江苏省南京市届高三第三次模拟考试化学试题Word文件下载.docx

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Al(OH)3

NaAlO2

NaOH

B

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3COOH

O2

C

Na2CO3

NaHCO3

CO2

D

Cl2

FeCl3

FeCl2

Fe

4.对下列事实的解释错误的是()

A.用75%的乙醇溶液进行消毒,是由于乙醇能使蛋白质变性

B.医疗上用硫酸钡作“钡餐”,是由于硫酸钡难溶于水

C.用氢氟酸雕刻玻璃,是由于氢氟酸能与二氧化硅反应

D.向Na2O2与水完全反应后的溶液中加MnO2,产生O2,是由于该溶液中含H2O2

5.下列实验装置和操作中,正确的是()

6.在下列各溶液中的离子可能大量共存的是()

A.加铝粉放出大量H2的溶液中:

Na+、NH+4、SO2-4、Br-

B.常温下,c(H+)/c(OH-)=10-10的溶液中:

Ca2+、Mg2+、ClO-、I-

C.0.1mol/LNaHCO4溶液中:

K+、Ba2+、OH-、Cl-

D.能使甲基橙变红的溶液中:

Na+、K+、SO2-4、AlO-2

不定项选择题:

本题包括6小题,每小题4分,共计24分。

每小题有一个或两个选项符合题意。

若正确答案包括一个选项,多选时,该题得0分;

若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

7.下列离子方程式正确的是()

A.向滴有酚酞的硅酸钠溶液中滴加盐酸至浅红色:

2H++SiO2-4=H2SiO3(胶体)

B.酸性条件下KIO3溶液与KI溶液发生反应生成I2:

IO-3+5I-+3H2O=3I2+6OH-

C.SO2气体使酸性KMnO4溶液褪色:

SO2+4H++MnO-4=SO2-4+Mn2++2H2O

D.银氨溶液与乙醛发生银镜反应:

CH2CHO+2Ag(NH3)+2+2OH-

CH3COO-+NH+4+3NH3+2Ag↓+H2O

8.某矿石由前20号元素中的4种组成,其化学式为WYZX。

X、Y、Z、W分布在三个周期,原子序数依次增大,W、Y为金属元素,X原子的最外以怪电子数是次外层电子数的3倍,W能与冷水剧烈反应,Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等,Y、Z位于同周期,Z单质是一种良好的半导体。

下列说法正确的是

A.原子半径:

W>

Y>

Z>

X

B.气态氢化物的稳定性:

X<

Z

C.最高价氧化物对应水化物的碱性:

W

D.Y、Z的氧化物都有两性

9.肾上激素是化学信使,随着血液走到身体各处,

促使细胞发生变化。

它的结构简式如右下图。

下列有关肾上激素的说法正确的是()

A.分子式为C3H12NO3

B.分子中不含手性碳原子

C.可以发生加成,氧化、消去、取代反应

D.既可以和氢氧化钠溶液反应也可以和盐酸反应

10.用NA表示阿伏加德罗常数的值。

下列叙述错误的是()

A.常温常压下,22.4L氮气含有的氮原子数小于2NA

B.15g甲基(—CH3)所含的电子数为7NA

C.标准状况下,密度为dg/L的某气体纯净一个分子的质量为

D.4.6gNa在氧气中完全反应生成Na2O和Na2O2,生成物中阴离子个数为0.1NA

11.某同学利用家中废旧材料制作一个可使玩具扬

声器发出声音的电池,装置如右图所示。

下列

说法正确的是()

A.电流方向为:

铝质易拉罐→导线→扬声器→导线→炭棒

B.铝质易拉罐将逐渐被腐蚀

C.电池总反应为:

4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)2

D.炭棒上发生的主要反应为:

2H++2e-=H2↑

12.现有amol/LNaX和bmol/LNaY两种盐溶液。

下列说法正确的是()

