X射线吸收精细结构谱PPT资料.ppt

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,吸收边之后，会出现一系列的摆动或振荡,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线吸收近边结构（X-rayAbsorptionNearEdgeStructure，XANES）:

是由低能光电子在配位原子做多次散射后再回到吸收原子与出射波发生干涉形成的，其特点是强振荡。

扩展X射线吸收精细结构（ExtendedX-rayAbsorptionFineStructure,EXAFS）:

是电离光电子被吸收原子周围的配位原子做单次散射回到吸收原子与出射波发生干涉形成的，其特点是振幅不大，似正弦波动。

X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线吸收近边结构,边前区吸收边近边区,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线吸收近边结构,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线吸收近边结构,具有未填满d壳层的四面体和八面体的过渡金属络合物的：

八面体结构的吸收谱边前锋很弱，主峰强度高；

四面体配位的XANES谱有很强的边前锋，主峰强度不高。

八面体配位的XANES谱:

主峰归结于1s电子向t1u*轨道的跃迁;

两个边前锋是1s电子向eg*和t2g分子轨道的跃迁引起的。

在对称性很好的八面体配位中，该跃迁属于偶极禁阻跃迁。

但是，由于八面体对称性的降低或者振动激发使八面体对称性受到扰动，使这种跃迁成为可能。

对称性的降低也使得t1u*轨道分裂，导致主峰的分裂。

四面体配位的XANES谱中:

主峰对应于1s电子向3t2轨道的跃迁，这个峰强度相对于八面体配位的降低是由于3t2轨道上空穴态密度的减少。

在四面体结构中，由于2t2轨道是由金属的3d和4p轨道杂化而形成的。

因此按照跃迁规则，1s电子到2t2轨道的跃迁是对称性允许的，故四面体结构的XANES谱在低能处存在很强的边前结构。

X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线吸收近边结构,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,扩展X射线吸收精细结构,将振荡信号通过傅里叶变换到R空间中进行对比分析，进而进行曲线拟合，得到吸收原子周围的可能配位结构信息，即配位原子的种类、键长、配位数、无序度等重要参数。

X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,扩展X射线吸收精细结构,Phys.Rev.Lett.2010,105,226405.,利用变温EXAFS新方法，从原子层次揭示在晶体结构转变和电子关联性协同作用促使VO2产生金属-绝缘体相变的微观机理。

XAFS在催化领域内的应用,XANES：

可以确定价态、表征d-带特性、测定配位电荷、提供包括轨道杂化、配位数和对称性等结构信息；

EXAFS：

主要包含着详细的局域原子结构信息，其能够给出吸收原子近邻配位原子的种类、键长、配位数和无序度因子等结构信息。

在催化领域内，主要被用于表征催化剂的几何和电子结构。

Fig.S2a11569ev代表Pt-Obond，经H2处理后，峰强与Ptfoil相接近，说明thecatalystsarefullyreduced.,Fig.S2bTheEXAFSfittingresults:

2.77埃（Pt-Pt）2.632.56（PtCo）2.51（Co-Co），说明theformationofPt-Cobonds;

Pt-Pt键长incatalysts小于thatinPtbulk，说明Ptatoms在Coatoms的上方。

XAFS在催化领域内的应用,实例1，Pt-Co成键,AngewChemIntEdit,2016,55,7968-7973.,Fig.3a:

theabsorptionedgeof2DTaCRGOshiftstoahigherenergy;

Fig.3b:

ahigherhalf-edgeenergyfor2DTaCRGO.indicatinganegativecharge-transferfromtantalumtocarbonwithintheRGO-supportedTaC.,Fig.3cd:

Tac-RGo,Ta-C（0.221nm）Ta-Ta（0.384nm）BulkTac,Ta-C（0.221nm）Ta-Ta（0.379nm）,likelyresultofthenegativecharge-transfer,morepositivelychargedtheTa,lowertheirD-bandcenter,increasesthedegreeofD-bandfilling,theD-bandchargedensityneartheFermilevel,XAFS在催化领域内的应用,实例2，TaC-RGO界面,ChemCommun,2016,52,8810-8813.,XAFS在催化领域内的应用,Fig5a:

withasmallshifttohigherenergy,sulfurexistsinanunsaturatedformwithapicalS2orbridgingdisulfideS22coordination,Fig5b:

285.4eV（C1）,291.6eV（C3）and288.2eV（C2）,C=C/graphiticsp2bonds,CCbonds,andMoSCbonds,respectively,实例3，MoS2与CNT之间的C-S键,NanoRes,2016,9,2079-2087.,XAFS在催化领域内的应用,实例4，Zn蛋白的催化中心结构与功能,J.SynchrotronRad.2008.15,129133,变短的Zn-H2O键，利于水的极化，增加它的亲核攻击能力，从而有利于催化反应进行.,XANES多重散射理论拟合能够给出精细的3D局域结构信息。

XAFS在催化领域内的应用,此外，还可以用于催化剂吸附行为的研究如：

CO、甲酸盐等反应分子在Cu（100）面、羟基在Pt表面的吸附取向和键长等信息。

X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,具有原子选择性；

能够以亚原子分辨率提供吸收原子周围的局域结构信息；

所有原子对XAS都是响应的；

对样品的状态无特殊要求，即可以是固体和溶液，还可以是气体等；

即可以是晶体，也可以是非晶等。

XAFS实验方法特点,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,X射线谱学常用数据处理以及计算软件,X射线吸收精细结构谱（X-rayAbsorptionFineStructure,XAFS）,国内三大同步辐射实验装置,北京同步辐射装置；

国家同步辐射实验室：

安徽合肥中国科技大学校园中；

上海光源，坐落上海张江高科技园区。

END!

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