化验工试题初级.docx
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化验工试题初级
五级要求L:
应知J：
应会
职业
功能
工作
内容
技能要求
相关知识
一、
采样制样
（一）
明确
采样
方案
采样前，能明确采样方案中的各项规定，包括批量的大小、采样单元、样品数、样品量、采样部位、采样工具、采样操作方法和采样的安全措施等
1.采样的重要意义和基本原则
2.固体产品、液体产品、气体产品的采样方法
3.对石油化工产品样品保存的一般要求
4.固体样品的制样方法
（二）
准备
采样
能检查抽样工具和容器是否符合要求，准备好样品标签和采样记录表格
（三）实施
采样
能在规定的部位按采样操作方法进行采样，填写样品标签和采样记录
（四）保存
样品
能使用规定的容器在一定环境条件下保存样品至规定日期
（五）制备
固体
样品
能正确制备组成不均匀的固体样品，包括粉碎、混合、缩分
二、
检验准备
（一）了解
检验
方案
了解简单的化学分析和物理性能检测方法标准和操作规程
1.简单的化学分析和物理性能检测的原理
2.简单的分析操作程序
3.各检验类别的相关知识
4.检验结果的计算方法
（二）准备
玻璃
器具
等
用品
1.能正确识别和选用玻璃仪器和其他用品
2.能正确选择洗涤液，按规定的操作程序进行常用玻璃仪器的洗涤和干燥
3.能进行橡皮塞的配备钻孔，按示意图安装简单的检验装置，并能检验装置的气密性
4.能正确选用玻璃器具（滴定管、移液管、容量瓶和特种玻璃量具等），能正确给酸式滴定管涂油，赶出碱式滴定管中的气泡
5.计量器具的识别和使用及注意事项（吸量管等）
1.常用玻璃仪器和其他用品的名称和用途
2.玻璃仪器的洗涤常识
3.玻璃工操作知识
4.橡皮塞、橡皮管和乳胶管的规格和选用知识；打孔器的使用方法；检验装置气密性的检查方法
5.常用玻璃量具的名称、规格和用途；玻璃量具密合性的检查方法
6.计量器具使用基本知识
（三）准备
实验
用水、
溶液
1.能正确使用一般化学分析实验用水
2.能正确对试样进行分解
3.能正确识别和选用检验所需常用的试剂
4.能按标准或规范配制试剂、试液（一般溶液）、缓冲溶液、指示剂；能准确稀释标准溶液
1.实验工作室用水使用知识
2.试样分解的一般知识
3.了解化学试剂的分类和包装方法
4.常用溶液浓度表示方法；配制溶液注意事项
5.溶液使用期限
（四）
分析
仪器
设备的准备
1.能正确使用天平（分析天平和托盘天平）、秒表、温度计等计量器具
2.能正确使用电炉、干燥箱、马弗炉（高温炉）、水浴、真空泵等检验辅助设备
3.能正确使用与本检验类别相关的一般专用分析仪器设备
1.天平、PH计等计量器具的结构、计量性能和使用规则
2.化验工作室辅助设备的名称、规格、性能、操作方法、使用注意事项
3.专用分析仪器设备的名称、规格、性能、操作方法、使用注意事项
三、
分析与
测定
（一）化学
分析
1.能正确进行滴定分析的基本操作。
能使用酸式滴定管和碱式滴定管进行连滴、一滴、半滴操作；能对不同类型的滴定管和装有不同颜色溶液的滴定管正确读数
2.能进行重量分析的基本操作（样品溶解，沉淀过滤、洗涤等操作）
3.能识别标准滴定溶液和其有效期；能正确进行标准溶液体积的温度校正
4.能正确使用各种指示剂，准确判断滴定终点
1.称量的操作规程
2.滴定分析的操作规程
3.使用标准溶液的一般要求
4.四大滴定知识
5.重量分析相关知识
6.相关国家标准中各分析项目的相关要求
（二）
仪器
分析
1.了解所用仪器设备使用的安全注意事项
2.能对仪器进行基础维护
3.能正确使用相应的仪器设备进行石油化工产品的物理和化学性质分析
1.安全操作规程
2.仪器设备的操作方法
（三）
记录
原始
数据
1.能正确记录分析原始数据，填写实验记录表格
2.掌握并做到原始记录的三级审核
原始记录的填写要求
四、
测后工作