A.若a=b且c(X-)=c(Y-)+c(HY),则酸性HX>

HY

B.若a>

b且c(X-)=c(Y-),则酸性HX<

C.若a=b且pH(NaX)>

pH(NaY),则酸性HX>

D.若两溶液等体积混合,测得c(X-)+c(Y-)+c(HX)=0.1mol/L,则a=b=0.1mol/L

非选择题

13.(12分)高纯氧化铝可用于制高压钠灯的陶瓷管。

实验室制取高纯氧化铝的流程如下:

(1)“除杂”操作是加入适量过氧化氢,用氨水调节溶液的pH约为8.0,以除去硫酸铵溶液中的少量Fe2+。

检验Fe2+是否除尽的实验操作是。

(2)通常条件下,KSP[Fe(OH)3]=4.0×

10-36,除杂后溶液中c(Fe3+)=。

(3)配制硫酸铝溶液时,需用硫酸酸化,酸化的是目的是。

(4)“结晶”操作中,母液经蒸发浓缩至溶液表面刚出现薄层的结晶为止,冷却结晶,得到铵明矾(含结晶水)。

母液不能蒸干的原因是。

(5)“分离”操作名称是(填字母代号)

A.蒸馏B.分液C.过滤

(6)测定铵明矾组成的方法是:

a.称取0.906g铵明矾样品,高温灼烧,得Al2O3残留固体0.1020g;

b.称取0.4530g铵明矾样品,用适量蒸馏水溶解,再加入稍过量的BaCl2溶液,经陈化、过滤、灰化,得BaSO40.4659g;

c.称取0.4530g样品,加入足量的NaOH溶液,加热,产生气体依次通过碱石灰和浓硫酸,浓硫酸增重0.0170g。

则铵明矾的化学式为。

14.(10分)

氯化亚铜(CuCl)是白色粉末,不溶于水、乙醇,熔点422℃,沸点1366℃,在空气中迅速被氧化成绿色,常用作有机合成工业中的催化剂。

以粗盐水(含Ca2+、Mg2+、SO2-4等杂质)。

Cu、稀硫酸,SO2等为原料合成CuCl的工艺如下:

(1)反应I中加Na2CO3溶液的作用是。

(2)反应II在电解条件下进行,电解时阳极发生的电极反应可表示为。

(3)写出反应VI的化学方程式。

(4)反应IV加入的Cu必须过量,其目的是。

(5)反应VI后,过滤得到CuCl沉淀,用无水乙醇洗涤沉淀,在真空干燥机内于70℃干燥2小时,冷却,密封包装即得产品。

于70℃真空干燥的目的是。

15.(10分)

一种将CO2变为燃料或有机化学品的构想分成3个步骤:

①利用浓碳酸钾溶液吸收空气中的CO2;

②将第①步吸收液电解产生H2和O2,同时分离出CO2;

③将第②步产生的H2和CO2在一定条件下转化成CH4和H2O2。

已知:

H2(g)+

O2(g)=H2O(l)△H1=—285.8kJ/mol

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2=—889.6kJ/mol

H2O(l)=H2O(g)△H3=+44.0kJ/mol

(1)第③步反应的热化学方程式为。

(2)若在第②步电解吸收液时产生11.2LO2(标准状况下),则第③步中最多可制得L甲烷(标准状况下)

(3)为探究在密闭容器中进行第③步反应的最佳投料比,某

研究小组向恒温(T1、T2均大于100℃)恒容容器中充

入一定量的H2,在其他条件不变的情况下,改变起始

CO2的物质的量测定达到平衡时CH4的体积分数,实

验结果如右图所示。

则a、c两点处所的平衡状态中,

氢气的转化率的大小关系是a(a)a(c)(填“>

”“<

或“=”),a、b、c、d四点所处的平衡状态中,对应的

平衡常数Ka、Kb、Kc、Kd的大小关系是。

(4)H2和CO2在一定条件下也能转化成甲酸。

甲酸,空气,质子交换膜和惰性电极组成的燃料电池工作时,负极发生的电极反应可表示为。

16.(12分)

