届高考化学一轮复习烃卤代烃高效专练.docx

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届高考化学一轮复习烃卤代烃高效专练

专练59 烃、卤代烃

1.下列说法中,正确的是(  )

A.通过石油分馏可以获得大量的芳香烃

B.石油裂化的目的是为了得到乙烯、丙烯和苯

C煤的干馏发生了化学变化

D.煤中含有苯和甲苯,可以通过先干馏后分馏的方法得到苯和甲苯

2.下列有关描述正确的是(  )

A.含碳原子数相同的一溴代烷与烷烃相比,前者熔沸点低

B.C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体

C.脂肪烃不溶于水,但芳香烃可溶于水

D.烃的密度比水的密度小

3.苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是(  )

A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

4.卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示,则下列说法正确的是(  )

A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④

C.发生水解反应时,被破坏的键是①

D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②

5.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示,有关柠檬烯的分析正确的是(  )

A.它的一氯代物有9种(不考虑立体异构)

B.它的分子中最多有7个原子共平面

C.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

D.它和丁基苯(

)互为同分异构体

6.[2020·辽宁大连旅顺口区期中]有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CHCHCH3可简写为

,有机物X的键线式为

下列说法中不正确的是(  )

A.X的分子式为C8H8

B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为

C.X能使酸性KMnO4溶液褪色

D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种

7.[2020·福建莆田二十四中高三调研]已知

(a)、

(b)、

(c)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是(  )

A.a、b、c均可与酸性高锰酸钾溶液反应

B.a、b、c的二氯代物均只有3种

C.a的同分异构体中除b、c外,还有可与溴水反应的物质

D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面

8.有两种有机物Q(

)与P(

),下列有关它们的说法中正确的是(  )

A.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:

1

D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种

9.[2020·成都七中高三月考]下列说法错误的是(  )

A.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,被氧化生成CO2和H2O

B.

和C4H10的一氯代物的数目不同(不含立体异构)

C.乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色,它们发生反应的类型不同

D.植物油通过氢化可以变成脂肪

10.实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷。

制备装置如图。

下列说法中不正确的是(  )

A.使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发,使漏斗内液体顺利滴下

B.实验中为了防止有机物大量挥发,应缓慢升高反应温度到170℃

C.装置丙中应加入氢氧化钠溶液,以吸收反应中可能生成的酸性气体

D.实验过程中应用冷水冷却装置丁,以避免溴大量挥发

11.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷(

)是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是(  )

A.与环戊烯互为同分异构体

B.二氯代物超过两种

C.所有碳原子均处同一平面

D.生成1molC5H12至少需要2molH2

12.[2020·江西红色七校联考]已知苯乙烯的结构为

有关该物质的下列说法正确的是(  )

A.该物质在一定条件下和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有6种

B.该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理完全相同

C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上

D.除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应

13.[2020·辽宁六校协作体上学期联考]下列说法正确的是(  )

A.CCl4不能燃烧,常用作灭火剂

B.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2

C.石油是复杂的混合物,通过分馏可以获得汽油、煤油等,通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等

D.用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体,滴入沸水中,若没有油状液体浮在水面,则说明皂化反应已经完全

14.[2020·辽宁六校协作体上学期联考]有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)下列说法正确的是(  )

A.该反应是加成反应

B.若R为—CH3时,b中所有原子可能共面

C.若R为—C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种

D.若R为—C4H5O时,1molb最多可以与5molH2加成

15.有机物M、N、Q的转化关系如下图所示,下列说法正确的是(  )

A.M的名称为异丁烷

B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)

C.Q的所有碳原子一定共面

D.Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,且褪色原理相同

16.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:

A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色;

②比例模型为

③能与水在一定条件下反应生成C

B

①由C、H两种元素组成;

②球棍模型为

C

①由C、H、O三种元素组成;②能与Na反应;③与E反应生成相对分子质量为88的酯

D

①相对分子质量比C少2;②能由C催化氧化得到

E

①由C、H、O三种元素组成;②其水溶液能使紫色石蕊试液变红

回答下列问题:

(1)A~E中,属于烃的是________(填字母)。

(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

(3)C催化氧化生成D的化学方程式为________________________________________。

(4)有机物B具有的性质是____________。

(填序号)

①无色无味的液体;②有毒;③不溶于水;④密度比水大;⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色

(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原理是________________________________。

(用化学方程式说明)

