气相色谱复习题与答案Word文档格式.docx
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16、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：
（1）0.50
（2）0.75（3）1.0（4）1.5（5）＞1.5
答:
（3）
17、表示色谱柱的柱效率，可以用：
（1）分配比
（2）分配系数
（3）保留值（4）有效塔板高度（5）载气流速
（4）
18、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。
（1）热导检测器
（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器
（4）碱火焰离子化检测器（5）火焰光度检测器
编号被测定样品
（1）从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药
（2）在有机溶剂中测量微量水
（3）测定工业气体中的苯蒸气
（4）对含卤素、氮等杂质原子的有机物
（5）对含硫、磷的物质
（1）（3）、
（2）
（1）、（3）
（2）、（4）（4）、（5）（5）
19、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。
（1）打开桥电流开关
（2）打开记录仪开关（3）通载气（4）升柱温及检
测器温度（5）启动色谱仪电源开关
©
（1）-
（2）-（3）-（4）-（5）
S2）-（3）-（4）-（5）-
（1）
3（3）-（5）-（4）-
（1）-
（2）
5）-（3）-（4）-
（1）-
（2）
⑤（5）-（4）-（3）-
（2）-
（1）
（3）
三、判断题（正确的打V,错误的打X）
20、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。
（）
21、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应22、溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。
（）
X
23、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。
（）答:
V
24、气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。
V
25、气相色谱中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。
（）答：
26、气相色谱法测定中随着进样量的增加，理论塔板数上升。
）
27、用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分答:
28、气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。
29、测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响
X四、问答题
30、分别说明硅藻土载体ChromosorbWAWDMC中“W、“AV”、“DMC”的含义?
W—白色；
AV—酸洗；
DMC—-二甲基二氯硅烷处理
31、对气相色谱固定液有哪些基本要求?
（1）蒸气压低；
（2）化学稳定性好；
（3）溶解度大、选择性高；
（4）粘度、凝固点低。
32、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题?
（1）选用合适的溶剂；
（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；
（3）避免载体颗粒破碎；
（4）填充要均匀密实。
33、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素?
（1）被测组分的沸点；
（2）固定液的最高使用温度；
（3）检测器灵敏度；
（4）柱效。
34、气相色谱分析的保留值是何含义?
答：
表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。
35、何谓气相色谱的相对保留值?
是任一组分与标准物质校正保留值之比
气相色谱分析原理与技术》，P241
36、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？
柱效能、选择性和分离度。
37、何谓气相色谱分析的峰高分离度？
写出计算公式。
为相邻两峰较小峰高度（h）和两峰交点到基线垂直距离（hM）之差与小峰高度（h）
的比值。
h-hm
R=hX100%
38、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。
热导检测器TCD电子捕获检测器ECD
39、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。
氢火焰检测器FID;
火焰光度检测器FPD
40、评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？
（1）灵敏度；
（2）检测度；
（3）线性范围；
（4）选择性。
41、气相色谱常用的定性方法有哪些？
（1）用已知保留值定性；
（2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性；
（4）双柱、多柱定性。
42、气相色谱常用的定量方法有哪些？
（1）外标法；
（2）内标法；
（3）叠加法；
（4）归一化法。
五、计算题
43、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y〃2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数n
eff？
解：
（1）先将半峰宽换算成时间（秒）
2X60y1/2=10=12秒
（2）已知：
/tR-tM、2、/ll,neff=（）X5.54
y〔/2
220-14、2
=5.54（）=1633
12
色谱柱总有效塔板数为1633。
44、已知相邻两峰较小峰的峰高h为61毫米，两峰交点到基线的垂直距离hM为25毫米,试求两峰的峰高分离度R?