白云石(主要成分为CaCO4,MgCO2)可用作碱性耐火材料和高炉炼铁的溶制等。

(1)甲同学利用加热法测定白云石中MgCO2的含量,

实验曲线如右图(MgCO4的分解温度比CaCO2

低)

①700℃(即B点)对剩余固体的主要成分为

(填化学式)。

②该白云石中MgCO3的质量分数为

(保留3位有效数字)。

(2)乙同学利用滴定法测定白云石中MgCO3的含量。

①滴定时,EDTA分别有Ca2+或Mg2+以物质的量之比1:

1进行反应,可用K—B指示剂作为该滴定反应的指示剂;

②实验条件下。

Mg2+开始沉淀时的pH为10,沉淀完全时的pH为11.2,Ca2+开始沉淀时的pH为12。

步骤1:

准确称取白云石试样mg,在烧杯中用适量稀盐酸完全溶解;

步骤2:

冷却后全部转移到250mL容量瓶中定容,

步骤3:

从容量瓶中移取试液25.00mL,用NaOH溶液调节溶液pH约为9.5;

步骤4:

加入2滴K—B指示剂,以cmol/L的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液V1mL;

步骤5:

再从容量瓶中移取试液25.00mL,;

步骤6:

加入2滴K—B指示剂,继续以cmol/L的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液V2mL。

①根据上述分析数据,测得该白云石试样中MgCO3的质量分数为(用含字母的代数式表示)。

②配制100mLcmol/LEDTA标准溶液,需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒,

17.(12分)

班布特罗是一种用于治疗小儿支气管哮喘的药物。

它的合成路线如下(ph—表示苯基):

回答下列问题:

(1)A与过量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为。

(2)F的结构简式为。

(3)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。

①苯的邻二取代物;

②不能与FeCl4溶液发生显色反应;

③水解产物能发生银镜反应。

(4)由G与X(C11H17N)发生取代反应生成H,则X的结构简式为。

(5)苯乙酸苯甲酯可用作花香型日用香精。

请设计合理

方案以甲苯为原料合成苯乙酸苯甲酯(用合成路

线流程图表示,并注明反应条件),。

提示:

①R—ClR—COOH

②合成过程中无机试剂任选;

③合成路线流程图示例如下:

18.(10分)一氧化碳是一种重要的化工原料。

(1)高炉炼铁中发生的反应之一是:

FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H=-11kJ/mol。

温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,高炉内CO2和CO的体积比将

(填“增大”、“减小”或“不变”)。

已知1100℃时,该反应平衡常数K=0.263,现测得高炉中(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,此时该反应.

A.向正反应方向进行B.处于平衡状态C.向逆反应方向进行

(2)合成氨工业中需将原料气中的CO变成CO2除去。

在密闭密器中将CO和H2O混合加热到800℃,达到下列平衡:

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)K=1.0

若平衡时n(H2O)/n(CO)=1,则CO转化为CO2的转化率为。

(3)用CO和H2经如下两步反应制得甲酸甲酯:

CO+2H2→CH3OH

CO+CH3OH→HCOOCH2

已知反应①中CO的转化率为80%,反应②中两种反应物的转化率均为85%,则2.52tCO最多可制得甲酸甲酯多少吨?

(写出计算过程)。

19.(12分)

本题包括A、B两小题,分别对应“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。

请选择其中一题,并在相应的答题区域内作答。

若两题都做,将按A题评分。

A.氢气是重要而洁净的能源,

B.要利用氢气作能源,必须安

C.全有效地储存氢气。

(1)某种铜镍合金材料有较大的储氢容量,

其晶体结构如图所示。

这种合金中La与Ni

的原子个数比为;

其中基态Ni

原子的核外电子排布式为。

(2)氢元素可与其他四种短周期元素a、b、c、d、e、f、g等七种微粒,它们都有10个电子,其填结构特点如下表:

