滤，定容至50mL，待测。

铬标准系列溶液的配制：

分别汲取50μg/ml的铬标准应用液0、0.50、1.00、2.00、3.00和5.00mL于别外6个100ml容量瓶中，各加2ml10%氯化铵溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，定容，待测。

其浓度见下表：

标准系列的配制和浓度

混淆标准应用液体积（mL）

0

0.50

1.00

3.00

5.00

10.00

标准系列各金属浓度（mg/L）

镉

0

0.05

0.10

0.30

0.50

1.00

铜