解:
两峰的峰高分离度为59%
45、设色谱仪FID的敏感度为2X10-12克/秒，某组分的t1/2为50秒，求FID对此组
分的最小检知量m最小?
m最小=1.065X50X2X10_12也1.1X10-10克
FID对此组分的最小检知量为1.1X10-10克。
《气相色谱法》，P79
46、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用。
今进样5卩l测得峰高为75.0mm标准液峰高69.0mm,标准液浓度20mg/L,试求水样中被测组分的含量mg/L。
已知试样峰高hi为75.0mm标准液峰hs为69.0mm标准液浓度Cs为20mg/L,水样富集倍数=500/25=20，则
75.0
C='
X20-20=1.09mg/L
69.0
水样中被测组分为1.09mg/L。
气相色谱分析法
一、选择题
1•对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（）。
4•在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于：
A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值
C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度
二、填空题
1.在气液色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的
作用力越，该组分在柱中停留的时间越，流出越°
2.气液色谱法即流动相是，固定相是的色谱法。
样品与固定相
间的作用机理是。
3.气固色谱法即流动相是，固定相是的色谱法。
的作用机理是。
4.气相色谱仪中气化室的作用是保证样品气化。
气化室温度一般要比柱
温度咼c,但不能太咼，否则会引起样品。
5.气相色谱分析的基本程序是从进样，气化了的样品在分离，
分离后的各组分依次流经，它将各组分物理或化学性质的变化转换成电
量变化，输给记录仪，描绘成色谱图。
6.色谱柱的分离效率用表示。
越大，则在色谱上两峰的距离，表明
这两个组分分离，通常当大于时，即可在填充柱上获得满意的
分离。
7.分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比表示。
待分离组分的K值越大，
则它在色谱柱中停留的时间，其保留值。
各组分的K值相差越
大，则它们分离。
8.一般地说，为了获得较高的柱效率，在制备色谱柱时，固定液用量宜
载体粒度宜，柱管直径宜。
9.色谱定性的依据是，定量的依据是。
10.为制备一根高性能的填充柱，除选择适当的固定液并确定其用量外，涂渍固
定液时力求涂得，装柱时要。
三、简答题
1.色谱内标法是一种准确度较高的定量方法。
它有何优点？
2.分离度R是柱分离性能的综合指标。
R怎样计算？
在一般定量、定性或制备色谱纯物质时，对R如何要求？
3.什么是最佳载气流速？
实际分析中是否一定要选择最佳流速？
为什么？
4.在色谱分析中，对进样量和进样操作有何要求？
5.色谱归一化定量法有何优点？
在哪些情况下不能采用归一化法？
6.色谱分析中，气化室密封垫片常要更换。
如果采用是热导检测器，在操作过程中更换垫片时要注意什么？
试说明理由
。
7.柱温是最重要的色谱操作条件之一。
柱温对色谱分析有何影响？
实际分析中应如何选择柱温？
8.色谱柱的分离性能可用分离效率的大小来描述。
分离效率怎样表示？
其大小说明什么问题？
要提高分离效率应当怎么办？
9.制备完的色谱柱还需要进行老化处理后才能使用。
如何使柱子老化？
老化的作用是什么？
老化时注意什么？
10.色谱固定液在使用中为什么要有温度限制？
柱温高于固定液最高允许温度或低于最低允许温度会造成什么后果？
11.在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？
⑴蔬菜中含氯农药残留量；
⑵测定有机溶剂中微量水
⑶痕量苯和二甲苯的异构体；
⑷啤酒中微量硫化物
12.某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上分
