药房工作职责.docx
《药房工作职责.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药房工作职责.docx（7页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
药房工作职责
药房工作职责
1、药房工作人员要严格执行处方管理制度，必须凭本院医师签字的处方调配发药。
二、收方后应核对处方内容、姓名、性别、年龄、剂量、服用方法、配伍禁忌、医生签字等，确认无误后方能调配。
三、遇有药品用量用法不妥或有配伍禁忌处方时，必须由医师更正后再调配，药房工作人员不可擅自更改处方内容；凡处方不符合规定有权拒绝调配。
四、如因治疗需要而超过剂量用药，医师应在超剂量处签字，以示负责，否则药房工作人员可拒绝调配。
五、配方时应遵守调配技术常规，称量、计数要准确；禁止取药时用手直接接触药品。
六、调配含有毒药与精神药品及麻醉药品的处方时应遵照毒性、精神药品及麻醉药品管理规定执行。
7、配方时如属瓶签模糊或药品标志不清楚的药品暂不发放，必须查询清楚后方可调配。
八、处方调配后，需经严格核对并由调配者及核对者双签字后方可发药。
九、发出的药品，必须将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂必须注明“服前摇匀，或”用前摇匀“外用药注明”不可内服“等字样，并向患者讲明用法及注意事项。
十、医保用药与非医保用药应分别摆放，并有明显标示。
十一、科室内要整洁，药品、物品放置有序。
十二、进行差错、事故登记。
医院门诊工作职责
1、认真询问病史，抓住重点，简明扼要。
2、根据病人主诉及主要症状认真查体，既要全面细致，又要抓住重点。
3、辅助检查：
在填写辅助检查单时要做到：
（1）注重写清主要病史、主要体征、临床诊断，以供有关科室参考;
（2）各种化验单须注明采取标本的部位、时间，认真写清每一个项目，不准漏项;
（3）需病理检查时，注明标本取材部位、大孝份数、固定方法，并写好签;
（4）腹腔检查注明是否需病人禁食、肠道准备等。
4、诊断。
门诊医生对疾病的初步诊断称为“初次诊断”，应主次有别。
5、治疗。
病志上写明治疗方法、药物名称、剂型、剂量、用法、注意合理用药。
6、病人离院。
医生向病人交待清楚应注意事项及下次复诊时间。
7、急诊病人检查时，应注明“急”字样。
门诊病历书写要求
门诊病历是医疗工作的原始记录，是重要的医疗文献。
为此，医师必须做到：
1、病历书写须用钢笔，病历封皮各项及过敏史栏目由首诊医师填写。
2、要简明扼要。
主诉、现病史、既往史、各种阳性体征和必要的阴性体征，诊断或初步诊断，由医师书写签字或盖章。
3、每次诊察，均应填写日期、急诊病历应加填时间。
4、间隔时间过久或前次不同疾病的复诊病员，一般都应与初诊病员同样写出门诊病志。
5、请求他科会诊，应将请求会诊目的及本科初步意见在病志上写清。
6、被邀请的会诊医师应在请求会诊的病历上填写检查所见，诊断和处理意见并签字或盖章。
门诊处方书写要求
1、处方书写内容包括：
年、月、日、科别、病人姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、含量或剂量、规格、数量、用药方法、医师盖章等。
2、处方用钢笔书写，不得涂改。
3、药品名称只采用拉丁文或中文书写，拉丁文名以中华人民共和国药典为准，药典以外的药品以国家基本药物目录和卫生部颁布标准名称为准，对未有规定统一药品名称应采用通用名、采用联合国世界卫生组织发表的《药名国际非专利名称》。
中药名称一律采用中文书写，一张处方上，中文拉丁文不能混用。
4、药品和制剂的剂量以中国药典及卫生部、省卫生厅颁发的各药标准剂量为准。
如医疗需要，必须超过剂量时，医师需在剂量重加签字方可调配。
化验室工作职责
1、遵守劳动纪律，上班不迟到、不早退，严守岗位，不脱岗、
串岗，不在实验室内接待客人，上班不干私活，不打闹嬉笑。
2、刻苦钻研业务，坚持以病人为中心，对病人如亲人，态度和蔼
有问必
答
。
讲究医德，礼貌待客（病人）
，语言文明，耐心解释，
工作积极认真，一丝不苟，做到报告及时准确。
3、收集标本时，严格查对，标本不合要求时，应重新采集，对不能检验的标本要妥善保管，常规检验即到即检并及时发出报告，急诊检验标本随时随检，随时发出报告。
4、要认真核对检验结果，认真填写报告单，作好结果记录，签名发出报告，急诊标本应认真核对，发现检验结果与临床不符或有疑问时，主动与临床科室联系，重新检验，发现特殊阳性结果，应主动报告，院外报告应由科主任签字。
5、检验标本在发出报告后应保留24h，常规标本及用具立即消毒，被污的器皿应该高压灭菌后方可洗涤，对可疑和病原微生物的标本应经消毒后送指定地点焚烧，防止交叉感染。
6、保证检验质量，每1-2周检查一次标准曲线，检查一次试剂质量，并核对仪器灵敏度，发现问题，随时解决。
7、建立实验室室内质量控制制度，积极参加室间质评活动，以
保证检验质量。
8、菌种、毒种、剧毒试剂，易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪
器应指定专人保管。
9、严格执行规章制度，及时做好各项检验结果记录。
标本接收和处理工作制度
1
、检验申请单需有医师（士）填写完整，字迹清楚，目的明确。
急诊检验，应在申请单注明“急”字样。
2
、标本容器上应粘贴检验基本信息（条形码
/
标本联号
/
另纸替
代）
，标本容器基本信息（病历号
/
姓名
/
科别
/
性别
/
床号等）以资核
对，送检测前应先办妥收费
/
记帐手续。
3
、各种标本采集按实验室
SOP
文件要求采集
/
转运。
4
、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器
外部或倾翻、渗漏。
5
、
采集糖耐量、
狼疮细胞以及时尿清除试验等特殊项目标本时，
应注明采集时间。
6
、收取或接收标本时，严格标本查对制度，不合格者登记退回
并重新采集。
7
、实验室接收标本后，及时准确转运
/
离心
/
分装
/
保存，各项目
专业组严格按标本处理操作规程进行。
8
、对特殊样本或特殊病人样本，实行“首接”负责制，及时和
正确保管和转送样本到相关实验室或有关人员，
同时作交接班记录和
双方签名确认。
9
、因意外事故导致标本试管破碎时，应登记备案并即刻通知相
应科室协商重采，或对门诊患者进行耐心解释协商重采。
10
、应对报告发出后，剩余标本按（
SOP
）文件保留
/
废弃。
各种
废弃标本按《医疗卫生机构医疗废物管理办法》处理。
升级会员 