凝固点降低法测定摩尔质量的思考题及答案.docx

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凝固点降低法测定摩尔质量的思考题及答案

第一部分:

思考题

实验七十三凝固点降低法测定摩尔质量

1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的基本原理

2、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况下,对摩尔质量的测定值各有什么影响?

3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,根据什么原则考虑加入溶质的量,太多太少影响如何?

4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用?

它能否用于电解质溶液?

5、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么会产生过冷现象?

过冷太甚对结果有何影响?

如何控制过冷程度?

6、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的办法来增加AT值?

为什么?

7、什么是稀溶液依数性质?

稀溶液依数性质和哪些因素有关?

8、测定溶液凝固点时若过冷程度太大对结果有何影响?

两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度各为多少?

9、什么叫凝固点?

凝固点降低的公式在什么条件下才适用?

它能否用于电解质溶液?

10、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?

过冷太甚有何弊病?

11、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,实验测量成败的关键是什么?

12、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,加入萘的时候,不小心将萘附着在内管壁上,对实验结果有何影响?

13、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要先测近似凝固点?

14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?

15、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,测定环已烷和萘丸质量时,精密度要求是否相同?

为什么?

16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素?

17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同?

18、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,寒剂温度的温度应控制在什么范围?

为什么?

19、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么实验所用的内套管必须洁净、干燥?

20、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,搅拌速度的控制是做好本实验的关键,在实验过程中怎样控制搅拌速度?

第二部分:

参考答案

实验七十三凝固点降低法测定摩尔质量

1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的基本原理

答:

化合物的分子量是一个重要的物理化学参数。

非挥发性溶质溶解在溶剂中后,其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关,这四种性质称为稀溶液的依数性。

凝固点降低是依数性的一种表现。

用凝固点降低法测定物质的分子量是一种简单而又比较准确的方法。

稀溶液有依数性,稀溶液的凝固点降低(对析出物是纯溶剂的体系)与溶液中溶质B的质量摩尔浓度的关系为:

TT

f*T

fK

fm

B,式中T

f为纯溶剂的凝固点,*

T

f为溶液的凝固点,m

B为溶液中溶质B的质量摩尔浓度,K

f为溶剂的质量摩尔凝固点降低常数,它的数值仅与溶剂的性质有关。

已知某溶剂的凝固点降低常数K

f并测得溶液的凝固点降低值ZT,若称取一定量的溶质W

B(g)和溶剂W

A(g),配成稀溶液,则此溶液的质量摩尔浓度m

B为:

m

B=1000W

B/M

BW

A,

式中,M

B为溶质的分子量。

代入上式,则:

M

B=1000K

fW

B/AT

fW

A(g/mol)

因此,只要取得一定量的溶质(W

B)和溶剂(W

A)配成一稀溶液,分别测纯溶剂和稀溶液的凝固点,求得AT

f,再查得溶剂得凝固点降低常数,代入上式即可求得溶质的摩尔质量

2、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况下,对摩尔质量的测定值各有什么影响?

答:

用凝固点降低法测分子质量靠的是依数性,即依靠溶质在溶液中粒子的数目。

注意,依靠的是粒子的数目而不是分子的数目。

如果发生缔合或解离,自然是导致所测得的粒子所并不等同于分子数,那测出来的相对分子质量自然有偏差。

解离使粒子数增多,表观上是分子数增加,于是测得的分子量变小。

缔合和生成络合物使粒子数减少,于是测得的分子量比实际的要大。

3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,根据什么原则考虑加入溶质的量,太多太少影响如何?

答:

根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量,加入的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5C左右。

加入太多,因为浓度大了,就不是稀溶液,就不满足依数性了。

加入太少,会使溶液的凝固点降低不明显,测量误差会增大。

4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用?

它能否用于电解质溶液?

答:

凝固点降低公式适用于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。

其次溶剂凝固点不应太高或太低,应在常温下易达到。

如:

水、苯、环己烷等。

当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时,会使测出来的相对分子质量,所以在电解溶液中不适用上式计算。

5、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么会产生过冷现象?

过冷太甚对结果有何影响?

如何控制过冷程度?

答:

过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后,没有晶体析出而达到过饱和状态的现象,原因一般是由于寒剂温度过低,降温过快或溶液中较干净,没有杂质晶核。

在冷却过程中,如稍有过冷现象是合乎要求的,但过冷太厉害或寒剂温度过低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。

因此,实验操作中必须注意掌握体系的过冷程度。

对于溶液而言,过冷太甚还会导致溶剂大量析出,m

B变大,T

f变小,显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,引起测量误差。

控制过冷程度的方法:

调节寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3C为宜;

为了判断过冷程度,本实验先测近似凝固点;当溶液温度降至高于近似凝固点的0.5C时,迅速取出冷冻管,擦去水后插入空气套管中,以防止过冷太甚。

6、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的办法来增加AT值?