离效果却很差，试分析原因。
13.根据VanDeemter方程，推导出A、B、C常数表示的最佳线速u°
pt和最小板高HU
14.气相色谱采用双柱双气路流程有什么用？
15.用热导池检测器时，为什么常用“和He作载气而不常用氮气作载气？
16.简述热导池检测器的设计原理。
17.什么原因使电子捕获检测器的基始电流下降，如何克服？
四、计算题
1.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？
2.在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（tR）6.6min，峰底宽（丫）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：
（提示：
流动相体积，即为死体积）
⑴分配容量k
⑵死体积Vm
⑶调整保留时间
⑷分配系数
⑸有效塔板数neff
⑹有效塔板高度Heff
3.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比B=90的填充时，能否达到基本分离（提示：
基本分离Rs=1）
4.X、Y、Z三组分混合物tR（x）5min，经色谱柱分离后，其保留时间分别为：
t%x）5min，上只（丫）7min,12min,不滞留组分的洗脱时间t”1.5min，
试求：
（1）Y对X的相对保留值是多少？
（2）Z对丫的相对保留值是多少？
（3）Y组分的色谱柱中的容量因子是多少？
（4）X对Y的容量因子之比是多少？
5.一试样经气相色谱分析，在6.5min时显示一个色谱峰，峰的宽度为5mryi记录纸移动的速度为10mmmin1，在柱长2m的色谱柱中其理论塔板是多少？
相应的理论塔板高度是多少？
6.有一气液色谱柱，长2m在不同线速时，相应的理论塔板数如下：
u/cm•s-1
4.0
6.0
8.0
n
323
308
253
计算：
（1）最佳线速；
（2）在最佳线速时，色谱柱的理论塔板数。
7.某色谱柱的理论塔板数为3136,吡啶和2—甲基吡啶在该柱上的保留时间分别是
8.5min和9.3min，空气的保留时间为0.2min。
计算吡啶和2—甲基吡啶在该柱上的分离度。
8.采用3m色谱柱对AB二组分进行分离，此时测得非滞留组分的tM值为0.9min，A组分的保留时间（tR（A））为15.1min，B组分的（上砂））为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应该选择多少米（B组分的峰宽为1.1min）？
9.在1m长的填充色谱柱上，某镇静药物A及其异构体B的保留时间分别为
5.80min和6.60min;
峰底宽度分别为0.78min及0.82min，空气通过色谱柱需1.10min。
（1）载气的平均线速度；
（2）组分B的分配比；
（3）A及B的分离度；
（4）该色谱柱的平均有效理论塔板数和塔板高度；
（5）分离度为1.5时，所需的柱长；
（6）在长柱上B的保留时间为多少。
10.用气相色谱法氢火焰检测器某石油化工厂用生化处理废水酚的浓度，记录仪灵敏度
为0.2mV/cm，记录仪纸速10mm/min,苯酚标样浓度1mg/mL，进样量3卩L，测量苯酚峰高115mm峰半高宽4mm2倍噪音信号为0.05mV，计算：
⑴在上述条件下苯酚的灵敏度S、检测限（D）和最小检测限（Qmir）
⑵若污水处理前后，污水中苯酚浓度从100卩g/mL降为0.05卩g/mL，设最大进
样量为10卩L,能否直接测定水中的酚，若不能直接测出，试样浓缩多少倍方可推测？
12.测定某气相色谱仪热导检测器的灵敏度时，注入1.0卩L纯苯（相对密度为0.88）时测得色谱峰峰高为12.5cm,半峰宽为0.50cm。
用N2作载气，柱前压力表读数为182.2kPa，转子流量计读数为20.0mLmin1，记录仪灵敏度为
0.2mVcm1，记录纸速度为1.0cmmin1，大气压为100kPa。
计算该检测器的灵敏度。
13.已知记录仪灵敏度为0.2mVcm1，记录纸速度为1200mmh1，注入含0.05%苯的CS2溶液1卩L,苯的色谱峰高12.0cm，半峰宽10mm仪器噪声0.01mV,求氢焰检测器的灵敏度和检测限。