17.[2020·河北存瑞中学高三质检]芳香烃X,相对分子质量为92。

以X为初始原料合成E,路线如下(部分产物和反应条件已略去)。

―→

回答下列问题:

(1)有机物X的结构简式为________。

(2)A→B的反应条件为________。

(3)C→D转化中①的化学方程式为________________________________________________________________________。

(4)下列关于B的说法正确的是________。

a.核磁共振氢谱有5个峰

b.能发生消去反应和还原反应

c.能与钠反应放出氢气

d.能和NaOH溶液反应

(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有________种。

①遇NaHCO3溶液有气体放出

②芳香族化合物

其中不含甲基的有机物的结构简式为________。

(6)有机物X可通过三步合成W,W是高分子化合物

的单体。

已知:

Ⅰ.苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基

Ⅱ.苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化

①F的结构简式为________,试剂a为________。

②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为________________________________________________________________________。

18.已知:

Ⅰ.质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92.5,含有碳、氢、氯三种元素,且氢的质量分数为9.73%。

Ⅱ.A有如下的转化关系

Ⅲ.与羟基相连的碳上没有氢原子的醇(结构:

)不能氧化成醛或酮。

Ⅳ.F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰面积之比为9:

1。

Ⅴ.E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同,H是一种具有果香味的液体。

根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为________,A的结构简式为________。

(2)E的官能团为________(写化学式),反应⑦的反应类型为________。

(3)D还有两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现,它们的结构简式和名称分别为________和________。

(4)在B的同分异构体中存在顺反异构现象,请写出其反式异构体的结构简式并命名:

________、________。

(5)写出下列反应的化学方程式:

反应⑤________________________。

反应⑧________________________。

(6)若M的分子式为C4H2Cl8,不考虑立体异构,其同分异构体有________种。

1.C 通过煤焦油的分馏可以获得大量的芳香烃,A错误;石油裂解的目的是为了得到乙烯、丙烯,B错误;煤的干馏产生了新的物质,发生了化学变化,C正确;煤中不含有苯和甲苯,但是通过煤干馏后分馏的方法得到苯和甲苯,D错误。

2.D 分子晶体的熔沸点与其相对分子质量成正比,所以含碳原子数相同的一溴代烷与烷烃相比,前者熔沸点高,故A错误;C6H14在常温下是液体,故B错误;烃均不溶于水,故C错误;烃的密度小于水的密度,D正确。

3.C 苯乙烯中有苯环,在液溴和铁粉作用下,溴取代苯环上的氢原子,A正确;苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;苯乙烯与HCl应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,C错误;苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,D正确。

4.C 当该卤代烃发生水解反应时,只断裂①键,生成醇;卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X被同时脱去引入双键,破坏的键是①和③,所以C正确。

5.C 该物质结构不对称,共有8种位置的H原子,则它的一氯代物有8种,A错;该分子中最多有9个原子共平面,B错;分子中含有C===C、—CH3、—CH2—,能发生加成、取代、氧化、还原反应,C正确;丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D错。

6.D X的分子式为C8H8,A正确;有机物Y是X的同分异构体,则Y的不饱和度为5,且Y属于芳香烃,则Y分子中含有1个苯环,结合化学式可得Y的结构简式为

,B正确;X分子中含碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生反应而使其褪色,C正确;X与足量的H2在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为

,Z分子中有2种等效氢原子,则Z的一氯代物有2种,D不正确。

7.C a属于立方烷,结构中没有不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错;a的二氯代物有3种,b的二氯代物只有3种、c的二氯代物大于3种,故B错误;a的同分异构体中除b、c外,还有苯乙烯,可与溴水反应,故C正确;根据a、b、c的结构知a、b、c中的所有原子不能处于同一平面,故D错。

8.A 二者属于卤代烃,均能发生水解反应,即取代反应,A正确;Q中苯环上的溴原子无法发生消去反应,P中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子没有氢原子,无法发生消去反应,B错;Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3:

1,一氯代物有2种,P中两个甲基上有6个等效氢原子,亚甲基上有4个等效氢原子,峰面积之比应为3:

2,一氯代物有2种,C、D错。

9.A 乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,被氧化生成乙酸,故A错;根据

分析知其一氯代物有3种,C4H10有正丁烷异丁烷两种异构体,正丁烷的一氯代物有2种,异丁烷的一氯代物也有2种,C4H10的一氯代物的数目共有4种,故B对;乙烯使溴水褪色,发生加成反应、使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,反应的类型不同,故C对;植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯,加氢后,可以变成饱和高级脂肪酸甘油酯,由液态的油变成固态的脂肪,故D正确。

