生物遗传高考题带解析Word格式.docx
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,导致喷鼻香味物质积累.
（2）水稻喷鼻香味性状与抗病性状自力遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病喷鼻香稻新品种,进行一系列杂交实验.个中,无喷鼻香味感病与无喷鼻香味抗病植株杂交的统计成果如图所示,则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交,子女群体中能稳定遗传的有喷鼻香味抗病植株所占比例为.
（3）用纯合无喷鼻香味植株作母本与喷鼻香稻品种甲进行杂交,在F1中有时创造某一植株具有喷鼻香味性状.请对此现象给出合理说明：
①；
②.
（4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成,最终发育成单倍体植株,这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株,应在时期用秋水仙素进行引导处理.
【答案】
（l）a基因纯合,介入喷鼻香味物质代谢的某种酶缺掉落
（2）Aabb、AaBb3/64
（3）某一雌配子形成时,A基因突变成a基因
某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺掉落
（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗
4．人类对遗传的认知慢慢深入：
（1）在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究创造r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了末尾61个氨基酸,推想r基因转录的mRNA.
试从基因表达的角度,说明在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所不雅察的7种性状的F1中显隐性状得以表现,隐性性状不表现的原因是.
（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代消掉四种表示型,比例为1∶1∶1∶1,说明F1中雌果蝇产生了种配子.实验成果不适合自由组合定律,原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一底子前提.
（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变产生.运用加热杀去世的SⅢ与R型菌混淆养,消掉了S型菌.有人认为S型菌消掉是因为R型菌突变产生,但该实验中消掉的S型菌全为,否定了这种说法.
（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋机关模型,该模型用说明DNA分子的多样胜,此外,高度准确性包管了DNA遗传信息稳定传递.
答案：
28．（16分）
（1）1/6提前消掉终止暗码（子）
显性基因表达,隐性基因不转录,或隐性基因不翻译,或隐性基因编码的蛋白质
无活性、或活性低
（2）4非同源染色体上非等位基因
（3）SⅢ（4）碱基对排列次序的多样性碱基互补配对
5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因辨别用A、a,B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不推敲家系内产生新的基因突变的情况下,请答复下列问题：
（1）甲病的遗传方法是,乙病的遗传方法是,丙病的遗传方法是.Ⅱ6的基因型是.
（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.
（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的几率是1/100,则Ⅲ15和Ⅲ16娶亲,所生的子女只患一种病的几率是,患丙病的女孩的几率是.
（4）有些遗传病是因为基因的启动子缺掉落引起的,启动子缺掉落常导致缺少准确的结合位点,转录不克不及正常肇端,而使患者病发.
（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病
DDXABXab（DdXABXab？
？
）
（2）6号个体在减数割裂过程中,产生交叉交换产生了XAb的卵细胞,与Y结合,子女同时患甲乙两种病
（3）301/12001/1200
（4）RNA聚合酶
6．现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒,已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因控制.若用上述四个品种组成两个杂交组合,使其F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完整一致.答复问题：
（1）为实现上述目的,理论上,必须知足的前提有：
在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于,在形成配子时非等位基因要,在受精时雌雄配子要,并且每种合子（受精卵）的存活率也要.那么,这两个杂交组合辨别是和.
（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子,1个F2植株上所结的全部F3种子种在一路,长成的植株称为1个株系.理论上,在所有F3株系中,只表示出一对性状别离的株系有4种,那么,在这4种株系中,每种株系的表示型及其数量比辨别是,,
和.
7．某栽种物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花,个中紫花和白花这对相对性由两对等位基因控制,这两对等位基因中随便率性一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交,F1表示为高茎紫花,Fl自交产生F2,F2有4种表示型：
高茎紫花162株,高茎白花126株,矮茎紫花54株,矮茎白花42株.请答复：
（1）按照此杂交实验成果可推想,株高受对等位基因控制,按照是.
在F2中矮茎紫花植株的基因型有种,矮茎白花植株的基因型有种.
（2）假如上述两对相对性状自由组合,则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.
8．有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上消掉ClB区段（用XC1B暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期去世亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；
C1B消掉时,X染色体间非姐妹染色单体不产生交换；
正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性,基因位于常染色体上.请答复下列问题：
（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为.假如用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的几率是；
用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的几率是.