（一）
清洗
分析
用
器皿
能针对盛装不同种类残渣残液的器皿采用适宜的清洗方法；能正确保管玻璃仪器和其他器皿
玻璃仪器的洗涤知识
（二）分析结果的计算及
数据
处理
1.能根据所测数据及相关公式进行正确计算
2.能根据分析结果有效数字位数的要求，正确进行数据的修约和运算
3.能根据标准要求，采用全数值比较法或修约值比较法判定极限数值附近的检验结果是否符合标准要求
1.分析结果的计算方法
2.有效数字及数字修约规则
五、
养护设备
（一）仪器
设备
保养
维护
能正确进行所用仪器设备的基本保养、维护
一般仪器设备的维护、保养知识
（二）发现
仪器
设备
故障
1.能及时发现所用仪器设备出现的一般故障
2.能及时向有关人员反馈仪器设备故障现象
简单仪器设备的结构及常见故障现象
六、
安全实验
（一）实验
室
安全
能执行实验工作室各项安全守则，正确使用消防器材，安全使用各种电器
化学实验工作室的安全知识
（二）实验
人员
安全
防护
能正确使用通风柜，能正确回收废液、废渣；能正确使用防护用品
化学实验人员的安全防护知识
1、填空题：
La5A10001分析化学是研究物质化学组成的分析方法及其相关理论的一门学科，包括定性和定量分析两大部分。
La5A10002抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样，而且要具有一定的数量。
La5A10003“物质的量”的单位是摩尔，符号为mol。
La5A10004由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白实验来校正。
La5A10005机械式分析天平是根据杠杆原理设计的一种称量用精密仪器。
La5A10006滴定管可分为酸式滴定管、碱式滴定管、微量滴定管和自动滴定管四种。
La5A10007天平、滴定管等计量器具，使用前必须经过计量检定后才能使用。
La5A10008玻璃器皿的玻璃分为硬质玻璃和软质玻璃，烧杯由硬质玻璃制成，量筒由软质玻璃制成。
La5A10009我国化学试剂分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂。
La5A10010物质的密度指规定温度下单位体积物质的质量。
La5A10011测定值与真实值之差称为误差，各别测定结果与多次测定的平均值之差称为偏差。
La5A10012系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精密度。
La5A10013滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生系统误差，滴定时溶液溅出引起的误差为过失误差。
La5A10014某样品三次分析结果为：
54.37%，54.41%，54.44%，其含量平均值为54.41%，相对平均偏差为0.04%。
La5A10015在弱酸或弱碱溶液中，PH和POH之和等于14。
La5A10016系统误差可分为仪器误差、试剂误差、方法误差、环境误差和操作误差。
La5A10017石英玻璃制品能承受温度的剧烈变化，是优良的电绝缘材料，能透过紫外线，不能接触氢氟酸。
La5A10018铂坩埚在煤气灯上加热时，只能在氧化焰中加热，不能在还原焰中加热。
La5A10019托盘天平的分度值是0.01g，分析天平的分度值是0.0001g。
La5A10020天平的计量性能包括稳定性、灵敏度、正确性和示值变动性。
La5A10021上罐和上槽车取样，开盖时应注意风向同时侧身避免吸入物料蒸汽，造成中毒事故的发生。
La5A10022石英烧杯的主要化学成分是SiO2。
La5A10023进行碱度含量测定时，应左手滴定，右手摇瓶。
La5A10024配制氢氧化钾溶液时，溶质是氢氧化钾，溶剂是水。
La5A10025水中总固形物为悬浮固形物与溶解固形物的和。