为什么?

答:

不可以,原因是只有稀溶液才具有稀溶液的依数性,溶剂的凝固点降低值与溶剂的粒子数成正比。

才满足:

TT

fT

fK

fm

B

7、什么是稀溶液依数性质?

稀溶液依数性质和哪些因素有关?

答:

非挥发性溶质溶解在溶剂中后,其稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、冰点降低、渗透压等值只与溶质的分子数有关而与溶质的种类无关,这四种性质称为稀溶液的依数性。

稀溶液依数性质与以下因素有关:

只取决于溶剂的种类、数量和溶质粒子的数目。

&测定溶液凝固点时若过冷程度太大对结果有何影响?

两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度*各为多少?

答:

过冷程度太低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。

对于溶液而言,过冷太甚还会导致溶剂大量析出,m

B变大,T

f变小,显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,引起测量误差。

溶剂系统的自由度为1,溶液系统的自由度为2。

9、什么叫凝固点?

凝固点降低的公式在什么条件下才适用?

它能否用于电解质溶液?

答:

纯溶剂凝固点是固体与液体成平衡的温度,溶液的凝固点是固体溶剂与溶液成平衡的温度。

不同晶体具有不同的凝固点。

凝固点降低的公式适用于于难挥发非电解质稀溶液和强电解质稀溶液。

其他电解质溶液不能用。

10、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?

过冷太甚有何弊病?

答:

为了防止过冷太甚;过冷程度太低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。

11、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,实验测量成败的关键是什么?

答:

实验测量成败的关键是:

控制过冷程度和搅拌速率。

控制过冷程度的

方法:

调节寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3C为宜;为了判断过冷程度,

本实验先测近似凝固点;当溶液温度降至高于近似凝固点的05C时,迅速取出

冷冻管,擦去水后插入空气套管中,以防止过冷太甚。

本实验规定了搅拌方式:

将冷冻管插入冰水浴中,缓慢搅拌,使之逐渐冷却,并观察温度计温度,当环己烷液的温度降至高于近似凝固点的0.5C时,迅速取出冷冻管,擦去水后插入空气套管中,并缓慢搅拌(每秒1次),使环己烷温度均匀地逐渐降低。

当温度低于近似凝固点0.2-03C时应急速搅拌(防止过冷超过0.5C),促使固体析出。

当固体析出时,温度开始回升,立即改为缓慢搅拌,一直到温度达到

最高点,此时记下的温度即为纯溶剂的精确凝固点。

每次测定应按要求的速率搅拌,并且测溶剂与溶液凝固点的时候搅拌条件要完全一致。

12、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,加入萘的时候,不小心将萘附着在内管壁上,对实验结果有何影响?

答:

若不小心将萘附着在内管壁上,则溶液中的溶质含量将减少,导致所测温差偏小,溶质摩尔质量偏大。

13、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要先测近似凝固点?

答:

先测近似凝固点,可防止过冷太甚。

过冷程度太低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。

先测近似凝固点,可准确判断过冷程度,减小凝固点测量误差,使误差范围小于0.006C以内,保证测定值得准确性。

14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?

答:

当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,可根据溶质在溶液中的表观摩尔质量与真实摩尔质量相比,可以求出溶质在溶液中有解离度、缔合度、溶剂化程度及配位数。

15、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,测定环已烷和萘丸质量时,精密度要求是否相同?

为什么?

答:

不同,因为在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,环已烷的用量远远大于萘丸,如果要达到相同的相对误差,测定环已烷质量的精密度要远远的小于萘丸。

因此在测定环已烷的质量时,使用移液管量取体积再乘以密度;在测定萘丸质量时,精密度要求高,因此用电子天平测量。

16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素?

答:

首先溶质能在此溶液很好的溶解,不出现解离,缔和,溶剂化和形成配合物等现象,另外此溶剂的凝固点温度不宜太高或太低,应很容易达到。

17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同?