10.B 实验的目的是用少量的溴与足量乙醇制备1,2二溴乙烷,实验的原理:

CH3CH2OH

CH2===CH2↑+H2O、CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br。

根据装置图,装置甲中CH3CH2OH发生消去反应制备CH2===CH2,由于浓H2SO4具有强氧化性,CH3CH2OH具有还原性,所以制得的乙烯中还混有SO2、CO2等杂质气体,SO2也能与溴反应,故气体通入装置丁之前必须除去其中混有的酸性杂质气体。

由于乙醇易挥发,使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发,并且使漏斗液面上方的压强与装置内压强相等,使漏斗内液体顺利滴下,A项正确;为了减少副反应的发生,应迅速升温到170℃,B项错误;装置丙中加入NaOH溶液,用于吸收反应中可能生成的SO2、CO2等酸性杂质气体,排除SO2的干扰,C项正确;由于溴易挥发,为了提高原料的利用率,实验过程中应用冷水冷却装置丁,以避免溴大量挥发,D项正确。

11.C 12.A 13.D 14.D 

15.B M的分子式为C5H12,名称为异戊烷,A错误;N的分子式为C5H11Cl,是戊烷的一氯代物,其碳链的位置结构分别为

,考虑一个氯原子取代时共8种情况。

所以N的同分异构体有7种(不包括本身),B正确;形成碳碳双键的两个碳原子以及碳原子直接相连的原子一定共面,而不直接相连的其他原子可能不共面,C错误;Q使溴的四氯化碳褪色是发生了加成反应,使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应,所以褪色原理不相同,D错误。

16.

(1)AB 

(2)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br

(3)2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

(4)②③

(5)CH3COOH+NaHCO3===CH3COONa+H2O+CO2↑

解析:

A能使溴水褪色说明含有碳碳双键或三键,结合其比例模型,可以知道A为CH2=CH2;A能和水反应生成C,C由C、H、O三种元素组成,能与Na反应,则C为CH3CH2OH;根据B的组成元素及其球棍模型知,B是

;D的相对分子质量比C少2,且能由C催化氧化得到,D是CH3CHO,乙醇与E反应生成相对分子质量为88的酯,则E为CH3COOH。

17.

(1)

 

(2)NaOH水溶液、加热

(3)C6H5-CHO+2Ag(NH3)2OH―→H2O+2Ag+3NH3+C6H5-COONH4(条件:

水浴加热)

(4)ac (5)14种 

(6)①

 酸性KMnO4溶液

②n

18.

(1)C4H9Cl CH3—CH(CH3)—CH2Cl

(2)—CHO 消去反应

(3)CH3CH2CH2CH2—OH,1丁醇

CH3CH2CH(CH3)—OH,2丁醇

(4)

 反2丁烯

(5)

(6)9

解析:

(1)先求氢原子数目,n(H)=

,解得n(H)=9,若原分子有1个Cl,则碳原子数为(92.5-35.5-9)/12=4,若有2个氯不可能的。

故分子式为C4H9Cl。

据“F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰面积之比为9:

1”。

F为(CH3)3COH,C为(CH3)3Cl,B为异丁烯。

又“E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同”,说明E是醛,G只能是羧酸,则D只能是2甲基丙醇,又由于A与NaOH溶液反应,则A自然为CH3—CH(CH3)—CH2Cl。

(2)E是醛类,含有醛基;D是醇,B是烯烃,则由D到B的反应是消去反应。

(3)丁基有四种,则另外两种醇的结构简式和名称分别是CH3CH2CH2CH2—OH:

1丁醇;

CH3CH2CH(CH3)—OH:

2丁醇。

(4)

 反2丁烯

(5)反应⑤为异丁烯与HCl发生加成反应,根据F的结构式,即可写出化学方程式;反应⑧为(CH3)2CHCOOH与(CH3)3COH的酯化反应;

(6)C4H2Cl8的同分异构体数目与C4H8Cl2的同分异构体数目相同。

一、考虑正丁烷,①同一个碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体;②不同碳上,2个H代替2个Cl,有4种同分异构体。

二、考虑异丁烷,①同一个碳上,2个H代替2个Cl,有一种同分异构体;②不同碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体。

所以,不考虑立体异构共有9种同分异构体。

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