La5A10026氢氧化钠含量的测定中使用的水是无碳酸的蒸馏水。
La5A10027用EDTA滴定法测定锅炉循环水的硬度时，溶液的pH应控制在10±0.1。
La5A10028在测定水中Ca离子含量时，若水样中重碳酸盐含量过高，应先将水样（酸化煮沸），然后用氢氧化钾溶液中和后进行测定。
La5A10029测定水的酸度时，水中若含有游离氯，可加数滴0.1M的硫代硫酸钠溶液，以消除游离氯的影响。
La5A10030在测定水中氨时，若水样加入纳氏试剂后发生浑浊，说明有硫化物，应事先加入10滴30%乙酸锌，摇匀静止2小时，取上层清液进行测定。
La5A10031测定水中二氧化硅所用试剂必须放在塑料瓶中，保存时间为一周。
La5A10032用重铬酸钾法测定废水COD，回流过程中溶液颜色变绿，说明水样的COD太高，应将水样稀释后再进行测定
La5A10033数字修约现在通行四舍、六入、五成双的规则。
La5A10034滴定管读数，对于无色或浅色溶液，应读取弯月面两侧最低处与水平相切的点。
La5A10035用KMnO4作滴定剂的氧化还原滴定时，所用的指示剂为KMnO4本身。
La5A10036EDTA溶液中，其有效浓度[Y4-]随溶液酸度的升高而降低。
La5A10037溶液中各离子浓度的乘积大于该温度下的溶度积时，有沉淀生成。
La5A10038酸碱滴定曲线中，滴定溶液的浓度越高，突越范围越大。
La5A100390.02430是四位有效数字。
La5A10040将15.4565修约成整数是15。
La5A10041容量分析中，最重要的计算原理是：
两种反应物质进行定量反应，到达理论终点时，这两种反应物的物质的量相等。
La5A10042滴定管读数，对于深色溶液，应读取弯月面两侧最高处与水平相切的点。
La5A10043在进行氧化还原滴定时，如用KMnO4做氧化剂，需在强酸性条件下进行，所用强酸一般都是使用硫酸。
La5A10044所有记录实验数据只保留到最后一位数是可疑的。
La5A10045通常把测定试样的物质组成叫做定性分析。
La5A10046无色的金属离子与EDTA形成无色的络合物。
La5A10047滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH为5.3，该滴定的PH突跃范围为4.3—6.3。
La5A10048在测定过程中，由仪器和试剂所引起的误差属于系统误差。
La5A10049被测组分含量大于1%的为常量分析。
La5A10050当PH=PKHIn时，溶液的颜色为酸色和碱色互变的理论变色点。
La5A10051在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需加热煮沸2分钟，是为了逐CO2。
La5A10052氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突跃的长短和氧化剂与还原剂两电对的条件电位有关，它们相差越大，电位突跃越大。
La5A10053国际标准化组织代号为ISO。
La5A10054闪点越低，火灾的危险性就越大。
La5A10055在可能的情况下，最好不要使用四氯化碳灭火器，原因是四氯化碳遇高温形成剧毒的光气。
La5A10056清洗玻璃仪器，要求器壁不挂水珠才算洗涤合格。
La5A10057化学分析按照样品用量，可以分为常量、半微量和微量分析。
La5A10058采样随机误差是在采样过程中由一些无法控制偶然因素引起的误差。
La5A10059用液体作流动相的色谱称为液相色谱.
La5A10060色谱柱分为两类:
填充柱和毛细管柱.
La5A10061色谱定量分析的依据是峰高或峰面积与组分的含量成正比.
La5A10062气路控制系统的作用是将载气和辅助气体进行稳压,稳流和净化.
La5A10063柱效率可用理论塔板数或理论塔板高度来表示.
