届高考化学一轮复习人教版第12章第4节生命中的基础有机化学物质有机合成与推断作业含答案Word格式.docx
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二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯。
3．今有高聚物
对此分析正确的是（ ）
A．它是一种体型高分子化合物
B．其单体是CH2===CH2和
C．其链节是
D．其单体是
题给高聚物为线型高分子化合物，其链节为
的加聚产物，据此进行判断。
D
4．2017年8月3日，中国科学家在《Nature》杂志发表论文，合成了一种代号为ICM－101的高能量密度材料。
合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，结构简式如图所示。
下列有关草酰二肼的说法正确的是（ ）
A．可由草酸（HOOC—COOH）和肼（H2N—NH2）发生酯化反应制备
B．不能发生水解反应
C．与联二脲（H2NCONHNHCONH2）互为同分异构体
D．分子中最多有12个原子处于同一平面（已知NH3分子构型为三角锥）
A项，草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O，错误；
B项，草酰二肼中含
，能发生水解反应，错误；
C项，草酰二肼和联二脲的分子式都是C2H6N4O2，两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，正确；
D项，草酰二肼中C原子都为sp2杂化，N原子都为sp3杂化，联想HCHO和NH3的结构，单键可以旋转，草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上，错误。
C
5．合成导电高分子化合物PPV的反应为
PPV
下列说法正确的是（ ）
A．PPV是聚苯乙炔
B．该反应为缩聚反应
C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D．1mol
最多可与2molH2发生反应
A项，聚苯乙炔为
，错误；
B项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；
C项，PPV与聚苯乙烯
的重复单元不相同，错误；
D项，该物质的一个分子中含有2个碳碳双键和1个苯环都可以与氢气发生加成反应，所以1mol
最多可以与5mol氢气发生加成反应，错误。
6．（2019·
日照联考）阿斯巴甜（Aspartame）是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。
下列说法不正确的是（ ）
A．阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为C14H18N2O5
B．阿斯巴甜分子的核磁共振氢谱共有11种吸收峰
C．阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去等反应
D．阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应
该有机物结构中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜属于氨基酸，分子式为C14H18N2O5；
A正确；
该结构中以侧链取代基为对称轴，如图
；
核磁共振氢谱共有11种吸收峰，B正确；
该有机物能够燃烧，发生氧化反应，含有肽键，发生水解，没有醇羟基，不能发生消去反应，C错误；
含—COOH和—NH2，阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应，又能与碱反应，D正确。
7．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
贝诺酯
下列有关叙述正确的是（ ）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
贝诺酯分子中含有—COO—和—CO—NH—两种含氧官能团，A错误。
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用FeCl3溶液区别这两种有机物，B正确。
乙酰水杨酸分子中含有—COOH，能与NaHCO3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C错误。
贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解反应，生成
、CH3COONa、
、D错误。
8．（2016·
全国卷Ⅰ）秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是________（填序号）。
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
（2）B生成C的反应类型为______________。
（3）D中的官能团名称为_________________________________，
D生成E的反应类型为_______________________________。
（4）F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为_____。
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
_____________________________________________________。
（6）参照上述合成路线，以（反，反） 2，4己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线__________________
____________________________________________________。
（1）a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，错误；
b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，错误；
c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，正确；
d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，正确。
（2）B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代（或酯化）反应。
（3）通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；
由D生成E的反应为消去反应。
（4）F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与1，4丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为
