培养基模拟灌装无菌生产工艺验证方案.docx
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培养基模拟灌装无菌生产工艺验证方案
培养基模拟灌装无菌生产工艺验证方案
1概述
2验证目的
3适用范围
4验证小组成员与职责
5文件资料及培训确认
6编制依据
7验证计划
8风险评估分析
9验证内容
10验证结果的分析与评价
11验证周期
验证立项申请表
立项部门
申请日期
年月日
立项题目
验证原因
验证要求及目的：
车间主任：
日期：
年月日
生产技术部意见：
部门负责人：
日期：
年月日
工程部意见：
部门负责人：
日期：
年月日
品管部意见：
部门负责人：
日期：
年月日
验证小组意见：
验证小组组长：
日期：
年月日
备注
验证方案会签审批表
验证项目
验证方案编号
起草
验证方案起草部门
签名
日期
会签
部门
签名
日期
小容量注射剂车间
生产技术部
工程部
品管部
批准
部门
签名
日期
验证小组组长
备注
1、概述
1.1我公司小容量注射剂车间2号生产线，按GMP2010版及其附录要求进行设计，是专用于小容量注射剂非最终灭菌产品生产使用。
维生素C注射液（5ml:
0.5g）因无法进行F0≥8分钟湿热灭菌，以达到SAL≤10-6，但处方可以通过微生物滞留过滤器过滤，故采用除菌过滤和无菌工艺相结合的灭菌方法。
1.2培养基灌装验证是用和实际生产工艺相同的条件与操作方法（包括生产环境），向安瓿内灌装经除菌过滤的培养基，然后将此模拟制品在适当条件下培养，以确认工艺过程的可靠性。
对设备、环境以及人员操作的一种系统验证，是判断无菌保证水平的关键手段。
在正式生产前必须按维生素C注射液（5ml:
0.5g）生产工艺进行培养基模拟灌装验证。
1.3验证次数
按2010版GMP附录1要求,因该生产线为新建设施，本次为规格为5ml培养基模拟灌装试验首次验证，故需进行连续三个批次的验证活动。
2、验证目的
2.1证明无菌生产区的设计及其设备布局，环境及卫生状态、人员无菌操作等各方面因素均能保证产品的无菌性。
2.2确定生产最差条件下仍能保证产品的无菌性。
2.3通过培养基模拟灌装试验确保生产符合现行GMP法规要求。
3、验证范围
本验证方案适用于小容量注射剂车间无菌灌装生产线（二线）正式投入使用前培养基模拟灌装试验的验证。
4、验证小组成员与职责
4.1验证小组成员
部门与职务
验证分工
签名
日期
生产副总
验证小组组长
小容量注射剂车间主任
验证小组副组长
品管部长
组员
工程部长
组员
QC
组员
QA
组员
机修工
组员
配剂操作工
组员
洗瓶操作工
组员
灌封操作工
组员
统计员
组员
4.2职责
验证小组：
准备、检查和实施确认方案；设计、组织和协调验证试验；收集整理验证数据，偏差处理，编写确认报告；再验证周期的确定。
验证小组组长：
组织编写验证方案,领导协调验证项目的实施,协调验证小组的工作,对验
证过程的技术负责,审核批准验证方案、偏差及验证报告。
验证小组副组长：
负责起草验证方案,编写验证报告，负责协调确认方案的实施，相关操作规程的修订，协助收集整理验证数据，对偏差提出纠正措施建议。
品管部长：
审核验证过程的检测数据，验证数据的可靠性，负责验证过程检验方法的确定及安排相关检验工作，负责签发检验报告。
QA：
负责验证过程中取样、监控。
QC：
负责微生物项目的检测。
机修工：
负责验证过程中设备的维修，参与验证模拟维修活动，确保设备运行正常。
配剂操作工：
负责配料操作和除菌过滤操作。
洗瓶操作工：
负责洗瓶和安瓿灭菌操作。
灌封操作工：
负责灌封操作。
统计员：
负责验证所需物料的领取工作，负责验证资料、数据收集、记录、整理。
5、文件资料及培训确认
5.1确认相关文件资料
序号
文件名称
编号
结果
01
人员进出C级洁净区净化更衣操作规程
SOP-SC-WS3-00100
□有□无
02
人员进出A/B级洁净区净化更衣操作规程
SOP-SC-WS3-00200
□有□无
03
物料、容器具进出C级洁净区净化操作规程
SOP-SC-WS3-00300