微粒

e

f

g

原子核数

双核

三核

四核

五核

所带单位电荷

-1

+1

①与c互为等电子体的一种阴离子是(填化学式);

②微粒中中心原子的杂化方式为杂化。

③比较相同条件下a与f在水中的溶解度:

af(填“>

”、“=”或“<

”)

④Ni2+可与d形成配位数为6的配离子,该配离子的化学式为。

B.实验室通常以环已醇为原料在浓硫酸作用下脱水来制备环己烯。

 

实验步骤下:

①在25mL干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇和0.5mL98%浓硫酸,充分振荡。

②向烧瓶中放入2~3粒沸石,安装分馏装置,接收瓶用冰水冷却。

③小心加热,控制加热速度使温度不超过90℃,直到瓶底剩余少量残渣并出现白雾时停止加热。

(已知:

环己烯,沸点82.98℃;

环己烯—10%水,沸点70.8℃;

环己醇—80%水,沸点97.8℃:

环己醇-30.5%环己烯,沸点64.9℃)

④向馏出液中加约1g精盐使其达饱和,然后加入2mL饱和碳酸钠水溶液,充分振荡。

⑤……

⑥有机层倒入干燥的小锥形瓶中,加入1~2g无水氯化钙干燥。

待溶液清亮透明后过滤。

⑦将滤液移入圆底烧瓶中,加入2~3粒沸石,蒸馏。

收集80~85℃馏分,称重约7.4g。

⑧计算。

请回答下列问题:

(1)步骤①中,加入10g环已醇和0.5mL98%浓硫酸的顺序是;

(2)步骤③中,为便干控制加热温度,应该采取的加热方法是;

(3)步骤④中,向馏出液中加约1g精盐使其达饱和的目的是;

(4)步骤⑤的操作是;

(5)步骤⑧计算得到的环己烯的产率为;

分析实制得的环己烯质量低于理论产量可能的原因是。

参考答案

选择题共42分

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

答案

AD

CD

BC

AB

非选择题共78分

13.(12分,每空2分)

(1)取样,加适量H2O2溶液,振荡,滴加KSCN溶液,若无明显现象,说明Fe2+已除尽

(2)4.0×

10-20mol/L

(3)抑制Al3+水解

(4)减少可溶性杂质的析出及Al3+水解

(5)C

(6)NH4Al(SO4)2·

12H2O

14.(10分,每空2分)

(1)除去Ca2+和过量的Ba2+

(2)2Cl—2e-=Cl2↑

(3)2CuSO4+2NaCl+SO2+2H2O=2CuCl↓+2NaHSO4+H2SO4

或2CuSO4+2NaCl+SO2+2H2O=2CuCl↓+Na2SO4+2H2SO4

(4)防止生成CuCl2

(5)加快乙醇和水的蒸发,防止CuCl被空气氧化

15.(10分,每空2分)

(1)CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-253.6kJ/mol

或CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.6kJ/mol

(2)5.6

(3)<

Ka=Kt>

Kb=Kd

(4)HCOOH-2e-=CO2↑+2H+

(1)①MgO和CaCO3(2分)②43.3%或0.433(2分)

(2)用NaOH溶液调节pH至11.2~12之间(3分)

②100mL量瓶胶头滴管(2分)

18.(10分)

(1)减小(2分)A(2分)

(2)50.0%(2分)

(3)

设用于制备的CO的物质的量为x,用于和甲醇反应的CO的物质的量为y

19A.(12分,每空2分)

(1)1:

5

(2)①NH2-②sp3③>

④[Ni(NH3)6]2+

19B.(12分,每空2分)

(1)先加环己醇,再加浓硫酸

(2)水浴加热

(3)降低环乙烯的溶解度,利于分层

(4)转入分液漏斗中进行分液

(5)90.2%反应混合不均匀,局部炭化或温度过高,部分环己醇未反应即被蒸出或分液时部分有机层被分出(或其它合理答案)

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