La5A10064色谱峰的最高点与基线之间的距离称为峰高.
La5A10065色谱峰的峰高一半处的宽度称为半峰宽.
La5A10066FID喷嘴故障主要包括堵塞,污染和损坏.
La5A10067液相色谱使用的紫外可见光检测器的工作原理是朗伯-比耳定律。
La5A10068在液相色谱分析中,预处理柱可以防止来自流动相的污染.
La5A10069气相色谱的特点是：
选择性好，分离效率高，灵敏度高，速度快。
La5A10070载气的作用一是样品通过色谱柱和检测器，作为色谱过程的动力源，二是作为流动相，成为实现样品分离的重要组成部分。
La5A10071色谱分析中的两相是指流动相和固定相。
La5A10072固定相的作用是分离试样组分。
La5A10073气相色谱法的流动相是气体。
La5A10074氢气是易燃易爆气体,使用应特别注意,它的钢瓶一般漆成绿色，阀门连接丝为反丝。
La5A10075进样时间的长短对柱效影响较大,进样时间过长,使色谱峰加宽,峰高降低,柱效变差,因此,要求进样时间小于1秒。
La5A10076流动相的作用是载送样品。
La5A10077气化室的作用是迅速气化样品，并预热载气。
La5A10078固定液的选择一般依据相似性原则。
La5A10079色谱程序升温适于分析沸程很宽而组分数目较多样品。
La5A10080根据检测原理不同,可将检测器分为浓度型和质量型。
La5A10081FID检测器的燃烧气是氢气，助燃气是空气。
La5A10082色谱图中有峰分不开，原因是色谱柱不对，柱温太高，载气流速太快。
La5A10083石脑油PONA值分析中，P是链烷烃，O是烯烃，N是环烷烃，A是芳烃。
La5A10084被分离组分分子与固定液分子的性质相近，则它们之间的作用力越强，该组分在柱中停留时间越长。
La5A10085热导检测器的灵敏度与电桥通过的电流有关，桥电流愈大，灵敏度愈高。
La5A10086氢火焰检测器适于检测有机物样品。
La5A10087色谱柱的内径大小及长短都能影响分离效率，一般而言，内径越小，长度越长，分离效率越高。
La5A10088热导检测器可以检测无机和有机样品。
La5A10089色谱分析法实际上是一种利用物质在二相固定相、流动相中不同的分配系数而建立的高效分离技术。
La5A10090对于热导检测器的气相色谱仪的开机顺序是先通载气，后通电。
La5A10091气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品迅速汽化，汽化室温度一般要比柱温高。
La5A10092速率理论范氏方程：
H=A+B/u+Cu，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu传质阻力项。
La5A10093柱容量又称柱负荷，指在不影响柱效能的情况下的最大进样量。
La5A10094固定液按其极性强弱分为非极性，中级性、强极性和氢键型四类。
La5A10095固定液的性质对分离起决定作用，液膜薄，柱效提高，并可缩短分析时间，但允许的进样量少。
La5A10096气液色谱，固定相为担体表面涂固定液的液膜，流动相为载气。
La5A10097气相色谱法在应用的主要特点是选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快。
La5A10098在操作条件下，当仅有载气进入检测器时，记录笔所划出的线称基线。
La5A10099利用特殊反应吸收池测定样品活性氧含量时，分光光度计的波长选择为410nm。
La5A10100常见721型分光光度计采用钨灯作为光源。
La5A10101特征X射线是由原子内层电子被激发而生成的。
La5A10102在粒度分布操作过程中加入活性碳粉的作用消除静电。
La5A10103可见—紫外分光光度定量分析依据朗白比尔定律。
La5A10104库仑法测定溴指数的原理是通过电解使阳极发生液中的溴化钾转化成溴，然后使溴和样品中的双键发生反应。