□有□无
04
物料、容器具进出A/B级洁净区净化操作规程
SOP-SC-WS3-00400
□有□无
05
称量岗位操作规程
SOP-SC-1-01000
□有□无
06
针剂配剂岗位操作规程
SOP-SC-3-00100
□有□无
07
安瓿理瓶岗位操作规程
SOP-SC-3-00200
□有□无
08
安瓿清洗、干燥灭菌岗位操作规程
SOP-SC-3-00300
□有□无
09
B级区灌封岗位操作规程
SOP-SC-3-00400
□有□无
10
灯检岗位操作规程
SOP-SC-3-00800
□有□无
11
脉动真空灭菌柜的操作规程
SOP-SB-3-00300
□有□无
12
配液罐操作规程
SOP-SB-3-00500
□有□无
13
立式超声波洗瓶机操作规程
SOP-SB-3-00700
□有□无
14
隧道式灭菌烘箱操作规程
SOP-SB-3-00900
□有□无
15
立式灌装封口机操作规程
SOP-SB-3-01100
□有□无
16
A/B级、C级洁净区清洁消毒操作规程
SOP-SC-WS3-00500
□有□无
17
A/B级、C级洁净区容器具清洁灭菌操作规程
SOP-SC-WS3-00600
□有□无
18
洁净区卫生洁具清洁消毒操作规程
SOP-SC-WS1-00300
□有□无
19
A/B级、C级洁净工作服清洁消毒（灭菌）操作规程
SOP-SC-WS3-00700
□有□无
20
过滤器清洁灭菌操作规程
SOP-SC-WS3-00800
□有□无
21
立式超声波洗瓶机清洁操作规程
SOP-SB-WS3-00100
□有□无
22
隧道式灭菌烘箱清洁操作规程
SOP-SB-WS3-00200
□有□无
23
立式灌装封口机清洁操作规程
SOP-SB-WS3-00300
□有□无
24
脉动真空灭菌柜清洁操作规程
SOP-SB-WS3-00400
□有□无
25
配液系统清洁灭菌操作规程
SOP-SB-WS3-00500
□有□无
检查人
日期
5.2培训确认
在进行培养基无菌灌装模拟试验验证之前，方案起草者对所有执行本方案人员进行了培训，使每个参与方案的执行人员都理解方案内容，具备确认的前提条件。
培训结果统计表
培训日期
授课人
组织部门
培训地点
培训内容
培训人员
岗位
培训情况
备注
组长
生产副总
合格□不合格□
副组长
小容量注射剂车间主任
合格□不合格□
组员
品管部长
合格□不合格□
工程部长
合格□不合格□
QA
合格□不合格□
QC
合格□不合格□
统计员
合格□不合格□
机修工
合格□不合格□
岗位操作工
合格□不合格□
6、编制依据
6.1《药品生产质量管理规范》（2010年修订）、《附录：
无菌药品》
6.2《中国药典》2010年版二部
6.3《药品GMP实施指南》（无菌药品）
7、验证时间计划：
年月日至年月日
8、风险评估分析
通过风险评估，确认本次验证活动需要验证的项目
风险描述
可能性
严重性
可
测
性
风险指数
风险控制措施
验证项目
环境达不到相关生产要求
中
高
高
高
建立厂房清洁消毒规程定期环境监测
培养基灌装全程对环境进行动态监测
人员造成污染
中
高
高
高
人员培训并更衣考核上岗，定期对进入无菌区人
员取样监控
所有相关人员，模拟生产实际活动后取样，对最多允许人数进行挑战
灭菌后的衣服，器具等发生二次污染
低
高
高
高
验证灭菌后储存方式和有效期，操作人员培训考核上岗，生产过程中进行严格监控，生产结束后与产品接触表面取样
相关验证操作与正常生产一致，生产结束后对关键表面取样，储存方式和有效期在相关清洁灭菌验证中完成
灭菌效果未达到
低
高
中
中
所有灭菌装载和参数须经过验证，按经验证的操作方式灭菌
在设备验证中完成
配液/灌封超过规定时限
低
中
低
中
工艺规程中明确规定时限
按照工艺规定工序最大时间挑战进行验证
灌封设备
故障并维修
中
中
低
中
人员培训，使用前通过试机，并定期设备维护保养
模拟维修操作进行挑战验证
过滤系统
有效性和污染
低
高
高
高
过滤后对除菌过滤器进行起泡点测试，使用前进行清洁和灭菌处理