（5）W为二取代芳香化合物，因此苯环上有2个取代基，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，说明W分子结构中含有2个羧基，还有2个碳原子，先将2个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有1种情况，如果2个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；
如果2个碳原子只插入其中1个苯环与羧基之间，有—CH2CH2—和—CH（CH3）—2种情况，2个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；
再将苯环上连接1个甲基，另1个取代基为1个碳原子和2个羧基，即—CH（COOH）2，有1种情况，2个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；
因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
。
（6）由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸，所以其合成路
线为
（1）cd
（2）取代反应（酯化反应） （3）酯基、碳碳双键 消去反应 （4）己二酸（或1，6己二酸）
（6）
9．下面是用常见有机物A（CH3OH）合成吸水材料与聚酯纤维的流程图：
已知：
①
②RCOOR′＋R″OH
RCOOR″＋R′OH（R、R′、R″代表烃基）
（1）B中含氧官能团的名称是_____________________________。
D和E的结构简式分别是__________、__________。
（2）C的结构简式是___________________________________，
D―→E的反应类型是__________________________________。
（3）F＋A―→G的化学方程式是___________________________
（4）CH3COOH＋CH≡CH―→B的化学方程式是____________
_____________________________________________________，
反应类型：
______________________________________。
（5）G―→聚酯纤维的化学方程式是________________________
______________________________________________________。
（1）酯基 CH3Br
（2）
取代反应
10．（2017·
北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：
RCOOR″＋R′OH（R、R′、R″代表烃基）。
（1）A属于芳香烃，其结构简式是__________________________，
B中所含的官能团是___________________________________。
（2）C→D的反应类型是_________________________________。
（3）E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：
___________________________。
（4）已知：
2E
F＋C2H5OH。
F所含官能团有
和_______。
（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：
_________________________________________。
（1）A是芳香烃，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯，结构简式为
A→B发生取代反应，引入—NO2，因此B中官能团是硝基。
（2）根据C和D的分子式，C→D是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。
（3）E属于酯，一定条件下生成乙醇和F，则E是乙酸乙酯。
用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。
（4）结合已知转化，根据原子守恒，推出F的分子式为C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有
，还含有
（5）根据羟基香豆素的结构简式，以及
（2）的分析，C、D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为
、
F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，F与D发生加成反应生成中间产物1，中间产物1的结构简式为
，再发生反应生成中间产物2为
，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。
（1）
硝基
（2）取代
（3）2CH3CH2OH＋O2
2CH3CHO＋2H2O，
2CH3CHO＋O2
2CH3COOH，
CH3CH2OH＋CH3COOH
CH3COOCH2CH3＋H2O
F：
CH3CH2OOCCH2COCH3，
中间产物1：
中间产物2：
11．（2019·
昌平模拟）聚酯纤维F和维纶J的合成路线如下：
Ⅰ.乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛；
Ⅱ.CH2===CH2＋
O2＋CH3COOH
CH2===CHOOCCH3＋H2O；
（1）G中官能团的名称是________________________________。
（2）C的结构简式是____________________________________。
（3）芳香烃D的一氯代物只有2种，则D的结构简式是
（4）反应④的反应类型是_________________________________。
（5）反应②和⑤的化学方程式分别是：
反应②________________________________________________；
反应⑤_______________________________________________。
（6）已知：
E也可由A和2，4己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
A（乙烯）与溴加成生成B，B为1，2二溴乙烷，B在氢氧化钠溶液中水解生成C，C为乙二醇；
根据信息Ⅱ，乙烯在乙酸存在时氧化生成G，G为CH2===CHOOCCH3，根据维纶的结构，结合信息Ⅲ，I为
，则H为CH2===CHOH。
根据芳香烃D的一氯代物只有2种，D的结构简式为
，D在高锰酸钾溶液中氧化生成对二苯甲酸，与乙二醇发生聚合反应生成F，F为
（1）G为CH2===CHOOCCH3，其中的官能团有碳碳双键，酯基。
（2）C为乙二醇，结构简式为
（3）芳香烃D的化学式为C8H10，一氯代物只有2种，D的结构简式为
（4）根据上述分析，反应④是加聚反应。
（5）反应②的化学方程式为
H＋O（2n－1）H2O，
反应⑤的化学方程式为
（6）由乙烯和2，4己二烯为原料制备
2，4己二烯与乙烯反应生成
，根据信息
，可知
可以转化为对二甲苯，再氧化即可，合成路线为
CH3—CH===CH—CH===CH—CH3＋CH2===CH2
（1）碳碳双键、酯基
（2）
（3）
（4）加聚反应
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