La5A10105测定钯碳催化剂表面积时，应该用混合气对仪器进行吹扫15—20分钟。
La5A10106高温氢解测定硫含量，仪器的升温方式应该采用阶段升温。
La5A10107原子吸收光谱分析的特点是选择性好、灵敏度高、分析范围广、精密度好。
La5A10108石墨炉原子吸收测定仪的程序升温分为预热、干燥、灰化、原子化、清洗五个阶段
La5A10109卡尔费休法测定水分是利用滴定中消耗的卡尔费休试剂的数量来计算样品中的水分。
La5A10110PH值与电动势关系为E=K+2.303RT（PH）/F。
La5A10111电位滴定是以电极电势的突变来确定滴定终点。
La5A10112电位滴定仪一般包括指示电极、参比电极两种电极
La5A10113原子吸收法的光源为锐线光源,一般为空心阴极灯灯,其特征是发射出单一波长的光。
La5A10114可见一紫外分光光度一般定量分析是依据谱图中特征峰的高度与物质浓度成正比。
La5A10115分光光度法为提高测定的准确度,其吸光值范围在0.2~0.8之间。
La5A10116实验室测得的电导率是指25℃时的电导率。
La5A10117实验室测量电导率一般用铂电极。
铂电极分光亮电极和铂黑电极两种。
La5A10118不管化学电池是原电池还是电解电池，我们把发生还原反应的电极称为阴极，把发生氧化反应的电极称为阳极。
La5A10119由标准氢电极的电位数值可以判断氧化还原反应的方向和氧化还原反应的次序。
La5A10120甘汞电极在使用时应经常注意电极玻璃管内是否充满KCl溶液，管内应无气泡，以防止断路。
La5A10121电解分析的电极由铂制成，阴极制成网状，阳极制成螺旋状。
La5A10122当溶液无限稀释时，其摩尔电导率达到最大值，这个极大值称为无限稀释时的摩尔电导或极限摩尔电导。
La5A10123测定溶液的PH值之前，为了消除仪器固有的系统误差，需要用两个已知PH值的缓冲溶液来校正，通常称为两点定位法。
La5A10124电导分析的理论依据是欧姆定律。
利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫电导滴定法。
La5A10125在电极反应中，增加还原态的浓度，该电对的电极电位值下降，表明电对中还原态的还原能力增强。
反之，增加氧化态的浓度，电对的电极电位值上升，表明此电对的氧化能力增强。
La5A10126参比电极的作用是与指示电极配合形成原电池来测定电池电动势的。
对参比电极的要求是电极电位恒定。
La5A10127库仑分析的两个基本要求是电极反应单纯和100%的电流效率。
La5A10128用磷钼蓝分光光度法测定磷酸根离子，加入钼酸铵溶液，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝。
La5A10129分光光度法的特点是：
1、灵敏度高2、准确度高3、应用广泛4、操作简便、快速
La5A10130当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和比色池厚度的乘积成正比，称为朗伯—比耳定律。
La5A10131用分光光度法测定物质的含量。
在可见光区，一般选用玻璃比色皿。
在紫外光区，一般选用石英比色皿。
La5A10132库仑分析法是通过测定电解过程中消耗的电量进行分析的，它的理论依据是法拉第定律。
La5A10133库仑分析法是电化学分析法的一种，它通过测量流过电解池的电量来测量在电极上起反应的物质的量
La5A10134某物体对各种波长的光全吸收，显黑色，若全反射则显白色。
La5A10135分光光度分析中，若浓度是甲=0.1%，乙=0.5%，则甲的透过率较大，乙的吸光度较大。
La5A10136分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器及信号显示与记录系统组成。