在无菌过滤系统工艺验证中完成，并取过滤后的药液进行无菌检查
取样工具，记录等传入污染
中
低
高
高
所有相关工具，记录等进入无菌区随厂房消毒，临时需要的用75%乙醇消毒
在消毒效果验证中完成
清洁工具和清洁消毒剂使用带来的污染
低
高
高
高
清洁工具需灭菌，清洁剂消毒剂需除菌过滤后进入无菌区
在工器具清洁消毒效果验证方案中完成
灌封所用安瓿造成污染
低
高
高
高
工艺规程规定安瓿的
灭菌参数和暂存时间
在洗烘线验证中完成灭菌效果和单向流保护，动态监测灌封前区域，对灭菌后的安瓿进行取样
生产过程中异常操作造成的风险
中
低
中
中
严格异常操作的要求，对于可能污染的药品报废处理
模拟中控，倒瓶，倒液，破瓶等情况进行挑战验证
产品暴露时间过长带来的风险
中
低
高
低
严格控制
允许的灌封速度
挑战工艺规程中允许
的最慢速度进行灌封
9、验证内容
9.1厂房设施、公用系统、关键设备的确认已经完成，并且合格。
厂房实施、公用系统、关键设备确认一览表
序号
验证项目
确认结果
1
纯化水系统确认
合格□不合格□
2
注射用水系统确认
合格□不合格□
3
厂房与设施（HVAC）系统确认
合格□不合格□
4
压缩空气系统确认
合格□不合格□
5
氮气系统确认
合格□不合格□
6
小容量注射剂过滤系统确认
合格□不合格□
7
配液系统确认
合格□不合格□
8
ASMR620-48隧道式灭菌烘箱确认
合格□不合格□
9
QCL120型立式超声波洗瓶机确认
合格□不合格□
10
AGF12立式灌装封口机确认
合格□不合格□
11
脉动真空灭菌柜确认
合格□不合格□
12
人员进出洁净区更衣程序确认
合格□不合格□
检查人
日期
9.2进入A/B洁净区人员资格确认
进入A/B洁净区人员已按更衣程序进行确认，并且严格按《人员进出A/B级洁净区净化更衣操作规程》更衣，不会对洁净区及药品质量带来不良影响，消除了生产产品受更衣过程中人员所带来污染的风险，符合GMP规范要求。
进入A/B洁净区人员资格确认
姓名
职位
确认情况
QA
合格□不合格□
机修工
合格□不合格□
灌封操作工
合格□不合格□
灌封操作工
合格□不合格□
灌封操作工
合格□不合格□
确认人
日期
9.3验证可接受标准
9.3.1按照《药品生产质量管理规范2010版》附录无菌药品第47条相关规定：
培养基灌
装容器的数量应当足以保证评价的有效性。
批量较小的产品，培养基灌装的数量应
当至少等于产品的批量。
培养基模拟灌装试验的目标是零污染，应当遵循以下要求：
（一）灌装数量少于5000支时，不得检出污染品。
（二）灌装数量在5000至10000支时：
有1支污染，需调查，可考虑重复试验；有2支污染，需调查后，进行再验证。
（三）灌装数量超过10000支时：
有1支污染，需调查；有2支污染，需调查后，进行再验证。
（四）发生任何微生物污染时，均应当进行调查。
9.3.2综合上述标准，本次验证数量定在8000-12000支之间，灌装量为5ml，且其污染数
不得超过1支。
9.4验证活动准备工作
9.4.1培养基准备
经确认合格的胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）250g×20瓶，经湿热灭菌并用橡胶塞封口的无菌取样试管9支，接触碟60个，沉降菌培养皿15个，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌等各类菌种，经灭菌的具塞三角瓶6个。
9.4.2工器具灭菌和准备
将模拟灌装活动中需要用到的生产工器具、洁净服和设备提前一天进行灭菌，按相关SOP要求储存，将需要使用的消毒剂提前一天进行无菌过滤准备，将无菌操作区提前一天按清洁SOP要求进行清洁消毒。
9.5配料：
按《针剂配剂岗位操作规程》操作，取适量（约20kg）注射用水，加入已清洁灭菌的稀配罐中，注射用水温度冷却至20-25℃，另取注射用水约3kg，加入已清洁灭菌的不锈钢容器中，再缓缓加入胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）1650g搅拌使其溶解加入稀配罐内，再补加注射用水至55kg，搅拌20分钟使溶成均匀溶液。