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了剖断X染色体上正常眼基因是否产生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交子女果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的说明
.假如用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不克不及准确计算出隐性突变频率,合理的说明是.
［答案］
（1）3∶11∶21/31/27
（2）棒眼雌性雄性
杂交子女中雄果蝇X染色体来源于亲代雌果蝇,且X染色体间未产生交换,Y染色体无对应等位基因正常眼雌性X染色体间可能产生了交换
9．（11分）山羊性别决定方法为XY型,下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传,图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因控制.在不推敲染色体变异和基因突变的前提下,答复下列问题：
（1）据系谱图推想,该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,按照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表示型不适合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体,则该系谱图中必定是杂合子的个体是（填个体编号）,可能是杂合子的个体是（填个体编号）.
（1）隐性
（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一2
10．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；
短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因（B,b）控制.这两对基因位于常染色体上且自力遗传.用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、Fl表示型及比例如下：
（1）按照实验一和实验二的杂交成果,揣摸乙果蝇的基因型可能为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E,e和B,b的遗传遵照自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为.
（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型不合的个体所占的比例为.
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等前提下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl,Fl中灰体果蝇8400只,黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为,Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在子女群体中消掉了一只黑檀体果蝇.消掉该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中产生了基因突变或染色体片段缺掉落.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步调及成果猜测,以商量其原因.（注：
一对同源染色体都缺掉落相同片段时胚胎致去世；
各类配子活力相同）实验步调：
①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交,获得F1；
②F1自由交配,不雅察、统计F2表示型及比例.
成果猜测：
Ⅰ．假如F2表示型及比例为,则为基因突变；
Ⅱ．假如F2表示型及比例为,则为染色体片段缺掉落.
11．（15分）小鼠的外相颜色由常染色体上的两对等位基因控制,个中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成.两对基因控制有色物质合成的关系如下图：
（1）拔取三只不合颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠,乙一白鼠,丙一黑鼠）进行杂交,成果如下：
①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上,小鼠乙的基因型为.
②实验一的F2代中白鼠共有种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为.
③图中有色物质1代表色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为.
（2）在纯合灰鼠群体的子女中有时创造一只黄色雄鼠（丁）,让丁与纯合黑鼠杂交,成果如下：
①据此推想：
小鼠丁的黄色性状是由基因突变产生的,该突变属于性突变.
②为验证上述推想,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若子女的表示型及比例为
则上述推想准确.
③用3种不合颜色的荧光,辨别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,不雅察其割裂过程,创造某个次级精母细胞有3种不合颜色的4个荧光点,其原因是.
12．果蝇是遗传学研究的经典材料,其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.
（1）果蝇M眼睛的表示型是.
（2）欲测定果蝇基因组的序列,需对个中的条染色体进行DNA测序.
（3）果蝇M与基因型为的个体杂交,子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.
（4）果蝇M产生配子时,非等位基因和不遵照自由组合规律.若果蝇M与黑身残翅个体测交,消掉相同比例的灰身长翅和黑身残翅子女,则标明果蝇M在产生配子过程中,导致基因重组,产生新的性状组合.
（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,创造了一只无眼雌果蝇.为阐发无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状别离比方下：
1从实验成果揣摸,果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上,情由是
.
②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性.
杂交亲本：
实验阐发：
13．现有两个纯合的某作物品种；
抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种,已知抗病对感病为显性,高杆对矮杆为显性,但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少,答复下列问题：
（l）若运用这两个品种进行杂交育种,一般来说,育种目的是获得具有优良性状的新品种.
（2）杂交育种,为了确定F2代的栽种规模,需要准确猜测杂交成果.若按照孟德尔遗传定律来猜测杂交成果,需要知足3个前提：
前提之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因控制,且适合别离定律；
其余两个前提是：
；
（3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否知足上述3个前提,可用测交实验来进行考验,请简明写出该测交实验的过程.
答：
答案
（l）抗病矮杆
（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因控制,且适合别离定律；
控制这两对性状的基因位于非同源染色体上
（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交,产生F1,让F1与感病矮杆杂交.
14．运用种皮白色水稻甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植株,经由过程再生植株中断自交,别离得到种皮黑色性状稳定的子女乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙,丙全部为种皮淡色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a控制,且基因a控制种皮黑色.请答复：
（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.
（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.