La5A10137玻璃电极对溶液中的H离子有选择性响应，因此可以测定PH值。
La5A10138酸度计测量的是PH值，敏感元件是玻璃电极。
La5A10139利用物质的电学及电化学性质进行分析的方法成为电化学分析法。
La5A10140某有色溶液符合光吸收定律，它的浓度增大后，最大吸收波长不变，摩尔吸光系数不变。
La5A10141分光光度法与光电比色法工作原理相似，区别在于获取单色光的方式不同。
La5A10142光是具有电磁本质的物质，它既具有波动性，又具有微粒性，即称为光的二象性。
La5A10143如果两种不同的光，按一定的强度比例混合，可以得到白光这两种光就称为互补色。
La5A10144可见光全被吸收，溶液呈黑色；若无吸收，则无色透明。
La5A10145吸收光谱有原子吸收光谱和分子吸收光谱。
La5A10146分光通常分为：
滤光、光的干涉、光的色散及光的衍射四种。
La5A10147干涉滤光片就是根据光程差原理设计的。
La5A10148棱镜是基于折射率不同进行色散的。
波长越长折射率越小。
La5A10149苯结晶点温度计范围：
4~6℃，最小分度值0.02℃。
La5A10150苯结晶点温度是，温度降低到最低点，再升高到最高点，在最高点保持约1分钟，当在最高点保持少于30秒时，必须重新进行测定。
La5A10151数字密度计测定的范围0~3g/cm3。
La5A10152石油产品和苯类产品测密度选用SY-I型密度计，测量范围从0.6500~1.0100，其最小分度值为0.0005克/厘米3，选用的温度计是0~50℃最小分度值为0.1℃或0.2℃。
La5A10153用石油密度计在t℃下非20℃测得石油产品的密度为视密度，用符号ρt表示。
La5A10154一个大气压相当于760mm汞柱，相当于101325帕斯卡/101.3千帕斯卡。
Jd5A10155当蒸馏瓶中出现烟雾时，说明试样呈现热分解现象，此时的温度为分解点。
Jd5A10156测定馏程要严格控制加热速度，量筒的口部一定要用棉花棉垫塞住，以防冷凝管上凝结的水分落入量筒中和馏出物挥发。
Jd5A10157 苯在空气中易吸收水分，会使结晶点降低，GB3145规定加入一滴蒸馏水，经过激烈震荡使之相互溶解至饱和状态，此时测得的结果是含水苯的结晶点，加上校正值0.09℃，即为不含水试样的结晶点。
Jd5A10158 苯结晶点测定，要求每分钟搅拌60次，冷却小试管内试样至6℃时放入大试管内，在最高点恒定时间必须不少于30秒。
Jd5A10159 赛氏色度是用赛波特比色计测得的浅色石油产品的颜色标度，色号从+30是最浅的到-16是最深的。
Jd5A10160测定赛氏色度的过程是当试样的颜色深于标准时，向赛波特色号降低的方向调，即降低试样的高度，而颜色是向深的方向调
Jd5A10161油品随着温度的降低粘度随之增大，当粘度增大到一定程度时，油品便失去流动性。
Jd5A10162密度计法是以阿基米德定律为基础的。
Jd5A10163测定粘度时若试油中有杂质存在，会影响正常流动，使流动时间增长，测定结果偏高。
Jd5A10164粘度测定时应重复测定不少于4次；平均流动时间允许差值不能超过±0.5%。
Jd5A10165测定开口闪点时试样水分大于0.1%时，必须脱水。
因为油中有水会形成气泡覆盖于液面上，影响油的正常汽化，使测定结果偏高，或试油外溢，无法试验。
Jd5A10166馏程的测定原理是在一定条件下，使产品汽化、冷却及流出的物理过程。
Jd5A10167测定运动粘度时试验温度不同，恒温时间也不同当试验温度为20℃时，恒温时间为10分；试验温度40℃时，恒温时间15分；试验温度为100℃时，则恒温时间是20分。
La5A10168运动粘度的单位为mm2/S。
La5A10169反应润滑油流动性的质量指标有粘度、倾点和凝点。
La5A1017020℃密度被规定为石油及液体石油产品的标准密
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