QA人员在稀配室取样口用2个灭菌的具塞三角瓶分别取样50ml，盖塞，包好在瓶身标明取样位置、取样数量、取样时间和样品名称后送化验室检测微生物。
9.6除菌过滤
用经灭菌的0.22μm聚醚砜除菌过滤器，过滤上述培养基溶液，在A级层流保护下，取经除菌过滤的培养基200ml分装于9支10ml的无菌试管和4个无菌三角瓶中，盖塞，包好送化验室进行培养基的微生物生长实验和培养基无菌性检查。
9.7洗烘瓶灌封
按《安瓿清洗、干燥灭菌岗位操作规程》进行洗瓶。
将经隧道烘箱灭菌合格的安瓿送入灌装线，按《灌封岗位操作规程》、《立式灌装封口机操作规程》开启灌装机，在与实际生产环境相同的条件下，将过滤后的培养基溶液灌入安瓿内，并封口，调节装量为5ml∕支，用洁净区无菌空气代替惰性气体。
无菌灌装最长时间9小时（根据生产工艺规程制定）。
全过程设备慢速运行（灌装速度80-100支/分钟）增加灌装时间，增大受污染的几率。
灌装设置前中后三个阶段，每个阶段约灌装3500支，其余时间设备正常运行（不走瓶），灌封完的样品通过传送带及时传出无菌区，每灌封一盘及时记录好灌封时间和盘号放在装中间产品的盘内。
9.7.1最差灌装条件的模拟
9.7.1.1设备模拟维修
在灌封正常运行过程中，停灌30分钟，进行设备模拟维修，保持现有人员在操作间内，维修结束按《立式灌装封口机清洁操作规程》的清洁SOP清洁消毒，标记设备再次运行灌装的样品（约800支），并在记录上做好备注。
9.7.1.2模拟现场人员最大控制数
根据无菌灌封室正常生产最多人数控制，在灌装正常运行过程中，模拟现场允许进入5人，标记该过程中生产出的样品（约800支），并在记录上做好备注。
9.7.1.3模拟灌装针/管调整、更换
在灌装正常运行过程中，进行紧急停机，模拟调整、更换灌装针/管2支或以上，标记更换针/管后灌装的样品（约800支），并在记录上做好备注。
9.7.1.4模拟空瓶倒瓶、破瓶
在灌装正常运行过程中，模拟倒瓶，破瓶情况，停灌处理，处理结束后继续灌装，标记此后灌装的样品（约800支），并在记录上做好备注。
9.7.1.5模拟抽样处理的过程
在灌装正常运行过程中，模拟三次抽样测定可见异物和装量的过程，标记抽样过程中进行灌封的样品（约800支），并在记录中做好备注。
9.7.2灌装过程的动态监测
洁净区对动态的空气悬浮粒子的标准
洁净度级别
动态悬浮粒子最大允许数/立方米
≥0.5um
≥5.0um
A级
3520
20
B级
352000
2900
洁净区微生物监测的动态标准如下
洁净级别
浮游菌
cfu/m3
沉降菌（90mm）
cfu/4小时
表面微生物
接触（55mm）
cfu/碟
5指手套
cfu/手套
A级
1
＜1
＜1
＜1
B级
＜10
＜5
＜5
＜5
9.7.2.1人员表面微生物取样：
对进入灌装区域的所有人员离开无菌区前进行不少于5
个位置的用接触碟进行表面微生物取样，取样部位：
口罩、帽兜额头处、袖口、胸口（拉链中心位置）、前臂、手套。
9.7.2.2沉降菌的动态监测：
灌装全过程中应对灌装A级区和灌封室进行全程动态沉降菌监测，每过4h更换取样碟，取样位置设为灌装针头处、出瓶口处、灌封室。
9.7.2.3对A级灌装区和灌封室悬浮粒子的全程动态监测。
9.7.2.4对A级灌装区域的动态浮游菌取样：
灌封过程中选定灌装针头处每4小时进行浮游
菌取样检测一次，B级区每班检测一次。
9.7.2.5操作完成后对关键设备表面取样：
相关操作程序结束后，对关键设备表面用灭菌的0.9%氯化钠溶液润湿棉球（棉签），然后用棉球（棉签）擦拭以下各点，取样面积为5cm×5cm/个，再棉球放入20ml灭菌的0.9%氯化钠溶液中，充分振摇，再按薄膜过滤法进行微生物检查。
以排除设备污染，取样部位包括：
A级安瓿转盘、A级操作台面、B级传送带表面，B级灌装间墙面。
9.7.2.6对安瓿的取样：