（3）在原生质体培养过程中,首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织,经由过程培养获得别离均一的细胞.然后运用酶处理细胞获得原生质体,原生质体培养再生出,才干进行割裂,进而分化形成植株.
（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1,种皮白色）杂交获得子一代,若子一代的表示型及其比例为,则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.
（5）经由过程建立乙植株的,从中获取种皮黑色基因,并转入玉米等作物,可得到转基因作物.是以,转基因技能可解决传统杂交育种中消掉的亲本难以有性杂交的缺陷.
15．瘦削与遗传密切相关,是影响人类健康的主要成分之一.
（1）某瘦削基因创造于一突变系瘦削小鼠,人们对该基因进行了相关研究.
①为确定其遗传方法,进行了杂交实验,按照实验成果与结论完成以下内容.
实验材料：
小鼠；
杂交方法：
实验成果：
子一代表示型均正常；
结论：
遗传方法为常染色体隐性遗传.
②正常小鼠能合成一种蛋白类激素,检测该激素的方法是.小鼠瘦削是因为正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T更换,突变成决定终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列,导致该激素不克不及正常合成,突变后的序列是,这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.
③人类瘦削症研究中创造,许多人能正常渗出该类激素却仍患瘦削症,其原因是靶细胞缺少响应的.
（2）今朝认为,人的体重主要受多基因遗传的控制.假如一对佳耦的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的传染感动相同且具累加效应,两对基因自力遗传）,从遗传角度阐发,其子女体重超出父母的几率是,体重低于父母的基因型.
（3）有学者认为,利于脂肪积累的基原由于适应早期人类食物缺少而得以保存并遗传到现代,标明决定生物进化的标的目的.在这些基因的频率未明显修改的情况下,随着营养前提改进,瘦削产生率明显增高,说明瘦削是合营传染感动的成果.
（1）①纯合瘦削小鼠和纯合正常正反交
②抗原抗体杂交（分子检则）CTCTGA（TGA）不克不及
③受体
（2）5/16aaBb、Aabb、aabb
（3）自然选择情况成分与遗传成分
16．阐发有关遗传病的材料,答复问题.
W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺少症（XLA）：
这是一种B淋巴细胞缺掉落所造成的免疫缺陷性疾病.据查询访问,W的前辈正常,从W这一代起消掉患者,且均为男性,W这一代的妃耦均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,个中2个儿子在少小时因该病夭折.
（1）XLA（基因B一b）的遗传方法是.W女儿的基因型是.
（2）XLA的产生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因产生突变,下列对该遗传突变的表述,准确的是
A．该突变基因可能源于W的父亲B．最初产生突变的生殖细胞介入了受精
C．W的直系血亲均可能消掉该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关
（3）W家族的XLA男性患者掉去控制该病的相同基因型,在未吸收有效治疗的前提下,一部分少小夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实标明（多选）.
A．该致病基因的表达受到情况的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C．患者可以经由过程获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
（4）W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ一3娶亲,Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图）,该病是因为低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.
①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的几率是.
②若W的女儿怀孕了第二个孩子,同时推敲两对基因,这个孩子正常的几率是.
★拟芥兰的A基因位于l号染色体上,影响减数割裂时染色体交换频率,a基因无此成效；
B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒别离,b基因无此成效.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验,在F2中获得所需植株丙（aabb）.
（1）花粉母细胞减数割裂时,联会形成的经染色体别离、姐妹染色单体分隔,最终复制后的遗传物质被平均分拨到4个花粉粒细胞中.
（2）a基因是经由过程T一DNA拔出到A基因中获得的,用PCR法确定T—DNA拔出地位时,应从图1中选择的引物组合是.
（3）就上述两对等位基因而言,F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不别离的植株所占比例应为.
（4）杂交前,乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后,丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能辨别呈现蓝色、红色荧光.
①丙获得C、R基因是因为它的亲代中的在减数割裂形成配子时产生了染色体交换.
②丙的花粉母细胞进行减数割裂时,若染色体在C和R基因位点间只产生一次交换,则产生的4个花粉粒呈现出的颜色辨别是.
③本实验选用b基因纯合突变体是因为：
运用花粉粒不别离的性状,便于判断染色体在C和R基因位点间,进而计算出交换频率.经由过程比较丙和的交换频率,可确定A基因的成效.
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