14.在测定苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯的峰高校正因子时，称取的各组分的纯物质质量，以及在一定色谱条件下所得色谱图上各种组分色谱峰的峰高分别如下：
求各
苯
甲苯
乙苯
邻二甲苯
组分
质量/g
0.5967
0.5478
0.6120
0.6680
的峰丰
峰高/mm
180.1
84.4
54.2
49.0
冋校
正因
子，
以苯为标准
15.在某色谱柱上，柱温1000C测的甲烷的保留时间为40s，正壬烷的保留时间为400s，正炔烷的保留时间为580s，正壬烷与正癸烷的峰宽相同，均等于5.0mm,已知记
录纸速为5mm/mir,求能与正壬烷达到基线分离（R=1.5）的组分的保留指数应为多少？
气相色谱测定样品中乙酸乙酯，丙酸甲酯，正丁酸甲酯的色谱数据见下表，死时间为
0.6mir。
乙酸甲酯
丙酸甲酯
正丁酸甲酯
保留时间tR（mir）
2.72
4.92
9.23
峰面积
18.1
43.6
29.9
相对校正因子fis
0.60
0.78
0.88
⑴计算每种组分的含量。
⑵根据碳数规律，预测正戊酸甲酯的保留时间
16.采用氢火焰离子化检测器，分析乙苯和二甲苯异构体，测得以下数据。
计算各组分的含量。
对二甲苯
间二甲苯
A|/mm2
120—
75
「140
105
fi
0.97
1.00
0.96
0.98
17.采用内标法分析燕麦敌1号试样中燕麦敌
（CH3CHCH3）NCOSCH2CCI—CHCl
含量时，称取燕麦敌试样8.12g，加入正十八烷1.88g，以色谱分析测得峰面积A燕麦敌68.0mm2，A正十八烷87.0mm2。
已知燕麦敌以正十八烷为标准的定量校正因子=2.40，计算试样中燕麦敌含量。
18.为了测定混合样品中组分i的含量，称1.80g混合样，加入0.400g内标物S，混匀后进样，从所得色谱图上测得A27.0cm2，As25.0cm2，fw（i）1.11，
计算组分i的百分含量。
19.从甲醇和乙醇的色谱中，可得到tM1.0min，t甲醇10.5min，t乙醇17.5min。
已知固定相的体积为5mL流动相体积为55mL计算甲醇和乙醇分配比、分配系数和该色谱柱的相比。
20.采用内标法进行水溶液中异丙醇的常规控制分析：
取6支10mL容量瓶，在
其中5支容量瓶中配成质量分数不同的纯异丙醇的标准溶液，各加入质量分数相同的正丁醇做内标，用水稀释到刻度。
在同样条件下，取5mL异丙醇水溶液放
入另一支容量瓶，加入同样量的正丁醇内标，稀释到刻度。
进行色谱分析时，进
样1卩L，测得数据如下。
计算水溶液中异丙醇含量。
编号
C异丙醇/%
C正丁醇/%
A异丙醇/mm2
A正丁醇/mm
1
10
25
100
250
2
20
200
3
30
300
4
40
400
5
50
500
6
未知
375
填充柱气相色谱法
思考题
1、简述气相色谱仪的基本组成，举例说明。
2、根据载气流路的方式大致可分为几种形式？
举例说明
3、气相色谱仪各部件的主要作用是什么？
4、常用载气有哪些？
如何选择和净化载气？
5、气路系统漏气可能出现哪些故障？
6、固定液的涂渍方法有几种？
7、固定液与载体的配比应从哪几方面考虑?
8、评价填充柱的性能指标有哪些？
填充柱与开管柱评价指标有何异同点？
9、柱与柱之间的相对评价有何意义?
可通过哪些实验进行评价？
10、填充柱从发展方向上看，是否表示对柱的评价应有所不同?
11、常用固体吸附剂有哪些？
各有何特征?
12、分子筛和碳分子筛的组成，应用有何不同？
13、为了分析苯中痕量水，应选用下列哪一种固定相？
为什么?
（1）硅胶；
（2）分于筛；
（3）高分子多孔小球；
（4）氧化铝。
14、高分子多孔小球有何特点?
适用于分析何种样品?
15、用氧化铝作固定相分析G一C4烃时，往往让载气通过含10个结晶水的硫酸钠，为什么?
16、煤气的分析应选用什么固定相?
17、气一固色谱柱存在哪些问题?
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