在验证过程的前、中、后期用灭菌的镊子在隧道烘箱出瓶口处随机抽取安瓿2支×2，分别装入足量已灭菌硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基的三角瓶内，用硅胶塞盖住，立即送化验室按《无菌检测操作规程》进行无菌检测，分别在23-28℃与30-35℃培养14天，要求无菌生长。
9.8灯检检查
将已灌封完毕的产品传入灯检区域，翻转三次确保培养基与包材内壁充分接触，剔除破瓶，将其余产品按原灌装盘号分别装盘送培养区域，每盘内放入原灌封物料标签和灯检合格数量。
9.9培养基无菌性检查
9.9.1方法：
将除菌过滤后的培养基装于4个无菌三角瓶中，其中2个三角瓶在23～28℃
培养14天；另2个三角瓶在30～35℃培养14天。
9.9.1.2可接受标准：
4个三角瓶中的培养基在14天内应无任何微生物生长。
9.9.2培养基的微生物生长试验：
9.9.2.1方法：
质检中心QC人员将QA所取的9支样品，在2支10ml试管中接种枯草芽
孢杆菌，接种量＜100cfu/管，另取一支作为空白对照；在2支10ml试管中接种白色念珠菌，接种量＜100cfu/管，另取一支作为空白对照。
在2支10ml试管中接种金黄色葡萄球菌，接种量＜100cfu/管，另取一支作为空白对照。
接种后盖塞、封口并分别在30～35℃（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌）和23～28℃（白色念珠菌）培养72小时。
9.9.2.2可接受标准：
72小时内接种各试管的TSB培养基中应出现明显浑浊现象，且空白
对照管应澄清则判定该培养基微生物性能生长试验符合要求。
9.10微生物培养
9.10.1将灯检完的产品先放置在23-28℃环境内培养7天，其后转入30-35℃环境中内培养7天，期间每天观察并统计污染数。
9.10.2培养基阳性对照试验
因培养基灌装过程中，所有样品无菌过滤后进行了时限储存操作，为确保这些操作不影响培养基的促生长性，故从灯检完产品抽取30支进行样品阳性对照试验，分为3组，每组10支，其中一组接种大肠埃希菌（30-35℃培养），一组接种金黄色葡萄球菌（30-35℃培养），一组接种白色念珠菌（23-28℃培养），接种浓度均小于100cfu/支，分别在相应温度下培养72小时。
接种安瓿培养基中应有明显的接种微生物生长。
9.11洁净工作服及工器具转运方法验证
已灭菌的工衣，在层流保护下装入灭菌过的洁净袋内标识后，送至三更；器具、维修工具通过脉动真空灭菌柜灭菌后转入到B级区，取样方法洁净服内袋、灌注针头、活塞用接触法取样，维修工具、缓冲瓶外壁用测试法取样。
9.12生产结束配液系统按《配液系统清洁灭菌操作规程》清洁，取终洗水检测PH、电导率、TOC，微生物限度。
可接受标准：
PH：
5.0-7.0电导率：
＜1.0μs/cm（温度25℃）TOC：
＜0.50mg/L
微生物限度：
＜5cfu/100ml
9.13检验记录
洁净区洁净服检测记录
（一）
培养基灌封验证批号
规格
生产日期
人员姓名
取样部位
左手指
右手指
帽兜额头处
口罩
胸口（拉链中心位置）
左前臂
右前臂
左袖口
右袖口
取样人
日期
检验人
日期
复核人
日期
洁净区洁净服检测记录
（二）
培养基灌封验证批号
规格
生产日期
人员姓名
取样部位
左手指
右手指
帽兜额头处
口罩
胸口（拉链中心位置）
左前臂
右前臂
左袖口
右袖口
取样人
日期
检验人
日期
复核人
日期
洁净区洁净服检测记录（三）
培养基灌封验证批号
规格
生产日期
人员姓名
取样部位
左手指
右手指
帽兜额头处
口罩
胸口（拉链中心位置）
左前臂
右前臂
左袖口
右袖口
取样人
日期
检验人
日期
复核人
日期
沉降菌动态监测记录
（一）
培养基批号
规格
生产日期
开始时间
结束时间
位置
沉降菌标准
（CFU/4小时）
实测结果
结论
出瓶口
＜1
灌封段
＜1
出瓶口
＜1
灌封段
＜1
灌封室1
＜5
灌封室2
＜5
灌封室1
＜5
灌封室2
＜5
取样人
日期
检测人
日期
沉降菌动态监测记录
（二）
培养基批号
规格
生产日期
开始时间
结束时间
位置
沉降菌标准
（CFU/4小时）
实测结果
结论
出瓶口
＜1
灌封段
＜1
出瓶
升级会员 