答:

由相率可知,在一定外压下,纯溶剂在凝固点时的条件自由度为零,在冷却曲线上可得到温度不变的水平线段。

而溶液在凝固点时的条件自由度为1,其凝固点随溶液浓度的改变而改变,因此在冷却曲线上得不到温度不变的水平线段。

在纯溶剂的冷却曲线中,曲线中的低下部分表示发生了过冷现象,即溶剂冷至凝固点以下仍无固相析出,这是由于开始结晶出的微小晶粒的饱和蒸气压大于同温度下普通晶体的饱和蒸气压,所以往往产生过冷现象,即液体的温度要降低到凝固点以下才能析出固体,随后温度再上升到凝固点。

溶液的冷却情况与此不同,当溶液冷却到凝固点时,开始析出固态纯溶剂,随着溶剂的析出,溶液浓度逐渐增大,溶液的凝固点不断下降,在冷却曲线上得不到温度不变的水平线段。

因此,在测定浓度一定的溶液的凝固点时,析出的固体越少,测得的凝固点才越准确。

同时过冷程度应尽量减小,一般可采用在开始结晶时,加入少量溶剂的微小晶体作为晶种的方法,以促使晶体生成,溶液的凝固点应从冷却曲线上待温度回升后外推而得。

18、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,寒剂温度的温度应控制在什么范围?

为什么?

答:

寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3C为宜,实验时寒剂应经常搅拌

并间断地补充少量碎冰,使寒剂温度基本保持不变。

寒剂温度对控制过冷程度影响很大,从而影响实验结果,寒剂温度的温度过高会导致冷却太慢,过低则测不出正确的凝固点。

19、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么实验所用的内套管必须洁净、干燥?

答:

因为的内套管是用来装纯溶剂环己烷的,如果内套管不是洁净干净的,那么测得的就不是纯溶剂的凝固点,而是参有杂质的溶液的凝固点,会导致测得的凝固点不准确。

20、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,搅拌速度的控制是做好本实验的关键,在实验过程中怎样控制搅拌速度?

答:

本实验规定了搅拌方式:

将冷冻管插入冰水浴中,缓慢搅拌,使之逐渐冷却,并观察温度计温度,当环己烷液的温度降至高于近似凝固点的0.5C

时,迅速取出冷冻管,擦去水后插入空气套管中,并缓慢搅拌(每秒1次),使环己烷温度均匀地逐渐降低。

当温度低于近似凝固点0.2-0.3C时应急速搅拌

(防止过冷超过0.5C),促使固体析出。

当固体析出时,温度开始回升,立即改为缓慢搅拌,一直到温度达到最高点,此时记下的温度即为纯溶剂的精确凝固点。

每次测定应按要求的速率搅拌,并且测溶剂与溶液凝固点的时候搅拌条件要完全一致。

3、通过活动,使学生养成博览群书的好习惯。

B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。

V

C采用约当产量比例法,分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。

X

C采用直接分配法分配辅助生产费用时,应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。

C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。

V

C成本报表是对外报告的会计报表。

X

C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。

X

C成本会计的对象是指成本核算。

X

C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。

V

C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。

X

D当车间生产多种产品时,“废品损失”、“停工损失”的借方余额,月末均直接记入该产品的产品成本

中。

X

D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。

X

F废品损失”账户月末没有余额。

V

F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。

XF分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。

(V)

G各月末在产品数量变化不大的产品,可不计算月末在产品成本。

G工资费用就是成本项目。

(X)

G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。

J计算计时工资费用,应以考勤记录中的工作时间记录为依据。

(V)

J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。

(X)

J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。

对J加班加点工资既可能是直接计人费用,又可能是间接计人费用。

V

J接生产工艺过程的特点,工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种,X

K可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。

K可修复废品是指经过修理可以使用,而不管修复费用在经济上是否合算的废品。

X

P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。

X

Q企业的制造费用一定要通过制造费用”科目核算。

X

Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资,均应通过应付工资”科目核算。

X

S生产车间耗用的材料,全部计入直接材料”成本项目。

X

S适应生产特点和管理要求,采用适当的成本计算方法,是成本核算的基础工作。

(X)

W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。

丫预提费用”可能出现借方余额,其性质属于资产,实际上是待摊费用。

Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。

X

丫以应付票据去偿付购买材料的费用,是成本性支出。

X

丫原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入,其完工率的计算方法是完全一致的。

X

丫运用连环替代法进行分析,即使随意改变各构成因素的替换顺序,各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异,因此更换各因索替换顺序,不会影响分析的结果。

(X)

Z在产品品种规格繁多的情况下,应该采用分类法计算产品成本。

Z直接生产费用就是直接计人费用。

X

Z逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。

V

A按年度计划分配率分配制造费用,“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。

A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)

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